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[发明专利]一种纳米级固态脂质载药系统及其制备方法-CN201610781607.7在审
发明人：庞文心;潘颀钧 -专利权人：上海格兰化妆品有限公司
申请日： 2016-08-30 - 公布日： 2016-12-21 - 主分类号： A61K8/02 文献下载
摘要：本发明提供一种纳米级固态脂质载药系统，该载药系统是将液体脂质和固体脂质混合作为原料以制得包埋有4‑正丁基间苯二酚的一种载药系统；特别地，此载药系统为一种油包于脂包于水(O/F/W)的复合型纳米脂质载药系统，具有高包埋率、高载药量、高稳定性、低毒性、以及良好的药物释放特性；本发明还提供载药系统应用于制备化妆品的配方的应用，有助于美白肌肤、去除暗斑、雀斑及抑制黑色素生成。
一种纳米固态脂质载药系统及其制备方法

[发明专利]复合载药微球、盐酸米诺环素纳米缓释复合载药微球体系及其制备方法-CN201010154084.6无效
发明人：常津;苏文雅;王汉杰;胡秀凤;廖振宇 -专利权人：天津大学
申请日： 2010-04-23 - 公布日： 2010-09-22 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种复合载药微球、盐酸米诺环素纳米缓释复合载药微球体系及其制备方法。在聚乳酸-羟基乙酸聚合物微球内部包埋了盐酸米诺环素，外面包覆了一种由聚乙二醇修饰的O-羧甲基壳聚糖十八烷基季铵盐、O-羧甲基壳聚糖十八烷基季铵盐和胆固醇制备而成的阳离子高分子脂质体，形成一种核壳结构载药体系；包载盐酸米诺环素后的复合载药微球体系粒径在340nm～400nm之间，表面Zeta电位为正。可在水溶液中保存至少2个月；包封率高，载药能力强，制备的复合载药体系对药物的包封率大于90％，载药率载高达9％；本发明涉及的盐酸米诺环素纳米缓释复合载药体系具有粒径均匀可控，制剂稳定性好，制备工艺简单，载药率高，具有优良缓释功能等特点，适合大批量生产。
复合载药微球盐酸米诺环素纳米载药微球体及其制备方法

[发明专利]一种可变形双重响应性高载药量聚前药纳米载体的制备方法-CN202210362259.5在审
发明人：殷俊;杨广威;闫金浩;马超 -专利权人：合肥工业大学
申请日： 2022-04-07 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C08G65/338 文献下载
摘要：本发明公开了一种可变形双重响应性高载药量聚前药纳米载体的制备方法，所述方法包括以下步骤：三聚体结构的喜树碱前药单体的制备；带双键的酸响应性可去除聚乙二醇的制备；双重响应性高载药量聚前药的制备；可变形双重响应性高载药量聚前药纳米载体的制备：将制备的双重响应性高载药量聚前药在去离子水中自组装从而得到可变形双重响应性高载药量聚前药纳米载体。本发明大大提高了喜树碱药物的载药量，另外双重响应性不仅实现了喜树碱药物的可控释放，还在去除聚乙二醇链后尺寸变小，进而提高了纳米载体与细胞的结合能力，提高了抗肿瘤功效。
一种变形双重响应性高载药量聚前药纳米载体制备方法

[发明专利]改善的连续微粒制造-CN201980036771.7在审
发明人： D·萨拉格内塞;杨明;余韵;T-R·吉里巴;D·麦肯齐 -专利权人：灰色视觉公司
申请日： 2019-04-23 - 公布日： 2021-01-15 - 主分类号： C08F6/14 文献下载
摘要：本发明属于载药微粒的制造领域，具体提供了用于生产具有高载药量和可再现药物释放曲线的大致均一尺寸的载药微粒的方法，并且所述载药微粒可在显著减少的时间段内提供。
改善连续微粒制造

[发明专利]一种溶胀型丝素蛋白微针给药系统及其制备方法-CN201610137351.6有效
发明人：殷祝平;卢神州;夏婷婷;于盈盈;吴越 -专利权人：苏州大学
申请日： 2016-03-11 - 公布日： 2020-01-31 - 主分类号： A61M37/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种医疗用微针给药系统，具体公开了一种溶胀型丝素蛋白微针给药系统及其制备方法，其制备方法为：将丝素蛋白溶液与小分子溶胀剂复合后与模型药物共混，浇筑于PDMS模具，经真空干燥、恒温恒湿干燥平衡，即得高溶胀、不溶失、药物活性大的丝素微针整体载药的高载药体系，该溶胀型丝素蛋白微针给药系统在去离子水中的溶胀度为100％‑1500％，载药率为2％‑15％，释药率>60％。本发明的改性方法简便易行，条件温和，制得的微针溶胀率高，整个释放过程中的释药速率的高效性与持久性，释药率高，有望突破微针载药量低，释药量少的使用局限。
一种溶胀型丝素蛋白系统及其制备方法

