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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]格列吡嗪海藻酸钙凝胶微丸及其制备方法-CN200810025071.1有效
发明人：平其能;范文源;肖衍宇;吕文莉;操峰 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2008-05-06 - 公布日： 2008-12-03 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及格列吡嗪海藻酸钙凝胶微丸及其制备方法，属于医药技术领域。该方法中：配制格列吡嗪和海藻酸钠的混合溶液，其中可将两者混合后加入溶剂中溶解或将格列吡嗪加入海藻酸钠溶液中，格列吡嗪∶海藻酸钙为10∶1－1∶10(w/w)，海藻酸钠浓度为0.5％～5.0％(w/w)，将混合溶液在搅拌条件下加入到氯化钙溶液中，反应1分钟－72小时，将产物过滤取出，洗净，干燥，得格列吡嗪海藻酸钙凝胶微丸。本发明采用海藻酸钙微丸作载体，滴制法一步成型，工艺简单，成本低。制得的微丸在人工胃液中不溶，降低对胃部的刺激性；具有较高的包封率和载药量，在人工肠液中缓慢释药，提高降血糖效果，有较好的市场前景。
格列吡嗪海藻凝胶及其制备方法

[发明专利]含有挥发油的缓释制剂及其制备方法-CN03157630.3无效
发明人：张雪梅;刘珂;李桂生;徐本明;初大丰 -专利权人：山东绿叶天然药物研究开发有限公司
申请日： 2003-09-01 - 公布日： 2004-06-23 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明提供了含当归挥发油、川芎挥发油或其组合的缓释制剂及其制备方法，具体地缓释制剂为片剂、胶囊剂、微丸片或微丸胶囊。片剂、胶囊剂采用常规方法制备而成，微丸片、微丸胶囊采用微丸压片、微丸直接装胶囊制备而成，其中微丸可以是普通微丸，也可以是包衣微丸。
含有挥发油制剂及其制备方法

[发明专利]甾体类抗孕激素组合物及其制备方法-CN201110030660.0有效
发明人：杨伟;谢恒;杨舒隽;杨丽雯 -专利权人：广州朗圣药业有限公司
申请日： 2011-01-28 - 公布日： 2011-06-29 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种甾体类抗孕激素药物组合物，其包含速释微丸和缓释黏附微丸，其中速释微丸中包含抗孕激素、分散剂、崩解剂、填充剂和粘合剂；缓释黏附微丸中包含所述的速释微丸、缓释剂、黏附剂、发泡剂和致孔剂。
甾体类抗孕激素组合及其制备方法

[发明专利]金刚藤微丸及其制备方法-CN200610113220.0无效
发明人：韩志强 -专利权人：韩志强
申请日： 2006-09-19 - 公布日： 2007-03-21 - 主分类号： A61K36/90 文献下载
摘要：本发明涉及金刚藤微丸，微丸的粒径小于2mm，由金刚藤提取物和赋形剂制成；赋形剂选自淀粉、蔗糖、微晶纤维素、糊精等中的任意一种或几种，微丸的制备方法是将药物与赋形剂混合均匀后，选用包衣锅滚动成丸法、离心造丸法、挤压滚圆法或流化床制丸法中的任意一种方法制成微丸。本发明的金刚藤微丸具有药物快速溶散，生物利用度高，口感好；性质稳定、服用方便的优点。
金刚藤微丸及其制备方法

[实用新型]土霉素钙微丸-CN201720669408.7有效
发明人：李竹 -专利权人：乐山市瑞和祥生物制药有限公司
申请日： 2017-06-09 - 公布日： 2019-01-08 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本实用新型涉及土霉素钙微丸，包括包衣丸，包衣丸由内到外依次包括含药丸芯和包衣层，所述包衣层从内到外依次包括隔离层、功能层、上色层和保护层。本实用新型结构合理，可提高土霉素钙的稳定性，同时使土霉素钙在胃肠道表面分布面积增大，提高生物利用度。
土霉素钙本实用新型包衣层包衣丸微丸生物利用度胃肠道表面含药丸芯面积增大保护层隔离层功能层上色层

[发明专利]一种聚氯乙烯用甘油基钙/锌复合热稳定剂-CN201110187680.9有效
发明人：蒋平平;宋银银;阎璀榕;杨涛;郭朝彬;于世发 -专利权人：江南大学
申请日： 2011-07-06 - 公布日： 2012-02-01 - 主分类号： C08L27/06 文献下载
摘要：一种聚氯乙烯用甘油基钙/锌复合热稳定剂，属于高分子材料应用技术领域。本发明提供了一种聚氯乙烯用甘油基钙/锌复合热稳定剂，该复合热稳定剂是在常温常压下，将甘油钙、甘油锌、辅助热稳定剂按照配比混合均匀制得。该复合热稳定剂可以提高聚氯乙烯树脂的热稳定性与抗着色性，通过静态热稳定性测试结果表明，复配后的复合热稳定剂的热稳定时间可达110分钟以上。并且甘油基钙/锌复合热稳定剂克服了传统热稳定剂的有毒、重金属污染、热稳定性效果不佳等缺点，具有无毒、环保、无重金属、价格低廉等优点，是一种高效的复合热稳定剂，具有很好的应用前景。
一种聚氯乙烯甘油复合稳定剂

