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[发明专利]氯－2,2,2－三氟乙烷的生产-CN96199775.3无效
发明人： D·H·安内尔斯;A·M·泰勒 -专利权人：帝国化学工业公司
申请日： 1996-11-26 - 公布日： 1999-02-10 - 主分类号： C07C19/12 文献下载
摘要：作为三氟乙烯氢氟化生产1,1,1,2－四氟乙烷的共产物的氯－2,2,2－三氟乙烷的生产方法,该方法包括(i)处理含有氯－2,2,2－三氟乙烷和氟化氢的1,1,1,2－四氟乙烷产物蒸气,形成1,1,1,2－四氟乙烷和氯－2,2,2,－三氟乙烷的混合物,和(ii)蒸馏该混合物以从该混合物分离基本纯的氯－2,2,2－三氟乙烷。步骤(ii)中优选的蒸馏包括(iia)蒸馏该混合物以分离基本纯的1,1,1,2－四氟乙烷并形成1,1,1,2－四氟乙烷和氯－2,2,2－三氟乙烷的第二混合物,和(iib)蒸馏该第二混合物以从第二混合物分离基本纯的氯－2,2,2－三氟乙烷。
乙烷生产

[发明专利]脂肪族碳氟化合物的生产-CN00810635.5无效
发明人： L·斯普拉古;D·格拉汉姆;L·弗斯坦迪格 -专利权人：碳卤化合物产品公司
申请日： 2000-07-21 - 公布日： 2002-07-31 - 主分类号： C07C17/00 文献下载
摘要：在约725℃温度下,通过热解1－氯－2,2,2－三氟乙烷制备三氟乙烯,收率大于50%。在一氯二氟甲烷存在下,通过热解1－氯－2,2,2－三氟乙烷制备1,1,1,3,3－五氟丙烯。通过热解1,2,2,2－四氟乙烷制备三氟乙烯。通过热解1－氯－2,2,2－三氟乙烷制备1－氯－2,2－二氟乙烯。在一氯二氟甲烷和氯化氢存在下,通过热解1－氯－2,2,2－三氟乙烷制备1,1－二氯－2,2－二氟乙烯。通过热解1－氯－1,2,2,2－四氟乙烷制备1,1,1,2,3,4,4,4－八氟－2－丁烯。通过热解1,1,2,2,2－五氟乙烷制备1,1,1,2,3,4,4,4－八氟－2－丁烯。通过热解1,1,2,2,2－五氟乙烷制备1,2,2,2－四氟乙烷。通过热解1－氯－1,2,2,2－四氟乙烷制备1,1－二氯－1,2,2,2－四氟乙烷。
脂肪氟化生产

[发明专利]1.1.1‑一氯二氟乙烷生产过程中产生的高沸物的回收利用方法-CN201611001872.5在审
发明人：尤来方 -专利权人：浙江埃克盛化工有限公司
申请日： 2016-11-07 - 公布日： 2017-07-25 - 主分类号： C07C17/10 文献下载
摘要：1.1.1‑一氯二氟乙烷生产过程中产生的高沸物的回收利用方法，采用液相光氯化技术，把高沸物进行深度氯化，使之完全转变成1.1.1.2‑四氯‑2.2‑二氟乙烷或者组成三氯二氟乙烷和1.1.1.2‑四氯‑2.2‑二氟乙烷的混合物。
1.1 一氯二氟乙烷生产过程产生高沸物回收利用方法

