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[实用新型]海沙除氯浸出系统-CN201920698018.1有效
发明人：彭富良;蒋鹏;周洪涛;贺红堂;魏荣忠 -专利权人：深圳市勘察研究院有限公司
申请日： 2019-05-14 - 公布日： 2020-04-07 - 主分类号： C04B20/02 文献下载
摘要：本实用新型涉及海沙除氯技术领域，具体地说，涉及一种海沙除氯浸出系统及其方法，系统包括堆沙盘，堆沙盘底部设有排水管，排水管分别与一氯盐洗出液池和一氯盐氧化物浸出液池相通；氯盐洗出液池与一离子交换除盐装置连接，离子交换除盐装置与清水储液池对应连接；氯盐氧化物浸出液池与一中和处理装置连接，中和处理装置与清水储液池对应连接；清水储液池通过一连接管与一喷淋装置连接，喷淋装置出口对准堆沙盘；连接管还与一臭氧发生器连接；本实用新型能采用分阶段淋浸的方式分别用不同的浸出液作用于氯盐，生产成本低，不会产生有毒气体，循环利用，节约资源。
浸出系统

[发明专利]一种利用改进的醇水碱解体系制备三氯蔗糖粗品的方法-CN202280004527.4在审
发明人：陈永乐;王群;刘光亮;黎鹏飞 -专利权人：安徽金禾实业股份有限公司
申请日： 2022-10-19 - 公布日： 2023-04-21 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种利用醇水碱解体系制备三氯蔗糖粗品的方法，涉及精细化工技术领域。本发明以三氯蔗糖‑6‑乙酸酯粗品水溶液为原料，在碱金属氢氧化物和甲醇水体系中进行碱解，能够将三氯蔗糖‑6‑乙酸酯粗品水溶液中的三氯蔗糖‑6‑乙酸酯以及氯蔗糖酯类杂质(三氯蔗糖双酯和四氯蔗糖‑6‑乙酸酯)均转换为三氯蔗糖，从而显著提高了三氯蔗糖的收率。本发明使用多次浓缩以及乙酸乙酯/水双溶剂体系相互间的多次萃取‑反萃取进行分离，使脂溶性杂质和水溶性杂质在体系中达到平衡，能避免浓缩过程中糖类焦化的现象发生，使三氯蔗糖在乙酸乙酯中充分结晶，提高三氯蔗糖收率，有效的将无机盐与三氯蔗糖分离，降低后续高盐废水的处理成本。
一种利用改进水碱解体制备蔗糖方法

[发明专利]一种利用醇水碱解体系制备三氯蔗糖粗品的方法-CN202280004539.7在审
发明人：陈永乐;仇鑫;赵程成;黎鹏飞 -专利权人：安徽金禾实业股份有限公司
申请日： 2022-10-19 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07H1/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种利用醇水碱解体系制备三氯蔗糖粗品的方法，涉及精细化工技术领域。本发明以三氯蔗糖‑6‑乙酸酯粗品水溶液为原料，在碱金属氢氧化物和甲醇水体系中进行碱解，能够将三氯蔗糖‑6‑乙酸酯粗品水溶液中的三氯蔗糖‑6‑乙酸酯以及氯蔗糖酯类杂质(三氯蔗糖双酯和四氯蔗糖‑6‑乙酸酯)均转换为三氯蔗糖，从而显著提高了三氯蔗糖的收率。本发明使用多次浓缩以及乙酸乙酯/水双溶剂体系相互间的多次萃取‑反萃取进行分离，使脂溶性杂质和水溶性杂质在体系中达到平衡，能避免浓缩过程中糖类焦化的现象发生，使三氯蔗糖在乙酸乙酯中充分结晶，提高三氯蔗糖收率，有效的将无机盐与三氯蔗糖分离，降低后续高盐废水的处理成本。
一种利用水碱解体制备蔗糖方法