[发明专利]一种可抑制烧结、增强导热的钙基化学储热材料及其制备方法-CN201710335810.6在审
发明人：韩瑞;徐钿昕;齐雪;崔鸿达;高永旺;高继慧 -专利权人：哈尔滨工业大学
申请日： 2017-05-12 - 公布日： 2017-08-29 - 主分类号： C04B38/06 文献下载
摘要：一种可抑制烧结、增强导热的钙基化学储热材料及其制备方法，它涉及一种可抑制烧结、增强导热储热材料及其制备方法，用于通过正逆化学反应储存太阳能，属于太阳能化学储热技术领域。本发明是为了解决现有钙基反应物水合反应转化率在多次水合/煅烧循环之后出现强烈衰退的技术问题。本材料由酚醛树脂、六亚甲基四胺、乙醇，纳米碳酸钙，聚氨酯泡沫制成，方法将酚醛树脂、六亚甲基四胺与乙醇混合，然后加入纳米碳酸钙和酚醛树脂，将聚氨酯泡沫浸入，固化，再加热0.5h‑2h，去除CaO，即得。本发明的储热材料50次水合/煅烧循环反应转化率可达81.7％。
一种可抑制烧结增强导热化学材料及其制备方法

[发明专利]布洛芬口服微丸干凝胶及其制备方法-CN201410083822.0有效
发明人：刘晓磊;姜波;王娜;闫婉露 -专利权人：哈尔滨坤盟医药科技有限公司
申请日： 2014-03-10 - 公布日： 2014-05-14 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种布洛芬口服微丸干凝胶及其制备方法，该微丸干凝胶包括均匀分布在凝胶基质中的布洛芬微丸，凝胶基质包括凝胶成型剂、固化剂、甜味剂、芳香剂、防腐剂，制备所述微丸凝胶的原料重量份组成为布洛芬20-100,填充剂10-100，黏合剂5-60微丸包衣材料2-20,凝胶成型剂100-400,固化剂5-30,甜味剂10-2000,芳香剂10-50,防腐剂1-15。本发明的布洛芬口服微丸干凝胶的有益效果在于：具有药物稳定性高，外观精美，口感好，服用方便，生物利用度高，病人（尤其儿童）服药依从性好，剂量准确，制备工艺简单，外出携带方便，运输方便，适合工业化生产的布洛芬口服微丸干凝胶及其制备方法
布洛芬口服微丸干凝胶及其制备方法

[发明专利]一种含雷诺嗪的药物组合物-CN202211632671.0在审
发明人：郁晨燕;张峰;韩小霜 -专利权人：无锡福祈制药有限公司
申请日： 2022-12-19 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：双释放制剂由肠溶微丸和缓释微丸组成。肠溶微丸和缓释微丸的质量比为1:3；肠溶微丸包括占肠溶微丸质量的雷诺嗪60‑90％、填充剂2‑20％、崩解剂2‑20％、粘合剂1‑10％、助流剂0.5‑3％、润滑剂0.5‑2％、肠溶包衣材料4‑8％。缓释微丸包括占缓释微丸质量的雷诺嗪40‑80％、填充剂5‑30％、崩解剂5‑20％、粘合剂1‑10％、助流剂0.5‑3％、润滑剂0.5‑2％、缓释包衣材料4‑8％。
一种雷诺药物组合

[发明专利]一种镁基氢化物复合储热材料-CN201510740806.9在审
发明人：杨阳;李志念;邱昊辰;叶建华;袁宝龙;王树茂;刘晓鹏;蒋利军;卢淼 -专利权人：北京有色金属研究总院
申请日： 2015-11-04 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C01B3/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种镁基氢化物复合储热材料。该镁基氢化物复合储热材料由镁基氢化物储热介质和催化添加剂组成，其中，所述催化添加剂包括吸放氢催化剂和高温稳定添加剂。本发明提供的镁基氢化物复合储热材料具有储热密度高、吸氢量大、吸氢速度快、高温稳定性好等特点。
一种氢化物复合材料

