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[发明专利]一种微生物共培养制备生物质单体的系统-CN201780024976.4有效
发明人：侯哲生;佟金;殷敬华;任露泉;马云海;郑勇;宋德武;连建伟;侯明润;石敏;刘鹏;薛振军;王德林;宋家升;王九刚;王蕾;任重远;于丽颖;于丛明;田爱华;孙晓峰;称庆;周鸿立;王文刚;陈胜 -专利权人：侯哲生
申请日： 2017-08-18 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： C12P7/10 文献下载
摘要：一种微生物共培养制备生物质单体的系统，包含了以生物质为底物，通过特殊设备过程调控实现生物质降解微生物与目标产物微生物共培养制备目标产物，其特征在于：使用瘤胃微生物与目标产物微生物共培养，通过调控可以原位分离产物的设备，实现瘤胃微生物与目标产物微生物的共生和高效率的目标产物的制备。
一种微生物培养制备生物单体系统

[发明专利]一种微生物共培养制备生物质单体的系统-CN201610683997.4在审
发明人：侯哲生;宋德武;马云海;郑勇;王文刚;佟金;石敏;刘鹏;刘海亮;于丛鸣;薛振军;韩国顺;连建伟;王九刚;刘发现;梁嗣超;张金翠;刘跃;宋家升;王德林;陈胜;任露泉;殷敬华 -专利权人：吉林中之林农业科技有限公司
申请日： 2016-08-18 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： C12P7/10 文献下载
摘要：一种微生物共培养制备生物质单体的系统，包含了以生物质为底物，通过特殊设备过程调控实现生物质降解微生物与目标单体生成微生物共培养制备目标单体，其特征在于：使用瘤胃微生物与目标产物微生物共培养，通过调控可以原位分离产物的设备，实现瘤胃微生物与目标产物微生物的共生和高效率的目标产物的制备。
一种微生物培养制备生物单体系统

[发明专利]一种香兰素的制备方法-CN201410623683.6在审
发明人：余长林;周晚琴;谢宇;潘建飞;曾繁山;张二欢 -专利权人：江西理工大学
申请日： 2014-11-06 - 公布日： 2015-03-11 - 主分类号： C07C47/58 文献下载
摘要：本发明公开一种香兰素的制备方法，具体按照以下步骤实施：制备异丁香酚钾盐；制备中间产物香兰素钾盐；制备目标产物香兰素。反应稳定，目标产物较强的香味，易于放大生产，生产过程中污染小。
一种香兰素制备方法

[发明专利]应用于甲醇制备的控制方法、装置、电子设备和可读介质-CN202310158939.X在审
发明人：韩群亮;牛鑫;郭保柱;吴祖鹏;张京涛;谢绍伟;赵楷棣;高建峰;汪晓方;牛旭堃;李文波;邵义鹏;王晓旭 -专利权人：中国平煤神马控股集团有限公司;中平信息技术有限责任公司
申请日： 2023-02-23 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07C29/00 文献下载
摘要：本公开的实施例公开了应用于甲醇制备的控制方法、装置、电子设备和可读介质。该方法的一具体实施方式包括：控制原材料信息对应的原材料的投入速率和中间产物制备状态；确定实时甲醇预测制备量；根据甲醇目标制备量、实时甲醇预测制备量和实时原材料投入比，生成中间产物制备调优信息；响应于确定实时中间产物信息对应的实时中间产物生成量小于理论中间产物信息对应的中间产物理论量，根据中间产物制备调优信息，对初始中间产物配置信息进行配置信息更新，作为初始中间产物配置信息，再次执行中间产物制备步骤；根据目标中间产物信息对应的中间产物进行甲醇制备。
应用于甲醇制备控制方法装置电子设备可读介质

[发明专利]制备活性增强的免疫佐剂大豆皂苷亲脂性衍生物的方法-CN201410245440.3无效
发明人：赵大云;任小云;冯凡 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2014-06-04 - 公布日： 2014-09-10 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明涉及制备活性增强的免疫佐剂大豆皂苷亲脂性衍生物的方法，利用高纯度大豆皂苷Ab、碳二亚胺试剂和十二胺制备得到目标产物；采用分析型HPLC、PDA检测器和ELSD检测器检测目标产物；采用ESI-MS鉴定目标产物的分子量；采用制备型液相色谱纯化分离得到十二胺的亲脂性衍生物AbD；采用NMR解析目标产物的结构。与现有技术相比，本发明制备了高纯度修饰物AbD，目标产物分子量为1603，产率为6.94％，溶血率低，对小鼠脾脏淋巴细胞的体外免疫有增强作用，同时提高了OVA免疫小鼠血清中四种特异性抗体的水平。
制备活性增强免疫佐剂大豆皂苷亲脂性衍生物方法