[发明专利]一种基于氯碱盐泥的七水硫酸镁制备方法及系统-CN202211170654.X在审
发明人：王文东;薛同宣;陈志文;顾兆林;王倩楠 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2022-09-23 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： C01F5/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于氯碱盐泥的七水硫酸镁制备方法及系统，所述方法包括以下步骤：一级脱氯处理：利用淋洗剂对氯碱盐泥进行混合、搅拌、分离，获得一级脱氯盐泥和清液A；制浆处理：将所述一级脱氯盐泥与去离子水混合、搅拌、制浆，获得一级脱氯盐泥匀浆；脱硫酸化处理：将所述一级脱氯盐泥匀浆与含硫烟气混合、搅拌，酸化后的盐泥经分离获得盐泥固体和清液B；镁回收处理：对所述清液B进行降温结晶处理，结晶充分析出后过滤，获得的沉淀物为高纯度本发明提供的是一种含硫烟气脱硫、氯碱盐泥脱氯联合制备七水硫酸镁的方法，可实现氯碱盐泥的无害化以及资源化处置。
一种基于氯碱盐泥硫酸镁制备方法系统

[发明专利]一种高含氟含氯危废焚烧飞灰处理方法-CN202310747596.0在审
发明人：吴刚;杨虎林;马晓军;邓强;潘栋;覃亚;朱伊柔;王晓军;王德锋;李莹港 -专利权人：浙江省环保集团有限公司
申请日： 2023-06-25 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C01F11/22 文献下载
摘要：本发明涉及危废处理技术领域，公开了一种高含氟含氯危废焚烧飞灰处理方法，该方法能够利用高含氟含氯危废焚烧飞灰生产氟化钙产品、氯化钠产品以及氯化钠/硫酸钠混盐产品，氟化钙产品中氟化钙含量超过97％，氯化钠/硫酸钠混盐产品中氯化钠/硫酸钠含量超过98％，氯化钠产品中氯化钠含量超过96％，氯化钠产品能够满足离子膜烧碱用盐的使用标准，氯化钠/硫酸钠混盐产品满足印染用盐的使用要求，该方法通过次氯酸和过氧化氢能够高效的去除氯化钠产品中的碘元素
一种高含氟含氯危废焚烧处理方法

[发明专利]含有二氯苯氧氯酚或其衍生物以及EDTA或EGTA的药物组合物-CN95194683.8无效
发明人： P·W·德特马;A·W·史密斯 -专利权人：雷基特及科尔曼产品有限公司
申请日： 1995-06-29 - 公布日： 1997-07-30 - 主分类号： A61K31/195 文献下载
摘要：以口服单位剂量形式用于治疗与幽门螺旋杆菌感染有关的胃肠道疾病的药物组合物，其中每个单位含有0.1～300mg二氯苯氧氯酚或其衍生物，或者能提供相当于0.1～300mg二氯苯氧氯酚或其衍生物的一定剂量的二氯苯氧氯酚酯或其衍生物、二氯苯氧氯酚酯的阳离子盐或其衍生物、或者二氯苯氧氯酚的阳离子盐或其衍生物，以及1～600mgEDTA或其盐，或者1～3600mgEGTA及其盐，每个单位中二氯苯氧氯酚和EDTA或者盐的重量比为1∶2～1∶60，或者每个单位中二氯苯氧氯酚和EGTA或其盐的重量比为1∶10～1∶500。
含有氯苯氧氯酚衍生物以及 edta egta 药物组合

[发明专利]一种皂化废水零排放的氯醇法生产工艺-CN201710039393.0在审
发明人：于加全;范福霞 -专利权人：于加全
申请日： 2017-01-19 - 公布日： 2017-06-13 - 主分类号： C07D301/28 文献下载
摘要：本发明将氯醇化反应后的氯醇反应液进行淡化与浓缩处理，一方面使氯醇反应液L循环使用，另一方面提高氯醇反应液H∑的氯醇含量，然后利用高氯醇含量的氯醇反应液H∑进行皂化反应，能够大大减少皂化废水量，最后将皂化废水蒸发回收氯化钙，蒸汽回收利用，由此实现皂化废水的零排放，同时利用补水操作减少皂化废渣中的碱和盐含量。
一种皂化废水排放氯醇法生产工艺

