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[发明专利]一种无机氮化硼粉体改性聚硅氮烷及其制备方法-CN202310767368.X在审
发明人：彭喆;柴笑笑;李松;董和谦;安楠 -专利权人：北京玻钢院复合材料有限公司;中国建材集团有限公司
申请日： 2023-06-27 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C08L83/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种无机氮化硼粉体改性聚硅氮烷及其制备方法；包括如下步骤：制备低活性无机氮化硼，将低活性无机氮化硼研磨，获得微米级粒径的低活性无机氮化硼粉末；将聚硅氮烷和低活性无机氮化硼粉末加入反应溶剂中，在惰性气氛下搅拌后，获得混合液；对混合液进行加温、升至设定温度后，保温一定时间，冷却至室温，经减压蒸馏处理后，去除混合液中的溶剂，获得改性聚硅氮烷；通过无机氮化硼粉体改性聚硅氮烷方法的提出以解决现有的聚硅氮烷改性方法繁琐，并且没有针对提高聚硅氮烷耐高温方面提高的方法的技术问题。
一种无机氮化体改性聚硅氮烷及其制备方法

[发明专利]一种SiBN块状陶瓷的制备方法-CN201210114820.4有效
发明人：余木火;刘振全;韩克清;彭雨晴;牟世伟;张婧;袁佳;王征辉;邓智华;孙泽玉;邱显星;唐彬彬;胡建建;贾军;周建军 -专利权人：东华大学
申请日： 2012-04-18 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： C04B35/58 文献下载
摘要：本发明涉及一种SiBN块状陶瓷的制备方法，包括：(1)将单体氮甲基硅氮硼烷聚合得到前驱体聚合物聚硅氮硼烷；(2)在活性气氛下，将上述前驱体聚合物聚硅氮硼烷进行交联处理，将得到交联的前驱体经球墨粉碎1-5h，得到粒径＜200um交联的前驱体粉末；(3)将上述交联的前驱体粉末进行热压成型，得到热压成型后的样品；(4)在活性气氛下，将上述热压成型后的样品进行高温烧结，然后降至室温，即得。本发明的制备方法简单，成本低，无特殊设备要求；本发明所得到的SiBN块状陶瓷C含量低，成分均匀，气孔少密度大，裂纹少，力学性能优良，介电性能好。
一种 sibn 块状陶瓷制备方法

[发明专利]一种耐高温陶瓷纤维的制备方法-CN200710035734.3有效
发明人：王军;唐云;李效东;王浩 -专利权人：中国人民解放军国防科学技术大学
申请日： 2007-09-13 - 公布日： 2008-03-26 - 主分类号： C04B35/515 文献下载
摘要：一种耐高温陶瓷纤维的制备方法，该方法以硼卤烷、卤硅烷、烷基胺化合物为起始原料，按硼卤烷∶卤硅烷的摩尔比为1∶10－10∶1，烷基胺过量的配比加入反应器中反应，反应完成后将产物过滤，滤液即为低分子硼硅氮烷，然后将低分子硼硅氮烷在加热的条件下高分子化，降温后即得到聚硼硅氮烷先驱体；再将聚硼硅氮烷先驱体进行熔融纺丝，制得PBSZ原丝，再进行不熔化处理，保温处理，即得Si－B－N－(C)纤维产品。
一种耐高温陶瓷纤维制备方法

[发明专利]一种聚硼硅氮烷先驱体的制备方法-CN200710035733.9有效
发明人：王军;唐云;李效东;王浩 -专利权人：中国人民解放军国防科学技术大学
申请日： 2007-09-13 - 公布日： 2008-03-26 - 主分类号： C04B35/515 文献下载
摘要：一种聚硼硅氮烷先驱体的制备方法，其包括以下步骤：以硼卤烷、卤硅烷、烷基胺化合物为起始原料，按硼卤烷∶卤硅烷的摩尔比为1∶10－10∶1，烷基胺过量的配比混合、反应，反应完成后将产物过滤，滤液即为低分子硼硅氮烷，然后将低分子硼硅氮烷在加热的条件下高分子化，降温后即得到聚硼硅氮烷先驱体。本发明选用的原料成本低廉，来源可靠，反应过程简单，并且有较高的合成产率；可以实现各元素的原子级水平的均匀分布，避免了后续陶瓷材料制备和使用过程中的不良影响；可以有效地调控先驱体的加工性能和物理性能。
一种聚硼硅氮烷先驱制备方法