[发明专利]适用于分凝式热泵循环系统的多元混合工质-CN200610041670.3无效
发明人：任挪颖;孙民;晏刚 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2006-01-13 - 公布日： 2006-08-02 - 主分类号： C09K5/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种适用于分凝式热泵循环系统的多元混合工质，它由低沸点和高沸点两组工质组成多元混合制冷剂，其中低沸点工质可以选择二氟甲烷、三氟乙烷、氟乙烷、丙烯、丙烷、五氟乙烷、全氟丙烷、丙二烯、环丙烷、二氟一氯甲烷、二氟二氯甲烷、五氟一氯乙烷、四氟乙烷、二氟乙烷中的一种或两种以上的混合物；高沸点工质可以选择异丁烷、正丁烷、丁烯、异丁烯、八氟异丁烯、八氟环丁烷、八氟－2－丁烯、七氟丙烷、六氟丙烷、五氟丙烷、四氟一氯乙烷、四氟二氯乙烷、二氟一氯乙烷、一氟三氯甲烷、一氟二氯甲烷、三氟二氯乙烷、一氟二氯乙烷中的一种或两种以上的混合物。
适用于分凝式热泵循环系统多元混合工质

[发明专利]包含1，1，2，2‑四氟乙烷的组合物及其用途-CN201680026251.4在审
发明人： K.康托马里斯;M.J.纳帕;T.斯普尔马克;K.R.克劳斯;M.A.西斯克 -专利权人：科慕埃弗西有限公司
申请日： 2016-04-25 - 公布日： 2018-01-16 - 主分类号： C09K5/04 文献下载
摘要：本公开涉及包含1，1，2，2‑四氟乙烷和选自以下的至少一种附加的化合物的组合物1，1‑二氟乙烷、1，2‑二氟乙烷、1，1，1‑三氟乙烷、二氟甲烷、八氟环丁烷、1，1，1，2，3，4，4，4‑八氟‑2‑丁烯、1，1，1，2，3，3，3‑七氟丙烷、1，1，3，3，3‑五氟丙烯、1，1，1，2，2‑五氟丙烷、1，2，3，3，3‑五氟丙烯、五氟乙烷、氯二氟甲烷、2‑氯‑1，1，1，2‑四氟乙烷、1‑氯‑1，1，2，2‑四氟乙烷、氯甲烷、氯氟甲烷、1，2‑二氯‑1，1，2，2‑四氟乙烷、1，1‑二氯‑1，2，2，2‑四氟乙烷、1，1‑二氟乙烯和1，1，2‑三氟乙烯以及它们的组合。
包含乙烷组合及其用途

[发明专利]一种副产再利用制备四氟乙烷的方法-CN202110792760.0有效
发明人：王瑞英;段琦;丁莎莎;李丕永;蒙刚;王欢 -专利权人：山东华安新材料有限公司
申请日： 2021-07-14 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C07C19/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种副产再利用制备四氟乙烷的方法，具体涉及一种利用1‑氯‑1,2‑二氟乙烷合成过程中副产物1,1‑二氟‑2,2‑二氯乙烷、1,1‑二氟‑1,2‑二氯乙烷气相氟化反应制备1,1,2,2‑四氟乙烷和1,1,1,2‑四氟乙烷的方法，属于氟化工技术领域。本发明以1‑氯‑1,2‑二氟乙烷（R142a）合成过程中副产物1,1‑二氟‑2,2‑二氯乙烷（R132a）、1,1‑二氟‑1,2‑二氯乙烷（R132b）的混合物为原料，在氟化催化剂作用下，与无水氟化氢进行气相氟化反应一步制备1,1,2,2‑四氟乙烷（R134）和1,1,1,2‑四氟乙烷（R134a）。
一种再利用制备乙烷方法

[发明专利]卤代烃混合物-CN91102635.5无效
发明人：唐纳德·B·比文斯;布鲁克斯·S·伦格 -专利权人：纳幕尔杜邦公司
申请日： 1991-04-25 - 公布日： 1994-12-07 - 主分类号： C09K5/02 文献下载
摘要：公开了一些类共沸混合物，这些混合物包含有效量的1，1，1，2-四氟四烷(HFC-134a)、1，1-二氟乙烷(HFC-152a)和选自以下化合物的卤代烃2-氯-1，1，1，2-四氟乙烷(HCFC-124)、2-氯-1，1，2，2-四氟乙烷(HCFC-124a)、1-氢全氟丙烷(HFC-227ca)、2-氢全氟丙烷(HFC-227ea)、全氟环丁烷(FC-C318)、1，2-二氯四氟乙烷(CFC-114)、1，1-二氯四氟乙烷(CFC-114a)。
卤代烃混合物

