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[发明专利]2,2’-二吡啶酮腙二硫代甲酸丁酯的医药新用途-CN202211385823.1在审
发明人：付云;李晋雪;王汝芳;李勇莉;李翠萍;李长正 -专利权人：新乡医学院
申请日： 2022-11-07 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： A61K31/444 文献下载
摘要：本发明公开了2,2’‑二吡啶酮腙二硫代甲酸丁酯的医药新用途，所述2,2’‑二吡啶酮腙二硫代甲酸丁酯在制备抑制黑色素瘤细胞增值药物中的应用，该2,2’‑二吡啶酮腙二硫代甲酸丁酯的结构式为：二吡啶酮腙二硫代甲酸丁酯对黑色素瘤具有极好的抑制作用，优于临床常用的顺铂；本发明首次发现2,2’‑二吡啶酮腙二硫代甲酸丁酯能够诱导副凋亡（paraptosis），可有效地对抗凋亡（apoptosis）抗性（缺陷）的癌细胞；本发明中2,2’‑二吡啶酮腙二硫代甲酸丁酯对铁死亡抗性的黑色素瘤细胞具有很好抑制活性。
吡啶酮腙二硫代甲酸医药用途

[发明专利]3-甲基-2-苯并噻唑啉酮腙盐酸盐及其水合物的合成方法-CN201810925158.8有效
发明人：余书强 -专利权人：青岛贞开生物医药技术有限公司
申请日： 2018-08-14 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： C07D277/82 文献下载
摘要：本发明提供了3‑甲基‑2‑苯并噻唑啉酮腙盐酸盐及其水合物的合成方法，属于有机合成领域。N‑甲基苯胺与二硫化碳反应得到N‑甲基‑N‑苯基二硫代氨基甲酸，然后与溴素反应得到3‑甲基苯并噻唑‑2‑硫酮，接着与水合肼反应生成3‑甲基‑2‑苯并噻唑啉酮腙，随后与盐酸反应得到3‑甲基‑2‑苯并噻唑啉酮腙盐酸盐，水中重结晶得到3‑甲基‑2‑苯并噻唑啉酮腙盐酸盐水合物。
甲基噻唑啉酮腙盐酸及其水合物合成方法

[发明专利]一种以吡啶基酮缩硫代卡巴腙为配体的铜配合物及其合成方法和应用-CN201711170413.4有效
发明人：杨峰;张振雷;王俊;梁宏 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2017-11-22 - 公布日： 2019-10-01 - 主分类号： C07F1/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种以吡啶基酮缩硫代卡巴腙为配体的铜配合物及其合成方法和应用，该铜配合物具体地说：是以2‑苯基吡啶基酮类硫代卡巴腙、异丙基‑2‑吡啶基酮类硫代卡巴腙为多齿配体的铜(II)金属配合物，并对该铜配合物进行了抗肿瘤活性实验本发明通过设计合成此类铜配合物，极大的提高了单纯硫代卡巴腙类化合物的抗肿瘤活性，并且此类铜配合物对人肝脏正常细胞毒性较低，为抗肿瘤药物的研究提供新的借鉴。
一种吡啶基酮缩硫代卡巴腙配合及其合成方法应用

[发明专利]一种制备3N－取代－5－偶氮取代基取代－[1,3,4]－噻二唑－2－硫酮的方法-CN200510043533.9无效
发明人：建方方;赵朴素;许良忠 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2005-05-12 - 公布日： 2006-11-15 - 主分类号： C07D285/135 文献下载
摘要：本发明涉及一种在常压条件下，使用二苯基硫代卡巴腙单取代或双取代衍生物，或者二萘基硫代卡巴腙单取代或双取代衍生物与二硫化碳反应，“一锅法”高产率制备3N－取代－5－偶氮取代基取代－[1，3，4]－噻二唑－2－硫酮的新方法。
一种制备取代偶氮噻二唑方法

[发明专利]一种N-(甲硫基硫羰基)-3-甾腙化合物及其制备与应用-CN200810163765.1无效
发明人：周卫;张李铭;胡惟孝;杨忠愚 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2008-12-31 - 公布日： 2009-06-17 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明提供了一类结构全新的N-(甲硫基硫羰基)-3-甾腙化合物，并提供了此类化合物的制备方法，并发现它们具有较明显的抗癌活性。本发明的有益效果主要体现在：本发明用具有蛋白同化作用的甾酮与肼基二硫代甲酸甲酯缩合制得新型的N-(甲硫基硫羰基)-3-甾腙化合物，它们具有一定的抗癌活性，具有进一步开发的潜力，为新药筛选提供了基础。
一种甲硫基硫羰基化合物及其制备应用

[发明专利]一种N-(甲硫基硫羰基)-17-甾腙化合物及其制备与应用-CN200810163777.4无效
发明人：周卫;张李铭;胡惟孝;杨忠愚 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2008-12-31 - 公布日： 2009-06-03 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明提供了一类结构全新的N-(甲硫基硫羰基)-17-甾腙化合物(III)，并提供了此类化合物的制备方法，并发现它们具有较明显的抗癌活性。本发明的有益效果主要体现在：本发明用具有蛋白同化作用的甾酮与肼基二硫代甲酸甲酯缩合制得新型的N-(甲硫基硫羰基)甾腙化合物，它们具有一定的抗癌活性，具有进一步开发的潜力，为新药筛选提供了基础。
一种甲硫基硫羰基 17 化合物及其制备应用

