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[发明专利]一种人血清白蛋白的生产方法、核苷酸序列、表达载体及表达系统-CN202111075911.7有效
发明人：马凯;王小引;王天云;曹祥祥 -专利权人：河南普诺易生物制品研究院有限公司;新乡医学院
申请日： 2021-09-14 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明属于人血清白蛋白的生产领域，具体涉及一种人血清白蛋白的生产方法、核苷酸序列、表达载体及表达系统。该核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的核苷酸序列，根据CHO细胞密码子偏爱性，对人血清白蛋白基因进行密码子优化，能够提高目的基因的基础表达量。另外，本发明进一步采用无血清中低温培养，添加小分子添加物在CHO细胞系高效表达人血清白蛋白。
一种血清白蛋白生产方法核苷酸序列表达载体系统

[发明专利]人血清白蛋白在哺乳动物细胞中的高效表达-CN201510059615.6在审
发明人：高闻达;岳国华;杨海林 -专利权人：安泰吉(北京)生物技术有限公司
申请日： 2015-02-05 - 公布日： 2016-10-05 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明涉及以重组DNA技术生产人血清白蛋白的方法，特别是涉及合成的适合哺乳细胞表达的密码子组成的人血清白蛋白基因，携带所说的基因的重组表达载体和用所说的载体转化的哺乳动物细胞，以可分泌形式生产人血清白蛋白的方法本发明的方法特征在于人血清白蛋白结构基因在所说的哺乳动物细胞内一次转化获得稳定的高水平表达，9pcd(皮克每细胞每天)。并且人血清白蛋白表达产物将分泌到发酵液培养基内，利于工业规模的分离和下游加工。
血清白蛋白哺乳动物细胞中的高效表达

[发明专利]血清胸腺因子体外促进人羊膜间充质干细胞增殖、制备增殖培养基的用途-CN201911374460.X在审
发明人：姜东花;其他发明人请求不公开姓名 -专利权人：南京温博生物科技有限公司
申请日： 2019-12-27 - 公布日： 2020-03-31 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明公开了血清胸腺因子体外促进人羊膜间充质干细胞增殖、制备增殖培养基的用途。本发明发现，血清胸腺因子可以有效促进人羊膜间充质干细胞的增殖，并且呈现明显的剂量依赖性和时间依赖性，且血清胸腺因子干预培养不会影响人羊膜间充质干细胞的多向分化能力，因此可以在人羊膜间充质干细胞培养基中添加有效浓度的血清胸腺因子制成提高人羊膜间充质干细胞增殖效率的培养基
血清胸腺因子体外促进羊膜间充质干细胞增殖制备培养基用途

[发明专利]人源化基因编辑哺乳动物的制备方法及其用途-CN201710014128.7在审
发明人：赖良学 -专利权人：中国科学院广州生物医药与健康研究院
申请日： 2017-01-06 - 公布日： 2017-06-20 - 主分类号： C07K14/765 文献下载
摘要：本发明涉及基因人源化的哺乳动物，所述基因人源化的哺乳动物表达人血清白蛋白，并且涉及其用途。在一些实施例中，人源化基因编辑哺乳动物的基因组包括编码人血清白蛋白的多聚核糖核酸，其可包括人血清白蛋白基因的修饰。
人源化基因编辑哺乳动物制备方法及其用途

[发明专利]一种提高血清质量的方法-CN201310447342.3无效
发明人：徐志伟;刘照亭;刘伟忠 -专利权人：镇江万山红遍农业园
申请日： 2013-09-26 - 公布日： 2014-01-15 - 主分类号： C07K16/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种提高血清质量的方法，其中以生产羊抗人血清为目的羊应选择1—2周岁的羊，不应选择过小或过老的羊。本发明通过选择正值青壮年(1—2周岁的羊)来生产羊抗人抗血清，使得抗血清的效价得到了大大的提高。
一种提高血清质量方法

[发明专利]一种通过基因打靶技术生产人血清白蛋白的载体及方法-CN201510158978.5在审
发明人：李宁;李向清;李秋艳;温啸;李燕;宋慧霞;李志远;张佳;张在虎;张久明 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2015-04-03 - 公布日： 2015-07-22 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明提供了一种基因打靶载体，所述基因打靶载体包括人血清白蛋白基因、正筛选基因、负筛选基因和猪血清白蛋白基因的5’同源臂和3’同源臂，其中，所述正筛选基因的两端具有重组酶识别序列。利用本发明所提供的打靶载体可以实现基因打靶克隆猪纯合子的血液中只表达人血清白蛋白，不表达猪自身的血清白蛋白，利于后续从猪的血液中高效分离纯化人血清白蛋白；从而为利用猪的血液作为生物反应器生产人血清白蛋白的研究和产业化应用提供支持
一种通过基因打靶技术生产血清白蛋白载体方法

