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[发明专利]氮-3-异噁唑基-3-4-噻吩基-嘧啶磺酰基丙酰胺衍生物在制备抗肿瘤药物中的用途-CN201210060809.4有效
发明人：魏于全;杨胜勇;王永生;石华山 -专利权人：四川大学
申请日： 2012-03-09 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，具体涉及氮-(4，5-2氢异噁唑-3-基)-3-(4-(噻吩-2-基)-嘧啶-2-磺酰基)丙酰胺衍生物在制备抗肿瘤药物中的用途。本发明的要解决的技术问题是于为抑制肿瘤代谢的药物提供一类新的化合物。本发明的技术方案是提供氮-(4，5-2氢异噁唑-3-基)-3-(4-(噻吩-2-基)-嘧啶-2-磺酰基)丙酰胺衍生物在制备抗肿瘤药物中的用途，结构如式I所示。本发明创造性地发现式I所示的化合物具有好的抗肿瘤作用，能用于制备抗肿瘤药物组合物，为抗肿瘤药物制备领域提供了一种新的选择，具有很好的应用前景。
异噁唑基噻吩嘧啶磺酰基丙酰胺衍生物制备肿瘤药物中的用途

[发明专利]多取代萘衍生物在制备抗肿瘤血管生成药物中的应用及药物组合物-CN201611026808.2有效
发明人：穆先敏;尤强;施伟 -专利权人：南京医科大学第二附属医院
申请日： 2016-11-18 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： A61K31/216 文献下载
摘要：本发明提供了多取代萘衍生物在制备抗肿瘤血管生成药物中的应用及药物组合物。本发明首次发现多取代萘衍生物具有抑制肿瘤血管生成的活性，利用该发现制备抑制肿瘤及肿瘤血管生成的药物可用于治疗或预防与肿瘤或肿瘤血管生成相关的疾病。同时，多取代萘衍生物选择性靶向肿瘤新生血管，大幅度提高血管内皮细胞内抗肿瘤血管生成药物浓度，最大限度降低抗肿瘤血管生成药物在正常组织器官中的浓度，克服药物全身分布带来的副作用。
取代衍生物制备肿瘤血管生成药物中的应用组合

[发明专利]一种抗肿瘤药物、制备方法及其用途-CN201310711596.1有效
发明人：李徐钦 -专利权人：李徐钦;马丹霞
申请日： 2013-12-20 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： A61K36/748 文献下载
摘要：本发明提出了一种抗肿瘤药物、制备方法及其用途，所述抗肿瘤药物由如下重量比的各成分组成，阿魏:蟾蜍：马宝：白花蛇舌草=30：30：50：150。将各成分粉碎、过筛、混匀即可制备得到。可用于抗肿瘤，比如肝癌、胃癌或食道癌。抗癌效果好，对肿瘤细胞可达90%左右的抑制。远远好于目前市面上药物的抗癌效果。
一种肿瘤药物制备方法及其用途

[发明专利]Trp-Trp-Trp十肽修饰的β-咔啉，其制备，纳米结构，活性和应用-CN201410255237.4在审
发明人：赵明;彭师奇;王玉记;吴建辉;王程荣 -专利权人：首都医科大学
申请日： 2014-06-11 - 公布日： 2016-01-27 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明涉及Trp-Trp-Trp十肽修饰的β-咔啉，公开了它的制备方法和纳米结构，涉及它的体内外抗肿瘤作用，涉及它抗肿瘤细胞粘附侵袭和迁移的作用。因而本发明公开了Trp-Trp-Trp十肽修饰的β-咔啉在制备抗肿瘤药物、制备抗肿瘤细胞粘附侵袭和迁移药物中的应用。本发明属于生物医药领域。
trp 修饰咔啉制备纳米结构活性应用

[发明专利]组合物及其在抗肿瘤药物中的应用-CN201510418264.3在审
发明人：丁秋菊 -专利权人：南京海澳斯生物医药科技有限公司
申请日： 2015-07-16 - 公布日： 2016-01-06 - 主分类号： A61K31/40 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及组合物及其在抗肿瘤药物中的应用。本发明公开了一种组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的组合物具有抗肿瘤的作用，具有开发抗肿瘤药物的价值。
组合及其肿瘤药物中的应用

