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[发明专利]连续化反应制备二丙二醇甲醚的方法-CN201811010008.0在审
发明人：吴义彪;吴增才;徐平 -专利权人：江苏华伦化工有限公司;扬州市华伦溶剂有限公司
申请日： 2018-08-31 - 公布日： 2019-01-04 - 主分类号： C07C43/13 文献下载
摘要：本发明公开了一种连续化反应制备二丙二醇甲醚的方法，包括如下步骤：将2‑甲氧基‑1‑丙醇、环氧丙烷和强碱催化剂混合、预热，然后送入管道反应器，进行醚化反应，最后从反应产物中收集目标产物二丙二醇甲醚。本发明的二丙二醇甲醚制备方法，采用连续醚化反应，工艺简单，副产物少，易分离，生产效率高，安全环保。本发明方法环氧丙烷的转化率为100%，醚化产物中深度反应副产物（包含三丙二醇甲醚）的总含量＜4%，二丙二醇甲醚的收率≥96%、含量（同分异构体之和）≥99.8%。
二丙二醇甲醚制备环氧丙烷醚化反应副产物连续化三丙二醇甲醚管道反应器强碱催化剂同分异构体丙醇安全环保醚化产物目标产物深度反应生产效率甲氧基易分离预热收率送入

[发明专利]连续醚化法制备乙二醇单甲醚的方法-CN201410652647.2在审
发明人：于维强;徐杰;路芳;陈帅;陈佳志;高进;苗虹;车鹏华 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2014-11-17 - 公布日： 2016-05-18 - 主分类号： C07C41/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种连续醚化法制备乙二醇单甲醚的方法，该方法是以乙二醇和甲醇为原料，在固定床反应装置上，在多相醚化催化剂作用下，连续醚化制备乙二醇单甲醚产品。该工艺具有以下特点：能够提高主产物的选择性，抑制过多副产物的生成；反应物料能够实现循环利用；采用了多相醚化催化剂，避免使用液体酸等催化剂对设备造成的腐蚀；产品质量高，可进一步规模化应用。
连续法制乙二醇甲醚方法

[发明专利]一种4-苯甲酰基-4’-甲基-二苯硫醚的制备方法-CN201811635159.5在审
发明人：毛桂红;张齐;王晓蒙;许昊;武瑞;李欢欢 -专利权人：天津久日新材料股份有限公司
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2019-05-10 - 主分类号： C07C319/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种光引发剂4‑苯甲酰基‑4’‑甲基‑二苯硫醚的制备方法，具体涉及以苯、一氯化硫和氯气为原料制备苯基次磺酰氯，然后再与甲苯进行硫醚化反应，最后与苯甲酰氯进行酰基化反应。本发明提供的4‑苯甲酰基‑4’‑甲基‑二苯硫醚的制备方法，避免现有方法的缺点，使用原料廉价易得，反应条件温和，易操作，收率高，成本低，适合工业化稳定生产的方法。
苯甲酰基二苯硫醚制备硫醚化反应酰基化反应氯气苯甲酰氯反应条件光引发剂稳定生产一氯化硫原料制备甲苯苯基次磺收率酰氯

[发明专利]通过微反应器合成氧杂环丁烷衍生物的合成方法-CN202110184195.X在审
发明人：钱晓春;王兵;顾明天;陈君;徐丽萍 -专利权人：常州强力先端电子材料有限公司;常州强力电子新材料股份有限公司
申请日： 2021-02-10 - 公布日： 2021-10-12 - 主分类号： C07D305/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种通过微反应器合成氧杂环丁烷衍生物的合成方法。该合成方法包括：将3‑乙基‑3‑羟甲基氧杂环丁烷、原料Ha、催化剂、碱输送至微反应器中进行醚化反应，得到醚化产物体系，原料Ha的通式为R‑(X)n，X为卤素；将醚化产物体系进行分离利用微反应器可大幅提高反应体系传质传热性，减少反应时间提高生产效率，提高产品收率，并实现过程的连续化、自动化，提高过程安全性。同时上述合成过程所需的反应装置体积小，所需人力资源少，安全性高。
通过反应器合成氧杂环丁烷衍生物方法

