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[外观设计]检测装置（水产品中食源性诺如病毒检测试剂盒）-CN202230607817.0有效
发明人：李晓颖;彭韵桐;徐智贤;陆紫怡;罗迪;喻勇新 -专利权人：上海海洋大学
申请日： 2022-09-15 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： 10-05 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：检测装置（水产品中食源性诺如病毒检测试剂盒）。2.本外观设计产品的用途：用于家庭等小场景下的水产品中食源性诺如病毒的核酸检测。
检测装置水产品中食源性诺如病毒试剂盒

[发明专利]诺如病毒GⅡ型检测用引物、检测方法、检测试剂盒-CN200710030430.8无效
发明人：魏泉德;张彩虹;谭爱军;张丽荣 -专利权人：珠海市疾病预防控制中心
申请日： 2007-09-21 - 公布日： 2008-04-02 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于环介导等温扩增(loop－mediated isothermal amplification，LAMP)技术的食源性病原体快速检测技术。一种诺如病毒GII型检测用引物，能扩增靶基因的特异碱基序列，所述靶基因为诺如病毒GII型的衣壳蛋白－GenBank登陆号：X86557，所述引物与所述靶基因的5095位－5319位的核酸序列的一部分或其互补链互补本发明通过提供一种对诺如病毒GII型特定基因片段具有特异性的引物组，及其用包含有上述引物组的试剂盒检测标本中是否存在诺如病毒GII型特定基因片段，进而确定标本中是否存在诺如病毒GII型。
病毒检测引物方法试剂盒

[发明专利]一种用于检测诺如病毒的分子马达生物传感器试剂盒-CN201210406053.4无效
发明人：张捷;王小晋;陆琳;张惠媛;许美玲;顾德周;刘岩;卢晓宇;汪琦;张昕;王佩荣;陈广全;乐加昌 -专利权人：中华人民共和国北京出入境检验检疫局;淮安出入境检验检疫局
申请日： 2012-10-23 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：一种用于检测食源性诺如病毒的分子马达生物传感器试剂盒属于食源性病毒快速检测领域，主要解决传统检测方法时间过长、灵敏度低、特异性不强的问题。首先在ATP合酶的ε亚基上连接诺如病毒核酸探针，将待测样品和阴性对照分别与生物传感器结合后，比较其催化ATP合成10分钟后的ATP产生量，ATP合成的多寡可以通过环境中H+的量进行测量，而H+的多寡通过本试剂盒可对待测样本中的诺如病毒进行快速、灵敏、高通量的检测。
一种用于检测病毒分子马达生物传感器试剂盒

[发明专利]一种多重RT-PCR检测试剂盒及应用-CN201811300318.6有效
发明人：廖宁波;章荣华;张严峻;陈江;陈莉莉 -专利权人：江西农业大学
申请日： 2018-11-02 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种多重RT‑PCR检测试剂盒及其在同时检测诺如病毒GI型、诺如病毒GII型和大肠杆菌噬菌体MS2中的应用。检测体系含诺如病毒GI型、诺如病毒GII型和大肠杆菌噬菌体MS2各自的正向引物、反向引物和特异性探针。本发明的多重检测体系及其试剂盒与传统方法相比不需要采用常规单一检测，可在同一反应体系内直接对检测样品中混合病毒进行同步检测和分析，检测信号干扰性小，灵敏度高，第一时间为医院食源性疾病监测及食品样品提供全面、精确、高效的诺如病毒检测结果及参考。
一种多重 rt pcr 检测试剂盒应用

[实用新型]用于检测食源性诺如病毒的分子马达生物传感器试剂盒-CN201720087380.6有效
发明人：杨向莹;李小林;杨磊;王琳;畅晓晖;张捷 -专利权人：北京出入境检验检疫局检验检疫技术中心;天津出入境检验检疫局工业产品安全技术中心
申请日： 2017-01-23 - 公布日： 2017-08-11 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种用于检测食源性诺如病毒的分子马达生物传感器试剂盒，包括方形载物盒体和上盖，上盖盖装在圆形载物盒体上部，其特征在于在载物盒体上分别制有多个圆筒形的混合溶液盒安装通孔以及多个圆筒形检测物盒通孔本实用新型提供的用于检测食源性诺如病毒的分子马达生物传感器试剂盒的两个buffer溶液盒以及缓冲PBS溶液盒放置在专用的可以二次混匀的溶液盒内，能够将长时间放置的溶液进行再次混合，保证每次使用时的溶液均匀性
用于检测食源性诺如病毒分子马达生物传感器试剂盒