[发明专利]测定载四甲基七叶葶菌蜕的载药量和载药情况的方法-CN202210954528.7有效
发明人：孙达;陈豪杰;雷鹏宇;马嘉辉;方依梦;刘银爱;金立波 -专利权人：温州大学
申请日： 2022-08-10 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种测定载四甲基七叶葶菌蜕的载药量和载药情况的方法。该方法包括以下步骤：制备菌蜕；制备载药菌蜕；采用SDS裂解超声破碎法对载药菌蜕进行破碎；采用HPLC检测载药菌蜕的载药量；显微镜观察载药菌蜕的载药情况。通过峰面积计算四甲基七叶葶的含量，该方法的色谱条件为：以C18‑AQ色谱柱为固定相，以流动相A和流动相B为流动相进行梯度洗脱，其中流动相A为磷酸溶液，流动相B为乙腈溶液；检测波长为254nm，该方法操作简单，灵敏度高，检测结果精准度高。
测定甲基七叶葶菌蜕药量情况方法

[发明专利]改性壳聚糖靶向载药纳米微球及其制备方法-CN200910213719.2无效
发明人：杨培慧;蔡怀鸿;张文豪;蔡继业 -专利权人：暨南大学
申请日： 2009-12-09 - 公布日： 2010-06-02 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种改性壳聚糖靶向载药纳米微球及其制备方法。本发明是将壳聚糖改性为羧甲基壳聚糖，然后用生物交联剂将药物分子上的活性氨基和羧甲基壳聚糖上的活性羧基交联，制成载药纳米微球；最后通过化学修饰方法将靶向性生物分子连接在载药微球的表面，得到改性壳聚糖靶向载药纳米微球该载药纳米微球粒径小、药物包封率高、载药量大、靶向生物分子偶联效率高、制备条件温和、靶向性强、药物毒副作用低，能提高对肿瘤细胞的靶向作用和缓释作用，从而增强对肿瘤细胞的杀伤率。
改性聚糖靶向纳米及其制备方法

[发明专利]多孔微球及其制备方法和载药微球及其制备方法和应用-CN201510075508.2有效
发明人：冯建涛;张悦;梁捷;杜建英 -专利权人：三捷生物科技（北京）有限公司
申请日： 2015-02-12 - 公布日： 2019-08-13 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明还提供了由上述方法制得的多孔微球，以及以该多孔微球为载体的载药微球。本发明还提供了一种载药微球的制备方法及其制得的载药微球。本发明还提供了上述载药微球在制备用于治疗粘膜相关的疾病的药物中的应用。本发明得到的载药微球具有高粘膜粘附力和高缓释效果。
多孔及其制备方法载药微球应用

[发明专利]粉剂药品的称量装瓶方法-CN202011378549.6有效
发明人：诸葛嘉 -专利权人：桂林市叠彩区菩鸢农业科技农场
申请日： 2019-08-08 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： B65B1/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种粉剂药品的称量装瓶方法，方法包括：接收出药任务，出药任务包括出药量；控制移送机构从载药纸存储装置上分离出一张载药纸，并将载药纸移送至计量称上；控制存储分离装置分离出重量与出药量相符的粉剂药品；控制移送机构将计量称上的载药纸移送至后处理装置；控制后处理装置的折叠机构将装载有药品的载药纸折叠，使载药纸上的药品汇总到载药纸的中部，然后控制倾倒机构旋转将载药纸上的药品倒出装到瓶中。本发明通过移送装置将载药纸在计量称、后处理装置间平移，可实现粉剂药品的自动出药、称量、汇总、倾倒入瓶的全过程，无需人工参与，运行效率高，也避免了药品下料装瓶过程中产生的粉尘对人体造成损害。
粉剂药品称量方法

[发明专利]一种细菌靶向载药微纳机器人及其制备方法和应用-CN202310683062.6在审
发明人：吴丹君;杨根生;洪伟勇;高颖;张汪洋;赵泽菁 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2023-06-09 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明属于肠道靶向给药技术领域，具体涉及一种细菌靶向载药微纳机器人及其制备方法和应用。本发明通过构建一个安全无毒、具有高载药量的纳米给药系统，实现药物的长时缓控释放；本发明将构建的纳米药物成功负载到细菌表面以形成新型的细菌载药“微机器人”制剂系统，并保持细菌高的生物活性和良好的治疗作用。
一种细菌靶向载药微纳机器人及其制备方法应用