[发明专利]一种卤代苯酚的醚化方法-CN202111265011.9在审
发明人：陈先朗;王德花;李嵘嵘;韩得满;武承林;王梓鉴 -专利权人：台州学院
申请日： 2021-10-28 - 公布日： 2022-01-07 - 主分类号： C07C41/16 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，提供了一种卤代苯酚的醚化方法。本发明提供的制备方法，以卤代苯酚和三乙胺的混合料作为第一物料；以二氯乙烷和碳酸钾的混合料作为第二物料；所述第一物料和第二物料在微通道反应器设备中进行醚化反应，得到芳香醚化合物。本发明的反应在微通道反应器中进行，微通道反应器的比表面积大，可以使得物料之间可以接触充分，反应更加完全，进一步提高产物的选择性。本发明实施例的数据表明：本发明提供的醚化方法的转化率为63.8～93.8％，选择性为83.1～95.2％。
一种苯酚方法

[发明专利]一种4,4’-二氨基二苯醚的合成方法-CN202111422455.9有效
发明人：朱叶峰;裴晓东;骆艳华;杨修光;吴忠凯;王凡 -专利权人：中钢集团南京新材料研究院有限公司
申请日： 2021-11-26 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07C217/90 文献下载
摘要：本发明公开了一种4,4’‑二氨基二苯醚的合成方法，该合成方法包括：以二苯醚、双氧水、氨水、溴化盐为起始原料，在溶剂、催化剂和配体存在下，经一步反应合成4,4’‑二氨基二苯醚。本发明解决了现有4,4’‑二氨基二苯醚的合成工艺中反应条件需要高温高压、选择性差、收率低的技术问题；采用的Mannich碱类配体具有强供电性以及大位阻，与铜盐配位，能够使得铜盐的催化效果显著提高；采用的溴化盐能够使得二苯醚进行氧化溴化反应生成4,4’‑二溴二苯醚中间体；本发明合成工艺在室温下即可发生完成，反应条件温和，选择性好，后处理纯化简单，收率高，产品质量好。
一种氨基二苯醚合成方法

[发明专利]辛伐他汀的制备方法-CN200810079606.3有效
发明人：赵雄燕;王明珠;刘红杰 -专利权人：河北科技大学
申请日： 2008-10-23 - 公布日： 2009-03-11 - 主分类号： C07D309/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种辛伐他汀的制备方法，其方法是：a.洛伐他汀与烷基胺制备洛伐他汀酰胺；b.保护洛伐他汀酰胺分子中的羟基，生成洛伐他汀酰胺二(三甲基)硅醚；c.对洛伐他汀酰胺二(三甲基)硅醚进行甲基化，得到辛伐他汀酰胺二硅醚；d.辛伐他汀酰胺二硅醚脱保护生成辛伐他汀酰胺；e.辛伐他汀酰胺水解，通氨气得到辛伐他汀铵盐；f.辛伐他汀铵盐环合，生成辛伐他汀。本发明以四氢呋喃和环己烷的复合溶剂为上保护反应的溶剂，洛伐他汀酰胺二(三甲基)硅醚不经碱洗和水洗，可直接进行甲基化反应。甲基化产物经水洗后，保护基团自动脱落，省去了脱保护基反应，产物可直接进行铵盐化反应，上述方法简化了辛伐他汀的合成工艺。
辛伐他汀制备方法