[发明专利]用于联合检测急性胃肠炎病毒的五重荧光定量PCR引物和探针组合及检测方法-CN202211335640.9在审
发明人：程东庆;胡宝兰;虞臻迪;邵青意;徐张凯;陈江;赵宇翔 -专利权人：浙江中医药大学
申请日： 2022-10-28 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明中所检测的五种急性胃肠炎病毒为诺如病毒GI型(NoV GI)、诺如病毒GII型(NoV GⅡ)、甲型肝炎病毒(HAV)、轮状病毒(RoV)与腺病毒(AdV)。本发明建立了同一体系同时检测五种急性胃肠炎病毒的荧光定量PCR检测方法，该方法具有联合检测、快速、特异、灵敏的特点，为临床病毒性急性胃肠炎诊断与食源性传播载体病毒定性定量检测提供技术储备。
用于联合检测急性胃肠炎病毒荧光定量 pcr 引物探针组合方法

[发明专利]用于克罗诺菌冷热损伤修复的前增菌液体培养基-CN201410080751.9有效
发明人：叶应旺;李辉;凌娜;韩永佳 -专利权人：合肥工业大学
申请日： 2014-03-07 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及用于克罗诺菌冷热损伤修复的前增菌液体培养基。前增菌液体培养基包括蛋白胨、磷酸二氢钾、磷酸氢二钠、氯化钠、蔗糖、丙酮酸钠、氯化镁和水。通过大量的食源性致病菌验证该培养基修复效果，结果表明生长效果和生理生化指标修复效果较现有的BPW、EE、TSB等前增菌培养基均具有较大程度的提高，能克服克罗诺菌在食品检验检疫过程中出现漏检缺陷，提高克罗诺菌的检出率本发明适用于各类食品中克罗诺菌的快速修复，对预防和控制由食源性克罗诺菌感染导致食源性疾病的发生与传播具有重要意义。
用于克罗诺菌冷热损伤修复前增菌液体培养基

[发明专利]一种基于免标记比率荧光PCR的诺如病毒核酸检测方法-CN202311072973.1在审
发明人：郭亚辉;梁婷娜;杜戎;霍翔;倪云龙 -专利权人：江南大学;江苏省疾病预防控制中心（江苏省公共卫生研究院）
申请日： 2023-08-23 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明开发了一种基于免标记比率荧光PCR的诺如病毒核酸检测方法，属于生物和检测领域。本发明构建了一种GⅡ型NoV基因组的G4整合PCR策略，利用DAPI和NMM单激发波长、双信号输出的特点，采用比率荧光检测体系检测PCR产物，在降低成本的同时保证一定灵敏度和特异性，为NoV及其他食源性致病微生物的检测提供了新思路本方法基于成熟的PCR技术体系，通过巧妙的引物设计实现了双荧光信号的同时输出，建立了比率荧光PCR检测方法，有望实现对食品中GⅡ型诺如病毒的检测。
一种基于标记比率荧光 pcr 病毒核酸检测方法

[发明专利]内含三种食源性病毒核酸片段的假病毒颗粒及其制备方法-CN201610287080.2在审
发明人：姚琳;江艳华;朱文嘉;郭莹莹;李风铃;王联珠;卢立娜;翟毓秀 -专利权人：中国水产科学研究院黄海水产研究所
申请日： 2016-05-03 - 公布日： 2016-08-31 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本发明提供一种内含三种食源性病毒核酸片段的假病毒颗粒及其制备方法。所述假病毒颗粒含有甲型肝炎病毒、轮状病毒和诺如病毒三种病毒的核酸片段。所述假病毒颗粒的制备方法包括步骤：(1)制备包括Qbeta噬菌体的成熟酶编码基因、衣壳蛋白编码基因、包装位点序列以及甲型肝炎病毒、轮状病毒、诺如病毒核酸片段对应的cDNA序列在内的DNA片段；(2)将所述
内含三种食源性病核酸片段病毒颗粒及其制备方法

[实用新型]水产品中食源性诺如病毒快速核酸检测装置-CN202222687317.X有效
发明人：李晓颖;彭韵桐;徐智贤;陆紫怡;罗迪;喻勇新 -专利权人：上海海洋大学
申请日： 2022-10-12 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种水产品中食源性诺如病毒快速核酸检测装置，包括检测装置基座、试剂卡，试剂卡安装在检测装置基座内部，检测装置基座包括装置基座盖(12)、第一控制阀按钮(13)、第二控制阀按钮(14)、装置基座外壳
水产品中食源性诺如病毒快速核酸检测装置

