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[实用新型]钙基储热材料的流化床反应系统-CN202223359854.8有效
发明人：高永川;万大阳;沈中杰;郭晓镭;吕凤;段乐章;许建良;陆海峰;拓鹏杰;韩利涛;梁钦锋;赵辉;邵松;刘爽;刘海峰;王辅臣;于广锁;王亦飞;陈雪莉 -专利权人：瑞切尔石化工程（上海）有限公司;洛阳瑞昌环境工程有限公司;华东理工大学
申请日： 2022-12-14 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： B01J8/24 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种钙基储热材料的流化床反应系统。本实用新型的钙基储热材料的流化床反应系统包括流化床反应器，流化床反应器包括相连通的反应床层段和沉降段，反应床层段设置有气体进料口和固体进料口，固体进料口用于钙基储热材料和惰性固体颗粒的进料，反应床层段的横截面积小于沉降段的横截面积本实用新型大幅改善了钙基储热材料Ca(OH)2/CaO粉末的流化效果，提高钙基储热材料转化率及循环性能、提高放热反应温度，产热品质更高。
钙基储热材料流化床反应系统

[发明专利]一种碳酸钙微球/富酚生物油自由基捕获剂及其改性沥青的制备方法-CN202310420412.X在审
发明人：陈顺;范敬源;邱浩;贺行洋;苏英;陈威;陈吉展;朱颜;潘应源;王闻天;张昊宇;王颖杰 -专利权人：湖北工业大学
申请日： 2023-04-19 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C08K9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种碳酸钙微球/富酚生物油自由基捕获剂及其改性沥青的制备方法，属于沥青材料的组合物技术领域。本发明提供了一种碳酸钙微球/富酚生物油自由基捕获剂，该捕获剂包括多孔碳酸钙微球及负载在多孔碳酸钙微球表面的富酚生物油。本发明还提供了采用该捕获剂得到的改性沥青的制备方法。本发明自由基捕获剂具有良好抗氧化能力，用于改性沥青的制备中，提升了成品的耐老化性能。
一种碳酸钙生物自由基捕获及其改性沥青制备方法

[发明专利]一种蓖麻油基钙锌复合热稳定剂及其制备方法-CN201310201448.5无效
发明人：陈慧园;卞刚;蒋平平 -专利权人：蒋平平
申请日： 2013-05-28 - 公布日： 2014-12-03 - 主分类号： C08K5/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种蓖麻油基钙锌复合热稳定剂及其制备方法，以蓖麻油酸为原料设计了一系列新型蓖麻油基二元酸，并将其制备成蓖麻油基钙锌复合热稳定剂。所制备的蓖麻油基钙锌复合热稳定剂由钙盐、锌盐、抗氧剂、环氧化合物、亚磷酸酯、β-二酮、蓖麻油基二元酸和溶剂等组成。本发明所制备的蓖麻油基钙锌复合热稳定剂的热稳定性较高，在180℃下热老化烘箱法制品的初期白度保持时间高达60min以上，且该蓖麻油基钙锌液体复合热稳定剂主要来源于植物油，具有无毒、环保、不含重金属和合成工艺简单等优点，有望替代石油基热稳定剂作为新一代绿色环保热稳定剂。
一种蓖麻油基钙锌复合稳定剂及其制备方法

[发明专利]一种维生素C加锌缓释微丸制剂及其制备方法-CN201611166897.0有效
发明人：倪国成;夏旭东;张国栋;张兴;张勇;陈铖 -专利权人：江苏艾兰得营养品有限公司
申请日： 2016-12-16 - 公布日： 2019-01-22 - 主分类号： A61K9/62 文献下载
摘要：本发明提供了一种维生素C加锌缓释微丸制剂及其制备方法，所述的维生素C加锌缓释微丸制剂包括以下组分：维生素C、磷酸钙、锌、麦芽糊精、聚维酮K30、羧甲基纤维素钠、植物油、着色剂、硬脂酸。本发明通过精选缓释材料不断试验优化配方和工艺，采用常规湿法造粒设备制备技术，不仅解决了原剂型生产成本高的问题，同时解决了普通设备制备高质量微丸的技术。本发明提供了一种具有缓释功能的维生素C微丸制剂；创造了一种行之有效的缓释材料；提供了一种简便易行的，湿法制粒方式制备微丸的方法；本方法操作性强，产能大，具有疗效好、制造成本较低的微丸制造方法。
一种维生素加锌缓释微丸制剂及其制备方法