[发明专利]罗拉吡坦制剂-CN201780071708.8有效
发明人：群·孙 -专利权人：珠海贝海生物技术有限公司
申请日： 2017-11-21 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： A61K38/38 文献下载
摘要：本发明涉及包含包括罗拉吡坦(rolapitant)和人血清白蛋白的非共价结合复合物的组合物，其中所述组合物中罗拉吡坦与人血清白蛋白的重量比为约1:20至约1:2000。本发明还涉及包含罗拉吡坦和人血清白蛋白的组合物，其中所述组合物中罗拉吡坦与人血清白蛋白的重量比为约1:20至约1:2000。本发明还涉及基本上由罗拉吡坦和人血清白蛋白组成的组合物，其中所述组合物中罗拉吡坦与人血清白蛋白的重量比为约1:20至约1:2000。
罗拉制剂

[发明专利]一种艾塞那肽人血清白蛋白融合蛋白的纯化方法-CN202011222752.4在审
发明人：余传信;杨建良;刘晓龙;丁铁林;梅丛进;董盼盼;沈孝森;何军山 -专利权人：无锡和邦生物科技有限公司;江苏省血吸虫病防治研究所
申请日： 2020-11-05 - 公布日： 2021-02-05 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明一种艾塞那肽人血清白蛋白融合蛋白的纯化方法，将重组表达的艾塞那肽人血清白蛋白融合蛋白的酵母发酵上清液超滤浓缩，依次过离子柱、疏水柱和离子柱进行纯化，最后过分子筛进行除盐；离子柱至少为一个强阴离子柱和本发明提供的艾塞那肽人血清白蛋白融合蛋白的纯化方法，根据艾塞那肽人血清白蛋白融合蛋白的理化特性特征，建立了发酵、超滤浓缩、强阴离子胶吸附分离、疏水胶与离子交换去杂质、分子筛去内毒素除盐的优化纯化工艺，获得高纯度的重组艾塞那肽人血清白蛋白融合蛋白，纯度达98％以上，使生产的纯化重组艾塞那肽人血清白蛋白融合蛋白的纯度符合质量标准的要求。
一种血清白蛋白融合蛋白纯化方法

[发明专利]一种提高艾塞那肽人血清白蛋白融合蛋白稳定性的冻干粉-CN202011156112.8有效
发明人：余传信;杨建良;杨莹莹;杨棋忠;刘晓龙;张英姿;陆晶;丁雯;丁铁林;徐凯;何军山;陆奇明 -专利权人：无锡和邦生物科技有限公司;江苏省血吸虫病防治研究所
申请日： 2020-10-26 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明一种提高艾塞那肽人血清白蛋白融合蛋白稳定性的冻干粉、制备方法及应用，冻干粉由重组艾塞那肽人血清白蛋白融合蛋白和辅料制成，重组艾塞那肽人血清白蛋白融合蛋白和辅料结合后结构稳定，辅料包括赋形剂、稳定剂、促溶剂和渗透压缓冲维持剂，还可添加其他有助于重组艾塞那肽人血清白蛋白融合结构稳定的增溶剂、赋形剂、稳定剂、渗透压维持剂、抑菌剂和缓冲体系等。本发明提供的提高艾塞那肽人血清白蛋白融合蛋白稳定性的冻干粉、制备方法及应用，可使活性成分重组艾塞那肽人血清白蛋白融合蛋白长期保持稳定，产品2～8℃保存有效期达36个月，含量及生物活性维持在规定范围内，符合产品质量标准要求
一种提高血清白蛋白融合蛋白稳定性干粉

[发明专利]定量检测人血清中自体α-突触核蛋白抗体的方法-CN200910093266.4有效
发明人：陈彪;徐胜利 -专利权人：首都医科大学宣武医院
申请日： 2009-09-24 - 公布日： 2010-04-07 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种定量检测人血清中自体α-突触核蛋白抗体的方法，本发明用抗原：重组人α-突触核蛋白和抗体：兔抗人α-突触核蛋白多克隆抗体制备成试剂盒，用抗原抗体反应原理检测帕金森病人和正常健康人血清中的自体α-突触核蛋白抗体的存在数量并进行比较，试剂盒采用显色反应来判断人血清中的自体α-突触核蛋白抗体的存在与否和数量多少。
定量检测血清突触核蛋白抗体方法

