“二氯二苯基硅烷”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果8904476个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种苯基氯硅烷、制备方法及装置-CN201911233760.6在审
发明人：武珠峰;银波;范协诚;刘兴平;宋高杰 -专利权人：新特能源股份有限公司
申请日： 2019-12-05 - 公布日： 2021-06-08 - 主分类号： C07F7/12 文献下载
摘要：本发明公开一种苯基氯硅烷的制备方法，包括：以氯苯、二氯二氢硅为原料，在催化剂条件下反应生成苯基氯硅烷，经分离后，得到苯基氯硅烷产品。本发明还公开一种苯基氯硅烷的制备装置，包括：反应器，用于使二氯二氢硅和氯苯反应生成苯基氯硅烷；分离器，与所述反应器连接，用于将反应器内生成的苯基氯硅烷分离出来。本发明将多晶硅生产过程中产生的副产物二氯二氢硅作为制备苯基氯硅烷的原料，既解决了多晶硅生产过程中的副产物二氯二氢硅的处理问题，又降低了苯基氯硅烷的生产成本。
一种苯基硅烷制备方法装置

[发明专利]两步法化学提纯甲基苯基二氯硅烷的方法-CN200710069406.5有效
发明人：李美江;来国桥;蒋剑雄;邬继荣;吕素芳 -专利权人：杭州师范大学
申请日： 2007-06-11 - 公布日： 2007-12-26 - 主分类号： C07F7/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种两步法化学提纯甲基苯基二氯硅烷的方法。本发明需要解决的技术问题是，提供一种高纯度和高收率的甲基苯基二氯硅烷的提纯方法。本发明的方法第一步，在醇回流温度下，甲基苯基二氯硅烷和苯基三氯硅烷混合物中加醇进行醇解反应，将全部的氯硅烷转化为氧基硅烷，并通过减压分馏将苯基三烷氧基硅烷与甲基苯基二烷氧基硅烷进行分离；第二步，甲基苯基二烷氧基硅烷与过量的氯化亚砜进行氯代反应，通过蒸馏，得到甲基苯基二氯硅烷。
步法化学提纯甲基苯基硅烷方法

[发明专利]一种苯基氯硅烷的制备方法-CN201410103908.5有效
发明人：高俊杰;胡庆超;徐晓光;宋超 -专利权人：山东东岳有机硅材料有限公司;中国科学院过程工程研究所
申请日： 2014-03-19 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C07F7/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种苯基氯硅烷的制备方法，包括将苯基二硅烷与催化剂加入反应器中，混合均匀，然后向反应器中通入惰性气体排出空气，搅拌加热，常压条件下，持续通入裂解气进行反应，停止反应，对反应液进行精馏分离，制得不同种类的苯基氯硅烷单体；本发明所得目标产品苯基氯硅烷单体的种类多，可以同时制备甲基苯基二氯硅烷、二甲基苯基氯硅烷、甲基二苯基氯硅烷等多种高附加值苯基氯硅烷，而且产率高，副产物甲基氯硅烷的产率低，实现了硅资源的高值化利用。
一种苯基硅烷制备方法

[发明专利]一种化学提纯甲基苯基二氯硅烷的方法-CN200510061320.9有效
发明人：来国桥;邬继荣;蒋剑雄;华西林;倪勇;吴连斌 -专利权人：杭州师范学院
申请日： 2005-10-31 - 公布日： 2006-07-26 - 主分类号： C07F7/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种化学提纯甲基苯基二氯硅烷的方法。本发明需要解决的技术问题是，提供一种设备较简单，提纯度和收率高的甲基苯基二氯硅烷的提纯方法。本发明的方法，其特征在于在甲基苯基二氯硅烷和苯基三氯硅烷混合物的分馏系统中加入脱除微量水的亲核试剂，亲核试剂的加入量以苯基三氯硅烷计，至少为等摩尔，甲基苯基二氯硅烷从分馏塔顶馏出，苯基三氯硅烷－亲核试剂衍生物馏份从分馏塔釜移出
一种化学提纯甲基苯基硅烷方法

