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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]复方酚美麻敏缓释制剂及其制备方法-CN201310056365.1有效
发明人：王明刚;陈阳生;任莉 -专利权人：青岛正大海尔制药有限公司
申请日： 2013-02-19 - 公布日： 2013-05-22 - 主分类号： A61K31/485 文献下载
摘要：本发明公开了一种复方酚美麻敏缓释制剂及其制备方法。所述复方酚美麻敏缓释制剂包括：有效成分、缓释骨架基质、填充剂、表面活性剂、润滑剂和粘和剂。本发明复方酚美麻敏缓释制剂可实现长效释放、能够在24小时内平稳、均衡的释放有效成分。
复方酚美麻敏缓释制剂及其制备方法

[发明专利]氢溴酸沃替西汀长效注射制剂-CN201780066679.6有效
发明人：宋平;朱思琪;赵步文;游劲松;黄芳芳 -专利权人：广东东阳光药业有限公司
申请日： 2017-11-08 - 公布日： 2021-11-05 - 主分类号： A61K31/495 文献下载
摘要：本发明涉及一种氢溴酸沃替西汀长效注射制剂。所述制剂包含氢溴酸沃替西汀、助悬剂、稳定剂、缓冲剂、pH调节剂、溶剂，所述制剂可以为即用型液体注射剂，也可以为冻干粉针剂，所述制剂注射后具有明显缓释效果，可减少给药次数，延长药物作用时间，提高患者依从性同时，本发明还提供了制备上述氢溴酸沃替西汀长效注射制剂的方法，该方法简单经济，适用于工业化生产。
氢溴酸沃替西汀长效注射制剂

[发明专利]一种水飞蓟素高效长效制剂及其制法-CN200810242988.7有效
发明人：余江南;童珊珊;朱源;曹霞;徐希明 -专利权人：江苏大学
申请日： 2008-12-31 - 公布日： 2009-05-27 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：一种水飞蓟素高效长效制剂，它由水飞蓟素的固体分散体、水飞蓟素二氧化硅纳米粒、缓释骨架材料及促释放剂组成，它们之间的质量比为：水飞蓟素固体分散体∶载水飞蓟素二氧化硅纳米粒∶缓释骨架材料∶促释放剂＝1∶0.5本发明的SLM高效长效制剂体内半衰期延长2.3倍，MRT延长7.94倍，SLM在Beagle犬体内释药曲线显示其释放平稳，实现了72小时的长效缓释效果。本发明公开了其制法。
一种水飞蓟素高效长效制剂及其制法

[发明专利]一种长效促卵泡素的缓释药物制剂-CN201610074872.1有效
发明人：刁勇 -专利权人：华侨大学
申请日： 2016-02-03 - 公布日： 2020-08-07 - 主分类号： A61K38/24 文献下载
摘要：本发明提供一种长效促卵泡素的缓释药物制剂，所述缓释药物制剂的组分如下：促卵泡素、枸橼酸钠‑枸橼酸缓冲液、肝素以及鱼精蛋白；所述促卵泡素为垂体促卵泡素，或基因重组促卵泡素，所述缓释药物制剂剂型为注射剂或冻干粉针，所述缓释药物制剂中肝素与鱼精蛋白的比例为10:1至1:10，每1ml生理盐水或注射用水中加入促卵泡素100～1000IU，枸橼酸钠10～50mg，枸橼酸0.1～1.0mg，肝素2～10mg，鱼精蛋白2
一种长效卵泡药物制剂

[发明专利]供注射用罗哌卡因长效溶液制剂及其制备方法-CN202110603696.7有效
发明人：易木林 -专利权人：湖南慧泽生物医药科技有限公司
申请日： 2021-05-31 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明属于控释给药技术领域，公开一种供注射用罗哌卡因长效溶液制剂及其制备方法，通过将活性成分、缓释载体和醇类溶剂制备成供注射用罗哌卡因长效溶液制剂。本发明所提供的供注射用罗哌卡因长效溶液制剂易于制备、贮藏及注射使用。此外，该长效溶液制剂制备工艺简单，可采用安瓿瓶包装终端灭菌，避免使用无菌工艺，溶液性状稳定，可以长期贮藏。
注射用罗哌卡长效溶液制剂及其制备方法

