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[发明专利]癌症诊断和治疗-CN201580056218.1在审
发明人： R·F·拜利耶;P·F·戴维斯;T·伊蒂特昂格;S·T·谭 -专利权人：吉列斯莫钦杜研究所
申请日： 2015-08-12 - 公布日： 2017-08-01 - 主分类号： A61K31/40 文献下载
摘要：本发明通过提供用于鉴定并特异性靶向存在于肿瘤中的癌症干细胞群体来消除或减慢或阻止肿瘤(5)生长和扩散(包括肿瘤转移潜能)的组合物和方法，通过调节包括但不限于肾素受体、血管紧张肽II受体(2)和肾素受体的分泌形式的肾素
癌症诊断治疗

[发明专利]使用具有白细胞介素-12受体的细胞检测重组人白细胞介素-12体外活性的方法及应用-CN201410085883.0无效
发明人：赵毅;李友海;李健;章方良;蒋忻坡;黄冰;卢世香;裴秀芝;王媛媛;丁会芹 -专利权人：青岛康立泰药业有限公司
申请日： 2014-03-10 - 公布日： 2014-06-04 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种使用具有白细胞介素-12受体的细胞检测重组人白细胞介素-12体外活性的方法及应用，包括以下步骤：（1）从液氮罐取出一支冻存的具有白细胞介素-12受体的细胞，复苏活化培养至对数生长期；（2）使用不同浓度的重组人白细胞介素-12标准品诱导具有白细胞介素-12受体的细胞产生γ干扰素，得到重组人白细胞介素-12标准品浓度值ED50s；（3）使用不同浓度的待测重组人白细胞介素-12蛋白质诱导具有白细胞介素-12受体的细胞产生γ干扰素，得到待测重组人白细胞介素-12蛋白质浓度值ED50r；（4）根据公式Pr=Ps×ED50s/ED50r，得到待测重组人白细胞介素-12蛋白质体外活性Pr。
使用具有白细胞 12 受体细胞检测重组体外活性方法应用

[发明专利]胰腺GnRH受体功能调节剂制备治疗2型糖尿病药物的应用-CN201710524360.5在审
发明人：姬秋和 -专利权人：中国人民解放军第四军医大学
申请日： 2017-06-30 - 公布日： 2017-12-01 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明涉及胰腺GnRH受体功能调节剂制备治疗2型糖尿病药物的应用，同时涉及胰腺GnRH受体功能调节剂用于制备治疗2型糖尿病药物的应用。发明人通过对正常葡萄糖浓度和模拟糖尿病的高浓度葡萄糖、胰腺灌注GnRH与否，以及胰腺GnRH受体阻断剂，发现一定浓度的胰腺GnRH对胰岛主要激素胰岛素和胰高糖素的分泌时相具有重要的调节作用，灌注溶液中存在一定浓度GnRH时高糖不仅不抑制胰高糖素的分泌，反而刺激胰高糖素的分泌，同时导致胰岛素分泌高峰延迟。此为胰腺GnRH及其受体途径的调节物用于制备调节胰岛激素分泌时相的药物，进而制备经胰腺GnRH及其受体途径通过恢复高糖对胰高糖素抑制的药物提供了理论和实验基础。
胰腺 gnrh 受体功能调节剂制备治疗糖尿病药物应用

[发明专利]基于分子动力学和多变量分析的低共熔溶剂筛选方法-CN202310511245.X有效
发明人：徐环斐;朱宝平;葛瀚文;徐阳;王胜林 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2023-05-09 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： G16C10/00 文献下载
摘要：本发明属于木质纤维素生物质高值化利用领域，涉及一种基于分子动力学和多变量分析的低共熔溶剂筛选方法，包括以下步骤：构建半纤维素分子、乳酸分子、每一种氢键受体阳离子、氢键受体阴离子的结构模型，进行结构优化和能量优化，计算RESP电荷并导入拓扑文件中；借助分子动力学模拟，通过氢键数量差值和相互作用能来定量分析不同氢键受体的低共熔溶剂对半纤维素的溶解机理及效果；采用多变量分析确定分子动力学模拟结果与不同低共熔溶剂溶解半纤维素所有变量之间的相互关性，从而在不同季铵盐类氢键受体中筛选出溶解半纤维素效果最好的低共熔溶剂，该方法为不同氢键受体低共熔溶剂溶解半纤维素提供了理论基础。
基于分子动力学多变分析低共熔溶剂筛选方法