[发明专利]一种含硅聚硼氮烷先驱体的制备方法-CN201110307668.7无效
发明人：王军;李文华;谢征芳;王浩;王小宙;任武荣;李萌 -专利权人：中国人民解放军国防科学技术大学
申请日： 2011-10-12 - 公布日： 2012-06-20 - 主分类号： C08G79/08 文献下载
摘要：一种含硅聚硼氮烷先驱体的制备方法。是以三氯化硼和七甲基二硅胺烷为起始原料，按三氯化硼∶七甲基二硅胺烷的摩尔比=1∶3～1∶10）以滴加的方式加入反应器中，边滴加边搅拌；升温至150～500℃，保温10～40小时；再将反应器温度降至室温～300℃，减压蒸馏0.1～3小时，除去溶剂、低分子后，将体系降至室温即得到含硅聚硼氮烷先驱体。本发明反应过程简单，合成产率高；成本低，制得的含硅聚硼氮烷先驱体应用范围很广，可以用于制备陶瓷纤维、陶瓷块状材料，陶瓷基复合材料，特别适合于制备透波陶瓷材料。
一种含硅聚硼氮烷先驱制备方法

[发明专利]一种聚（碳硼烷-硅氧烷）改性聚苯醚及其制备方法-CN202110065625.6在审
发明人：徐友志;范子松 -专利权人：苏州天大通利高分子材料有限公司
申请日： 2021-01-19 - 公布日： 2021-04-16 - 主分类号： C08G65/48 文献下载
摘要：本发明提供一种聚(碳硼烷‑硅氧烷)改性聚苯醚，其特征在于由聚(碳硼烷‑硅氧烷)接枝、交联烯丙基聚苯醚而成；制备方法为：以烯丙基聚苯醚与聚(碳硼烷‑硅氧烷)在有机溶剂中，在催化剂作用下进行硅氢化反应，然后通过减压蒸出溶剂，再经过80℃2h，100℃2h和120℃2h固化交联反应，得到聚(碳硼烷‑硅氧烷)改性聚苯醚，材料失重5％的温度在460℃以上。
一种碳硼烷硅氧烷改性聚苯醚及其制备方法

[发明专利]一种碳硼烷陶瓷前驱体体系及其制备方法与应用-CN201710318990.7有效
发明人：童德进;李战雄;周莹;杨录新;赵卓安;阎四海;戴礼;王海朋 -专利权人：苏州大学
申请日： 2017-05-08 - 公布日： 2020-08-04 - 主分类号： C08G77/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种碳硼烷陶瓷前驱体体系及其制备方法与应用，具体以1,1′‑烃基硅甲撑‑2,2′‑双（二甲基硅基）双碳硼烷为反应原料，制得1,1′‑烃基硅甲撑‑2,2′‑双（羟基二甲基硅基）双碳硼烷；以三乙烯基三甲基环三硅氮烷为初始原料，与二甲基氯硅烷反应，得到1,3,5‑三甲基‑1,3,5‑三[β‑(二甲基氯硅基)乙基]环三硅氮烷；再制备得到新型的碳硼烷陶瓷前驱体。前驱体以环硅氮烷为骨架支撑，具有交联网状结构，进一步交联时有很好的陶瓷化产率，因此可在碳纤维表面形成致密的陶瓷涂层。本发明制备工艺简便，制备反应条件温和，原材料易得，适合工业放大化生产。
一种碳硼烷陶瓷前驱体系及其制备方法应用