[发明专利]一种复合(混)肥料的缓释长效剂-CN98124281.2无效
发明人：丁志 -专利权人：中国科学院新疆生态与地理研究所
申请日： 1998-11-27 - 公布日： 2000-06-07 - 主分类号： C05G3/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种复合(混)肥料的缓释长效剂,它是由脲酶抑制剂氢醌(对苯二酚)和硝酸还原酶抑制剂双氰胺的混合物组成,该长效剂适用于各种(专用)复合(混)肥料,可使肥效期延长至110—160天;利用率提高20%以上,增产15—20%;使各种(专用)复合肥的供肥过程与作物的需肥规律相协调,更好的满足作物全生育期的营养需求,达到增产、增收、节肥、省工的综合效果;同时该长效剂与氮肥混拌后包括尿素、碳铵、硫铵、硝铵等即可成为长效氮肥
一种复合肥料长效

[发明专利]一种抗帕金森病药物的长效缓释制剂及其制备方法-CN201710425636.4有效
发明人：郑阳;赖树挺;曺付春;连远发;刘锋 -专利权人：广州帝奇医药技术有限公司
申请日： 2017-06-07 - 公布日： 2020-06-19 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗帕金森病药物的长效缓释制剂及其制备方法，所述长效缓释制剂为微球，所述微球包含雷沙吉兰或其药物学可接受的盐和生物可降解生物相容性高分子聚合物，所述微球包括平均粒径为0.5‑5μm的微球和平均粒径为
一种帕金森病药物长效制剂及其制备方法

[发明专利]盐酸米诺环素缓释滴丸及其制备方法-CN200810111858.X无效
发明人：彭晓云;曲韵智;强振君 -专利权人：北京正大绿洲医药科技有限公司
申请日： 2008-05-16 - 公布日： 2008-09-24 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于高效和长效抗菌的药物制剂，特别涉及以盐酸米诺环素为原料制备而成的一种口服缓释制剂。本发明的目的在于补充现有技术的不足，提供一种盐酸米诺环素缓释滴丸。本发明所涉及的盐酸米诺环素缓释滴丸，有效的克服了现有技术的缺陷，保证药品在有效储存期内不会发生明显质量变化，同时也具有释药时间可控，释药充分，生物利用度高的优点。
盐酸米诺环素缓释滴丸及其制备方法

[发明专利]一种持续释放的注射制剂及其制备方法和用途-CN201110407759.8有效
发明人：徐坚;吕爱锋;刘任;石晓磊;涂炎君;杨闯;宋晓芳;赵军军 -专利权人：江苏豪森医药集团有限公司;江苏豪森医药研究院有限公司
申请日： 2011-12-09 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种持续释放的注射制剂及其制备方法和用途。具体而言，本发明涉及一种持续释放注射制剂，包括精神类药物和非水性载体，该制剂可以在至少1周内持续释放。所述持续释放注射制剂缓释效果更好，更长效，更稳定，剂型简单，无须冻干，制备工艺更简易，成本更低廉，而且使用更方便。
一种持续释放注射制剂及其制备方法用途

[发明专利]一种含有盐酸二甲双胍格列美脲的缓释制剂及其制备方法-CN200610167666.1无效
发明人：李胜飞 -专利权人：北京润德康医药技术有限公司
申请日： 2006-12-21 - 公布日： 2007-07-11 - 主分类号： A61K31/40 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有盐酸二甲双胍和格列美脲的缓释制剂及制备方法。该制剂由缓释部分和速释部分组成。其中盐酸二甲双胍为缓释部分，第1小时释放15－40％，第4小时释放50－70％，第8小时释放75％以上。该制剂速效和长效同时兼备，既可以避免盐酸二甲双胍引起的胃肠道不适等不良反应、减少服用次数(每日一次即可)，提高患者顺应性；又能使格列美脲迅速释放并发挥疗效，迅速降低血糖。本发明公开了该缓释制剂的体外释药特性及制备方法。
一种含有盐酸二甲双胍格列美脲制剂及其制备方法