[发明专利]一种由丙烯制取丙二醇单醚的方法-CN201010514503.2有效
发明人：王海波;黎元生;勾连科;宋丽芝;薛冬 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院
申请日： 2010-10-15 - 公布日： 2012-05-16 - 主分类号： B01J31/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种由丙烯制取丙二醇单醚的方法。该方法包括：在钛硅分子筛复合催化剂存在下，丙烯、双氧水、低碳醇在一个反应器中直接进行环氧化、开环醚化一步反应制得丙二醇单醚，该催化剂由钛硅分子筛、酸性分子筛和树脂组成。本发明方法采用钛硅分子筛复合催化剂实现了固定床由丙烯直接制取丙二醇单醚的工艺，解决了以往制备丙二醇单醚采用丙烯环氧化制取环氧丙烷，环氧丙烷开环醚化二步反应的步骤繁琐，能耗高等问题，提高了反应效率。
一种丙烯制取丙二醇方法

[发明专利]一种烷基酚醚乙酰基氨基酸的合成方法-CN201410150103.6无效
发明人：修建东;刘方旭 -专利权人：烟台恒迪克能源科技有限公司
申请日： 2014-04-16 - 公布日： 2014-10-22 - 主分类号： C07C235/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种烷基酚醚乙酰基氨基酸的合成方法，烷基酚与氯乙酸酯在有机溶剂中进行醚化反应，之后进行酯的水解和酸化反应制得相应的烷基酚醚乙酸，烷基酚醚乙酸与氯化亚砜反应制备烷基酚醚乙酰氯，最后烷基酚醚乙酰氯与氨基酸盐反应制备烷基酚醚乙酰基氨基酸
一种烷基乙酰氨基酸合成方法

[发明专利]一种苯醚甲环唑中间体苯醚酮溴化物的连续溴化反应生产方法-CN201910595162.7在审
发明人：王建昌;刘新乐;王振江;张晓娟;柳全文;王锡峰 -专利权人：山东潍坊双星农药有限公司
申请日： 2019-07-03 - 公布日： 2019-09-13 - 主分类号： C07C45/63 文献下载
摘要：本发明提供一种苯醚甲环唑中间体苯醚酮溴化物的连续溴化反应生产方法，包括氧化、溴化反应，沉降段分离，溴化氢的回收套用；本发明通过连续化进料溴化的方式提高了溴化剂的利用率，连续化反应降低了能耗，提高了产能；本发明以溴化钠替代溴素，采用塔式反应器，在双氧水氧化作用下，通过连续化进料，利用各物料比重不同，形成上下对流使反应物料充分接触反应，得苯醚酮溴化物。在此过程中，逸出的溴化氢气体被吸收后回收利用，而水层中溴化钠及溴化氢也可以通过浓缩等处理继续回收利用，从而大大减少了溴化剂的浪费，使溴化剂利用率最大化。
溴化物连续化溴化剂苯醚苯醚甲环唑回收利用连续溴化溴化钠溴化氢产能双氧水利用率最大化塔式反应器溴化氢气体充分接触传统工艺反应物料上下对流物料比重氧化作用溴化反应沉降段逸出溴化溴素能耗套用浓缩回收生产替代吸收

[发明专利]一种富马酸福莫特罗重要中间体苄醚化物的合成方法-CN201410354354.6有效
发明人：姜根华;霍志甲;王丽红;张瑜 -专利权人：天津力生制药股份有限公司
申请日： 2014-07-22 - 公布日： 2014-10-08 - 主分类号： C07C205/45 文献下载
摘要：本发明公开了一种富马酸福莫特罗重要中间体苄醚化物的合成方法，它是将化合物I在催化剂（I）和催化剂（II）的协同催化下，在有机溶剂中与化合物II在100-120℃反应4-6小时，反应过程中使用无机碱性物质作为缚酸剂，反应完毕后，加水降温析晶，过滤得到苄醚化物。本发明的合成步骤同时采用两种催化剂对取代物与氯苄的苄醚化反应进行协同催化，可以加快反应速度，缩短反应时间，总体反应时间从48小时，缩短到4小时，大大提高了生产效率，反应完成后，不用进行精制，就可以得到合格的苄醚化物
一种富马酸福莫特罗重要中间体苄醚化物合成方法

