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[发明专利]植物保护剂-CN200810008515.0无效
发明人： P·玛格特;G·克瑙夫－柏特 -专利权人：拜尔作物科学股份公司
申请日： 1997-12-11 - 公布日： 2008-07-16 - 主分类号： A01N43/828 文献下载
摘要：植物的杀微生物剂组合物，包括能产生协同活性的剂量的至少两种活性成分组分，以及合适的填料，其特征在于组分(I)是化合物：2－[α－{[(α－甲基－3－三氟甲基－苄基)亚氨基]－氧}－邻甲苯基]－二羟乙酸甲酯－O－甲基肟；组分II是选自下组的化合物：IIB)4－环丙基－6－甲基－N－苯基－2－嘧啶胺(“嘧菌环胺”)；IIC)苯并(1，2，3)噻二唑－7－硫代羧酸－S－甲酯(“噻二唑素”)；IID)3－苯胺基－5－甲基－5－(4－苯氧基苯基)－1，3－噁唑烷－2，4－二酮(“噁唑酮菌”)；IIF)4－(2，2－二氟－1，3－苯并间二氧杂环戊烯－4－基)吡咯－3－腈(“咯菌腈”)；IIG)4－(2，3－二氯苯基)吡咯－3－腈(“拌种咯”)；IIH)1－甲基－环己烷羧酸－(2，3－二氯－4－羟基苯基)酰胺(“环酰菌胺”)；IIJ)2－{2－[6－(2－氰基苯氧基)－嘧啶－4－基氧基]－苯基}－3－甲氧基－丙烯酸甲酯(“嘧菌酯”)；IIK)甲氧亚氨基－(2－邻甲苯氧基甲基苯基)乙酸甲酯(“醚菌酯”)；或者分别是组分I和II的一种盐或金属络合物。
植物保护

[发明专利]植物保护剂-CN200610092499.9无效
发明人： P·玛格特;G·克瑙夫－柏特 -专利权人：拜尔公开股份有限公司
申请日： 1997-12-11 - 公布日： 2006-12-06 - 主分类号： A01N43/54 文献下载
摘要：植物的杀微生物剂组合物，包括能产生协同活性的剂量的至少两种活性成分组分，以及合适的填料，其特征在于组分(I)是化合物：2－[α－{[(α－甲基－3－三氟甲基－苄基)亚氨基]－氧}－邻甲苯基]－二羟乙酸甲酯－O－甲基肟；组分II是选自下组的化合物：IIB)4－环丙基－6－甲基－N－苯基－2－嘧啶胺(“嘧菌环胺”)；IIC)苯并(1，2，3)噻二唑－7－硫代羧酸－S－甲酯(“噻二唑素”)；IID)3－苯胺基－5－甲基－5－(4－苯氧基苯基)－1，3－噁唑烷－2，4－二酮(“噁唑酮菌”)；IIF)4－(2，2－二氟－1，3－苯并间二氧杂环戊烯－4－基)吡咯－3－腈(“咯菌腈”)；IIG)4－(2，3－二氯苯基)吡咯－3－腈(“拌种咯”)；IIH)1－甲基－环己烷羧酸－(2，3－二氯－4－羟基苯基)酰胺(“环酰菌胺”)；IIJ)2－{2－[6－(2－氰基苯氧基)－嘧啶－4－基氧基]－苯基}－3－甲氧基－丙烯酸甲酯(“嘧菌酯”)；IIK)甲氧亚氨基－(2－邻甲苯氧基甲基苯基)乙酸甲酯(“醚菌酯”)；或者分别是组分I和II的一种盐或金属络合物。
植物保护

[发明专利]邻苯二甲腈化合物-CN201680070688.8有效
发明人：安起镐;金相佑;李承姬 -专利权人：株式会社LG化学
申请日： 2016-12-02 - 公布日： 2021-07-16 - 主分类号： C07C255/51 文献下载
摘要：本申请可以提供邻苯二甲腈化合物及其用途。所述邻苯二甲腈化合物具有新的结构，并且可以在所述邻苯二甲腈化合物可以应用的用途中表现出优异的效果。所述邻苯二甲腈化合物的用途的实例可以为所谓的邻苯二甲腈树脂、酞菁染料、荧光增白剂、摄影增感剂、酸酐等的原料或前体。
二甲化合物