[发明专利]包含多西他赛和人血清白蛋白的固体组合物及其制备方法和应用-CN202110271253.2有效
发明人：孙群 -专利权人：珠海贝海生物技术有限公司
申请日： 2016-05-16 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： A61K31/337 文献下载
摘要：本发明涉及包含多西他赛和人血清白蛋白的固体组合物及其制备方法和应用。该固体组合物中的多西他赛和人血清白蛋白的重量比为1：50至1：1000，其中当固体组合物溶解在水性溶剂中时，该组合物为澄明的水性溶液，并且水性溶液基本上不含除了水以外的溶剂。该固体组合物的制备方法包括(i)获得溶解在极性水混溶性有机溶剂中的多西他赛的有机溶液；(ii)获得人血清白蛋白的第一水性溶液；(iii)将多西他赛的有机溶液与人血清白蛋白的第一水性溶液混合以获得包含包括多西他赛和人血清白蛋白的组合物的第二水性溶液；和(iv)从第二水性溶液中除去有机溶剂和水性溶剂，以获得包含多西他赛和人血清白蛋白的固体组合物。
包含血清白蛋白固体组合及其制备方法应用

[发明专利]一种分离和扩增人尿源间充质干细胞的方法-CN201910897952.0在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：上海亚载生物科技有限公司
申请日： 2019-09-23 - 公布日： 2019-11-22 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明涉及一种分离和扩增人尿源间充质干细胞的方法，利用低血清分离培养基或无血清分离培养基对人尿源间充质干细胞进行分离，利用低血清扩增培养基和无血清扩增培养基对人尿源间充质干细胞进行扩增。本发明所述培养基在不影响人尿源间充质干细胞特性和增殖活性的基础上，通过不同浓度选择生长因子和激素的联合应用，设计出优化的低血清和无血清人尿源间充质干细胞培养基，降低了胎牛血清对尿源干细胞特性和分化的不利影响应用本发明所述培养基对人尿源MSC进行分离和扩增的方法简便易行，并且能够有效降低细胞污染风险。
人尿间充质干细胞低血清无血清扩增分离培养基扩增培养基培养基间充质干细胞培养基干细胞特性联合应用浓度选择生长因子胎牛血清细胞污染增殖活性源MSC 尿源激素科学研究分化优化应用

[发明专利]一种人T淋巴细胞培养用的无血清培养基及制备方法和培养方法-CN201810526168.4有效
发明人：张凤春;陈虎;施喆;杨玉惠 -专利权人：北京美迪阿姆科技发展有限公司
申请日： 2018-05-28 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明公开了一种人T淋巴细胞培养用的无血清培养基及制备方法和培养方法，涉及免疫细胞培养技术领域。该无血清培养基包括：3‑10g/L人血白蛋白和30‑100mg/L谷胱酰肽。该无血清培养基不含动物血清蛋白或人AB血清或患者自体血清，且具有稳定性好，培养细胞活性高等特点，安全性高，有利于提高所的培养细胞用于试验的准确性。
一种淋巴细胞培养血清培养基制备方法培养

[发明专利]利用人肝癌细胞HepG2/C3A作为生物反应器生产重组人血清白蛋白-CN202111040769.2有效
发明人：朱颂成;赵晓梅;倪华 -专利权人：上海安民生物技术有限公司
申请日： 2021-09-07 - 公布日： 2021-12-21 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明在人肝癌细胞系HepG2/C3A中同时稳定表达激活型的AKT1和激活型的MEK1，首次获得可在无血清添加和无生长因子添加的完全化学成分限定培养基中生长的人肝癌细胞群C3A810。利用该细胞群作为反应器成功重组表达人血清白蛋白（human serum albumin，HSA），表明该细胞可作为包括人血清白蛋白在内的血浆蛋白药物、人血清白蛋白融合的细胞长效细胞因子等多种人用重组蛋白药物的反应器
利用肝癌细胞 hepg2 c3a 作为生物反应器生产重组血清白蛋白

[发明专利]一种检测人血清杂合轻链抗体的方法及试剂盒-CN201510282043.8有效
发明人：李金明;郝明巨 -专利权人：卫生部北京医院
申请日： 2015-05-28 - 公布日： 2017-06-06 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测人血清杂合轻链抗体的方法及试剂盒，属于临床检验学领域。检测人血清杂合轻链抗体的试剂盒，组成如下(1)抗人lambda轻链抗体包被微孔板；(2)免疫标记的抗人kappa轻链抗体；(3)洗涤液(PBST)；(4)稀释液；(5)底物液3′,3′,5′,5′,‑四甲基联苯胺；(6)标准参考血清；(7)阴性对照液；(8)终止液。本发明用于双抗体夹心酶联免疫吸附试验检测人血清杂合轻链抗体，是一种简单易行的方法，并且可以作为鉴别诊断自身免疫性胰腺炎和胰腺癌的新方法。
一种检测血清杂合轻链抗体方法试剂盒