[发明专利]一种混合酚甲醇气相醚化生产混合醚的方法-CN201711395036.4有效
发明人：王坤院;刘中民 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2017-12-21 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： C07C41/09 文献下载
摘要：本申请公开了一种混合酚甲醇气相醚化生产混合醚的方法，至少包括以下步骤：将含有混合酚、甲醇的混合物经过含有醚化催化剂的反应区，反应得到醚。所述混合酚与甲醇生产混合醚的方法以混合酚、甲醇为原料，醚化产物选择性可达98％以上，催化剂稳定性好；且生产过程中无设备腐蚀，是一种环境友好的催化剂，具有良好的工业应用前景。
一种混合甲醇气相醚化生方法

[发明专利]一种由乙烯制取乙二醇单醚的方法-CN201010514495.1有效
发明人：王海波;孙万付;勾连科;宋丽芝;薛冬 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院
申请日： 2010-10-15 - 公布日： 2012-05-16 - 主分类号： C07C43/13 文献下载
摘要：本发明公开了一种由乙烯制取乙二醇单醚的方法。该方法包括：在钛硅分子筛复合催化剂存在下，乙烯、双氧水、低碳醇直接进行环氧化、开环醚化一步反应制得乙二醇醚，该催化剂由钛硅分子筛、酸性分子筛和树脂组成。本发明方法采用钛硅分子筛复合催化剂实现了固定床由乙烯直接制取乙二醇醚的工艺，解决了以往制备乙二醇醚采用乙烯环氧化，环氧乙烷开环醚化二步反应的步骤繁琐，能耗高等问题，提高了反应效率。
一种乙烯制取乙二醇方法

[发明专利]类乙二醇甲醚的制备工艺-CN202310306076.6在审
发明人：范斌 -专利权人：浙江辽想新材料科技有限公司
申请日： 2023-03-27 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C07C41/03 文献下载
摘要：本发明涉及醚类化合物技术领域，具体为类乙二醇甲醚的制备工艺，以环氧乙烷和甲醇作为合成原料，向反应容器内引入催化剂后混匀，控制醚化反应条件，使环氧乙烷通过催化剂催化充分醚化后得到粗醚混合物，将所述粗醚混合物依次经过脱醇和多级分醚得到乙二醇单甲醚、二乙二醇单甲醚、三乙二醇单甲醚；该制备工艺能够提高醚化反应的转化率，可以调节催化剂用量使得合成原料充分反应，减少后期除去环氧乙烷的步骤，且产率高；通过调节合成原料的物质的量摩尔比，继而改变产物各组分构成的含量，有利于根据实际产品需求进行调节，通过脱醇和多级分醚能够分离得到纯度较高的产品，工艺除杂过程简单，操作简易可控。
乙二醇甲醚制备工艺

[发明专利]一种热固性烯丙基（醚）官能化聚苯醚的制备工艺-CN201910181506.X在审
发明人：冯翔 -专利权人：陕西硕博电子材料有限公司
申请日： 2019-03-11 - 公布日： 2019-06-25 - 主分类号： C08G65/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种热固性烯丙基(醚)官能化聚苯醚的制备工艺，热固性烯丙基(醚)官能化聚苯醚由双端羟基聚苯醚先与皂化剂进行皂化反应，再与氯丙烯在相转移催化剂作用下进行醚化反应而成；其中，双端羟基聚苯醚中含有烯丙基活性基团本发明制备的制备工艺制备的烯丙基(醚)官能化聚苯醚，树脂的交联密度进一步提高，耐溶剂性能远高于现有工艺制备的烯丙基(醚)官能化聚苯醚，可以更好地应用于高频高速电子领域；本发明制备的制备工艺制备的烯丙基(醚)官能化聚苯醚，分子量低，分子量控制稳定，分子量分布均匀，是高频高速电子产品用理想基体树脂。
烯丙基官能化聚苯醚制备工艺制备热固性高频高速双端羟基聚苯醚分子量分布分子量控制耐溶剂性能转移催化剂电子领域工艺制备活性基团基体树脂醚化反应皂化反应氯丙烯皂化剂树脂电子产品交联应用