[发明专利]一种分离二苯基二氯硅烷中氯代联苯的方法-CN201510375283.2有效
发明人：余佳;杨林茂;谭建明;曾本忠;张劲松 -专利权人：中昊晨光化工研究院有限公司
申请日： 2015-06-30 - 公布日： 2019-02-19 - 主分类号： C07F7/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种分离二苯基二氯硅烷中氯代联苯的方法，具体为：含氯代联苯的二苯基二氯硅烷依次通过脱轻塔和脱高塔，分别脱除低沸点氯代联苯和高沸点氯代联苯，得到二苯基二氯硅烷。经过本发明的方法分离得到的二苯基二氯硅中氯代联苯含量能显著降低至10ppm以下，可以与市场上的进口产品竞争，并且可提高以其为原料生产的二苯基二羟基硅烷等产品的品质，从而从源头上提高了有机硅苯基硅烷整条生产线上所有产品的品质
一种分离苯基硅烷中氯代联苯方法

[发明专利]一种去除甲基苯基二氯硅烷中微量苯基三氯的方法-CN202210624108.2在审
发明人：朱恩俊;匡玉根;莘振东;单学凌;邓柱明 -专利权人：熵联节能科技（江苏）有限公司;梓钰信息科技（扬中）有限公司
申请日： 2022-06-02 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： C07F7/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种去除甲基苯基二氯硅烷中微量苯基三氯的方法，利用苯基三氯在体系中其中一个氯被取代或反应的活性比其它氯活性强，在微量甲醇存在条件下，会优先发生酯化反应。通过一个氯被酯化后生成苯基甲氧基二氯硅烷，这样形成的产物与甲基苯基二氯硅烷有很大的沸点差，再通过常规的精馏方法可以将其提纯，该方法可以利用普通精馏装置就可以将甲基苯基二氯硅烷的纯度提升至99％以上。
一种去除甲基苯基硅烷微量方法

[发明专利]含氟苯基含氢硅氧烷单体及其制备方法-CN201210485680.1无效
发明人：邹方鑫;张爽;陈功 -专利权人：北京航空航天大学
申请日： 2012-11-26 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明公开了含氟苯基含氢硅氧烷单体及其制备方法。采用二烷氧基氯硅烷，分别与3,5-双（三氟甲基）苯基格式试剂和对氟苯基格式试剂反应得到3,5-双（三氟甲基）苯基硅烷和对氟苯基二烷氧基硅烷（其中烷氧基R=-OMe、-OEt、-OPr-i等）；或采用三氯硅烷分别与3,5-双（三氟甲基）苯基格式试剂和对氟苯基格式试剂反应得到3,5-双（三氟甲基）苯基二氯硅烷和对氟苯基二氯硅烷。并以3,5-双（三氟甲基）苯基二乙氧基氧基硅烷和对氟苯基二乙氧基硅烷的合成为例，给出了具体的实验过程，对单体进行FT-IR和1H-NMR表征。
苯基含氢硅氧烷单体及其制备方法

[发明专利]采用脂族或环烷烃溶剂制备含苯基的氯代硅烷的方法-CN200680003745.7无效
发明人： D·C·鲍尔;C·J·贝德博利;B·T·源 -专利权人：陶氏康宁公司
申请日： 2006-01-25 - 公布日： 2008-01-23 - 主分类号： C07F7/12 文献下载
摘要：通过格氏法制备苯基甲基二氯硅烷和二苯基甲基氯代硅烷，它包括下述步骤：使苯基格氏试剂、醚溶剂、三氯硅烷和脂族或环烷烃偶合溶剂接触，其中醚溶剂与苯基格氏试剂的摩尔比为2－5，三氯硅烷与苯基格氏试剂的摩尔比为0.1－10，和脂族或环烷烃偶合溶剂与苯基格氏试剂的摩尔比为3－7。优选的反应物包括：苯基氯化镁作为苯基格氏试剂、二乙醚作为溶剂、正庚烷作为烃偶合溶剂或环己烷作为环烷烃偶合溶剂、和甲基三氯硅烷。
采用环烷烃溶剂制备苯基硅烷方法