[发明专利]一种制备玫瑰树碱或取代玫瑰树碱的方法-CN201811246561.4有效
发明人：潘显道;林菁菁;沈珑瑛;杜国华 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2018-10-25 - 公布日： 2021-08-13 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及制备玫瑰树碱的合成工艺。采用六步反应经三步结晶分离得到玫瑰树碱，目标产物总收率高，且中间产物和目标产物无需柱层析分离，特别适合于放大量制备。
一种制备玫瑰取代方法

[发明专利]一种丁香酚制备天然香兰素的方法-CN201310636082.4有效
发明人：乐长高;谢宇;曾繁山;谢宗波;张二欢;潘建飞;刘福明 -专利权人：东华理工大学;南昌航空大学
申请日： 2013-12-03 - 公布日： 2014-03-19 - 主分类号： C07C47/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种丁香酚制备天然香兰素的方法，工艺方法步骤为：异丁香酚钾盐的制备、中间产物香兰素钾盐的制备、目标产物香兰素的制备和提纯。本发明反应稳定，条件与传统工艺相比更温和，产率更高，产品质量更好，目标产物浓烈奶香气息广泛使用的可食用香料，易于放大生产，生产过程污染少。
一种丁香制备天然香兰素方法

[发明专利]2-甲氧基-6,7-二氢-5H-环戊并[b]吡啶-5-酮的制备方法-CN202010504712.2在审
发明人：顾准;王杨;李云峰 -专利权人：苏州健雄职业技术学院
申请日： 2020-06-05 - 公布日： 2020-08-07 - 主分类号： C07D221/04 文献下载
摘要：本发明涉及2‑甲氧基‑6,7‑二氢‑5H‑环戊并[b]吡啶‑5‑酮的制备方法。本发明以乙酰乙酸乙酯为起始原料，通过脱水、加成、环化、氯化、溴化、取代、再次环化、脱羧和醚化九步反应，制备得到新型目标产物2‑甲氧基‑6,7‑二氢‑5H‑环戊并[b]吡啶‑5‑酮。本发明新型目标产物的制备方法简单高效。通过本发明的方法制备的新型目标产物的纯度达到99.0％以上。
甲氧基吡啶制备方法

[发明专利]2-氟-4-三氟甲基苯硼酸的制备方法-CN202110548855.8有效
发明人：张恩选;魏福亮;车冠达;张震;孟卫华 -专利权人：凯莱英医药集团（天津）股份有限公司
申请日： 2021-05-20 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种2‑氟‑4‑三氟甲基苯硼酸的制备方法。该制备方法包括：在碱性条件下，使包含锂化剂、硼酸酯和间氟三氟甲苯的第一原料体系发生反应，得到产物体系，该产物体系包括2‑氟‑4‑三氟甲基苯硼酸，上述反应包括：使间氟三氟甲苯依次被锂化和硼酯化。本申请通过在碱性条件下，使间氟三氟甲苯依次发生锂化和硼酯化，会使原本可能出现的副产物杂质和双硼酸杂质分别转化为原料和目标产物，因此原料仅需两步反应即可得到目标产物，制备方法简单。并且，本申请用到的原料价格较低，反应产物纯度和收率较高，有效实现了低成本下获得高收率目标产物的目标。
甲基硼酸制备方法

[发明专利]一种二氟草酸硼酸锂的制备方法-CN202010840531.7在审
发明人：李法强;上官雪慧;王青磊 -专利权人：山东森诺威新能源有限公司
申请日： 2020-08-20 - 公布日： 2020-11-24 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明涉及锂电池电解液用材料技术领域，具体涉及一种二氟草酸硼酸锂的制备方法，主要利用有机溶剂固相法制备了目标产物和副产物的混合物。通过上述反应过程，发明人找到了一种可以初步分离目标产物LiDFOB和副产物LiBF4的方法，利用傅里叶变换红外技术初步分析了所制备和分离样品的纯度。
一种草酸硼酸制备方法