[发明专利]一种含瑞舒伐他汀钙的微丸片剂及其制备方法-CN201910159028.2在审
发明人：邓庆华;邓建华;薛强;刘小东;郑小红 -专利权人：重庆医药高等专科学校
申请日： 2019-03-04 - 公布日： 2019-06-18 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供一种瑞舒伐他汀钙微丸片剂及其制备方法，所述微丸片剂先将瑞舒伐他汀钙制备成固体分散体，然后制备成微丸，然后与优选辅料组合物在一起，进行压片，最终所获得片剂溶出度好且稳定性高，有关物质含量低，采用制备工艺简单
制备瑞舒伐他汀钙微丸片剂固体分散体片剂溶出度制备工艺微丸压片优选

[发明专利]一种微丸数丸机构-CN202111520391.6在审
发明人：沈超;姚佳佳;朱鸣;张伟芳;王浩伟 -专利权人：浙江圣博康药业有限公司
申请日： 2021-12-13 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： B65B57/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种微丸数丸机构，包括料仓、分丸板、送丸板及落丸板，分丸板固定在料仓底部，落丸板固定在分丸板下方，送丸板位于分丸板与落丸板之间，分丸板上设有由储丸孔排列构成的若干储丸孔阵列，储丸孔阵列上方设有转动条刷，送丸板上设有由接丸孔排列构成的若干接丸孔阵列，落丸板上设有由落丸孔排列构成的若干落丸孔阵列，落丸孔阵列中的每排落丸孔与储丸孔阵列中的每排储丸孔前后错开设置，送丸板可前后移动，落丸孔阵列下方设有集料漏斗，当送丸板向后移动至行程终点时，储丸孔中的微丸落入接丸孔中，当送丸板向前移动至行程终点时，接丸孔中的微丸经落丸孔落下。本发明结构简单，运行平稳，计数准确，不易造成多丸或缺丸现象。
一种微丸数丸机构

[发明专利]一种双相释放的头孢妥仑匹酯制剂及其制备方法-CN201610191290.1有效
发明人：张颖;杨延昆;杨江勇;时耿青 -专利权人：济南康和医药科技有限公司
申请日： 2016-03-30 - 公布日： 2018-08-31 - 主分类号： A61K9/62 文献下载
摘要：本发明涉及一种双相释放头孢妥仑匹酯制剂及制备方法，该制剂包括速释微丸和控释微丸，速释微丸包括头孢妥仑匹酯60～90份、填充剂5～25份、稳定剂5～15份、控释微丸包括速释微丸70～90份、成膜剂5～15份、增塑剂1～5份、致孔剂4～10份；速释微丸和控释微丸中头孢妥仑匹酯的重量比为1:1～5；制备方法为：首先将速释微丸各组分置离心包衣造粒机内混合；喷入润湿剂制成速释微丸；然后将控释微丸中成膜剂、增塑剂、乳化剂溶于或分散于溶剂中配成的包衣溶液喷入速释微丸中得控释微丸；最后将速释微丸与控释微丸按重量比混合添加药学可接受的辅料制成片剂或胶囊剂；该方法制备的头孢妥仑匹酯制剂能减少服药次数、维持血药浓度平稳，
一种释放头孢妥仑匹酯制剂及其制备方法