[发明专利]用于催产素受体拮抗剂疗法的生物标志物-CN202180027407.1在审
发明人： O·波尔;E·卢马耶;J-P·格特兰 -专利权人：奥布赛瓦股份公司
申请日： 2021-02-09 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本公开提供了用于确定接受胚胎移植疗法的受试者(例如，女性人类受试者)受益于施用催产素受体拮抗剂的倾向以及相应地用于治疗此类患者的组合物和方法。使用本公开的组合物和方法，可以基于治疗前基因标签选择接受胚胎移植疗法的受试者进行催产素受体拮抗剂治疗。另外地或可替代地，在治疗后可以监测正在接受胚胎移植疗法并且已经施用了催产素受体拮抗剂的受试者，以确定所述受试者是否对所述催产素受体拮抗剂有响应或者是否需要后续给药。与本公开的组合物和方法结合使用的示例性催产素受体拮抗剂包括吡咯烷‑3‑酮肟化合物，诸如(3Z,5S)‑5‑(羟甲基)‑1‑[(2'‑甲基‑1,1'‑联苯‑4‑基)羰基]吡咯烷‑3‑酮O‑甲基肟等。
用于催产素受体拮抗剂疗法生物标志

[发明专利]α1-抗胰蛋白酶与内源性大麻素受体2在药物中的应用-CN202310673021.9在审
发明人：潘晓东;冯林娟;郑家豪;鄢雨虹;罗萱 -专利权人：福建医科大学附属协和医院
申请日： 2023-06-07 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： A61K38/57 文献下载
摘要：本发明提供α1‑抗胰蛋白酶(α1‑antitrypsin,AAT)与内源性大麻素受体2(Cannabinoid receptor 2,CB2R)相互作用在治疗或预防α‑突触核蛋白病药物中的应用。本发明预测α1‑抗胰蛋白酶与内源性大麻素受体2的几个结合位点，验证了在α‑突触核蛋白刺激下，缺失内源性大麻素受体2具有代偿性促進α1‑抗胰蛋白酶的基因和蛋白水平上升。同时α1‑抗胰蛋白酶主要靶向性表达于小胶质细胞，通过与内源性大麻素受体2相互作用可减轻α‑突触核蛋白所引起的神经炎症。这些特征使α1‑抗胰蛋白酶与内源性大麻素受体2相互作用在α‑突触核蛋白病治疗中提供了一种解决方案。
胰蛋白酶内源大麻受体药物中的应用

[发明专利]GLP-1、GCG和GIP受体的三重激动剂-CN202210698013.5在审
发明人：蒋鹏;周林俊;雷丹;肖琳;毛剑铭;孙宁远;蒋燕;程晓莉;李静;曹小莲;郭林峰;李文佳 -专利权人：广东东阳光药业有限公司
申请日： 2022-06-20 - 公布日： 2023-01-06 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明涉及一种GLP‑1、GCG和GIP受体的三重激动剂，本发明提供的化合物对胰高血糖素样肽‑1(GLP‑1)受体、胰高血糖素(GCG)受体和葡萄糖依赖的肠促胰岛素(GIP)受体都具有强的激动活性；其可用于治疗和
glp gcg gip 受体三重激动剂

[发明专利]作为血清素1B受体调节剂的强效和选择性化合物-CN202180068969.0在审
发明人： J·卡斯特罗帕洛米诺拉里亚;J·A·卡马乔古梅兹;R•穆尼奥斯里苏埃尼奥;L·克莱门特-德曼格 -专利权人：莱科斯生物技术公司;约塞普卡雷拉斯白血病研究基金会
申请日： 2021-10-07 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：DDA0004166233760000011.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />其作为血清素受体1B(5‑HTR1B)调节剂，血清素受体1B又称为5‑羟色胺受体1B(5‑HT1B)。所述化合物可用于治疗由1B型血清素受体(5‑HTR1B)介导的疾病和病状，例如癌症，包括血癌和实体瘤，呼吸道疾病和肝病。
作为血清受体调节剂强效选择性化合物

[发明专利]大麻素受体配体及其应用-CN200480016159.7无效
发明人： P·A·卡皮诺;S·萨克雅 -专利权人：辉瑞产品公司
申请日： 2004-06-03 - 公布日： 2006-07-19 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本文公开了用作大麻素受体配体的式(I)或(II)的化合物和它们在治疗动物中与大麻素受体的介导有关联的疾病中的应用。
大麻受体及其应用

[发明专利]β-3受体配体及其治疗用途-CN200780034300.X有效
发明人： A·斯科利马蒂;M·G·帕荣恩;E·桑坦德列 -专利权人：巴里学习大学
申请日： 2007-08-03 - 公布日： 2009-08-26 - 主分类号： C07C211/27 文献下载
摘要：本发明涉及新颖的化合物，它们是β-3肾上腺素受体，本发明也涉及这些化合物的制备和治疗用途或者作为所述受体的研究工具。本发明还涉及本发明的化合物的制备方法以及β-3肾上腺素受体的反向激动剂作为药物的用途。
受体及其治疗用途