[发明专利]四氯二氟乙烷的制备方法-CN201210269747.8无效
发明人：段琦;王瑞英;李明;王辉晓;刘万路 -专利权人：山东华安新材料有限公司
申请日： 2012-07-31 - 公布日： 2012-11-07 - 主分类号： C07C19/12 文献下载
摘要：本发明属于氟化工技术领域，具体涉及一种四氯二氟乙烷的制备方法。本发明所述的四氯二氟乙烷的制备方法，是以生产二氟一氯乙烷过程中产生的副产物为原料，在光照的作用下与氯气进行光氯化反应制得四氯二氟乙烷；所述副产物为包括二氟二氯乙烷、二氟三氯乙烷、二氟一氯乙烷的高沸物。
四氯二氟乙烷制备方法

[发明专利]五氟乙烷的制备方法-CN95195685.X无效
发明人： C·J·希尔兹;P·N·尤因 -专利权人：帝国化学工业公司
申请日： 1995-08-08 - 公布日： 2000-10-18 - 主分类号： C07C17/21 文献下载
摘要：制备五氟乙烷（ＨＦＣ１２５）的方法，即通过在氯化反应器中使全氯乙烯和氟化氢于气相中在氟化催化剂上反应，并将二氯三氟乙烷（ＨＣＦＣ１２３）和一氯四氟乙烷（ＨＣＦＣ１２４）再循环至氟化反应器中，其中四氟乙烷四氟乙烷和一氯四氟乙烷都可在一个单一的蒸馏塔中从产物物流中分离出来，然后一起再循环至氟化反应器中。
乙烷制备方法

[发明专利]一种六氟乙烷的生产方法-CN201410783619.4有效
发明人：柴华;杨会娥;李峰;王民涛;赵新堂 -专利权人：中化近代环保化工（西安）有限公司;中化蓝天集团有限公司
申请日： 2014-12-17 - 公布日： 2019-01-25 - 主分类号： C07C19/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种以二氯四氟乙烷为原料、经过两段循环式工艺生产六氟乙烷的方法，第一段反应生成一氯五氟乙烷，第二段反应生成六氟乙烷。本发明提供的生产方法能够得到纯度在99.9％以上的六氟乙烷产品。
一种乙烷生产方法

[发明专利]混合制冷剂-CN200710068824.2无效
发明人：童建国 -专利权人：浙江永和新型制冷剂有限公司
申请日： 2007-05-21 - 公布日： 2007-10-24 - 主分类号： C09K5/04 文献下载
摘要：一种混合制冷剂，由下述重量百分比的二氟一氯甲烷30－55％、一氯二氟乙烷30－60％、二氟乙烷10－35％混合而成。本发明通过降低二氟乙烷在制冷剂中的含量、并添加一氯二氟乙烷组分来实现技术效果，添加一氯二氟乙烷后，解决了可燃性和灌装系数问题，从而能更好地替代四氟乙烷并使用在相应的制冷系统中。该产品不但具有与四氟乙烷(R134a)相接近的性能，能替代其使用在相应的制冷系统中，并且与目前使用的替代品混合制冷剂R415B相比，还具有不燃、灌装系数大的优点，有利于节约灌装容器资源。
混合制冷剂

[发明专利]1，1-二氯四氟乙烷的制备方法-CN90108727.0无效
发明人：威廉·亨利·贡普雷希特;约翰·马克·隆戈利亚;弗兰克·J·克里斯托夫 -专利权人：纳幕尔杜邦公司
申请日： 1990-10-30 - 公布日： 1994-11-23 - 主分类号： C07C19/08 文献下载
摘要：一种制备基本不含1，2-二氯四氟乙烷(CFC-114)和过度氟化产物(如CF3CClF2和CF3CF3)的1，1-二氯四氟乙烷(CFC-114a)的方法，该方法包括如下步骤使三氯三氟乙烷液相[如1，1，1-三氯三氟乙烷(CFC-113a)和1，1，2-三氯三氟乙烷(CFC-113)的混合物]与五卤化锑催化剂(如Sbcl5-xFx，其中x为0至3)接触；分离出气态的1，1-二氯四氟乙烷产物。
二氯四氟乙烷制备方法