[发明专利]纯化苯二甲腈类的制造方法及苯二甲腈类的纯化方法-CN202180016453.1在审
发明人：宗安邦明 -专利权人：三菱瓦斯化学株式会社
申请日： 2021-02-26 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C07C253/34 文献下载
摘要：要求可以以高收率长期稳定地得到的高纯度的苯二甲腈类的、纯化苯二甲腈类的制造方法及苯二甲腈类的纯化方法。根据本发明，提供一种纯化苯二甲腈类的制造方法，其特征在于，包括下述工序：生成反应工序，使氨、氧气及二甲苯在催化剂存在下反应，得到包含苯二甲腈类及氰基苯甲酰胺类的反应生成气体；捕集工序，使前述反应生成气体与具有比前述苯二甲腈类的低的沸点的有机溶剂接触，得到捕集液；分离工序，将前述捕集液在高沸分离塔中蒸馏，由塔顶得到包含前述苯二甲腈类及前述有机溶剂的气体，并且由塔底得到苯二甲腈类的含量为90质量％以下并且含有氰基苯甲酰胺类的塔底液；燃烧处理工序，将得到的塔底液在保持液体状态下进行燃烧处理；及精馏工序，从由塔顶得到的前述气体将前述有机溶剂去除，得到纯化苯二甲腈类。
纯化二甲制造方法

[发明专利]苯甲腈催化加氢制备苯甲胺的方法-CN201410785310.9在审
发明人：戴成勇;朱舒雅;宁春利;李永刚;廖湘洲;张春雷 -专利权人：上海华谊（集团）公司
申请日： 2014-12-16 - 公布日： 2015-04-08 - 主分类号： C07C211/27 文献下载
摘要：本发明涉及一种苯甲腈催化加氢制备苯甲胺的方法，主要解决现有技术中存在催化剂活性较低、苯甲腈转化率及苯甲胺选择性较低的问题。本发明通过采用一种苯甲腈催化加氢制备苯甲胺的方法，包括苯甲腈的原料和氢气进入固定床反应器，与催化剂接触，生成包括苯甲胺的产品；其中，所述催化剂包括活性组分、载体和助催化剂，所述活性组分为钯，载体为氧化铝、氧化镁、二氧化硅、二氧化钛、分子筛或活性炭，助催化剂选自Ba、Ca、Fe、P、B、Ti中的至少一种的技术方案较好地解决了上述问题，可用于苯甲腈催化加氢制备苯甲胺中。
苯甲腈催化加氢制备苯甲胺方法

[发明专利]一种分离检测氟伐替尼中苯胺类杂质的方法-CN202111030604.7在审
发明人：李雪;洪亚云;杨溦;曹亚明;傅谌成;邹春兰;张彦;刘强;雷皇书 -专利权人：重庆医药工业研究院有限责任公司;重庆药友制药有限责任公司
申请日： 2021-09-03 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种LC‑MS法检测氟伐替尼中苯胺类基因毒性杂质的方法，所述杂质包括4‑氨基‑2‑氟苯酚、4‑（4‑氨基‑2‑氟苯氧基）‑7‑甲氧基喹啉‑6‑甲酰胺、4‑氨基‑3‑氯‑2‑氟苯酚和4‑（4‑氨基‑3‑氯‑2‑氟苯氧基）‑7‑甲氧基喹啉‑6‑甲酰胺。该LC‑MS法以十八烷基硅胶色谱柱为固定相，以甲酸水溶液‑乙腈为流动相，采用梯度洗脱、电喷雾质谱正模式测定各基因毒性杂质，采用外标法定量，可以准确测定氟伐替尼中苯胺类基因毒性杂质的含量，方法的专属性好、灵敏度高，可以良好地控制氟伐替尼的质量。
一种分离检测氟伐替尼中苯胺杂质方法

[发明专利]植物病害防除组合物及其用途-CN201180038688.7无效
发明人：松崎雄一 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2011-08-09 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： A01N43/58 文献下载
摘要：="DDA00002823052000011.GIF" wi="719" he="344" />（式中，R¹表示氯原子、溴原子、氰基或甲基，R²表示氢原子或氟原子组(A)：由丙环唑、丙硫菌唑、三唑醇、咪鲜胺、戊菌唑、戊唑醇、氟硅唑、烯唑醇、糠菌唑、氟环唑、苯醚甲环唑、环唑醇、叶菌唑、氟菌唑、氟醚唑、腈菌唑、腈苯唑、己唑醇、氟喹唑、灭菌唑、联苯三唑醇、抑霉唑、种菌唑、硅氟唑和粉唑醇组成的组。
植物病害组合及其用途

