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[发明专利]无定形阿托伐斯汀钙的制备方法-CN200510052583.3无效
发明人： Y·库马;R·K·萨普;S·M·D·库马 -专利权人：兰贝克赛实验室有限公司
申请日： 2000-01-06 - 公布日： 2005-10-12 - 主分类号： C07D207/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备无定形阿托伐斯汀钙和其水合物的方法，包括：(a)将结晶阿托伐斯汀溶于非羟基溶剂；(b)加入非极性烃反溶剂或将溶解的阿托伐斯汀加到非极性反溶剂中，以沉淀出阿托伐斯汀钙；和(c)通过过滤除去溶剂，得到无定形阿托伐斯汀钙。
无定形阿托伐斯汀钙制备方法

[发明专利]无定形阿托伐斯汀钙的制备方法-CN00808027.5无效
发明人： Y·库马;R·K·萨普;S·M·D·库马 -专利权人：兰贝克赛实验室有限公司
申请日： 2000-01-06 - 公布日： 2002-05-29 - 主分类号： A61K31/40 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备无定形阿托伐斯汀钙和其水合物的方法,包括(a)将结晶阿托伐斯汀溶于非羟基溶剂;(b)加入非极性烃反溶剂或将溶解的阿托伐斯汀加到非极性反溶剂中,以沉淀出阿托伐斯汀钙;和(c)通过过滤除去溶剂,得到无定形阿托伐斯汀钙。
无定形阿托伐斯汀钙制备方法

[发明专利]一种阿伐那非中间体的制备方法-CN201810414798.2有效
发明人：李浩源;吴鹏程;蔡亮亮;何智健 -专利权人：无锡富泽药业有限公司
申请日： 2018-05-03 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： C07D239/47 文献下载
摘要：本发明提供了一种阿伐那非中间体的制备方法，包括：将起始原料4‑(3‑氯‑4‑甲氧基苄基氨基)5‑乙氧基羰基‑2‑甲硫基嘧啶溶于反应溶剂；加入金属卟啉作为催化剂，充分搅拌使分散均匀，转移至反应釜中；在室温条件下通入氧化性气体搅拌反应制备本发明方法以取代金属卟啉作为催化剂，以空气或者氧气作为氧化剂，在常温条件下催化氧化硫醚化合物制备阿伐那非的亚砜中间体,反应结束后目标产物与催化剂易于分离，具有收率高、纯度好等特点，大大降低了后期产物分离提纯的难度，回收催化剂可以循环利用，能够显著地降低制备成本。
一种中间体制备方法

[发明专利]一种适合工业化的高纯度盐酸伐地那非三水合物的制备方法-CN201310135429.7有效
发明人：陈与华;卢平平;莫恩青;左联;卢智俊;彭贵子;袁永玲 -专利权人：广州朗圣药业有限公司
申请日： 2013-04-18 - 公布日： 2014-10-22 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种高纯度的盐酸伐地那非三水合物的制备方法。本发明的方法改进了现有方法中的后处理方式，得到的中间体稳定，提高了反应的收率，且产物纯度高，更符合药用化学品的要求，具有很强的工业实用性。
一种适合工业化纯度盐酸水合物制备方法

[发明专利]一种西地那非口崩片-CN202111010556.5在审
发明人：徐卓业 -专利权人：南京恒正药物研究院有限公司
申请日： 2021-08-31 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种西地那非口崩片及其一种制备方法，本发明属于药品制造新技术领域。是通过以下技术方案实现的：一种西地那非口崩片，掩味剂为阿魏酸；所述的西地那非口崩片包括质量分数为0.3％‑1％的阿魏酸；优选地，上述的西地那非口崩片包括质量分数为14％‑46％的枸橼酸西地那非，质量分数为本发明得到的西地那非口崩片具体生产工艺简单，掩味彻底的特点。
一种非口崩片