[发明专利]含氮肥料的长效缓释剂及其制备方法-CN200510013363.X无效
发明人：白树林 -专利权人：白明涛
申请日： 2005-04-27 - 公布日： 2005-10-26 - 主分类号： C05G3/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种含氮肥料的长效缓释剂及其制备方法。属于肥料的缓释技术。所述缓释剂，含有下列组分及其质量含量：双氰胺：30～50％；脒基硫脲：35～45％；脲酶抑制剂：15～25％。SO₄溶液中，其中DCD与H⁺摩尔比为1∶1～2，反应生成脒基硫脲的硫酸氢盐，然后用NaOH、KOH或氨水中和生成脒基硫脲，再将双氰胺和制得的脒基硫脲及脲酶抑制剂按比例混合搅拌配制成含氮肥料的长效缓释剂本发明的优点在于，制备过程简单，所制备的含氮肥料的缓释剂具有良好的缓释作用，对含氮肥料的缓释作用可达120天，其生产原料脒基硫脲价格只是现市场售价的60～70％，生产成本低。
氮肥长效缓释剂及其制备方法

[发明专利]二氢埃托啡或其盐的缓释微球及其注射型长效制剂-CN200910136123.7有效
发明人：石靖;龙永鹏;董国明 -专利权人：北京华素制药股份有限公司
申请日： 2009-04-30 - 公布日： 2010-11-03 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种二氢埃托啡或其盐的缓释微球，按重量百分比包括：0.01％～30％的二氢埃托啡或其盐和70％～99.99％的成型材料。本发明还涉及一种二氢埃托啡或其盐的注射型长效制剂，包括二氢埃托啡或其盐和添加剂。本发明进一步涉及一种二氢埃托啡或其盐的注射型长效制剂的制备方法，为无菌封装法或者冷冻干燥法。本发明以二氢埃托啡或其盐的缓释微球制成的制剂进入体内以后，可以延长药物的作用时间，显著减少用药次数，平稳血药浓度，并提高用药的安全性和便利性。
二氢埃托啡缓释微球及其注射长效制剂

[发明专利]缓释药物释放系统及其制备方法与应用-CN200910229052.5无效
发明人：于美丽;杜智 -专利权人：于美丽;杜智
申请日： 2009-12-10 - 公布日： 2010-05-26 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明涉及缓释药物释放系统及其制备方法与应用，所述缓释药物释放系统是生物可降解高分子材料包载抗肿瘤药物的靶向缓释制剂，由生物可降解高分子材料包载抗肿瘤药物制备而成，在制备抗肿瘤药物方面具有广泛应用前景，所述缓释药物释放系统，通过体内埋植或注射等方式将药物直接送达病灶部位，在药物释放过程中聚合物基质逐渐降解，避免了二次手术取出，也避免了普通制剂血药浓度出现波峰波谷的现象；局部长效缓释制剂的药效时间长，可使处于不同细胞周期的癌细胞均有机会被化疗药物杀死
药物释放系统及其制备方法应用

[发明专利]一种用于治疗高血压的新组方的缓释制剂及其制备方法-CN200810055814.X无效
发明人：陈瑞晶 -专利权人：北京润德康医药技术有限公司
申请日： 2008-01-09 - 公布日： 2008-07-09 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于治疗高血压的新组方的缓释制剂及制备方法。本新组方由一种心脏选择性β1受体阻滞剂美托洛尔和一种血管紧张素II受体拮抗剂(沙坦类药物)共同组成，该缓释制剂由缓释部分和速释部分组成。其中心脏选择性β1受体阻滞剂美托洛尔为缓释部分，第1小时释放25～45％，第4小时释放40～75％，第8小时释放75％以上。血管紧张素II受体拮抗剂(沙坦类药物)为常释部分，45分钟后溶出大于75％。速效和长效同时兼备。本发明公开了该缓释制剂的体外释药特性及制备方法。
一种用于治疗高血压新组方制剂及其制备方法

[发明专利]一种用于治疗高血压的新组方的缓释制剂及其制备方法-CN200710178496.1无效
发明人：陈瑞晶 -专利权人：北京润德康医药技术有限公司
申请日： 2007-11-30 - 公布日： 2008-05-28 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于治疗高血压的新组方的缓释制剂及制备方法。本新组方由一种心脏选择性β1受体阻滞剂美托洛尔和一种血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(沙坦类药物)共同组成，该缓释制剂由缓释部分和速释部分组成。其中心脏选择性β1受体阻滞剂美托洛尔为缓释部分，第1小时释放25～45％，第4小时释放40～75％，第8小时释放75％以上。血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(沙坦类药物)为常释部分，45分钟后溶出大于75％。速效和长效同时兼备。本发明公开了该缓释制剂的体外释药特性及制备方法。
一种用于治疗高血压新组方制剂及其制备方法

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