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[发明专利]一种司美格鲁肽可溶性微针组合物及其制备方法-CN202210162729.3有效
发明人：吴传斌;陈航平;李峰;冯地桑;杨蓓蓓;赵志明 -专利权人：广州新济药业科技有限公司
申请日： 2022-02-22 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： A61K38/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种司美格鲁肽可溶性微针组合物及其制备方法，所述可溶性微针组合物包括针体材料和基底材料；所述针体材料包括司美格鲁肽和透明质酸酶，其中，所述司美格鲁肽和透明质酸酶的质量比为(0.05～172)本发明将司美格鲁肽与透明质酸酶结合制成可溶性微针组合物，能更好地促进司美格鲁肽扩散进入体循环；与司美格鲁肽口服片剂相比，本发明中的可溶性微针组合物调节血糖方面的效果提高了近40倍，大大提升了司美格鲁肽的生物利用度，降低了降糖用药量和用药成本，同时采用可溶性微针技术，在使用时无痛感，降低了使用人群的不适感。
一种美格可溶性组合及其制备方法

[发明专利]一种司美格鲁肽微针阵列及其制备方法-CN202111639874.8在审
发明人：徐烨扬;刘慧敏;张飞华;叶有志 -专利权人：浙江湃肽生物有限公司
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： A61K38/26 文献下载
摘要：本申请公开了一种司美格鲁肽微针阵列，所述司美格鲁肽微针阵列上排列有金属微针，所述金属微针上覆有药物层，所述药物层包含有司美格鲁肽。本申请提供了一种无痛、感染风险低、可自主给药的司美格鲁肽新型给药系统。通过金属微针可递送不低于2.4mg司美格鲁肽进入皮内并实现药物快速溶解，达到周效减重效果。利用金属微针克服注射给药带来的疼痛和恐针患者顺应性差的问题，克服口服给药利用率低(1％)的问题，以及克服可溶性微针穿刺性能差以及药物释放缓慢的问题。
一种美格鲁肽微针阵列及其制备方法

[发明专利]司美格鲁肽可溶性微针贴片及其制备方法-CN202210028787.7有效
发明人：吴传斌;陈航平;李峰;冯地桑;杨蓓蓓;赵志明 -专利权人：广州新济药业科技有限公司
申请日： 2022-01-11 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： A61M37/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种司美格鲁肽可溶性微针贴片及其制备方法。该可溶性微针贴片包括基底和基底上的针体；所述针体包括以下组分：高分子聚合物骨架材料、司美格鲁肽、促渗剂；所述基底包括高分子聚合物骨架材料；所述促渗剂为氨基酸中的至少一种。本发明的微针贴片用于司美格鲁肽经皮给药，明显改善了司美格鲁肽在皮内的释放和渗透速度，显著增加了药物进入血液循环的浓度，提高了司美格鲁肽经微针递送给药后在体内的生物利用度。
美格可溶性微针贴片及其制备方法

[发明专利]一种利拉鲁肽微针贴片及其制备方法和应用-CN202310188371.6在审
发明人：夏登宁;林宏兵;裴丹迪 -专利权人：中山大学
申请日： 2023-02-28 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： A61K38/26 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，特别涉及一种利拉鲁肽微针贴片及其制备方法和应用。微针贴片包括背衬层和置于背衬层上的微针针体；微针针体包括利拉鲁肽、保护剂、骨架材料；背衬层包括聚合物材料、辅助分子材料；所述利拉鲁肽、保护剂和骨架材料的添加比例为(1‑16)：(0‑16)：(0‑16)按重量份计，所述微针针体包括利拉鲁肽2‑32份、保护剂0‑32份、骨架材料0‑32份；所述背衬层包括聚合物材料4‑33份、辅助分子材料0‑32份。本发明的利拉鲁肽微针贴片载药量高、递送效率高、具有良好的机械强度和降血糖效果，患者顺应性良好，且不易产生医疗废弃物。
一种利拉鲁肽微针贴片及其制备方法应用

[发明专利]索马鲁肽降糖减重微针贴片及其制备方法和应用-CN202010974530.1在审
发明人：温新国;张敏敏;陈航平;李峰;冯地桑;杨蓓蓓 -专利权人：广州新济薇娜生物科技有限公司;广州新济药业科技有限公司
申请日： 2020-09-16 - 公布日： 2021-01-29 - 主分类号： A61K38/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种马鲁肽降糖减重微针贴片及其制备方法和应用。该微针贴片包括微针针体和基底，针体由以下重量份数的组分制备而成：索马鲁肽0.01‑5份、促渗透成分0.1‑5份、小分子保护剂10‑50份、大分子骨架材料45‑85份、含有pH缓冲剂的水溶液65‑200份该微针贴片可以提高索马鲁肽在皮肤内部的吸收渗透率，以降低索马鲁肽的用量。
索马鲁肽降糖减重微针贴片及其制备方法应用