[发明专利]一种适用于婴幼儿及儿童的可压碎片及其制备方法-CN201410699054.1在审
发明人：孙卫东;任逢晓;王欢欢 -专利权人：河南中帅医药科技股份有限公司
申请日： 2015-08-03 - 公布日： 2015-07-29 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于治疗婴幼儿及儿童流感的奥司他韦可压碎片，各组分的重量百分比如下：10～50％的掩味微丸、20～80％的填充剂、1～10％的水溶性聚合物、1～8％的崩解剂、0～6％的矫味剂和0.5～2.5％的润滑剂；其中，所述掩味微丸由载药微丸丸芯和包衣层组成，载药微丸丸芯中的药物为奥司他韦或其药学上可接受的盐，其占微丸总重量的10％‐50％，包衣层所用材料为聚丙烯酸树脂IV，其占微丸总重量的5％‐50
一种适用于婴幼儿儿童压碎及其制备方法

[发明专利]一种替米考星微丸的制备工艺-CN201510038143.6有效
发明人：唐华侨;李超;杨海涵;余琴 -专利权人：成都乾坤动物药业有限公司
申请日： 2015-01-26 - 公布日： 2017-09-01 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种替米考星微丸的制备工艺，它包括如下步骤a、取替米考星与稀释剂、崩解剂混合均匀，加入乙醇润湿后，过筛，颗粒置于滚圆机内滚圆，干燥，得骨架型缓释微丸I；b、取粘合剂和卡波姆溶解于80％乙醇溶液中，另取替米考星，加入乙醇溶液中不断搅拌，使其形成均匀的混悬液，将步骤a制备的微丸I作为丸芯加入流化床转盘，混悬液喷雾于丸芯表面，干燥，收集干燥后的微丸II；c、取包衣剂溶于80％的乙醇中，对微丸Ⅱ进行包衣，干燥得到替米考星微丸。本发明微丸化的替米考星不但稳定而且掩盖了苦味，方便使用，将微丸压制为微丸片剂，还可供宠物使用，适合工业生产和推广应用。
一种替米考星微丸制备工艺

[发明专利]一种矿物基储热微球及其制备方法-CN202210994487.4在审
发明人：杨华明;李宜航;左小超;赵晓光;唐异立;张昕怡;李旭;李全 -专利权人：中国地质大学（武汉）
申请日： 2022-08-18 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： C09K5/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种矿物基储热微球及其制备方法。S1:将原矿进行破碎处理，得到100～400目的矿粉；S2:将矿粉与相变材料在一定温度下进行预搅拌；S3:将一定质量的矿粉再次加入到步骤S2的混合物中混合均匀，并在真空条件和一定温度下，搅拌造粒得到矿物基储热微球本发明通过改变制备过程的工艺参数，可对矿物基储热微球大小进行调控，得到的矿物储热微球具有良好的储热性能。
一种矿物基储热微球及其制备方法

[发明专利]一种基于聚丙烯腈基双层碳靶丸的制备方法-CN201610266483.9在审
发明人：葛丽芹;董世香;韩微 -专利权人：东南大学
申请日： 2016-04-26 - 公布日： 2016-09-07 - 主分类号： C01B31/04 文献下载
摘要：基于乳液微封装法聚丙烯腈基双层碳靶丸制备技术是一种利用微流控双T通道制备出PAN双重乳液，旋转蒸发固化得到PAN中空微球，经过预氧化、碳化处理，PAN分子结构由链状线型结构发生氰基环化、脱氢、脱氮反应转变为双层石墨结构，得到聚丙烯腈基双层碳靶丸。这种聚丙烯腈基双层碳靶丸具有外部结构致密的皮层，内部结构疏松的芯层，为惯性约束核聚变提供了潜在的应用价值。制备方法是微流控双T通道制备出PAN双重乳液，旋转蒸发固化得到PAN中空微球，超临界干燥得到无溶剂的PAN中空微球，预氧化、碳化处理得到聚丙烯腈基双层碳靶丸。
一种基于聚丙烯双层碳靶丸制备方法

[发明专利]一种固相化细胞的制备方法及其应用-CN201510745755.9有效
发明人：宋海鹏;李敏;王庆东 -专利权人：长春力太生物技术有限公司
申请日： 2015-11-05 - 公布日： 2019-02-19 - 主分类号： C12N11/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种固相化细胞的制备方法，所述方法包括在含欲被固相化细胞的悬液中加入果胶溶液，并加入氯化钙和壳聚糖溶液，以得到含果胶钙的细胞微球悬浮液。所述方法可以保持细胞的活性，允许细胞的营养成分进入微丸，维持细胞的正常生长和分裂，细胞的代谢产物可以分泌出微丸，进而从培养基中分离纯化相关的重组蛋白。
一种固相化细胞制备方法及其应用

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