[发明专利]节肢害虫防治组合物和用于防治节肢害虫的方法-CN201180063099.4无效
发明人：坂元法久;坂本惠美子;岩田淳 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2011-02-18 - 公布日： 2013-08-21 - 主分类号： A01N43/42 文献下载
摘要：2011800630994100004DEST_PATH_IMAGE002.GIF" wi="253" he="121" />其中各符号与说明书中定义相同；和选自组(A)的至少一种灭菌剂化合物；组(A)：由戊唑醇，苯醚甲环唑，灭菌唑，抑霉唑，唑菌醇，氟喹唑，咪鲜胺，丙硫菌唑，烯唑醇，烯唑醇M，环唑醇，氟醚唑，种菌唑，嗪胺灵，啶斑肟，氯苯嘧啶醇，噻菌醇，噁咪唑延胡索酸盐，稻瘟酯，氟菌唑，阿扎康唑，双苯三唑醇，糠菌唑，氟环唑，腈苯唑，氟硅唑，粉唑醇，己唑醇，酰胺唑，腈菌唑，戊菌唑，丙环唑，硅氟唑和三唑酮构成的组。
节肢害虫防治组合用于方法

[发明专利]草酸依地普仑杂质C的制备方法-CN201210332286.4在审
发明人：蒋令伟;郭夏;宋雪梅 -专利权人：北京万全德众医药生物技术有限公司
申请日： 2012-09-11 - 公布日： 2013-03-06 - 主分类号： C07D307/88 文献下载
摘要：本发明属医药技术领域，具体涉及了化合物1-[3-（二甲氨基）丙基]-1-（4’-氟苯基）-3-氧代-1，3-二氢异苯并呋喃腈的合成方法。
草酸杂质制备方法

[发明专利]一种五氟苯硼酸的制备方法-CN201410749075.X在审
发明人：李本明 -专利权人：青岛无为保温材料有限公司
申请日： 2014-12-10 - 公布日： 2015-04-22 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种五氟苯硼酸的制备方法，向250ml高压反应釜中加入一定量的五氟氯苯、硼酸三甲酯和催化剂，以甲醇为反应溶剂，将压力增加到1.0～1.5MPa，同时升温至90～120℃反应1～2h，反应结束后，冷却至室温，经过稀硫酸水解，取有机层回收溶剂得到五氟苯硼酸粗品，将所的产物重结晶得到五氟苯硼酸，产物纯度达97%以上，产物收率可达85%。本发明所述的五氟苯硼酸制备方法，无副产物生成，降低了反应时间，能耗少，操作简单，生产成本低易于工业化生产，且产物纯度和产率均较高，产物纯度达97%以上，产物收率可达85%。
一种五氟苯硼酸制备方法

[发明专利]一种适用热熔预浸加工的邻苯二甲腈树脂及其制备方法-CN202110673141.X有效
发明人：徐明珍;任登勋;徐小茜;刘甜;李博 -专利权人：电子科技大学
申请日： 2021-06-17 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： C07C255/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种适用热熔预浸加工的邻苯二甲腈树脂及其制备方法，包括以下步骤：将制得的含有苯并噁嗪环的低熔点改性剂与邻苯二甲腈预聚体在80～110℃温度条件下共聚，共聚结束后冷却得到室温下呈膏状的墨绿色热熔型邻苯二甲腈树脂本发明提供了适用于热熔预浸工艺加工的邻苯二甲腈树脂及其制备方法，用于改进现有邻苯二甲腈加工困难的问题，能够通过无溶剂热熔预浸加工，解决现有邻苯二甲腈树脂高沸点强极性溶剂加工导致的环境和能耗压力，同时简化树脂改性工艺过程，通过简单的树脂结构组成调控，实现邻苯二甲腈树脂的热熔预浸加工工艺。
一种适用热熔预浸加工二甲树脂及其制备方法