[发明专利]一种利用化学配位作用提纯甲基苯基二氯硅烷的方法-CN201010126669.7有效
发明人：来国桥;胡应乾;邬继荣;张国栋;蒋剑雄 -专利权人：杭州师范大学
申请日： 2010-03-18 - 公布日： 2010-09-29 - 主分类号： C07F7/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用化学配位作用提纯甲基苯基二氯硅烷的方法。它需要解决的技术问题是，使得原料混合物中的MePhSiCl2得到有效提纯，其纯度和收率更高。本发明提纯方法：边搅拌边向甲基苯基二氯硅烷/苯基三氯硅烷混合物中缓慢加入配位剂或配位剂的溶液，加料完毕后搅拌使反应充分，或除去沉淀再蒸馏提纯得甲基苯基二氯硅烷，或不除去沉淀直接蒸馏提纯得甲基苯基二氯硅烷所述的配位试剂与苯基三氯硅烷的当量比为100～300%。所述的配位剂选自咪唑，吡咯，吡嗪，喹啉，异喹啉，咪唑衍生物，吡啶衍生物。
一种利用化学作用提纯甲基苯基硅烷方法

[发明专利]苯基氯硅烷的合成方法-CN201811344538.9在审
发明人：纪冠丞;张磊;李季 -专利权人：江西宏柏新材料股份有限公司
申请日： 2018-11-13 - 公布日： 2019-01-15 - 主分类号： C07F7/12 文献下载
摘要：苯基氯硅烷的合成方法，它涉及一种苯基氯硅烷的合成方法。本发明是为了解决现有方法中反应温度太高，常伴有高压条件的技术问题。本方法如下：一、在无水无氧的条件下将钠、钾或钠钾合金与氯苯混合投入反应瓶，加入苯反应，冷却降温，过滤未反应完的钠，即得混合液；二、苯基氯硅烷制备：在无水无氧的条件下投加混合液、助剂和SiCl₄，反应6‑12h，反应结束后，进行精馏，收集200‑204℃的馏分，即为苯基三氯硅烷纯品，纯度达99％以上,收集303‑307℃的馏分，即为二苯基二氯硅烷纯品，纯度达99％以上。本发明得到的产品纯度都在99％以上，二苯基二氯硅烷产率60‑70％，副产物苯基三氯硅烷产率20‑30％。本发明工艺合理，产品收率高，产能大，而且装置简单，反应温度较低，投资成本低。
苯基氯硅烷二苯基二氯硅烷苯基三氯硅烷无水无氧合成混合液产率产品纯度高压条件冷却降温钠钾合金反应瓶副产物产能精馏氯苯收率制备过滤投资

[发明专利]作为产物的二苯基氯代硅烷的产率得到提高的格氏法-CN200480039957.1无效
发明人： B·T·纽因;C·J·贝德博利;R·E·汉姆博格;S·M·雅格布;S·J·拉特克里夫;J·D·沃特曼 -专利权人：陶氏康宁公司
申请日： 2004-12-17 - 公布日： 2007-01-24 - 主分类号： C07F7/12 文献下载
摘要：在三个实施方案中进行制备含苯基的氯代硅烷产物，尤其是二苯基氯代硅烷的格氏法。在第一实施方案中，格氏法的反应物是苯基格氏试剂、醚溶剂、三氯硅烷和芳族烃偶合溶剂。在第二实施方案中，格氏法的反应物是苯基格氏试剂、醚溶剂、苯基氯代硅烷和芳族烃偶合溶剂。在第三实施方案中，格氏法的反应物是苯基格氏试剂、醚溶剂、三氯硅烷、苯基氯代硅烷和芳族烃偶合溶剂。
作为产物苯基硅烷得到提高格氏法