[发明专利]枸橼酸爱地那非晶型O及其制备方法和应用-CN201010172926.0有效
发明人：刘桂坤 -专利权人：刘桂坤
申请日： 2010-05-10 - 公布日： 2010-09-15 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及1-[3-(6，7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4，3-d]嘧啶-5-基)-4-乙氧基苯磺酰基]-顺式-3，5-二甲基哌嗪枸橼酸盐或枸橼酸爱地那非(Aildenafil citrate)晶型O及其制备方法，本发明还涉及含有枸橼酸爱地那非晶型O的药物组合物及其在制造治疗男性勃起功能障碍(ED)的药物中的应用；本发明通过将原料枸橼酸爱地那非溶于蒸馏水与四氢呋喃混合液中，搅拌，升温，过滤，滤液搅拌，降温，保温，结晶过滤等步骤制备得到枸橼酸爱地那非晶型O，将其与医药赋型剂制备成药物，并运用于治疗男性性功能障碍疾病中。
枸橼酸非晶型及其制备方法应用

[发明专利]索非那新或其盐的稳定的颗粒状药物组合物-CN200580045014.4有效
发明人：梅岛启之;大井宏志;斋藤胜实;武谷佑子 -专利权人：安斯泰来制药株式会社
申请日： 2005-12-26 - 公布日： 2008-03-12 - 主分类号： A61K31/4725 文献下载
摘要：本发明涉及一种能够在将索非那新或其盐制剂提供于临床时适于包衣的、球形的、而且能够抑制随时间推移的分解的、稳定的索非那新或其盐的颗粒状药物组合物。更具体地，本发明涉及一种当采用Tg或mp值不足174℃的粘合剂将索非那新或其盐进行制剂化时获得的颗粒状药物组合物。而且，在制造该颗粒状药物组合物以后，通过进行促进结晶的处理，可以提供一种更加稳定的索非那新或其盐的颗粒状组合物。
稳定颗粒状药物组合

[发明专利]一种西地那非片及其制备方法-CN202210630847.2在审
发明人：杨文龙;黄武军;康志华;鄢章龙;戴永兰;周玲菀 -专利权人：江西药都仁和制药有限公司
申请日： 2022-06-06 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体公开了一种西地那非片及其制备方法。该西地那非片的制备方法通过将西地那非原料与部分亲水性稀释剂混合进行微粉化，微粉化后的微粉化组合物粉末不会出现聚团，保持较好的流动性，便于后续加工，因此节约工序时间，缩短片剂制备的整体工序耗时，适合工业化大规模生产该西地那非片具有较佳的溶出度，与原研药片溶出性能基本一致；通过配方和工艺的相结合，制备得到的西地那非片剂同时具有总杂质、单杂含量变化小的优点。
一种及其制备方法

[发明专利]含有H1受体拮抗剂的吸入制剂-CN201210491656.9在审
发明人：孙亮;赵琳 -专利权人：天津金耀集团有限公司
申请日： 2012-11-26 - 公布日： 2014-06-04 - 主分类号： A61K9/72 文献下载
摘要：所述H1受体拮抗剂为氯雷他定、地氯雷他定、西替利嗪、左西替利嗪、阿司咪唑、酮替芬、依巴斯汀、非索非那定、阿伐斯汀、甲喹吩嗪、咪唑斯汀及其盐中的一种或几种。优选为氯雷他定、地氯雷他定、西替利嗪、左西替利嗪、依巴斯汀、咪唑斯汀、阿伐斯汀、甲喹吩嗪、酮替芬及其盐酸盐、富马酸盐中的一种或几种。
含有 h1 受体拮抗剂吸入制剂

[发明专利]一种双氢非那雄胺碘化物脱碘制备非那雄胺的方法-CN201611175665.1有效
发明人：申玉良;曹春宇;舒志坚 -专利权人：湖南玉新药业有限公司
申请日： 2016-12-19 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： C07J73/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种由双氢非那雄胺碘化物氧化脱碘制备非那雄胺的新方法，属于药物合成领域。该工艺主要在双氢非那雄胺碘化物的氧化消去方面进行了改进，高产率地得到了高纯度的非那雄胺。与传统技术相比，本方法使用了安全性好、廉价的无机氧化剂过二硫酸盐对双氢非那雄胺碘化物进行氧化消去，得到了高纯度的非那雄胺，产率达96.3％，纯度达99.68％以上。该工艺操作简便，成本低，收率稳定，适合于工业大生产。
一种双氢非碘化物制备方法