[发明专利]一种用于富集氟虫腈及其代谢物的磁性COF-TbTpa及其制备方法和应用-CN201910649168.8在审
发明人：齐沛沛;林祥萍;张佳斌;袁玉伟;王新全;尚春庆;王强 -专利权人：浙江省农业科学院;苏州英芮诚生化科技有限公司
申请日： 2019-07-18 - 公布日： 2019-09-13 - 主分类号： B01J20/22 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于富集氟虫腈及其代谢物的磁性COF‑TbTpa及其制备方法和应用，属于吸附材料技术领域。本发明提供的制备方法将1,3,5‑三(对甲酰基苯基)苯、氨基化磁珠和乙醇混合，进行第一醛胺缩合反应，得到醛基化磁珠；将2,5‑二乙氧基‑对苯二甲酸乙酰肼的溶液加入至所述醛基化磁珠的分散液，然后加入1,3,5‑三(对甲酰基苯基)苯的溶液，再滴加乙酸水溶液，进行第二醛胺缩合反应，得到用于富集氟虫腈及其代谢物的磁性COF‑TbTpa。本发明提供的制备方法得到的材料对氟虫腈及其代谢物具有优异的吸附性，稳定性好，具有超顺磁性，分离方法简单，且该制备方法操作简单，反应条件温和可控。
代谢物氟虫腈磁珠富集制备制备方法和应用醛胺缩合甲酰基醛基化苯基对苯二甲酸乙酸水溶液超顺磁性二乙氧基反应条件吸附材料乙醇混合氨基化分散液吸附性乙酰肼滴加可控

[发明专利]一种(R)-2-[4-(4-氰基-2-氟苯氧基)苯氧基]丙酸的合成方法-CN201910869888.5有效
发明人：陈三龙;胡志彬;王宇;杨紫冬;杨彬;刘鹏;吴宏霞 -专利权人：湖南速博生物技术有限公司
申请日： 2019-09-16 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成氰氟草酯中间体(R)‑2‑[4‑(4‑氰基‑2‑氟苯氧基)苯氧基]丙酸的方法。以(S)‑2‑氯丙酸甲酯和对氯苯酚为原料，在碱性条件下进行醚化反应生成(R)‑2‑(4‑氯苯氧基)丙酸，醚化产物与3‑氟‑4‑羟基苯腈在缚酸剂的作用下生成(R)‑2‑[4‑(4‑氰基‑2‑氟苯氧基)苯氧基
一种氰基氟苯氧基苯氧基丙酸合成方法

[发明专利]2-甲硫基-4-三氟甲基苯甲酸甲酯的制备方法-CN201510218657.X在审
发明人：全春生;王燕;罗先福;李萍;臧阳陵;王宇 -专利权人：湖南海利化工股份有限公司
申请日： 2015-04-30 - 公布日： 2015-09-23 - 主分类号： C07C323/62 文献下载
摘要：本发明公开的是一种2-甲硫基-4-三氟甲基苯甲酸甲酯的制备方法，是以2-甲硫基-4-三氟甲基苯腈为原料，在常压下，以甲醇作原料和溶剂，在H₂SO₄水溶液提供的酸性条件下进行水解和酯化反应，一锅法制备得到2-甲硫基-4-三氟甲基苯甲酸甲酯。2-甲硫基-4-三氟甲基苯甲酸甲酯的质量百分含量为96.8％～99.2％，收率为92.9％～98.5％。反应式为：本发明在合成原料和反应条件上进行了改进和创新，在酸性条件下使2-甲硫基-4-三氟甲基苯氰直接水解和酯化反应，制备得到2-甲硫基-4-三氟甲基苯甲酸甲酯，减少了三废处理和三废排放，简化了工艺操作流程，缩短了反应步骤，使反应的转化率与选择性均达90％以上。
甲硫基甲基苯甲酸制备方法

[发明专利]含氟膦腈环氧树脂及其制备方法-CN200910309607.7无效
发明人：黄小彬;刘凤凤;魏玮;陈奎永;唐小真 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2009-11-12 - 公布日： 2010-04-28 - 主分类号： C08G59/30 文献下载
摘要：一种化工技术领域的含氟膦腈环氧树脂及其制备方法；所述含氟膦腈环氧树脂的结构式如下式所示；其制备方法包括如下步骤：在惰性气体的保护下，在有机溶剂中将苯氧二取代膦腈与八氟戊醇钠进行亲核取代反应，得到含氟苯氧膦腈；在缚酸剂存在的条件下，在有机溶剂中将4，4’-二羟基二苯砜与含氟苯氧膦腈进行缩合反应，得到双羟基含氟膦腈；在碱催化剂作用下，将双羟基含氟膦腈与环氧氯丙烷进行醚化反应，得到含氟膦腈环氧树脂。本发明的含氟膦腈环氧树脂具有优异的耐热性、阻燃性和疏水性，且制备方法简单易行。
含氟膦腈环氧树脂及其制备方法