[发明专利]一种分离提纯甲基苯基二氯硅烷的化学方法-CN200610050489.9有效
发明人：李美江;来国桥;蒋剑雄;邬继荣;吕素芳 -专利权人：杭州师范学院
申请日： 2006-04-24 - 公布日： 2006-12-20 - 主分类号： C07F7/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种化学提纯甲基苯基二氯硅烷的方法。本发明需要解决的技术问题是，克服背景技术的不足，提供一种高纯度和高收率的甲基苯基二氯硅烷的提纯方法。本发明的方法，其特征在于在－30～25℃温度下缓慢向已加入有机溶剂的甲基苯基二氯硅烷和苯基三氯硅烷混合物的系统中加入水和与水混溶类溶剂的混合物，反应完毕后，通过蒸馏得到高纯度甲基苯基二氯硅烷。
一种分离提纯甲基苯基硅烷化学方法

[发明专利]一种用于5G线路板披覆高韧性硅树脂的合成方法-CN202211213061.7在审
发明人：李海娟;孙刚;杜斌;沈谦;江晨 -专利权人：湖北兴瑞硅材料有限公司
申请日： 2022-09-30 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： C08G77/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于5G线路板披覆高韧性硅树脂的合成方法，以苯基三氯硅烷、甲基三氯硅烷、二苯基二氯硅烷、甲基苯基二氯硅烷、溶剂、端羟基聚甲基硅氧烷为原料，经过水解，预聚，水洗，除水，缩合，脱溶得到苯基嵌段硅树脂
一种用于线路板披覆高韧性硅树脂合成方法

[发明专利]二苯基氯代硅烷含量增加的格氏法-CN200480040034.8无效
发明人： B·T·纽因 -专利权人：陶氏康宁公司
申请日： 2004-12-17 - 公布日： 2007-01-24 - 主分类号： C07F7/12 文献下载
摘要：用于制备含苯基的氯代硅烷产品的改进的格氏法，其中最大化作为产物的二苯基氯代硅烷的产率，同时最小化作为产物的苯基氯代硅烷的产率。在一个实施方案中，方法包括使苯基格氏试剂、醚溶剂、芳族卤代偶合溶剂和三氯硅烷接触。在另一实施方案中，方法包括使苯基格氏试剂、醚溶剂、芳族卤代偶合溶剂、三氯硅烷和苯基氯代硅烷接触。在再一实施方案中，方法包括使苯基格氏试剂、醚溶剂、芳族卤代偶合溶剂和苯基氯代硅烷接触。在每一实施方案中，反应物以各组分特定的摩尔比率存在。
苯基硅烷含量增加格氏法

[发明专利]一种生产及分离苯基三氯硅烷的方法和装置-CN201410452302.2有效
发明人：黄国强;黄友光 -专利权人：天津大学
申请日： 2014-09-05 - 公布日： 2017-10-10 - 主分类号： C07F7/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种生产及分离苯基三氯硅烷的方法和装置；将氯苯和三氯氢硅同时进行气化；气化后的三氯氢硅与氯苯进行反应，以氯化铝或者镍催化剂，反应温度为200‑400℃,反应压力控制在0.1‑0.7MPa；反应后得到的产物进入苯基三氯硅烷脱轻塔，脱去氯化氢、苯、四氯化硅、二氯氢硅的轻组分杂质；除去轻组分杂质后的粗产品再进入苯基三氯硅烷脱轻塔，实现氯苯与苯基三氯硅烷分离，重组分为苯基三氯硅烷产品。单程转化率达到80％，提纯后的苯基三氯硅烷纯度达到99.8％。
一种生产分离苯基硅烷方法装置

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条