“雌酮酶联”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果297116个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]雌酮酶联免疫检测试剂盒及其检测方法和应用-CN201810457757.1有效
发明人：巩月红;温浩;高晓黎;王建华;赵军;段新宇;孙其;何丽平 -专利权人：新疆医科大学第一附属医院;新疆医科大学
申请日： 2018-05-14 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： G01N33/64 文献下载
摘要：本发明涉及酶联免疫检测技术领域，是一种雌酮酶联免疫检测试剂盒及其检测方法和应用，该雌酮酶联免疫检测试剂盒，包括包被有雌酮单克隆抗体的多孔酶标板、酶标记物、雌酮标准品溶液、底物显色液A、底物显色液B、样本稀释液、酶标记物稀释液、第一浓缩洗涤液、第二浓缩洗涤液、终止液。本发明提供了一种雌酮酶联免疫试剂盒及其检测方法和应用，其检测方法主要包括：先进行样本前处理，再用试剂盒进行检测，最后分析检测结果。本发明雌酮酶联免疫检测试剂盒可应用于怀孕母马尿液中雌酮的检测，也可应用于临床中血液雌酮浓度的检测，本发明具有操作简便、快速、准确、灵敏度高和费用低的特点，适合大量样本的筛查和现场监控。
雌酮酶联免疫检测试剂盒及其方法应用

[发明专利]雌酮衍生物、免疫原、抗体、酶标偶联物、检测试剂及其制备方法-CN201811036051.4有效
发明人：虞留明;谢江涛;陈学东;郭进京 -专利权人：苏州博源医疗科技有限公司
申请日： 2018-09-06 - 公布日： 2020-04-17 - 主分类号： C07J43/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于检测生物样本中雌酮含量的雌酮衍生物及其制备方法，所述雌酮衍生物的结构式如式(Ⅰ)所示。使用该雌酮衍生物相继制备得到高免疫原性的雌酮免疫原与相应抗体，该雌酮免疫原特异性强、免疫原性高，抗雌酮特异性抗体特异性强、效价高，能很好地识别并结合雌酮，并且与常见的92种干扰物无任何交叉反应。本发明还得到雌酮酶标偶联物，并利用抗雌酮特异性抗体和雌酮酶标偶联物制备得到雌酮均相酶免疫检测试剂，该试剂可以方便、快速、准确地测定生物样品中的雌酮含量，同时在全自动生化分析仪上测定多个样品，实现雌酮的高通量
衍生物免疫原抗体酶标偶联物检测试剂及其制备方法

[发明专利]一种雌酮磷酸酯及其盐的制备方法和应用-CN202210802483.1在审
发明人：古双喜;龚智华;朱园园;江海鹏;刘烨;胡莎;余康;李非凡;李屈澳薇;刘诗怡 -专利权人：武汉工程大学
申请日： 2022-07-07 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： C07J51/00 文献下载
摘要：本发明属于制药技术领域，具体涉及一种雌酮磷酸酯及其盐的制备方法和应用。本发明以雌酮为起始原料，三氯氧磷为磷酸酯化试剂，在有机碱的存在下于有机溶剂中反应生成雌酮磷酸酯氯，然后水解生成雌酮磷酸酯。进一步的，雌酮磷酸酯可与无机碱水溶液反应，再加入有机溶剂可得到雌酮磷酸酯二钠盐固体。制备的雌酮磷酸酯与原药在水中的溶解度相比提高了124倍以上。
一种磷酸酯及其制备方法应用

[发明专利]新的I型17β－羟化类固醇脱氢酶抑制剂-CN200480033413.4无效
发明人： J·格辛格;H·H·索尔;B·胡森;B·J·范斯蒂恩;G·施耐德;J·B·E·赫尔索夫;P·科斯克米斯;N·约翰森;J·阿德姆斯基 -专利权人：索尔瓦药物有限公司
申请日： 2004-11-11 - 公布日： 2006-12-13 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明涉及作为I型17β－羟化类固醇脱氢酶(17β－HSD1)抑制化合物的新的3，15取代的雌酮衍生物，它们的盐，含这些化合物的药物制剂以及这些化合物的制备方法。此外，本发明还涉及所述新的3，15取代的雌酮衍生物的治疗应用，尤其在治疗或预防类固醇激素依赖性疾病或病症，例如需要抑制I型17β－羟化类固醇脱氢酶和/或需要降低内源性17β－雌二醇浓度的类固醇激素依赖性疾病或病症中的应用另外，本发明涉及选择性I型17β－羟化类固醇脱氢酶抑制剂的一般用途，它另外对雌激素受体不具有或仅具有单纯的拮抗结合亲和力，以治疗和预防良性妇科疾病，尤其是子宫内膜异位。
17 类固醇脱氢酶抑制剂

