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[发明专利]一种检测靶物质的信号放大方法及使用该方法的免疫层析试纸和装置-CN201510632056.3有效
发明人：李金峰;黎诚耀;张玲 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2015-09-29 - 公布日： 2016-03-16 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测靶物质的信号放大方法，包括：将生物分子Ι、生物分子ΙΙ、生物分子ΙΙΙ…生物分子N分别与不同靶物质特异性结合；生物分子Ι、生物分子ΙΙ、生物分子ΙΙΙ…生物分子N均能与偶联在颗粒上的分子A1、分子A2、分子A3…分子An中的任意一个结合，形成树枝状结构；通过能特异性结合不同靶物质的生物分子Ι’、生物分子ΙΙ’、生物分子ΙΙΙ’…生物分子N’分别捕获树枝状结构上的不同靶物质；其中，N≥2该同时检测多种靶物质的信号放大方法不但能够高灵敏检测靶物质，而且实现了多种靶物质的同时检测。
一种检测物质信号放大方法使用免疫层析试纸装置

[发明专利]使来自较大组的靶结合生物分子的靶结合生物分子亚组有资格用于分析的方法-CN202080064873.2在审
发明人： F·伊德布拉特;O·卡尔松;A·莱杰;J·拉松 -专利权人：思拓凡瑞典有限公司
申请日： 2020-09-08 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：公开了使来自较大组的靶结合生物分子的靶结合生物分子亚组有资格用于分析的方法。使用包含靶蛋白的竞争性免疫测定来鉴定100不同靶结合生物分子对之间的相互作用，并产生200相互作用概况。将每个靶结合生物分子分配300到代表表位家族的箱中，并且在显示器上的圆形或半圆形箱图表中将鉴定的箱与鉴定的各自的靶结合生物分子相关联。基于在箱图表中鉴定的箱与鉴定的各自的靶结合分子之间的关联400，通过选择一个或多个箱的一个或多个靶结合生物分子，选择500靶结合生物分子亚组用于进一步分析。
来自较大结合生物分子亚组有资格用于分析方法

[发明专利]在模拟体内条件下的治疗性蛋白质选择-CN201980052965.6在审
发明人： D·金;M·马洛 -专利权人：瑞泽恩制药公司
申请日： 2019-08-12 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：所述方法包括：(a)使包含生物学相关分子拥挤剂和靶分子的溶液与生物传感器接触，其中所述生物传感器的表面包含特异性地结合所述靶分子的捕获分子；(b)使所述靶分子结合至所述捕获分子；以及(c)使用生物层干涉法测定结合至捕获分子的所述靶分子的量
模拟体内条件下治疗蛋白质选择

[发明专利]用于修饰靶分子的组合物和方法-CN202080037231.3在审
发明人： M·B·弗朗西斯;M·J·洛巴;J·C·马萨;A·M·马尔梅斯坦因;J·A·多德纳;C·费尔曼;C·S·莫吉列夫斯基 -专利权人：加利福尼亚大学董事会
申请日： 2020-03-19 - 公布日： 2022-01-04 - 主分类号： C07K1/107 文献下载
摘要：本公开提供了一种用于化学选择性修饰靶分子的方法。主题方法包括使包含硫醇部分的靶分子与包含反应性部分的生物分子接触，其中所述反应性部分通过使包含酚部分或儿茶酚的生物分子与能够氧化所述酚部分或所述儿茶酚部分的酶反应而产生。所述接触在足以使所述靶分子与所述生物分子缀合的条件下进行，从而产生修饰的靶分子。本公开提供了包含含硫醇部分的主题靶分子和含酚部分或儿茶酚部分的生物分子的组合物。本公开提供用于执行主题方法的试剂盒。本公开还提供了修饰的靶分子及其使用方法。
用于修饰分子组合方法

[发明专利]基于固相表面增强光散射的生物分子相互作用分析方法-CN200610054066.4无效
发明人：黄承志;赵华文;李原芳 -专利权人：西南大学
申请日： 2006-01-28 - 公布日： 2006-08-02 - 主分类号： G01N21/51 文献下载
摘要：本发明是一种基于生物探针分子与生物靶分子在玻片表面发生相互作用，引起光散射信号增强，进而实施对生物靶分子的定性和定量测定以及分子间相互作用特性分析的分析方法。方法过程包括对凹玻片的预处理，探针分子的固定，生物探针与生物靶分子的结合，在普通荧光光度计上采用同步扫描方式得到散射光谱，并通过生物分子作用前后光谱强度的变化实施对生物靶分子的定性、定量测定，以及分子间作用特性的分析，以及对生物探针的再生。其优点是分析灵敏度高，选择性非常好，使用仪器简单，分析成本低廉，可广泛适用于各种生物分子含量的测定及分子相互作用特性分析。
基于表面增强散射生物分子相互作用分析方法