[发明专利]一种枸橼酸西地那非口崩片及其规模化生产制备方法-CN202211411198.3在审
发明人：赵磊;靳海明;安明月;修勇 -专利权人：北京星昊盈盛药业有限公司
申请日： 2022-11-15 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂领域，尤其是涉及一种枸橼酸西地那非口崩片及其规模化生产制备方法。枸橼酸西地那非口崩片是由枸橼酸西地那非与辅料组成，其中每片含有有效成分枸橼酸西地那非40‑60份、粘合剂20‑40份、填充剂10‑20份、矫味剂1‑10份。本发明通过采用冻干工艺制备枸橼酸西地那非口崩片，制备方法分为溶解、注模、速冻、冻干、产品包装。本发明通过独特的矫味剂添加，明显提高了枸橼酸西地那非口崩片的口感，患者依从性好；此外，通过液氮超低温速冻和减压冷冻干燥设备，提高了生产效率，适合规模化生产。
一种枸橼酸非口崩片及其规模化生产制备方法

[实用新型]一种取样结构及阿伐那非生产用结晶罐-CN202321382567.0有效
发明人：张波;黄军豪 -专利权人：苏州盛达药业有限公司
申请日： 2023-06-01 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： B01D9/02 文献下载
摘要：本实用新型涉及阿伐那非生产用结晶罐技术领域，具体为种取样结构及阿伐那非生产用结晶罐，包括罐体，罐体的内部设置有空心柱，空心柱是镂空的，空心柱的表面开设有孔槽；空心柱的内部设置有取样管，取样管是镂空的，取样管的表面开设有取样孔
一种取样结构生产结晶

[发明专利]一种非那西丁微粉的制备方法-CN201610974517.X在审
发明人：冯旋;刘玉亭;王勇;付林;代先朋;曾纬;田玉林 -专利权人：华中药业股份有限公司
申请日： 2016-11-07 - 公布日： 2017-03-08 - 主分类号： C07C231/24 文献下载
摘要：本发明公开一种非那西丁微粉的制备方法，包括如下步骤（1）向非那西丁原料药中加入乙醇，加热至50～78℃，保温搅拌溶解。（2）控制搅拌速率250转/分钟～350转/分钟，趁热将非那西丁乙醇溶液加至25～40℃的纯化水中。（3）滴加完毕后，继续搅拌30分钟，然后降温至15～30℃，搅拌结晶2～4小时，过滤，干燥，得到非那西丁微粉。和现有技术相比，本发明具有如下优点1）微粉颗粒均匀，粒度较小，粒度在120目以下的能够达到95%以上；2）微粉明显加快溶出速率，显著提高了非那西丁的溶出度，有利于提高其生物利用度。3）制备方法收率高，条件温和，生产工艺简单，过程容易控制，操作安全，成本低，适于工业化生产。
一种西丁微粉制备方法

[发明专利]包含盐酸伐地那非三水合物的药物-CN03821144.0有效
发明人： P·谢尔诺;A·格鲁嫩伯格;A·奥姆;R·贝林豪森;E·福勒斯;J·－O·亨克 -专利权人：拜耳医药保健股份公司
申请日： 2003-07-03 - 公布日： 2005-10-12 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于制备含有固体形式的基本上为三水合物形式的盐酸伐他那非的药物的方法、以及可以用这种方法获得的药物。
包含盐酸水合物药物

[发明专利]一种药物的生产方法-CN01101935.2有效
发明人：向华;曾禹;肖华英;梁惠芬 -专利权人：湖南正清制药集团股份有限公司
申请日： 2001-01-18 - 公布日： 2003-09-17 - 主分类号： C07J3/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种生产非那雄胺的新工艺，该工艺以以4-孕甾烯-3，20-二酮(黄体酮)为原料，经过羧酸化反应，酰胺化反应，氧化开环反应，插胺合环反应，催化氢化反应，和脱氢反应，产物以饱和碳酸氢钠水溶液萃取，弃去水相，以无水硫酸钠干燥，浓缩和重结晶，在经柱层析，浓缩、析晶和抽滤，得到白色晶体，即为标的物非那雄胺。该工艺具有成本低，收率和纯度高等优点。
一种药物生产方法