[发明专利]治疗糖尿病的方法-CN202180083931.0在审
发明人： J·M·布-瓦莱斯基;M·C·卡尔;A·M·张;Y-L·简;E·奇古萨;P·加扬;A·R·K-A·豪普特;L·L·伊拉格;M·L·卡茨;C·M·卡兹达;K·B·施奈克;陈承财 -专利权人：伊莱利利公司
申请日： 2021-12-14 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： A61K38/28 文献下载
摘要：本文中描述了适合每周一次给药的长效胰岛素受体激动剂如每周基础胰岛素‑Fc(BIF)的剂量和包括了确定并且施用所述长效胰岛素受体激动剂之剂量的给药方案。
治疗糖尿病方法

[发明专利]趋化素-细胞素融合蛋白和其应用-CN201280077622.3有效
发明人：邱绣河;周宽基;沈瑞鸿;范怡馨;林佩桦;吴佩珊 -专利权人：薛富盛
申请日： 2012-12-05 - 公布日： 2020-02-04 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明提供一种融合蛋白，其包含趋化素多肽，其为一趋化素或其受体结合域；和连接至该趋化素多肽的细胞素多肽，其为一介白素、一TNF‑超家族细胞素或其受体结合域；其中该趋化素多肽和该细胞素多肽具有共同的标的细胞，且该融合蛋白具有相较于该趋化素多肽的增进的趋化素活性，以及相较于该细胞素多肽的增进的细胞素活性。
趋化素细胞融合蛋白应用

[发明专利]葛根素在制备治疗P2X₃受体介导急性痛的药物中的应用-CN201010291464.4有效
发明人：梁尚栋;徐昌水;高云;李桂林;林加日;刘双梅;刘晗;张君;李欣 -专利权人：南昌大学
申请日： 2009-06-29 - 公布日： 2011-02-16 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明涉及葛根素在制药领域中的新用途，即葛根素在制备治疗P2X3受体介导急性痛的药物中的应用。实验观察到葛根素可抑制痛觉行为反应，进而应用免疫组化、原位杂交、RT-PCR及蛋白印迹等技术观察到葛根素可抑制神经病理痛模型大鼠背根神经节及烧伤模型大鼠背根神经节、感觉神经末梢P2X3受体的mRNA和蛋白表达，用全细胞膜片钳技术观察到葛根素可明显减小病理痛模型大鼠背根神经节神经元P2X3受体激动剂激活电流。实验证实葛根素对急、慢性疼痛具有抑制作用的机理是阻断初级感觉神经元P2X3受体介导的痛觉信息传递。本发明为防治急、慢性疼痛探明新方法，同时还表明葛根素具有P2X3受体拮抗剂的作用，这将有助于P2X3受体所涉及神经系统疾病的药物防治应用。
葛根制备治疗 p2x sub 受体急性药物中的应用

[发明专利]葛根素在制备治疗P2X₃受体介导神经系统疾病药物中的应用-CN201010291470.X无效
发明人：梁尚栋;徐昌水;高云;李桂林;林加日;刘双梅;刘晗;张君;李欣 -专利权人：南昌大学
申请日： 2009-06-29 - 公布日： 2011-02-16 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明涉及葛根素在制药领域中的新用途，即葛根素在制备治疗P2X3受体介导神经系统疾病药物中的应用。实验观察到葛根素可抑制痛觉行为反应，进而应用免疫组化、原位杂交、RT-PCR及蛋白印迹等技术观察到葛根素可抑制神经病理痛模型大鼠背根神经节及烧伤模型大鼠背根神经节、感觉神经末梢P2X3受体的mRNA和蛋白表达，用全细胞膜片钳技术观察到葛根素可明显减小病理痛模型大鼠背根神经节神经元P2X3受体激动剂激活电流。实验证实葛根素对急、慢性疼痛具有抑制作用的机理是阻断初级感觉神经元P2X3受体介导的痛觉信息传递。本发明为防治急、慢性疼痛探明新方法，同时还表明葛根素具有P2X3受体拮抗剂的作用，这将有助于P2X3受体所涉及神经系统疾病的药物防治应用。
葛根制备治疗 p2x sub 受体神经系统疾病药物中的应用

[发明专利]通过调节交感神经紧张性控制骨形成的方法和组合物-CN02827858.5无效
发明人： G·卡森蒂;S·塔克达;F·埃勒夫特里欧 -专利权人：贝勒医学院
申请日： 2002-10-31 - 公布日： 2005-06-22 - 主分类号： A61K31/00 文献下载
摘要：本发明涉及治疗、诊断和预防骨病的方法，包括测定和调节交感神经紧张性和瘦素活性的方法。通过降低或增加瘦素合成、瘦素受体合成、瘦素与瘦素受体的结合以及瘦素受体活性来改变骨病中的交感神经紧张性。还可以将上述方式和传统的交感神经系统激动剂和/或拮抗剂联用来改变骨病中的交感神经紧张性，这些交感神经激动剂和/或拮抗剂包括，但不局限于用来治疗或预防骨质疏松的多巴胺β羟化酶拮抗剂或β肾上腺素能拮抗剂。
通过调节交感神经紧张控制形成方法组合