[发明专利]高值短焰微烟型煤添加剂、型煤及其制备方法-CN201611110281.1在审
发明人：李鹏;郑广洪 -专利权人：丹东同合高新科技有限公司
申请日： 2016-12-06 - 公布日： 2018-06-12 - 主分类号： C10L9/10 文献下载
摘要：本发明涉及型煤的制备，具体的说是一种高值短焰微烟型煤添加剂、型煤及其制备方法。添加剂为氧化镁、钙基膨润土和玉米淀粉，按重量份数计0.5‑1.5:0.8‑1:2‑4。其利用两种低端煤炭和废弃泥煤通过添加本发明添加剂获得型煤在燃烧过程形成适当的火焰，带来更高的热吸收率和使用习惯，实现了储热上质的突破，形成了受市场欢迎的产品。
制备添加剂短焰微烟发明添加剂钙基膨润土燃烧过程热吸收率使用习惯玉米淀粉固定碳氧化镁重量份挥发储热低端泥煤全水废弃煤炭

[实用新型]微丸数丸机构-CN202123127364.0有效
发明人：沈超;姚佳佳;朱鸣;张伟芳;王浩伟 -专利权人：浙江圣博康药业有限公司
申请日： 2021-12-13 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： B65B57/20 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种微丸数丸机构，包括料仓、分丸板、送丸板及落丸板，分丸板固定在料仓底部，落丸板固定在分丸板下方，送丸板位于分丸板与落丸板之间，分丸板上设有由储丸孔排列构成的若干储丸孔阵列，储丸孔阵列上方设有转动条刷，送丸板上设有由接丸孔排列构成的若干接丸孔阵列，落丸板上设有由落丸孔排列构成的若干落丸孔阵列，落丸孔阵列中的每排落丸孔与储丸孔阵列中的每排储丸孔前后错开设置，送丸板可前后移动，落丸孔阵列下方设有集料漏斗，当送丸板向后移动至行程终点时，储丸孔中的微丸落入接丸孔中，当送丸板向前移动至行程终点时，接丸孔中的微丸经落丸孔落下。本实用新型结构简单，运行平稳，计数准确，不易造成多丸或缺丸现象。
微丸数丸机构

[发明专利]含有维生素E烟酸酯的缓释制剂及其制备方法-CN200510105252.1无效
发明人：梅兴国;李云;王玉丽 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
申请日： 2005-09-28 - 公布日： 2007-04-04 - 主分类号： A61K31/436 文献下载
摘要：本发明提供了含维生素E烟酸酯缓释制剂及其制备方法，具体地缓释制剂为片剂、胶囊剂、微丸片或微丸胶囊。片剂、胶囊剂采用常规方法制备而成，微丸片、微丸胶囊采用微丸压片、微丸直接装胶囊制备而成，其中微丸可以是普通微丸，也可以是包衣微丸。
含有维生素烟酸制剂及其制备方法

[发明专利]一种奥美沙坦酯分散片及其制备方法-CN202110334470.1在审
发明人：胡小艳;丁南南;殷学治;计莹 -专利权人：江苏宇锐医药科技有限公司
申请日： 2021-03-29 - 公布日： 2021-07-16 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种奥美沙坦酯缓释分散片及其制备方法，包括：50%治疗有效量的奥美沙坦酯所得包衣奥美沙坦酯微丸（缓释部分）、剩余与该微丸物理混合的奥美沙坦酯原料药（速释部分），以及其他药学上可接受的辅料。该微丸是采用微晶纤维素与海藻酸钠的等质量混合物作为基料，与奥美沙坦酯经过离心造粒法或者挤出滚圆法制成丸芯后经过流化床包覆HPMC缓释衣膜处理获得。所述的药学可接受的辅料包括稀释剂、粘合剂、崩解剂、矫味剂、润滑剂和助流剂。本发明制备的奥美沙坦酯缓释分散片，迅速崩解，2min内完全崩解，且具有良好的稳定性。
一种奥美沙坦酯分散及其制备方法