[发明专利]组合物及其在抗肿瘤药物中的应用-CN201510439220.9在审
发明人：王卓婷 -专利权人：南京赋海澳赛医药科技有限公司
申请日： 2015-07-23 - 公布日： 2015-12-30 - 主分类号： A61K31/5375 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及组合物及其在抗肿瘤药物中的应用。本发明公开了一种组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的组合物具有抗肿瘤的作用，具有开发抗肿瘤药物的价值。
组合及其肿瘤药物中的应用

[发明专利]组合物及其在抗肿瘤药物中的应用-CN201510888090.7在审
发明人：丁秋菊 -专利权人：南京海澳斯生物医药科技有限公司
申请日： 2015-12-07 - 公布日： 2016-02-24 - 主分类号： A61K31/495 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及组合物及其在抗肿瘤药物中的应用。本发明公开了一种组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的组合物具有抗肿瘤的作用，具有开发抗肿瘤药物的价值。
组合及其肿瘤药物中的应用

[发明专利]一种3,4-二羟基苯乙酸在制备抗肿瘤药物中的应用-CN202211405359.8在审
发明人：李石洋;韩鹏虎 -专利权人：山东大学
申请日： 2022-11-10 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： A61K31/192 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，涉及一种3,4‑二羟基苯乙酸在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明研究表明3,4‑二羟基苯乙酸可以通过增强T细胞的功能介导抗肿瘤作用，从而能够应用于制备抗肿瘤药物。
一种羟基苯乙酸制备肿瘤药物中的应用

[发明专利]二氯醋酸与碱性抗肿瘤药物连接的抗肿瘤化合物-CN201210540028.5在审
发明人：张烜;段瑀;任伟;张强 -专利权人：北京大学
申请日： 2012-12-14 - 公布日： 2013-05-29 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明提供二氯醋酸与碱性抗肿瘤药物连接的抗肿瘤化合物，其涉及将二氯醋酸与碱性抗癌药物化合，以增加碱性抗癌药物在水中的溶解性；发明人意外地发现，这种化合作用可以增加碱性抗癌药物的抗癌活性。所述二氯醋酸与碱性抗肿瘤药物连接的抗肿瘤化合物的制备方法包括步骤：将碱性抗肿瘤药物的强酸盐溶解于水中，加入强碱将其转化为钠盐或钾盐，形成沉淀，根据沉淀的重量，加入一定的二氯醋酸，室温搅拌，冷冻干燥即得。所述的碱性抗肿瘤药物可以为蒽环类药物、喜树碱类药物、长春碱类药物以及其他碱性抗癌药物。
醋酸碱性肿瘤药物连接化合物

[发明专利]利拉鲁肽在制备肿瘤免疫治疗药物中的应用-CN201910283591.0在审
发明人：魏继武;许纯;陆贤;张海林;方明月;梁惠;董杰;吴俊华 -专利权人：南京大学
申请日： 2019-04-09 - 公布日： 2020-10-20 - 主分类号： A61K38/26 文献下载
摘要：本发明涉及肿瘤生物治疗领域，具体涉及利拉鲁肽在制备免疫活化药物、抗肿瘤免疫活化药物、肿瘤免疫治疗药物以及抗肿瘤药物上的用途。本发明公开了利拉鲁肽的免疫活化活性及其抗肿瘤免疫活化活性，本发明还公开了利拉鲁肽的肿瘤免疫治疗作用和治疗肿瘤的作用。本发明的结果显示利拉鲁肽在体内外显著刺激干扰素γ的释放，利拉鲁肽在多个体内动物肿瘤模型上显著抑制肿瘤生长、显著延长荷瘤小鼠的生存期，具有明确的广谱抗肿瘤免疫治疗作用。所有这些结果揭示了利拉鲁肽在制备肿瘤免疫治疗药物上的应用价值和前景。
利拉鲁肽制备肿瘤免疫治疗药物中的应用