[发明专利]生产1,1,1,2,2－五氟乙烷的方法-CN98809893.8无效
发明人：河野圣;吉村俊和;柴沼俊 -专利权人：大金工业株式会社
申请日： 1998-10-07 - 公布日： 2004-07-14 - 主分类号： C07C19/08 文献下载
摘要：通过用氟化氢使作为原料的2，2-二氯-1，1，1-三氟乙烷(HCFC-123)和2-氯-1，1，1，2-四氟乙烷(HCFC-124)中的至少之一氟化而生产1，1，1，2，2-五氟乙烷的方法，该方法的特征在于将氟化产生的反应混合物分为主要含有1，1，1，2，2-五氟乙烷的产物部分A，和主要含有2，2-二氯-1，1，1-三氟乙烷、2-氯-1，1，1，2-四氟乙烷和氟化氢的产物部分B，从产物部分B除去主要含有2，2-二氯-1，1，1，2-四氟乙烷的馏分
生产乙烷方法

[发明专利]适用于单机蒸气压缩式制冷装置制取双温的多元混和工质-CN200510124516.8无效
发明人：晏刚;任挪颖;颜俊;解国珍;厉彦忠;吴业正 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2005-12-09 - 公布日： 2006-06-21 - 主分类号： C09K5/04 文献下载
摘要：制得的多元混和工质用于双温循环制取低温间室温度为－60℃～－40℃、高温间室温度为－25℃～10℃，低温间室和高温间室的制冷量之比为任意比例，它由低沸点和高沸点两组工质组成多元混合制冷剂，其中低沸点工质选择四氟甲烷、乙烯、乙烷、氟乙烯、全氟乙烯、三氟甲烷、氟代甲烷、全氟乙烷、二氧化碳、二氟甲烷、五氟乙烷其中的一种或两种以上的混合物；高沸点工质选择三氟乙烷、氟乙烷、丙烯、丙烷、全氟丙烷、丙二烯、环丙烷、二氟一氯甲烷、五氟一氯乙烷、四氟乙烷、二氟乙烷、异丁烷、正丁烷、丁烯、异丁烯、七氟丙烷、六氟丙烷、五氟丙烷、四氟一氯乙烷一种或两种以上的混合物。
适用于单机蒸气压缩制冷装置制取多元混和工质

[发明专利]反应精馏制备高纯度1,1,1-三氯三氟乙烷的连续工艺-CN201911131110.0在审
发明人：司林旭;李佳琦;王寅洁;王国伟;司志红;张建平;郑栋彪;顾和祥 -专利权人：常熟三爱富氟化工有限责任公司
申请日： 2019-11-19 - 公布日： 2020-02-21 - 主分类号： C07C17/358 文献下载
摘要：本发明公开了反应精馏制备高纯度1,1,1‑三氯三氟乙烷的连续工艺，反应精馏塔分为从上至下的精馏段、反应段和提馏段，纯的1,1,2‑三氯三氟乙烷从反应精馏塔的反应段或精馏段进入，塔顶出料主要组分为1,1‑二氯四氟乙烷，含少量的1,1,2‑三氯三氟乙烷和1,1,1‑三氯三氟乙烷，塔釜粗产品主要组分为1,1,1‑三氯三氟乙烷，含极少量的1,1,1,2‑四氯二氟乙烷，粗产品进入常规精馏塔提纯获得高纯度的1,1,1‑三氯三氟乙烷产品；反应过程和产品分离过程在同一个精馏塔内完成，极大地简化了整个生产工艺流程，降低了设备成本的投入；反应过程中产生的反应热可以用于精馏过程液相的汽化，也降低了再沸器的热负荷；实现了从间歇操作向连续操作的过渡
反应精馏制备纯度三氯三氟乙烷连续工艺

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