[发明专利]治疗更年期疾病和骨质疏松症的药物剂量单位-CN88108794.7无效
发明人：克里帕纳斯·布拉赫;詹姆斯·J·卡米里塔诺;帕特里克·J·奥辛斯基 -专利权人：阿克佐公司
申请日： 1988-12-21 - 公布日： 1989-10-18 - 主分类号： A61K31/56 文献下载
摘要：用于治疗或预防妇女更年期疾病和症状以及或骨质疏松症的口服药物剂量单位及含这样一些剂量单位的药物制剂，所说剂量单位含作为活性成分的甲烯甲炔诺和至少一种由雌酮、马烯雌酮、17α-二氢马烯雌酮、17α-雌二醇、去氢马烯雌酮、17β-二氢马烯雌酮和17β-二氢去氢马烯雌酮组成的化合物组中选出的结合雌激素的碱金属硫酸盐。
治疗更年期疾病骨质疏松药物剂量单位

[发明专利]硫酸雌酮半抗原的合成及应用-CN202210378229.3有效
发明人：陈智卿;马孝斌;赵荣茂;李文才;李民超;王娇 -专利权人：北京纳百生物科技有限公司
申请日： 2022-04-12 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： C07J31/00 文献下载
摘要：本发明公开了硫酸雌酮半抗原的合成及应用。硫酸雌酮半抗原，其结构如式雌酮与溴乙酸叔丁酯发生取代反应，获得硫酸雌酮酸酯；再将硫酸雌酮酸酯与三氟乙酸发生水解反应，获得式所示的硫酸雌酮半抗原。本发明获得的抗体制备的硫酸雌酮检测试纸条的灵敏度的最低检出限为0.4μg/L（ppb），本发明人工合成的硫酸雌酮半抗原连接蛋白位点特异性强，合成过程中位点充分保留，能够充分与蛋白偶联，试验结果表明，硫酸雌酮半抗原自身连接位置与
硫酸半抗原合成应用

[发明专利]通过质谱法检测雌酮的方法-CN201610271799.7在审
发明人： M·M·戈尔德曼;N·J·克拉克;R·E·赖茨 -专利权人：奎斯特诊断投资公司
申请日： 2008-12-02 - 公布日： 2016-09-07 - 主分类号： G01N27/62 文献下载
摘要：提供的是采用质谱法测定样品中雌酮的量的方法。方法一般包括电离样品中的雌酮以及检测和量化离子的量以确定样品中雌酮的量。
通过质谱法检测方法

[发明专利]一种雌酮选择性吸附功能材料的合成方法-CN200710059621.7无效
发明人：王硕;徐志祥;方国臻;段振娟 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2007-09-14 - 公布日： 2008-03-12 - 主分类号： C08F20/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种雌酮选择性吸附功能材料的合成方法，其主要技术特点是以雌酮为模板分子，四乙烯基吡啶为功能单体，三甲氧基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂，合成对雌酮具有高选择性的吸附功能材料。本发明工艺科学，成本低廉，操作简单，反应条件容易控制，雌酮吸附功能材料作为吸附剂可用于固相萃取并与液相色谱联用，适用于饮用水等各种基质中痕量雌酮的吸附检测。
一种选择性吸附功能材料合成方法

[发明专利]检测孕马尿中的雌酮硫酸钠的方法-CN201510495610.8在审
发明人：李迎春;罗俊;宋含;徐智勇;姚军;王帅;于锋;张路 -专利权人：石河子大学;新疆新姿源生物制药有限责任公司
申请日： 2015-08-06 - 公布日： 2015-11-11 - 主分类号： G01N27/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测孕马尿中的雌酮硫酸钠的方法，第一步：选用一种电化学传感器；第二步：制备分子印迹聚合物修饰的电化学传感器；第三步：将所述处理后的分子印迹电化学传感器用于孕马尿中检测雌酮硫酸钠。本发明利用分子印迹聚合物对检测分析物的特异选择性，从而明显提高现有方法对雌酮硫酸钠检测的灵敏性和专属性；该方法又具有低成本、易于小型化、自动化、检出限低的特点，实现了孕马尿中雌酮硫酸钠含量的快速检测；与现有检测雌酮硫酸钠方法相比，用雌酮硫酸钠分子印迹聚合物修饰传感器，可直接作为检测雌酮硫酸钠的传感器，对雌酮硫酸钠的检测不依赖于大型仪器，检测时间短、操作过程简单，且检测结果具有良好的准确性和可靠性。
检测马尿中的硫酸钠方法

[发明专利]一种母猪口服四烯雌酮微囊的制备方法-CN202010527305.3在审
发明人：王忠;王立琦;王丽霞;鲍光明;王小莺;刘宝生;彭剑玲;黄小晴;陈文婷;廖梦淋;宦佳敏 -专利权人：江西农业大学
申请日： 2020-06-11 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：一种母猪口服四烯雌酮微囊的制备方法，按质量份数计，四烯雌酮0.5～1份、囊材3～5份、表面活性剂2～3份、内相溶剂30～50份、水100～150份，将乙基纤维素溶于内相溶剂，加入四烯雌酮，经500～1000r/min的转速搅拌30min，得到的四烯雌酮混悬液再加入表面活性剂，在40℃搅拌2h后，再经减压过滤、水洗涤、真空干燥，得到四烯雌酮微囊。本发明采用液中干燥法制备微囊制剂，口服释放性好，降低了四烯雌酮给药时劳动量，提高了运输、储存过程中便利性和稳定性，而且制备过程简单，辅料廉价，适于大批量生产。
一种母猪口服四烯雌酮微囊制备方法