[发明专利]一种基于二聚体前药结构的高载药聚合物纳米粒及其制备方法-CN201710299212.8在审
发明人：蒋晨;贺曦;程建军;蔡恺珉 -专利权人：复旦大学
申请日： 2017-05-01 - 公布日： 2018-11-16 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，涉及一种基于二聚体前药结构的高载药聚合物纳米粒及其制备方法，本发明的高载药聚合物纳米粒制剂由含硫二聚体喜树碱前药、前药‑聚乙二醇两亲性聚合物材料及多肽修饰的前药‑聚乙二醇两亲性聚合物材料制成含硫二聚体前药高载药聚合物纳米给药系统本发明中将含硫二聚体喜树碱前药直接与亲水PEG化学键合合成两亲性聚合物材料，通过二聚体的特殊结构及“药包药”的策略，制得高载药聚合物纳米粒；本发明中二聚体前药合成中引入二硫键，能有效提高载体的稳定性，实现药物靶细胞内的可控性释放
前药二聚体载药聚合物纳米粒两亲性聚合物材料聚乙二醇喜树碱制备合成纳米给药系统药物制剂领域载药聚合物多肽修饰化学键合靶细胞靶向性二硫键抗肿瘤可控性纳米粒乳腺癌亲水药包蓄积释放引入

[发明专利]一种靶向核壳结构载药纳米颗粒及其制备方法-CN202011300962.0有效
发明人：李琼;王奕霖;熊雪帆;杜海蓉;张书圣 -专利权人：临沂大学
申请日： 2020-11-19 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明涉及纳米生物医药技术领域，提供了一种靶向核壳结构载药纳米颗粒及其制备方法。本发明提供的靶向核壳结构载药纳米颗粒包括载药内核和包覆在所述载药内核表面的载药壳层，所述载药内核包括发光载药核心、修饰在所述发光载药核心表面的细胞穿膜肽以及吸附在所述细胞穿膜肽表面的基因药物，载药壳层包括磷酸钙层本发明提供的靶向核壳结构载药纳米颗粒能够靶向肿瘤组织，有效提高纳米药物在肿瘤组织的富集与滞留，并能够利用在肿瘤组织弱酸性微环境中的响应性可控释放化疗药物和基因药物，且细胞毒性小，安全性高。
一种靶向结构纳米颗粒及其制备方法

[发明专利]一种纳米载药系统及其制备方法和应用-CN201510337367.7有效
发明人：吴雁;张瑞锐;苏世帅;邵磊厚 -专利权人：国家纳米科学中心
申请日： 2015-06-17 - 公布日： 2018-02-02 - 主分类号： A61K31/69 文献下载
摘要：本发明提供一种纳米载药系统及其制备方法和应用，所述纳米载药系统包含载药纳米胶束内核和聚多巴胺外壳以及聚多巴胺外壳上连接的硼替佐米，所述载药纳米胶束为聚乙二醇‑二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺包载化学抗癌药物形成的纳米胶束本发明纳米载药系统的制备方法包括载药纳米胶束的形成；在载药纳米胶束外形成聚多巴胺外壳；在聚多巴胺外壳上连接硼替佐米。本发明的纳米载药系统粒径小于50nm，稳定性高，具有肿瘤富集作用，实现了硼替佐米与其他化学抗癌药物的同时递送，聚多巴胺具有光热效应，可以辅助化疗药物治疗，具有化疗与热疗联合治疗的协同效果，具有广泛的医药学应用前景
一种纳米系统及其制备方法应用

[发明专利]一种高载药量姜黄素胶束的制备方法-CN201210013139.0有效
发明人：王征;杨汝磊;高续丽;朱俊东;宋立超 -专利权人：天津大学
申请日： 2012-01-13 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种以特殊物理形状为特征的医药配制品，进一步涉及一种高载药量姜黄素胶束前药及其制备方法。将戊二酸酐修饰的姜黄素与末端多羟基化的MPEG-PLA以酯键的形式进行键合，形成高接枝率的姜黄素胶束单体；透析的方法制备姜黄素的载药胶束。本发明所述方法得到的产物高载药量姜黄素前药胶束，突破了传统的载体包载药物的给药模式，使得药物即是载体的一部分，通过控制惰性载体材料的使用，胶束系统的载药量、粒径以及稳定性得到显著改善，并且增强了EPR效应
一种药量姜黄胶束制备方法

[发明专利]一种基于阿糖胞苷小分子前药的金属有机框架载药系统的制备方法和应用-CN201810360847.9有效
发明人：栾玉霞;张会苑 -专利权人：山东大学
申请日： 2018-04-20 - 公布日： 2020-12-15 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿糖胞苷前药的金属有机框架载药系统的制备方法和应用，本发明选取可与金属离子配位反应的分子与阿糖胞苷共价结合，合成一种新型多功能小分子前药，经过简单环保的一步包载法，使前药包载于金属有机框架形成载药纳米粒，离心水洗干燥后，得到载阿糖胞苷小分子前药的MOF静脉注射制剂。该静脉注射制剂载药量高，制备过程简单经济，可批量生产，且毒性小安全性好，为实现阿糖胞苷在金属有机框架中的高载药量和用于静脉注射给药治疗实体瘤提供广阔应用前景。
一种基于阿糖胞苷分子金属有机框架系统制备方法应用

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