[发明专利]一种液态聚硼硅氮烷的制备方法-CN201010618477.8无效
发明人：余兆菊;周聪;李然;詹俊英;杨乐;涂惠彬;廖志楠;何国梅;夏海平;陈立富;张立同 -专利权人：厦门大学
申请日： 2010-12-31 - 公布日： 2011-07-06 - 主分类号： C08G77/62 文献下载
摘要：一种液态聚硼硅氮烷的制备方法。属于无机非金属材料领域，包括以下步骤：在惰性气氛保护下，将液态聚硅氮烷和9-硼杂双环[3，3，1]壬烷加入溶剂中得混合溶液，将所得混合溶液在搅拌条件下进行硼氢化反应，反应结束后除去溶剂即得液态聚硼硅氮烷解决了现有的聚合物路线中硼氢加成反应易导致过度交联、聚硼硅氮烷为固态和流动性较差的问题。所制备的液态聚硼硅氮烷具有良好的流动性，陶瓷产率高，可直接用于高聚物浸渍裂解法制备SiBCN陶瓷基复合材料。
一种液态聚硼硅氮烷制备方法

[发明专利]一种含铝的聚硼硅氮烷陶瓷先驱体的制备方法-CN201610115186.4在审
发明人：杜亮;马小民;冯春祥;田秀梅;李军平 -专利权人：江苏赛菲新材料有限公司
申请日： 2016-03-01 - 公布日： 2016-07-27 - 主分类号： C08G77/62 文献下载
摘要：本发明涉及一种含铝的聚硼硅氮烷陶瓷先驱体的制备方法，其具体步骤如下：主要是通过氮氢键的断裂后再与有机金属铝试剂反应生成铝氮键，将铝元素引入硅硼氮碳。将聚硼硅氮烷加入二甲苯中，使其充分溶解，然后加入有机金属铝试剂，并搅拌使其混合均匀然后加热至120℃反应1‑2h，然后继续加热至沸腾进行回流反应3‑4h，待反应完成后，蒸馏出二甲苯，冷却降至室温。
一种聚硼硅氮烷陶瓷先驱制备方法

[发明专利]陶瓷基复合涂层及其制备方法-CN201511032424.7有效
发明人：刘键;林德苗;吴佩萱;王真 -专利权人：砺剑防务技术集团有限公司
申请日： 2015-12-31 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： C09D183/16 文献下载
摘要：一种陶瓷基复合涂层，以含炔基树脂、聚硼硅氮烷和/或聚硅氮烷树脂、纳填料为主要原料，以适当的有机溶剂稀释，经过研磨和分散，涂覆或浸渍在C/C材料上，然后进行固化交联、高温裂解后，形成耐高温陶瓷基复合涂层，上述涂层因为前驱体中含有炔基，不但可以降低固化交联的温度，而且在高温裂解过程中可以形成更过自由碳，有助于形成难溶金属碳化物和SiC，碳化物的形成可以碳化物的形成可以增强该陶瓷基复合涂层与碳材料的界面结合能力，同时还能发挥硅碳氮或硅硼碳氮高温陶瓷和金属碳化物材料的双重抗高温优势，增加基材在高温、冲蚀等恶劣环境中的使用寿命，这种涂层可用于解决防热烧蚀材料表面抗氧化的问题。
陶瓷复合涂层及其制备方法

[发明专利]SiBN(C)陶瓷纤维的制备方法-CN200810031251.0无效
发明人：王军;唐云;李效东;王浩;王小宙;李文华;王义 -专利权人：中国人民解放军国防科学技术大学
申请日： 2008-05-08 - 公布日： 2008-09-24 - 主分类号： C04B35/515 文献下载
摘要：本发明以卤硅烷、硼卤烷、小分子二硅氮烷为起始原料，按一定配比混合后，升温至150－500℃，保温一定时间，降温后减压蒸馏，冷却至室温，即得到固态聚硼硅氮烷先驱体；将聚硼硅氮烷先驱体进行熔融纺丝，制得聚硼硅氮烷本发明与现有方法相比，原料成本低廉，来源可靠，并且有较高的合成产率；工艺简单，通过一步反应即可完成先驱体的制备；先驱体原丝采用化学气相交联的方法，效率高，便于纺丝、不熔化处理、烧成过程的一体化作业。
sibn 陶瓷纤维制备方法