[发明专利]一种雌酮抗原及其制备方法-CN202011338549.3有效
发明人：曾繁荣;郑曙剑 -专利权人：杭州隆基生物技术有限公司
申请日： 2020-11-25 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： C07K14/765 文献下载
摘要：本发明涉及生物化工技术领域，公开了一种雌酮抗原及其制备方法。该雌酮抗原的制备方法包括以下步骤：a）以雌酮为原料，与4‑氨基丁酸进行缩合反应并还原后，得到3‑羟基雌甾‑1,3,5(10)‑三烯‑17‑氨基丁酸；b）将步骤a）得到的产物用三氟乙酸酐保护羟基与仲胺基后，得到3‑三氟乙酰氧基雌甾‑1,3,5(10)‑三烯‑17‑(N‑三氟乙酰基)氨基丁酸；c）将步骤b）得到的产物与载体蛋白偶联，脱去保护基后，得到雌酮抗原。本发明的雌酮抗原比较完整地保留了雌酮的分子结构以及活性基团羟基，因而具有较强的特异性和较高的灵敏度。
一种抗原及其制备方法

[发明专利]一种16–烯烃–17–酮基雌酮衍生物的制备方法-CN202010070404.3有效
发明人：李剑;徐越;刘莉 -专利权人：常州大学
申请日： 2020-01-21 - 公布日： 2020-12-11 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明属于有机化工及药物合成领域，具体涉及16–烯烃–17–酮基雌酮衍生物的合成工艺。本发明是以雌酮和氟试剂[1‑氯甲基‑4‑氟‑1,4‑重氮化二环2.2.2辛烷双(四氟硼酸)盐]作为原料，经金催化剂催化，加热条件下发生反应，得到16‑烯烃‑17‑酮基雌酮类衍生物。使用本发明提出的方法，在加热搅拌条件下，反应6‑10小时，即可得到16–烯烃‑17‑酮基雌酮衍生物，产率为74％‑85％。本反应用简单易得的原料，一步法简便的合成16‑烯烃‑17‑酮基雌酮类衍生物，为16–烯烃‑17‑酮基雌酮类衍生物提供了一条高效，绿色的合成新方法。
一种 16 烯烃 17 酮基雌酮衍生物制备方法

[发明专利]一种雌酮新型分子印迹吸附功能材料的制备方法-CN200710150091.7无效
发明人：王硕;陈双;方国臻;张燕 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2007-11-07 - 公布日： 2008-08-06 - 主分类号： B01J20/285 文献下载
摘要：本发明涉及一种雌酮新型分子印迹吸附功能材料的制备方法，其主要技术特点是：以雌酮为模板分子，3－氨基丙基三乙氧基硅烷为功能单体，四乙氧基硅烷为交联剂，采用表面分子印迹技术和溶胶－凝胶技术相结合的制备技术，合成对雌酮具有高选择性的新型分子印迹吸附功能材料。本发明成本低廉，实验操作简单，反应条件温和，所制成的雌酮吸附功能材料作为吸附剂可用于固相萃取与液相色谱联用，适用于检测水及其他复杂基质中的痕量雌酮。
一种新型分子印迹吸附功能材料制备方法

[发明专利]非甾族多环氨基磺酸酯衍生物,它们的制备以及它们作为雌酮硫酸酯酶抑制剂的应用-CN97193826.1无效
发明人： M·J·雷德;B·V·L·波特尔 -专利权人：帝国科技及医学学院;巴思大学
申请日： 1997-02-17 - 公布日： 1999-05-05 - 主分类号： C07D311/16 文献下载
摘要：该类化合物适合于作为雌酮硫酸酯酶抑制剂的应用。该类化合物具有含两个或多个环的多核环结构,其中至少两个环模仿雌酮的A环和B环。
非甾族多环氨基磺酸酯衍生物它们制备以及作为硫酸酯酶抑制剂应用

[发明专利]马烯雌酮的异构化-CN96112035.5无效
发明人：Ｐ·Ｈ·雷吉梅克斯 -专利权人：阿克佐诺贝尔公司
申请日： 1996-11-05 - 公布日： 2003-09-10 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明涉及马烯雌酮或其衍生物异构化得到δ(8，9)-脱氢雌酮【δ(8，9)DHE】的一种方法，其特征在于用乙二胺锂盐或二甲亚砜中的氨基化锂处理马烯雌酮或其衍生物。
马烯雌酮异构化

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条