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- [发明专利]一种抗实体肿瘤药物组合物-CN200410035924.1在审
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孔庆忠
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孔庆忠
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2004-10-14
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2005-06-22
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A61K45/06
- 一种抗实体肿瘤药物组合物，属于药物技术领域。包括药用辅料和DNA修复酶抑制剂和/或亚硝脲类抗癌药物。其中DNA修复酶抑制剂选自甲氧胺、羟基胺及其类似物，可有效地破坏肿瘤细胞内的DNA修复功能，从而降低肿瘤细胞对亚硝脲类抗癌药物及其类似物的耐受性，而药用辅料为生物可容性可降解吸收的高分子多聚物，在其降解吸收的过程中能将该抗实体肿瘤组合物肿瘤局部放置不仅能够降低亚硝脲类抗癌药物和/或DNA修复酶抑制剂的全身毒性反应，同时还能选择性地提高肿瘤局部的药物浓度，增强化疗药物及放射治疗等非手术疗法的治疗效果。
- 一种实体肿瘤药物组合
- [发明专利]一种抗实体肿瘤药物组合物-CN200410035928.X无效
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孔庆忠
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孔庆忠
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2004-10-14
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2005-06-22
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A61K45/06
- 一种抗实体肿瘤药物组合物，属于药物技术领域。包括抗癌有效成分和药用辅料，抗癌有效成分鸟嘌呤、鸟嘌呤衍生物、鸟嘌呤类似物或其衍生物可有效地破坏肿瘤细胞内的DNA修复功能，从而降低其对亚硝脲类抗癌药物的耐受性，而药用辅料主要为生物可容性可降解吸收的高分子多聚物该组合物还含有亚硝脲类抗癌药物，肿瘤局部放置该组合物不仅能够降低亚硝脲类抗癌药物和或鸟嘌呤及其衍生物的全身毒性反应，同时还能选择性地提高肿瘤局部的药物浓度，增强化疗药物及放射治疗等非手术疗法的治疗效果。
- 一种实体肿瘤药物组合
- [发明专利]一种抗癌药物组合物-CN200410035926.0在审
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孔庆忠
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孔庆忠
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2004-10-14
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2005-05-18
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A61K45/06
- 四嗪类药物可抑制细胞内的DNA修复功能，并能降低肿瘤细胞对亚硝脲类抗癌药物的耐受性，而药用辅料主要为生物可容性可降解吸收的高分子多聚物，在其降解吸收的过程中能将抗癌药物缓慢释放于肿瘤局部，因此在明显降低其全身毒性反应的同时还可于肿瘤局部维持有效药物浓度该抗癌药物组合物还含有亚硝脲类抗癌药物，肿瘤局部放置该组合物不仅能够降低亚硝脲类抗癌药物和或四嗪类药物的全身毒性反应，同时还能选择性地提高肿瘤局部的药物浓度，增强化疗药物及放射治疗等非手术疗法的治疗效果
- 一种抗癌药物组合
- [发明专利]一种抗癌药物组合物-CN200410035927.5有效
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孔庆忠
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孔庆忠
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2004-10-14
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2005-05-18
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A61K45/06
- 拓扑酶抑制剂可抑制细胞内的DNA修复功能，并能降低肿瘤细胞对亚硝脲类抗癌药物的耐受性，而药用辅料主要为生物可容性可降解吸收的高分子多聚物，在其降解吸收的过程中能将抗癌药物缓慢释放于肿瘤局部，因此在明显降低其全身毒性反应的同时还可于肿瘤局部维持有效药物浓度该抗癌药物组合物还含有亚硝脲类抗癌药物，肿瘤局部放置该组合物不仅能够降低亚硝脲类抗癌药物和或拓扑酶抑制剂的全身毒性反应，同时还能选择性地提高肿瘤局部的药物浓度，增强化疗药物及放射治疗等非手术疗法的治疗效果
- 一种抗癌药物组合
- [发明专利]一种抗癌药物组合物-CN200410035929.4无效
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孔庆忠
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孔庆忠
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2004-10-14
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2005-06-22
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A61K45/06
- 抗癌有效成分为嘧啶类似物及其衍生物，还含有亚硝脲类抗癌药物。其中嘧啶类似物及其衍生物主要以缓释的形式包装于药用辅料中，用于破坏肿瘤细胞内的DNA修复功能，进而降低其对亚硝脲类抗癌药物的耐受性，而药用辅料主要为生物可容性可降解吸收的高分子多聚物，在其降解吸收的过程中能将抗癌药物缓慢释放于肿瘤局部肿瘤局部放置该组合物不仅能够降低亚硝脲类抗癌药物和/或嘧啶类似物及其衍生物的全身毒性反应，同时还能选择性地提高肿瘤局部的药物浓度，增强化疗药物及放射治疗等非手术疗法的治疗效果。
- 一种抗癌药物组合
- [发明专利]一种抗癌药物组合物-CN200410035923.7在审
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孔庆忠
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孔庆忠
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2004-10-14
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2005-06-22
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A61K45/06
- DNA修复酶抑制剂选自聚(ADP－核糖)聚合酶抑制剂和/或DNA－依赖的蛋白激酶抑制剂，可有效地破坏肿瘤细胞内的DNA修复功能，降低肿瘤细胞对亚硝脲类抗癌药物及其类似物的耐受性，药用辅料主要为生物可容性可降解吸收的高分子多聚物该抗癌药物组合物还含有亚硝脲类抗癌药物及其类似物，肿瘤局部放置该组合物能够降低亚硝脲类抗癌药物和或DNA修复酶抑制剂的全身毒性反应，增强化疗药物及放射治疗等非手术疗法的治疗效果。
- 一种抗癌药物组合
- [发明专利]一种抗癌药物组合物-CN200610107145.7有效
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孔庆忠
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孔庆忠
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2004-10-14
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2006-12-13
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A61K31/352
- DNA修复酶抑制剂选自聚(ADP－核糖)聚合酶抑制剂和/或DNA－依赖的蛋白激酶抑制剂，可有效地破坏肿瘤细胞内的DNA修复功能，降低肿瘤细胞对亚硝脲类抗癌药物及其类似物的耐受性，药用辅料主要为生物可容性可降解吸收的高分子多聚物该抗癌药物组合物还含有亚硝脲类抗癌药物及其类似物，肿瘤局部放置该组合物能够降低亚硝脲类抗癌药物和或DNA修复酶抑制剂的全身毒性反应，增强化疗药物及放射治疗等非手术疗法的治疗效果。
- 一种抗癌药物组合
- [发明专利]抗癌药物组合物-CN200410035925.6有效
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孔庆忠
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孔庆忠
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2004-10-14
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2005-06-22
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A61K45/06
- 由抗癌有效成分和药用辅料组成，其中抗癌有效成分是磷酸肌醇3－激酶抑制剂和亚硝脲类抗癌药物。其中磷酸肌醇3－激酶抑制剂可有效地抑制肿瘤细胞的生长，能降低其对亚硝脲类抗癌药物的耐受性，而药用辅料主要为生物可容性可降解吸收的高分子多聚物，在其降解吸收的过程中能将磷酸肌醇3－激酶抑制剂缓慢释放于肿瘤局部该抗癌药物组合物还含有亚硝脲类抗癌药物，肿瘤局部放置该组合物不仅能够降低抗癌药物的全身毒性反应，同时还能选择性地提高肿瘤局部的药物浓度，增强化疗药物及放射治疗等非手术疗法的治疗效果。
- 抗癌药物组合
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