[发明专利]筛选靶向靶生物实体的候选生物实体的方法-CN201480045112.7有效
发明人：约书亚·萨拉夫斯基;卡尔·本顿·莫里三世 -专利权人：比奥德赛公司
申请日： 2014-06-13 - 公布日： 2019-09-17 - 主分类号： G01N33/487 文献下载
摘要：本文描述了对筛选靶向靶生化实体的候选生化实体有用的方法，以及对鉴别针对靶生化实体的结合部分有用的方法。本发明提供了筛选靶向靶生物分子的候选药物的方法，其包括根据第一信号与第二信号之间的信号差异选择候选药物。该信号差异指示体内或体外药理学性质的差异。所述第一信号在通过使靶生物分子与第一候选物接触而使靶生物分子与第一候选物结合时产生，而所述第二信号在通过使靶生物分子与第二候选物接触而使靶生物分子与第二候选物结合时产生。
筛选靶向生物实体候选方法

[发明专利]用于自动分离核酸与蛋白的系统、方法和装置-CN202011492408.7在审
发明人： A·弗拉索夫;T·巴塔;J·因斯利;E·根特尔特;R·史密斯;S·蒂勒;C·亚当斯;K·克鲁格;R·施耐德;W·卢基亚诺;J·格雷克;J·琼斯;D·塞隆;S·格什;B·瓦伊达;A·巴斯塔;A·伊万斯;C·克劳利;R·塞特奎斯特;A·考克斯;M·梅耶尼克 -专利权人：生命科技股份有限公司
申请日： 2020-12-17 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： C12M1/12 文献下载
摘要：纯化生物来源中核酸或蛋白等靶生物分子是一个费时的过程，由于工作的高度技术性，通常由熟练的技术人员或科学家来执行操作。本文公开的系统、装置和方法能够实现自动对生物源中的靶生物分子进行自动化生物处理和纯化。例如，本发明提供了一种用于自动分离和纯化核酸(例如来自细菌培养物的质粒DNA)或从任何生物样本中分离蛋白的仪器和一次性纯化柱。此类示例性仪器和纯化柱可协同工作，在靶生物分子纯化过程中及时释放、混合和移动靶生物分子和各种试剂和缓冲液，从而得到所需人工监督比传统方法更少的纯化靶生物分子。
用于自动分离核酸蛋白系统方法装置

[发明专利]基于适配体的光化学生物传感器及其检测靶物质的方法-CN200910169576.X有效
发明人：吕建新;陈勇;吴文鹤 -专利权人：温州医学院
申请日： 2009-09-09 - 公布日： 2010-03-17 - 主分类号： G01N21/31 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型基于适配体的光化学生物传感器及其用于检测靶分子的方法，具体涉及一种利用适配体识别靶分子，例如核苷酸、氨基酸、多肽、蛋白质以及整个细胞等特定分子的聚丁二炔结构分子有序组合体光化学生物传感器，以及利用上述聚丁二炔结构分子有序组合体光化学生物传感器检测靶分子的方法。在本发明所述的光化学生物传感器中，所述特异性结合靶分子的适配体结合在聚丁二炔结构分子有序组合体的表面，以便于当所述特定靶分子暴露于相应适配体时，通过变化的聚丁二炔结构分子有序组合体的紫外-可见光吸光度或者荧光强度来检测/鉴定特定靶分子。
基于适配体光化学生物传感器及其检测物质方法

[发明专利]一种用超微磁颗粒分离纯化生物靶物质的方法-CN200710009524.7有效
发明人：郑淑敏;占伟;廖逸群;李庆阁;栾国彦 -专利权人：厦门百维信生物科技有限公司
申请日： 2007-09-10 - 公布日： 2009-02-11 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：一种用超微磁颗粒分离纯化生物靶物质的方法，超微磁颗粒结合到生物靶物质大分子上，在外加磁场的作用下，依次经过洗涤、洗脱，分离纯化得到生物靶物质。本发明采用具有较小粒径的超微磁颗粒与生物靶物质结合，一个生物靶物质大分子结合多个超微磁颗粒，相对于现有技术的一个磁颗粒结合多个生物靶物质分子，其结合能力更强，从而在后续的结合液的选择、洗涤液的选择、洗脱液的选择中有更宽松的选择
一种用超微磁颗粒分离纯化生物物质方法

[发明专利]利用寡核苷酸的生物分子的分析方法及装置-CN201480070218.2有效
发明人：金圣千 -专利权人：金圣千
申请日： 2014-10-21 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： C12Q1/6837 文献下载
摘要：本发明涉及利用寡核苷酸的生物分子的分析方法，具体地，提供从包含有核酸及受体‑分析配体复合物等的靶核酸的核酸中制备与靶核酸的特定区域完整地互补结合的寡核苷酸，来分析靶核酸，从而通过一次检查来分析包含于生物试样的生物分子，由此在生物试样中确认生物分子的生物学意义的方法及装置。
利用寡核苷酸生物分子分析方法装置