[发明专利]一种增强肿瘤细胞对抗肿瘤药物敏感性的多肽及其应用-CN201310298419.5在审
发明人：王琛;杨延莲;许海燕;李潇瑾;张卫奇;孟洁;王晨轩 -专利权人：国家纳米科学中心;中国医学科学院基础医学研究所
申请日： 2013-07-16 - 公布日： 2015-01-21 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种增强肿瘤细胞对抗肿瘤药物敏感性的多肽及其应用。具体而言，公开了一种用于增强肿瘤细胞对抗肿瘤药物敏感性及抑制肿瘤细胞迁移的多肽，及与该多肽相关的融合蛋白、复合体、核酸序列、核酸载体、宿主细胞和药物组合物。本发明还提供该多肽在制备用于增强肿瘤细胞对抗肿瘤药物敏感性及抑制肿瘤细胞迁移的药物中的应用。
一种增强肿瘤细胞对抗药物敏感性多肽及其应用

[发明专利]色瑞替尼在制备肿瘤化疗药物增敏剂中的应用及抗肿瘤药物组合物-CN201710651992.8在审
发明人：蒋东海 -专利权人：浙江大学
申请日： 2017-08-02 - 公布日： 2017-11-07 - 主分类号： A61K31/506 文献下载
摘要：本发明公开了色瑞替尼在制备肿瘤化疗药物增敏剂中的应用及抗肿瘤药物组合物。所述抗肿瘤药物组合物，包括化疗药物和增敏剂，所述增敏剂为色瑞替尼。本发明研究发现色瑞替尼能够作为抗肿瘤化疗药物耐药增敏剂，与化疗药物联合用药时，能够克服肿瘤对化疗药物产生的耐药性，显著增强化疗药物对耐药肿瘤细胞的疗效，为有效治疗肿瘤提供新的途径和手段。
色瑞替尼制备肿瘤化疗药物增敏剂中的应用组合

[发明专利]一种抗肿瘤药物的前体药物及其制备和应用-CN201410083503.X在审
发明人：刘锋;何仲贵;王永军;刘丹;付强;王钝 -专利权人：沈阳药大制剂新技术有限公司
申请日： 2014-03-06 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及一种抗肿瘤药物的前体药物及其制备和应用，所述前药是维生素E与抗肿瘤药物通过化学键相连。所述的化学键为单硫键、酯键、间隔二硫键、腙键中的一种，抗肿瘤药物指紫杉醇、多烯紫杉醇中的一种。本发明制备的抗肿瘤药物前体药物可以与药学上接受的载体制成临床上可接受的可供注射或口服给药的剂型，包括脂质体，乳剂，脂微球，PLGA纳米粒或微球。本发明的前体药物和制剂能够明显提高抗肿瘤药物的活性，降低毒性，从而有利于制剂的开发。
一种肿瘤药物及其制备应用

[发明专利]抗肿瘤的组合药物纳米载体及其制备方法-CN202010598782.9有效
发明人：吴燕;何仁杨;穆庆鑫;李昕艳 -专利权人：吴燕
申请日： 2020-06-28 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： A61K47/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗肿瘤的组合药物纳米载体的制备方法，包括以下步骤：分别配制抗肿瘤药物的叔丁醇溶液和磷脂材料的叔丁醇溶液，将抗肿瘤药物的叔丁醇溶液和磷脂材料的叔丁醇溶液混合均匀后冻干，再用碳酸氢钠的混合溶液水化，即可获得抗肿瘤的组合药物纳米载体。本发明还公开了一种根据上述制备方法得到的抗肿瘤的组合药物纳米载体。本发明可以同时装载多个脂溶性药物或水溶性及脂溶性药物在一个纳米粒中，实现不同代谢速率的药物同时到达靶区并同时释放而达到协同增效减毒效果，而且可以减少给药剂量，达到缓释长效的效果。
肿瘤组合药物纳米载体及其制备方法

[发明专利]一种抗肿瘤的药物组合物及其应用-CN202111129688.X在审
发明人：赵卉;李灿鹏;张亚平;孙伟杰 -专利权人：云南大学
申请日： 2021-09-26 - 公布日： 2022-01-07 - 主分类号： A61K31/80 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗肿瘤的药物组合物及其应用，属于抗肿瘤药物技术领域。本发明所述抗肿瘤的药物组合物包括MOF‑818和对乙酰氨基酚(APAP)。本发明所述药物MOF‑818制备方便、价格低廉，将MOF‑818和APAP联合给药，抑制癌细胞的增殖和迁移，促进癌细胞的凋亡，阻滞癌细胞周期，在实验动物中具有较强的抗肿瘤活性。
一种肿瘤药物组合及其应用