[发明专利]一种坎地沙坦酯口崩片及其制备方法-CN202011163433.0在审
发明人：胡小艳;丁南南;殷学治;计莹 -专利权人：浙江诺得药业有限公司;浙江天宇药业股份有限公司
申请日： 2020-10-27 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种坎地沙坦酯口崩片及其制备方法，包括：一半治疗有效量的坎地沙坦酯的微丸、剩余与微丸混合的坎地沙坦酯，以及其他药学上可接受的辅料。该微丸是采用微晶纤维素与海藻酸钠的等质量混合物作为基料，与坎地沙坦酯经过流化床造粒法制成丸芯后经过HPMC包衣处理。所述的药学可接受的辅料包括稀释剂、粘合剂、崩解剂、矫味剂、润滑剂和助流剂。
一种沙坦酯口崩片及其制备方法

[发明专利]抗艰难梭菌毒素卵黄抗体IgY结肠定位制剂-CN201510520809.1有效
发明人：冯东晓;邢平平;成岩;董创创;徐从伦;孙君波;李大磊;刘红 -专利权人：山东国际生物科技园发展有限公司
申请日： 2015-08-24 - 公布日： 2021-07-09 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明公开了一种中和艰难梭菌毒素的卵黄抗体IgY的口服结肠定位制剂，所述口服结肠定位制剂是果胶钙微丸胶囊，以果胶为阴离子组分、钙离子和壳聚糖为阳离子组分，IgY为药物，采用液中固化法制备骨架型结肠定位小丸，并将微丸填充肠溶胶囊制备而成。本发明所提供的口服结肠定位制剂中微丸所用载体为果胶，毒副作用极低，具有独特的结肠定位效果；释药系统为细菌触发型给药体系，依据人体结肠内独特的菌群产生的酶,使载体在结肠中定位降解释药，避免pH依赖性和压力控制性等系统的不确定性；本制剂微丸为骨架型结构，制备工艺简单，载药量高，由膜控型的21％增加到39.58％；本制剂为果胶钙微丸胶囊，既避免酸性胃液破坏IgY，也降低肠液中胰酶对IgY的降解。
艰难毒素卵黄抗体 igy 结肠定位制剂

[发明专利]一种耐高温肠溶缓释的包衣复合益生菌微丸及其制备方法-CN202211572744.1在审
发明人：李天碧;王俊青;崔志英 -专利权人：新疆希普生物科技股份有限公司
申请日： 2022-12-08 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： A23K10/18 文献下载
摘要：本发明属于微生物包衣微丸制备工艺技术领域，具体涉及一种耐高温肠溶缓释的包衣复合益生菌微丸及其制备方法。本发明提供的耐高温肠溶缓释的包衣复合益生菌微丸，包括丸芯和包衣材料，所述丸芯包含质量比为1:0.1～0.2的益生菌干菌粉和复合保护剂；所述包衣材料包含质量比为18～22:0.5～2:0.5～2:1～5的乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、邻苯二甲酸聚乙烯醇酯和硬脂酸钙。本发明提供的耐高温肠溶缓释的包衣复合益生菌微丸，能够有效的对益生菌起到保护作用，提高益生菌的生理生化和稳定性能，使其耐酸耐胆盐，可以过胃在肠道缓释，进一步地，采用包衣技术更有利于其在常温下相对长时间的储存
一种耐高温肠溶缓释包衣复合益生菌微丸及其制备方法

[发明专利]一种缓解或治疗孕妇恶心、呕吐的营养药物-CN02138436.3无效
发明人：杨鹏辉 -专利权人：南京英迪科技开发有限公司
申请日： 2002-10-15 - 公布日： 2004-09-01 - 主分类号： A61K33/10 文献下载
摘要：一种缓解或治疗孕妇恶心、呕吐及营养的药物，它主要包含维生素B₆、维生素B₁₂、叶酸和碳酸钙，将上述成份制成不同的微丸，并且叶酸和碳酸钙互相不直接接触，微丸置于胶囊中本发明的药物避免了碳酸碳和叶酸直接接触而反应，并且可以将维生素B₆制成缓释微丸，每日只需服用一次。
一种缓解治疗孕妇恶心呕吐营养药物