[发明专利]一种耐侵蚀岩棉炉衬材料及其制备方法-CN202210684152.2有效
发明人：海建国;黎雪儿;单伊斯玛;蔡东;海云;张宝利 -专利权人：宁夏合元碳素有限公司
申请日： 2022-06-16 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C04B35/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种耐侵蚀岩棉炉衬材料及其制备方法，包括以下制备工艺：(1)聚二氯磷腈与含双键醇钠反应，得到端双键聚磷腈；聚铝硅氮烷与乙烯基POSS反应，得到含双键聚铝硅氮烷；与乙二硫醇反应，得到巯基聚铝硅氮烷；巯基聚铝硅氮烷、端双键聚磷腈反应，得到树脂结合剂；(2)取碳化硅、白刚玉、氮氧化硅、碳化硼、金属铝粉混合，加入树脂结合剂，搅拌，得到炉衬材料。本发明通过以碳化硅、白刚玉、氮氧化硅、碳化硼、金属铝粉、与树脂结合剂混合，能够在常温下施工，得到炉衬材料；所制炉衬材料用于岩棉炉衬时，其使用寿命可达普通碳质炉衬的3倍以上；同时能够抗熔渣侵蚀，减少炉衬材料的消耗
一种侵蚀炉衬材料及其制备方法

[发明专利]一种聚硼硅氮烷的串并联合成方法-CN201910337127.5有效
发明人：邵长伟;王军;王浩;王兵 -专利权人：中国人民解放军国防科技大学
申请日： 2019-04-25 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： C08G77/62 文献下载
摘要：本发明公开一种聚硼硅氮烷的串并联合成方法，该串并联合成方法为采用若干并联的单体合成釜与预聚合釜、聚合釜串联进行聚硼硅氮烷合成的方法，包括配置混合原料、单体合成、预聚合、聚合和收集冷却得到聚硼硅氮烷产物。与现有技术相比，本发明提供的聚硼硅氮烷的串并联合成方法通过分步连续反应，大大提高了生产效率，且适宜于大规模生产。
一种聚硼硅氮烷串并联合成方法

[发明专利]一种高分子量的线型聚硼氮烷先驱体的合成方法-CN202210868045.5有效
发明人：王兵;杜贻昂;王应德;邵长伟;王小宙;韩成;龙鑫;李威 -专利权人：中国人民解放军国防科技大学
申请日： 2022-07-21 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C08G79/08 文献下载
摘要：本发明公开一种高分子量的线型聚硼氮烷先驱体的合成方法，该线型聚硼氮烷先驱体数均分子量为20000～30000，分子式中不含六元环结构，具有线型的柔性链结构。不引入六元环结构，聚合过程中反应位点的活性不会下降，因此可以制备高分子量的聚硼氮烷先驱体。该合成方法以三氯化硼和甲基二硅氮烷为原料制备四氯二硼氮烷，然后向四氯二硼氮烷中加入NHR1R2，通过胺基中的N‑H键取代氯原子接着通过四胺基二硼氮烷低聚和进一步升温搅拌，最终制备得到高分子量的线型聚硼氮烷先驱体。该合成方法工艺简单，且不引入催化剂、抑制剂、表面活性剂等其他物质，成本低。
一种分子量线型聚硼氮烷先驱合成方法

[发明专利]一种核壳结构改性氮化硼及其制备方法-CN202110991770.7有效
发明人：马峰岭;金石磊;李小慧;侯李明;马海龙 -专利权人：上海材料研究所有限公司;上海安缔诺科技有限公司
申请日： 2021-08-27 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C08K9/10 文献下载
摘要：本发明涉及高导热复合材料领域，尤其是涉及一种核壳结构改性氮化硼及其制备方法。本发明将氮化硼表面经碱溶液和硅烷偶联剂处理后得到表面初步改性的氮化硼，随后将聚硅氮烷包覆在表面处理过后的氮化硼上，聚硅氮烷经反应接枝在氮化硼表面形成氮化硼的聚硅氮烷包覆体，将包覆体置于有水气氛的环境下进行缩合反应，最终得到表面壳层具有致密氧化硅的改性氮化硼。采用该方法制备的改性氮化硼可以明显改善其分散特性，其结构强度和导热特性也大大提高。
一种结构改性氮化及其制备方法