本发明公开了一种抗诺如病毒GⅡ基因组衣壳蛋白VP1的单克隆抗体及其应用。所述单克隆抗体中，轻链CDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，轻链CDR2的氨基酸序列为LVS，轻链CDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示；重链CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别如上述抗诺如病毒GⅡ基因组衣壳蛋白VP1的单克隆抗体可以覆盖流行的GⅡ基因组诺如病毒主要基因型，同时具有很好的特异性和亲和力，可以应用于制备检测诺如病毒产品和制备治疗诺如病毒患者的产品。
本发明涉及生物医药领域，尤其是基于原核表达诺如病毒抗原表位亚单位疫苗的制备方法。本发明提供了一种原核表达的亚单位疫苗，用于刺激机体产生对抗诺如病毒的特异性抗体，其特征在于诺如病毒重组抗原序列为SEQ ID NO:1，来源：NCBI Reference Sequence:NC_029646.1，人诺如病毒GII型的中和表位：105bp，表达载体为：改造过的乙型肝炎核心抗原（HBcAg）基因克隆于pThioHisA表达载体。
本发明涉及一种用于检测诺卡菌属细菌的引物组及其应用。该用于检测诺卡菌属细菌的引物组包括：如SEQ ID NO:1所示的上游引物F、如SEQ ID NO:2所示的下游引物R、如SEQ ID NO:3所示的探针P。采用该引物组能够快速高效、高灵敏性和高特异性地检出诺卡菌属的12种诺卡菌，大大提高诺卡菌属细菌的检测范围，并且与传统的分离培养技术相比，提高了检测效率。
一种富集和定量水体中GII型诺如病毒的方法，属于环境监测技术领域。本发明采用二级浓缩法浓缩富集大量水体中GII型诺如病毒，第一步将待滤原水去氯后过阳离子膜Nanoceram，并用pH 9.5的3%牛肉浸膏洗脱液进行洗脱，洗脱液进一步通过Centricon plus 70 超滤管进行超滤浓缩，浓缩液和已有的GII型诺如病毒阳性标准质粒同时进行荧光定量PCR，浓缩液中病毒含量根据GII型诺如病毒阳性标准质粒绘制的标准曲线进行绝对定量。本发明所用的富集方法操作简便实用，灵敏度高，病毒回收率较高,为水源性诺如病毒胃肠炎疫情暴发的确定提供有效的实验室检测方法。
