专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]的制备方法-CN200810053574.X无效
  • 马建国 - 天津市化学试剂研究所
  • 2008-06-19 - 2009-12-23 - C07D311/82
  • 本发明涉及一种的制备方法,其步骤为:(1)将三酚三醋酸酯溶于由乙醇、水及浓硫酸混合而成的酸化乙醇水溶液中;(2)加入甲醛搅拌后避光放置,得到硫酸混合液;(3)将硫酸混合液过滤后得到硫酸结晶;(4)将硫酸结晶溶于用水并用氢氧化钠中和,放置后得橘红色沉淀;(5)将沉淀水洗,再用乙醇洗,真空干燥即得到,其中在第(1)步骤中酸化乙醇水溶液中乙醇、浓硫酸与水的体积比为:12本发明有效的加快了反应速度,缩短了制备的周期,提高了的纯度,进而提升了其显色的灵敏度。
  • 苯芴酮制备方法
  • [发明专利]用于合成聚醚醚的组合物、聚醚醚的合成方法及聚醚醚-CN202110935596.4在审
  • 谢怀杰;平仕衡 - 吉林省中研高分子材料股份有限公司
  • 2021-08-16 - 2021-11-16 - C08G65/40
  • 本发明公开了用于合成聚醚醚的组合物、聚醚醚的合成方法及聚醚醚。本发明组合物,至少由第一聚合单体和第一碱金属碳酸盐混合而成;第一聚合单体为4,4’‑二氟二、2,4’‑二氟二、4‑氟二、4‑氯二、4‑氟‑4’‑氯‑二、2‑氟‑4’‑氯‑二、2‑氯‑4’‑氟‑二、二醚、4,4’‑二氧基二、对苯二甲酰氯和间二甲酰氯中的任一种。本发明利用第一聚合单体与碱金属碳酸盐的组合物即低纯度的聚合单体来制备聚醚醚,制备得到的聚醚醚具有较宽的分子量分布特征,具有低熔融指数和低粘度,在聚醚醚板材和管材等型材的加工领域具有广阔的应用前景。
  • 用于合成聚醚醚酮组合方法
  • [发明专利]一种4-氨基二人工抗原的制备方法-CN201010182488.6无效
  • 胥传来;许宙;林菲;宋姗姗;陈连君 - 江南大学
  • 2010-05-21 - 2010-09-15 - C07K14/765
  • 一种4-氨基二人工抗原的制备方法,属于生物化工技术领域。由于二没有偶联必须的基团,所以采用4-氨基二作为半抗原,两者具有相同的母体,本发明利用二的类似物4-氨基二,制备4-氨基二人工抗原。本发明以4-氨基二为半抗原,用重氮化法将其与载体蛋白BSA偶联,用分光光度法测定偶联物的偶联比。本发明成功合成了4-氨基二的人工抗原,合成步骤简洁,有效,完全可用于免疫分析中,为以后人们的研究提供了必需的人工抗原,可以满足国内对二和4-氨基二研究的需要。
  • 一种氨基二苯甲酮人工抗原制备方法
  • [发明专利]尾馏废料中分离4-氯二或二的方法-CN202210956875.3有效
  • 王龙;裴梦雨;王雅雯;阳青青;胡为民 - 三峡大学
  • 2022-08-10 - 2023-09-19 - C07C49/813
  • 本发明公开了一种二尾馏废料中分离4‑氯二或二的方法。将二生产过程中所产生的固体尾馏废料,通过创新性的简单批次洗涤的方式来分离提纯废料里具有重要价值的4‑氯二。将二及衍生物的液体尾馏废液置于压力为1.5~2.0KPa的减压蒸馏装置中,在油浴加热的条件下进行减压蒸馏。通过该减压蒸馏操作可以初步分离出二尾馏废液中的二粗产品,接着向二粗产品中加入良溶剂与不良溶剂,进行进一步的低温重结晶纯化,获得高纯度的二。避免了高温蒸馏处理、通过简单的批次洗涤、抽滤操作实现了二固体废料的分离提纯,即降低了设备及能源的投入成本,实现了资源的回收利用。
  • 二苯甲酮尾馏废料分离氯二苯甲酮二苯甲酮方法
  • [发明专利]胺、椒胺盐及其制备方法-CN02125318.8有效
  • 周力践;衷小惠;刘铁球 - 广州市众为生物技术有限公司
  • 2002-07-24 - 2004-09-01 - C07D317/48
  • 本发明公开了椒胺、椒胺盐及其制备方法,将0.1-0.15mol对羟基苄叉丙酮和0.07-0.2mol N-甲基胡椒乙胺盐酸盐、0.5-1.5mol多聚甲醛在150-400ml无水乙醇中,pH3-5的酸性条件下回流反应6-9.5小时至反应物全部固化,过滤、洗涤、重结晶1-2次后干燥得到盐酸椒胺,产率为50%-70%,所述盐酸椒胺的纯度大于98.5%,熔点168~170℃。盐酸椒胺经碱溶液中和后,可以得到椒胺。椒胺还可以分别与氢溴酸、草酸、琥珀酸或马来酸等酸反应得到相应的椒胺盐,本发明的制备方法简单、收率高、产品纯度高,可以直接得到药用的盐酸椒胺。
  • 椒苯酮胺椒苯酮胺盐及其制备方法
  • [发明专利]一种高强度、低色度的聚醚醚及其制备方法-CN202110928553.3有效
  • 谢怀杰;董波 - 吉林省中研高分子材料股份有限公司
  • 2021-08-13 - 2022-03-22 - C08G65/40
  • 本发明公开了一种高强度、低色度的聚醚醚及其制备方法。本发明聚醚醚的制备方法,包括如下步骤:在惰性气氛中0.15MPa~1.0MPa的压强下,第一聚合单体和第二聚合单体在碱金属碳酸盐存在的条件下于惰性非质子溶剂中经亲核缩聚反应,得到聚醚醚;第一聚合单体为对苯二酚、联苯二酚、4,4’‑二羟基二、2,2‑二(4‑羟基苯基)丙烷、1,3‑双‑(对羟基苯甲酰基)、1,4‑双‑(对羟基苯甲酰基)、α‑萘酚、β‑萘酚等;第二聚合单体为4,4’‑二氟二、2,4’‑二氟二、4‑氟‑4’‑氯‑二、2‑氟‑4’‑氯‑二、2‑氯‑4’‑氟‑二、二醚、4,4’‑二氧基二等。
  • 一种强度色度聚醚醚酮及其制备方法

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