[发明专利]一种钠法制备次氯酸钙的方法-CN201811383485.1在审
发明人：张辉;姚颖;王玉琪;宋达;王泽江;董泽亮;蔡荣华;张琦;黄西平 -专利权人：国家海洋局天津海水淡化与综合利用研究所
申请日： 2018-11-20 - 公布日： 2019-02-15 - 主分类号： C01B11/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种钠法制备次氯酸钙的方法，采用三步氯化‑母液循环‑高效分盐的方法，通过调控反应条件，将母液全循环，对粗品进行分盐及洗盐，制备出有效氯高、性质稳定的次氯酸钙产品。具体技术步骤为：一步氯化制备次氯酸钠溶液，二步氯化制备碱式次氯酸钙，三步氯化制备次氯酸钙，再将次氯酸钙分盐、闪蒸干燥，得到次氯酸钙产品，将洗盐得到氯化钠干燥，得到氯化钠产品。本方法反应条件温和，母液全循环，回收了母液中的钙，得到的次氯酸钙产品收率高、有效氯高、性质稳定，得到的氯化钠纯度高，无需后续处理。
氯化次氯酸钙母液次氯酸钙产品制备反应条件性质稳定全循环有效氯洗盐氯化钠次氯酸钠溶液氯化钠产品氯化钠纯度后续处理技术步骤氯化反应母液加碱母液循环内部循环闪蒸干燥制备碱式固液比粗品苛化收率回收调控返回

[发明专利]一种耐高温高盐糠醛抽出油磺酸盐体系及其制备方法-CN201410473518.7有效
发明人：曾志强;袁俊秀;朱魁;黄冬;杨智中 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;南化集团研究院
申请日： 2014-09-17 - 公布日： 2018-08-07 - 主分类号： C09K8/584 文献下载
摘要：本发明涉及了一种耐高温高盐糠醛抽出油磺酸盐体系及其制备方法分为以下两步：(1)在反应容器中加入糠醛抽出油及1,2‑二氯乙烷，升温，开动搅拌，缓慢滴加浓硫酸，待滴加完，缓慢滴加氢氧化钠溶液中和，旋蒸除去1,2‑二氯乙烷，干燥，加入异丙醇和石油醚萃取，除去未反应原料，蒸干，无水乙醇除盐，蒸干得糠醛抽出油磺酸盐。(2)在反应器中加入糠醛抽出油磺酸盐和十六烷基三甲基氯化铵或月桂酸二乙醇酰胺、水，升温搅拌30分钟，得耐高温高盐糠醛抽出油磺酸盐体系。本发明的三次采油用糠醛抽出油磺酸盐体系在高温、高盐、无碱条件下可将油水界面张力降低至超低(1×10‑2mN/m以下)，提高石油采收率16.4%以上，在高温、高盐的油藏中有良好的应用前景。
一种耐高温糠醛抽出油磺酸盐体系及其制备方法

[发明专利]一种从溶液中分离铂、钯、铑、铱的方法-CN202210282050.8在审
发明人：夏军;张梦晨;巩伟龙;张柏松;李富荣 -专利权人：徐州浩通新材料科技股份有限公司
申请日： 2022-03-22 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： C22B7/00 文献下载
摘要：一种从溶液中分离铂、钯、铑、铱的方法，加入强氧化剂，再加入饱和氯化铵溶液，使铂、钯、铑、铱形成氯铂酸胺、氯钯酸胺、氯铑酸胺、氯铱酸胺沉淀。加入氨水浆化，加热，搅拌，钯盐进入溶液。滤液为钯液，滤渣为氯铂酸胺、氯铑酸胺、氯铱酸胺盐。钯液精炼回收钯。氯铂酸胺、氯铑酸胺、氯铱酸胺盐渣加入水浆化，升温，加入水合肼，铂、铑还原成单质，四价铱盐会还原成三价，将溶液调酸性，铱盐转入溶液，铱液转精炼回收铱。
一种溶液分离方法

[发明专利]一种环氧氯丙烷制备方法-CN201711037604.3有效
发明人：周丽娜;刘中清;罗一斌;舒兴田 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2017-10-30 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： C07D301/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种环氧氯丙烷的制备方法，包括：将氯丙烯进行氯醇化反应，从氯醇化反应混合物中分离出二氯丙醇，将二氯丙醇送入双极膜电渗析器的碱室中进行双极膜电渗析，得到含有环氧氯丙烷的碱室流出液，所述双极膜电渗析器的膜单元具有酸室、盐室和碱室，所述盐室的进料含有至少一种添加剂和水，所述添加剂为选自水溶性碱金属盐和水溶性铵盐中的一种或两种以上，将盐室流出液送入碱室中，使得二氯丙醇在所述盐室流出液的存在下进行双极膜电渗析。根据本发明的制备方法，能显著提高生产效率，获得明显提高的二氯丙醇转化率，同时还能获得更高的环氧氯丙烷选择性。
一种环氧氯丙烷制备方法