[发明专利]阴离子交换-疏水混合模式色谱树脂-CN202211150815.9在审
发明人： C·贝利斯勒;陈虹;徐越平;廖加利;何学梅 -专利权人：生物辐射实验室股份有限公司
申请日： 2019-03-08 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： B01J20/286 文献下载
摘要：具有阴离子交换‑疏水混合模式配体的色谱树脂，其可用于使用阴离子交换(即，其中配体带正电)和疏水混合模式色谱来纯化靶分子。色谱树脂允许从样品高效纯化靶生物分子(例如，重组蛋白质、抗体、抗体药物偶联物、或抗体衍生物，所述抗体衍生物包括但不限于抗体片段和抗体融合体)，并且已发现可用于从聚集体靶生物分子纯化单体靶生物分子。
阴离子交换疏水混合模式色谱树脂

[发明专利]阴离子交换-疏水混合模式色谱树脂-CN201980017692.1有效
发明人： C·贝利斯勒;陈虹;徐越平;廖加利;何学梅 -专利权人：生物辐射实验室股份有限公司
申请日： 2019-03-08 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： B01D15/26 文献下载
摘要：具有阴离子交换‑疏水混合模式配体的色谱树脂，其可用于使用阴离子交换(即，其中配体带正电)和疏水混合模式色谱来纯化靶分子。色谱树脂允许从样品高效纯化靶生物分子(例如，重组蛋白质、抗体、抗体药物偶联物、或抗体衍生物，所述抗体衍生物包括但不限于抗体片段和抗体融合体)，并且已发现可用于从聚集体靶生物分子纯化单体靶生物分子。
阴离子交换疏水混合模式色谱树脂

[发明专利]用于测序的装置和方法-CN202180044778.0在审
发明人：乔纳森·M·罗斯伯格;约翰·H·利蒙;乔纳森·C·舒尔茨;米歇尔·米尔哈姆;吕彩霞;黄海冬;罗杰·奈尼;奥马尔·阿德;布莱恩·瑞德;马修·戴尔;罗伯特·E·博埃尔 -专利权人：宽腾矽公司
申请日： 2021-04-21 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： B01D17/00 文献下载
摘要：本文提供了从生物样品中制备靶分子(例如，靶核酸或靶蛋白)的方法和装置。在一些实施方案中，所述方法和装置涉及样品裂解、样品片段化、靶分子的富集和/或靶分子的官能化。
用于装置方法

[发明专利]借助于X－射线晶体学方法筛选和设计配体-CN200710181713.2无效
发明人： V·L·尼纳伯;J·格雷尔;C·阿巴德－扎帕特洛;D·W·诺尔贝克 -专利权人：艾博特公司
申请日： 1999-03-05 - 公布日： 2008-07-16 - 主分类号： G01N23/20 文献下载
摘要：对于未知是靶生物分子配体的化合物，可应用X－射线晶体学方法筛选它们结合靶生物分子的能力。此方法包括：获得靶生物分子的晶体；将此靶生物分子晶体暴露于一个或多个待测样品；以及获得X－射线晶体衍射图形，以及确定是否形成了配体/受体复合物。可通过存在一个或多个待测样品时共结晶生物分子，或者通过在一个或多个待测样品的溶液中浸泡此生物分子的晶体，而使此靶分子暴露于待测样品。在另一个实施方案中，应用来自配体/受体复合物的结构信息设计配体，此配体结合更紧密，更特异性地结合，具有更好的生物活性，或者具有更安全的分布。本发明进一步的实施方案，包括借助于这种直接的方法鉴别或设计生物活性部分。在还有一个实施方案中，是通过使此生物分子与一个可降解的配体共结晶，并使此配体降解而形成具有易接近的活性位点的生物分子晶体。
借助于射线晶体学方法筛选设计

[发明专利]借助于X－射线晶体学方法筛选和设计配体-CN99805886.6无效
发明人： V·L·尼纳伯;J·格雷尔;C·阿巴德－扎帕特洛;D·W·诺尔贝克 -专利权人：艾博特公司
申请日： 1999-03-05 - 公布日： 2001-06-13 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：对于未知是靶生物分子配体的化合物,可应用X－射线晶体学方法筛选它们结合靶生物分子的能力。此方法包括获得靶生物分子的晶体;将此靶生物分子晶体暴露于一个或多个待测样品;以及获得X－射线晶体衍射图形,以及确定是否形成了配体/受体复合物。可通过存在一个或多个待测样品时共结晶生物分子,或者通过在一个或多个待测样品的溶液中浸泡此生物分子的晶体,而使此靶分子暴露于待测样品。在另一个实施方案中,应用来自配体/受体复合物的结构信息设计配体,此配体结合更紧密,更特异性地结合,具有更好的生物活性,或者具有更安全的分布。本发明进一步的实施方案,包括借助于这种直接的方法鉴别或设计生物活性部分。在还有一个实施方案中,是通过使此生物分子与一个可降解的配体共结晶,并使此配体降解而形成具有易接近的活性位点的生物分子晶体。
借助于射线晶体学方法筛选设计

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