[发明专利]一种水凝胶微针及其制备方法-CN202111153802.2有效
发明人：胡萍;刘洋;樊李红;童泽鑫;张新贵;陈田田 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2021-09-29 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明公开一种水凝胶微针的制备方法，属于水凝胶微针技术领域。该水凝胶微针的制备方法，包括以下步骤：S1、将羧甲基壳聚糖、MTGase酶和丝素肽粉末分别溶解于PBS缓冲液中得到三种溶液；S2、将步骤S1的三种溶液混合在40‑45℃下进行搅拌反应，之后在90‑100℃下继续搅拌得到羧甲基壳聚糖‑丝素肽复合材料；S3、将所述羧甲基壳聚糖‑丝素肽复合材料和氧化普鲁兰多糖混合得到水凝胶；S4、将所述水凝胶倒入模具中，之后脱模制得水凝胶微针。本发明还包括上述制备方法制得的水凝胶微针。该水凝胶微针的载药能力强，载药效率高。
一种凝胶及其制备方法

[发明专利]一种美容微针贴片及其制备方法-CN202211578941.4在审
发明人：郑胜武;郑艳;张丹;陈益周;詹寰;朱家星 -专利权人：温州施乐康医疗器械有限公司
申请日： 2022-12-05 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： A61K8/99 文献下载
摘要：本发明公开了一种美容微针贴片及其制备方法，以洋葱干细胞提取物、霜桑叶提取物、虎杖发酵物、寡聚透明质酸钠、羟丙基四氢吡喃三醇、蓝铜胜肽、硫酸软骨素钠、硫酸乙酰肝素、普鲁兰多糖等为原料，制成混合液，再将混合液转移至微针模具中该微针贴片使用方便，美容效果好，具有很好的应用前景。
一种美容微针贴片及其制备方法

[发明专利]一种利拉鲁肽微球缓释剂及其制备方法和应用-CN202010598604.6有效
发明人：范震;张明君;徐仁华;王良友 -专利权人：苏州天微肽生物医药科技有限公司
申请日： 2020-06-28 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种利拉鲁肽微球缓释剂及其制备方法和应用，属于纳米技术及医学技术领域。本发明先将利拉鲁肽溶液加热至玻璃化转化温度以上，缓慢滴加过渡金属盐溶液，并搅拌均匀，再采用梯度降温的方式，制备得到利拉鲁肽微球。本发明的制备方法操作简单、实验条件温和，采用较低的加样及合适的搅拌速度使利拉鲁肽充分与溶液混合的同时不会产生过多气泡，使其最大限度的参与自组装，且本方法未采用任何人工合成聚合物辅助自组装形成微球；制备得到的利拉鲁肽微球形貌均一，结构稳定；本发明制作的利拉鲁肽微球药物装载量高，能够长效缓释，且在体内稳定，其分解产物在体内没有毒副作用，具有较高的临床应用价值。
一种利拉鲁肽微球缓释剂及其制备方法应用

[发明专利]正硅酸乙酯-利拉鲁肽复合微球制剂及其制备方法和应用-CN202010597920.1有效
发明人：范震;张明君;徐仁华;王良友 -专利权人：苏州天微肽生物医药科技有限公司
申请日： 2020-06-28 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种正硅酸乙酯‑利拉鲁肽复合微球制剂及其制备方法和应用。本发明先将利拉鲁肽与精氨酸混合溶液加热至玻璃化转化温度以上，缓慢滴加过渡金属盐溶液，搅拌均匀，随后缓慢加入正硅酸乙酯，再采用梯度降温的方式，制备得到正硅酸乙酯‑利拉鲁肽微球。本发明制备方法操作简单、条件温和，采用较低的加样及合适的搅拌速度使利拉鲁肽充分与溶液混合的同时不会产生过多气泡，使其最大限度的参与自组装；制备得到的正硅酸乙酯‑利拉鲁肽微球呈介孔状，结构稳定；本发明制作的正硅酸乙酯‑利拉鲁肽微球药物装载量高，能够在胃肠道环境下稳定，发挥血糖调控效能，其分解产物在体内没有毒副作用，具有较高的临床应用价值。
硅酸利拉鲁肽复合制剂及其制备方法应用

[发明专利]一种多胍抗菌肽口腔微针-CN202310529252.2在审
发明人：汤春波;蔡坤展;吴瑾 -专利权人：南京医科大学附属口腔医院
申请日： 2023-05-11 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：本发明公开了一种多胍抗菌肽口腔微针。本发明所述的多胍抗菌肽口腔微针，是由多胍聚合物材料、抗菌肽、口腔微针基质三种成分构成，其中多胍聚合物与抗菌肽先通过静电作用形成纳米颗粒，然后该纳米颗粒负载于微针基质中形成多胍抗菌肽口腔微针。本发明口腔微针贴片抗菌谱广，不易产生耐药，释药周期长，兼具提升多胍抗菌肽的生物利用度和简化给药过程提升用药依从性的作用，具有一定的临床转化潜力。
一种抗菌口腔