[发明专利]包含氨氯地平和培哚普利的药物组合物及其应用-CN201110001257.5无效
发明人：王定豪 -专利权人：王定豪
申请日： 2011-01-05 - 公布日： 2011-07-06 - 主分类号： A61K31/4422 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型的药物组合物，它由1～40mg的培哚普利或其药学上可接受的盐或酯和0.3～20mg的氨氯地平或其药学上可接受的盐或酯以及药学上可接受的载体组成；其中所述的培哚普利或其药学上可接受的盐或酯为培哚普利叔丁胺盐或精氨酸培哚普利，所述的氨氯地平或其药学上可接受的盐或酯为马来酸氨氯地平、甲磺酸氨氯地平、L-门冬氨酸氨氯地平、樟脑磺酸氨氯地平、右旋樟脑磺酸氨氯地平、烟酸氨氯地平、焦谷氨酸氨氯地平或苯磺酸左旋氨氯地平；用于预防、延缓进展或治疗患者高血压及其相关疾病
包含平和培哚普利药物组合及其应用

[发明专利]一种合成2-（5-氟-2;4二硝基苯氧）乙酸酯的方法-CN201811654701.1在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：内蒙古世杰化工有限公司
申请日： 2018-12-18 - 公布日： 2019-05-14 - 主分类号： C07C201/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成2‑(5‑氟‑2，4二硝基苯氧)乙酸酯的方法，以2，4‑二氯‑1，5‑二硝基苯为原料，与无机碱水解反应得到5‑氯‑2，4‑二硝基苯酚盐，用二氯乙烷萃取，5‑氯‑2，4‑二硝基苯酚盐在非质子溶剂二氯乙烷中，与氯乙酸酯醚化反应得到2‑(5‑氯‑2，4‑二硝基苯氧)乙酸酯，2‑(5‑氯‑2，4二硝基苯氧)乙酸酯与氟化钾氟化得到2‑(5‑氟‑2，4二硝基苯氧)乙酸酯，本发明各步反应原料易得经济，工艺条件温和，路线短，操作简便，安全性高，且反应耗时短，有利于推广工业化生产。
二硝基苯乙酸酯二硝基苯酚合成二氯乙烷萃取非质子溶剂二氯乙烷反应原料工艺条件氯乙酸酯醚化反应水解反应氟化钾无机碱氟化耗时

[发明专利]酶催化制备三氟氯菊酸的方法-CN202310056487.4在审
发明人：杨丰乐 -专利权人：内蒙古立威生物科技有限公司
申请日： 2023-01-20 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C12P7/40 文献下载
摘要：本申请提供一种酶催化制备三氟氯菊酸的方法，包括如下步骤：室温条件下，向反应容器中加入有机溶剂，并在搅拌下加入三氟氯菊酸酯、水、钙盐和酯水解酶，加毕，升温至30～65℃，搅拌反应20～45h，合成反应结束，经过后处理即可得三氟氯菊酸纯品。本申请提供的酶催化制备三氟氯菊酸的方法，以三氟氯菊酸酯为底物，酯水解酶为催化剂制备三氟氯菊酸，所使用的有机溶剂均可回收再利用，在反应中不使用酸、碱，克服了现有的制备三氟氯菊酸的方法中有机溶剂使用量大且难以回收、反应过程使用大量酸碱产生大量难以处理的高盐废水以及反应产率低下、产能受限的问题。
催化制备三氟氯菊酸方法

[发明专利]一种合成2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷的方法-CN201410387164.4有效
发明人：吕剑;韩升;曾纪珺;唐晓博;郝志军;吕婧;杨志强;张伟;亢建平;李凤仙 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2014-08-07 - 公布日： 2014-11-12 - 主分类号： C07C19/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷的方法，该方法以2-氯-3,3,3-三氟丙烯为原料，包括以下步骤：以五氟化锑和氟化盐为催化剂，2-氯-3,3,3-三氟丙烯与氟化氢液相氟化合成2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷；其中五氟化锑与氟化盐的摩尔比为1:0.1～3，2-氯-3,3,3-三氟丙烯与HF的摩尔比为1:1～15，反应温度为25℃～60℃。本发明中的合成2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷的方法具有反应温度低，反应选择性高，反应过程无需通入氯气，催化剂使用寿命长等优点。本发明用于2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷的合成。
一种合成丙烷方法