[发明专利]鉴定GGⅠ组诺如病毒和GGⅡ组诺如病毒的方法及专用试剂盒-CN200910076421.1无效
发明人：孙虹;史蕾;莫秋华;顾大勇;杨泽;徐云庆;杜坚 -专利权人：珠海国际旅行卫生保健中心;深圳市检验检疫科学研究院
申请日： 2009-01-07 - 公布日： 2009-08-05 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种鉴定GGI组诺如病毒和GII类诺如病毒的方法及其专用试剂盒。该试剂盒包括链霉亲和素包被的磁珠和鉴定GGI组诺如病毒和GTT类诺如病毒的基因芯片；该基因芯片，包括芯片基片以及固定与其上的检测GGI组诺如病毒的探针和检测GG II组诺如病毒的探针；检测GGI组诺如病毒基因片段的探针为序列1所示的片段；检测GG II组诺如病毒基因片段的探针为序列2所示的DNA片段和序列3所示的DNA片段。本发明的试剂盒可筛查诺如病毒，并将其分类直接鉴定为GGI组诺如病毒或GG II组诺如病毒，真阳性率达到100％，真阴性率达到100％，鉴别GGI组诺如病毒或GG II组诺如病毒的准确率达到100％。
鉴定 gg 组诺如病毒方法专用试剂盒

[发明专利]靶向诺如病毒蛋白的纳米抗体及其应用-CN202210651337.3有效
发明人：叶其壮;王梓杨;白晓康;陈锦德;肖利群 -专利权人：广州明药科技有限公司
申请日： 2022-06-10 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C07K16/10 文献下载
摘要：诺如病毒是一种能引起急性胃肠炎的病毒。本发明公开了两个靶向诺如病毒衣壳蛋白的纳米抗体，以及它们的表达、纯化和鉴定。靶向诺如病毒的纳米抗体可以用于诺如病毒的环境监控和诺如病毒感染的临床诊断和治疗。
靶向病毒蛋白纳米抗体及其应用

[发明专利]一种诺如病毒重组表位肽序列及其应用-CN202211595386.6在审
发明人：王云龙;杜雪;李玉林;张怡青;王继创;程蕾;王敏;王运从 -专利权人：河南省龙星生物科技有限公司;河南省生物工程技术研究中心
申请日： 2022-12-13 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C07K14/08 文献下载
摘要：本发明涉及诺如病毒重组表位肽序列及其应用，可为诺如病毒相关检测试剂的开发提供原材料，其解决的技术方案是，所述的诺如病毒重组表位肽，包含诺如病毒7个表位肽片段，氨基酸序列如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:7所示，本发明提供7个诺如病毒重组表位肽序列，构建的表位肽序列与载体蛋白偶联后免疫小鼠进行融合，可制备出能够特异性识别诺如病毒的单克隆抗体，能够为诺如病毒相关检测试剂的开发提供原材料，拓宽了诺如病毒预防、治疗和检测的平台。
一种病毒重组表位肽序列及其应用

[发明专利]一种诺如病毒GII型标准品质粒构建引物及其应用-CN201910742466.1在审
发明人：蒋鸿超;孙强明;张桢;马静;李小曼;何文姬;杜廷义;赵跃丽;沈茹;赵灿春 -专利权人：昆明市儿童医院
申请日： 2019-08-13 - 公布日： 2019-11-12 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种诺如病毒GII型标准品质粒构建引物，该引物包括正向引物G2R和反向引物G2F，同时提供了该引物在在诺如病毒GII型标准品质粒构建中的应用，包括诺如病毒GII型核酸提取、诺如病毒GII型标准品质粒构建引物的设计、逆转录PCR反应和诺如病毒GII型标准品质粒的扩增的步骤，同时提供了诺如病毒GII型标准品质粒的定量检测方法。本发明提供了构建具有特异性好、灵敏度高的诺如病毒GII型标准品质粒的引物；建立一种快速定量检测诺如病毒GII型标准品质粒的方法。
诺如病毒GII型标准品质粒引物构建逆转录PCR 定量检测反向引物核酸提取快速定量正向引物灵敏度扩增应用检测

[发明专利]一种特异性识别诺如病毒的单克隆抗体及制备方法与应用-CN202011046111.8在审
发明人：陈声;郭九标;翁文川;杨志强 -专利权人：香港理工大学深圳研究院;广州海关技术中心
申请日： 2020-09-29 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C07K16/10 文献下载
摘要：本发明公开一种特异性识别诺如病毒的单克隆抗体及制备方法与应用。本发明从诺如病毒的VP1蛋白上筛选得到的抗原具有高度保守性，利用该高度保守的抗原制备得到的单克隆抗体，能够特异性靶向诺如病毒的VP1蛋白，从而能够特异性识别诺如病毒，并可结合ELISA技术，实现对诺如病毒的检测分析本发明单克隆抗体可用于制备检测诺如病毒的检测试剂或检测装置中，从而更有效地及时预防诺如病毒感染。
一种特异性识别病毒单克隆抗体制备方法应用

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