[发明专利]一种新型的可生物降解水溶性聚合物的制备工艺-CN201210404256.X无效
发明人：曾理 -专利权人：曾理
申请日： 2012-10-10 - 公布日： 2014-04-16 - 主分类号： C08F122/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型的可生物降解水溶性聚合物的制备工艺，包括：(a)首先，控制油浴温度为140℃～180℃，制备中间产物，且制备中间产物的原料为马来酸酐何硫酸铵；(b)称取一定量的中间产物，溶解后，水解，然后冷却，调至中性；(c)将上述溶液蒸发浓缩，将所得浓溶液倾倒入无水乙醇中；(d)形成沉淀，沉淀物经过滤、干燥即得目标产物。本发明能快速制备出水溶性聚合物，且制备工艺简单，制备成本低，易于操作，制备出的目标产物易于降解；且通过控制合成过程中的油浴温度，从而提高整个工艺的收率。
一种新型生物降解水溶性聚合物制备工艺

[发明专利]一种还原芳香胺化合物制备脂肪胺的方法-CN201711480919.5有效
发明人：赵智全;范丽芬 -专利权人：本源精化环保科技有限公司
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： C07C209/72 文献下载
摘要：本发明提供了一种还原芳香胺化合物制备脂肪胺的方法。所述方法是以芳香胺化合物为反应底物，与负载型钌催化剂和脱氨阻滞剂在溶剂中进行加氢反应制得脂肪胺化合物；所述的脱氨阻滞剂为含铝无机盐。本发明通过在芳香胺催化加氢还原过程中加入脱氨阻滞剂，减少了目标产物发生的脱氨副反应，从而提高目标产物的收率，降低了目标产物单位产量的生产成本。以PACM的制备为例，目标产物PACM的收率可达到98%以上，所述制备方法在工业中实际大批量的生产具有重要的应用价值。
一种还原芳香化合物制备脂肪方法

[发明专利]一种潜在普拉克索原料药工艺杂质的高选择性制备方法-CN202310343575.2在审
发明人：张泽宇;谢栋;程中佐 -专利权人：德济医药科技（天津）有限责任公司
申请日： 2023-04-03 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C25B3/23 文献下载
摘要：本发明公开了一种潜在普拉克索原料药工艺杂质的高选择性制备方法，属于药物化学技术领域。，以溴化钠‑碳酸氢钠、溴化钠‑磷酸氢钠、溴化钾‑碳酸氢钠或溴化钾‑磷酸氢钠水溶液为缓冲体系，以二氯甲烷、四氢呋喃或甲基叔丁基醚为溶剂，采用石墨电极，以不大于25V的可调电源提供电流，采用选择性氧化方法制备目标杂质产物本发明操作简便，反应温和，对目标产物具有很高的选择性。该反应体系为缓冲体系，可有效控制副产物含量并抑制目标产物自身降解速率，粗品产物仅通过精馏或简单柱层析方法即可纯化得到合格的目标杂质产物，最终以较低制备成本获得高品质目标杂质产物。
一种潜在普拉原料药工艺杂质选择性制备方法

[发明专利]易于降解的水溶性聚合物的制备工艺-CN201210404293.0无效
发明人：曾理 -专利权人：曾理
申请日： 2012-10-10 - 公布日： 2014-04-16 - 主分类号： C08F122/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种易于降解的水溶性聚合物的制备工艺，包括：(a)首先，制备中间产物；(b)称取一定量的中间产物，溶解后，水解，然后冷却，调至中性；(c)量取去离子水倒入实验容器中与中间产物混合；(d)加热升温并搅拌使固体溶解；(e)加碱滴定水解，溶液变为红棕色，pH值达8-9之间时停止加碱；(f)将得到的红棕色溶液去除水份，得到干燥的聚合物钠盐，粉碎细化干燥去水，即得目标产物。本发明能快速制备出水溶性聚合物，且制备工艺简单，制备成本低，易于操作，制备出的目标产物易于降解。
易于降解水溶性聚合物制备工艺

[发明专利]2,2-二甲基-l,3-二氧戊环-4-甲醛的无溶剂绿色合成-CN201010617005.0无效
发明人：贾丽霞;赵慧;宋心远;刘瑞 -专利权人：新疆大学
申请日： 2010-12-31 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C07D317/26 文献下载
摘要：本发明提供一种无溶剂制备中间产物(2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-基)甲醇，以及低成本、环境友好地合成目标产物2，2-二甲基-1，3-二氧戊环-4-甲醛的方法。制备中间产物中以有机酸替代无机酸为催化剂，原料丙三醇价廉低毒，合成过程无溶剂，主要副产物在合成过程中可直接分离，中间产物产率为99.3％；目标产物的合成中催化剂异丙醇铝易得安全，碱性催化有利于缩酮稳定，丙酮兼具溶剂和氧化剂作用，合成目标产物产率为73.4％。
甲基二氧甲醛溶剂绿色合成

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