[发明专利]微针及其制造方法-CN202210187289.7在审
发明人：沈愚先;李鲜和;黄英暋;姜来圭 -专利权人：株式会社LG生活健康
申请日： 2016-04-06 - 公布日： 2022-05-20 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种微针及其制造方法，所述微针是包含微粒的水溶性微针，所述微粒包含：形成疏水性核的高分子以及肽，所述形成疏水性核的高分子能够将所述肽稳定地包合于所述微粒的内部，所述肽是N‑端具有碳原子数为10～20的烷基的肽。根据本发明的微针及其制造方法，能够提高肽的皮肤透过率。
及其制造方法

[发明专利]一种太平洋鳕鱼皮明胶肽微针的制备方法及其应用-CN202210575743.6有效
发明人：王小光;倪曼;季苗苗;邓安全 -专利权人：杭州铂赛生物科技有限公司
申请日： 2022-05-25 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： A61K8/65 文献下载
摘要：本发明提出一种太平洋鳕鱼皮明胶肽微针的制备方法及其应用，将太平洋鳕鱼皮明胶肽与先进的微针技术相结合，将太平洋鳕鱼皮明胶肽与透明质酸的混合物覆盖于微针模板表面，脱模后获得了一种含有太平洋鳕鱼皮明胶肽的微针贴片，能够改善明胶肽皮肤渗透性差，释放速率慢等问题。
一种太平洋鳕鱼明胶肽微针制备方法及其应用

[发明专利]一种利拉鲁肽的注射用缓释微球制剂-CN201410475284.X有效
发明人：苏庆;刘云成;张杰;孙润生;段慧敏;胡伟亮;王磊;李喜梅;常园园;吴小丹;丁爽;布丽丽 -专利权人：黑龙江泰华源生物技术有限责任公司
申请日： 2014-09-17 - 公布日： 2018-02-13 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种利拉鲁肽的注射用缓释微球制剂，由利拉鲁肽、聚乙丙交酯和聚乙烯醇组成，其中利拉鲁肽、聚乙丙交酯和聚乙烯醇的重量比为11530。其制备方法采用复乳法制备，离心得缓释微球后冻干既得。
一种利拉鲁肽注射用缓释微球制剂

[发明专利]携载蜂毒肽纳米颗粒和/或抗原的微针贴片、制备方法及应用-CN202211282359.3在审
发明人：张智红;刘金鑫;刘征;范展 -专利权人：华中科技大学;海南大学三亚研究院
申请日： 2022-10-19 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：本发明公开一种携载蜂毒肽纳米颗粒和/或抗原的微针贴片、制备方法及应用。微针贴片包括：载药微针和背衬层；载药微针由载药溶液制成，载药溶液包括：可生物降解的基质溶液、蜂毒肽纳米颗粒和/或抗原；背衬层由可生物降解的基质溶液制成；该微针贴片的制备方法包括：将蜂毒肽纳米颗粒和/或抗原同可生物降解的基质溶液混合，得到载药溶液；将载药溶液滴注到聚二甲基硅氧烷(PDMS)微针模具上，以使载药溶液填充微针模具的针尖部分，离心干燥后形成载药微针；再将可生物降解的基质溶液内部交联后形成微针贴片。本发明制备的微针贴片可根据蜂毒肽纳米颗粒的剂量来决定针对免疫系统的激活或抑制，展示出了不同剂量的蜂毒肽纳米颗粒免疫调节的双面性。
蜂毒纳米颗粒抗原微针贴片制备方法应用

[发明专利]一种利拉鲁肽缓释微球组合物及其制备方法-CN201910728162.X在审
发明人：贾昕;顾亚萍;何书麟;王传跃 -专利权人：浙江美华鼎昌医药科技有限公司
申请日： 2019-08-08 - 公布日： 2019-10-25 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种利拉鲁肽缓释微球组合物及其制备方法。该组合物由利拉鲁肽和乙交酯‑丙交酯共聚物组成。该组合物采用药物超细微粉直接包封的方法制备得到。通过该方法制得的利拉鲁肽缓释微球具有较高载药量，可在人体内释放时长时间维持较高的血药浓度以达到理想的治疗效果。同时具有较适中的粒径，适合于注射给药途径。
利拉鲁肽缓释微球制备共聚物组成超细微粉高载药量时间维持治疗效果注射给药丙交酯乙交酯包封粒径时长血药体内释放

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