[发明专利]三嗪基多哌嗪类二硫代卡巴腙衍生物及其合成方法和应用-CN201910315324.7在审
发明人：蒋选丰;吴尧;罗陈林;林子涵;蒋清丰 -专利权人：湖北大学
申请日： 2019-04-18 - 公布日： 2019-09-06 - 主分类号： C07D251/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种三嗪基多哌嗪类二硫代卡巴腙衍生物，该三嗪基多哌嗪类二硫代卡巴腙衍生物采用如下方法合成：(1)1‑哌嗪‑Boc、三聚氯氰、‑R₁和‑R₂取代基发生取代反应，生成中间体c；(2)所述中间体c与盐酸发生水解反应，脱掉‑Boc基，得到中间体d；(3)所述中间体d与CS₂发生硫代羧酸化反应，得到成品。本发明中提供的三嗪基多哌嗪类二硫代卡巴腙衍生物通过哌嗪基团的半刚性六元环状骨架可以通过推‑拉电子效应提高相应硫代卡巴腙化合物的化学稳定性，其具有独特的钳形结构，能和过渡金属离子形成配位作用强、理化性质稳定的超分子配合物本发明还提供了三嗪基多哌嗪类二硫代卡巴腙衍生物的应用。
硫代腙衍生物三嗪合成超分子配合物过渡金属离子化学稳定性电子效应环状骨架理化性质硫代羧酸配位作用钳形结构取代反应三聚氯氰水解反应哌嗪基团腙化合物半刚性盐酸应用

[发明专利]麦角甾-7，22-二烯-3-酮缩氨硫腙及其制备方法和在制备抗菌药物中的应用-CN201710809566.2有效
发明人：朱峰;唐椅璐;梁凯恩;吴金玲;陈杰华 -专利权人：佛山科学技术学院
申请日： 2017-09-07 - 公布日： 2020-02-14 - 主分类号： C07J41/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种麦角甾‑7，22‑二烯‑3‑酮缩氨硫腙及其制备方法和在制备抗菌药物中的应用。所述麦角甾‑7，22‑二烯‑3‑酮缩氨硫腙是一种新的麦角甾类天然产物衍生物，可通过麦角甾‑7，22‑二烯‑3‑酮与氨基硫脲发生缩合反应制得。体外抗菌试验结果表明，麦角甾‑7，22‑二烯‑3‑酮缩氨硫腙具有较好的抗病原菌活性，可用于制备抗菌药物。
麦角 22 酮缩氨硫腙及其制备方法抗菌药物中的应用

[发明专利]制备2,5-二氢呋喃-3-卤代物的方法-CN201210503235.3有效
发明人：刘启宾;刘经红 -专利权人：大连联化化学有限公司
申请日： 2012-11-30 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： C07D307/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备2,5-二氢呋喃-3-卤代物的方法，第一步利用二氢-3(2H)-呋喃酮与水合肼反应得到二氢-3(2H)-呋喃酮腙和双二氢-3(2H)-呋喃酮腙的混合物，将该混合物与无水肼在90℃～100℃下反应，双二氢-3(2H)-呋喃酮腙转化为二氢-3(2H)-呋喃酮腙；第二步利用二氢-3(2H)-呋喃酮腙与卤化铜和三乙胺在0℃～-10℃下反应5～7小时得3，3-二卤代的四氢呋喃；第三步利用得到的3，3-二卤代的四氢呋喃与DBU在甲苯中回流3～5小时消除一份子卤化氢生成产物2,5-二氢呋喃-3-卤代物和化合物4。本发明方法原料易得、操作简便、安全环保、收率较高，是制备2,5-二氢呋喃-3-卤代物的适宜方法。并且所用方法反应条件温和，简单易行，收率较高，环境友好。
制备呋喃卤代物方法

[发明专利]香豆素硫代卡巴腙衍生物及其制备方法和应用-CN201810125892.6有效
发明人：王元;吴伟娜;李慧军;吴浩;王碗碗 -专利权人：河南理工大学
申请日： 2018-02-07 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： C07D311/16 文献下载
摘要：本发明涉及香豆素硫代卡巴腙衍生物及其制备方法和应用，属于有机合成技术领域。所述的香豆素硫代卡巴腙衍生物的制备方法包括如下步骤：S1：将3‑乙酰‑7‑二乙胺基香豆素加入有机溶剂中溶解，再加入硫代卡巴肼，得混合物；S2：将S1所得混合物在常压下进行回流搅拌反应；S3：反应结束后，冷却至室温，有固体析出，减压过滤，取滤渣；S4：将S3所得滤渣进行洗涤，得到香豆素硫代卡巴腙衍生物。该香豆素硫代卡巴腙衍生物在作为荧光探针检测锌离子和铜离子时具有较高的灵敏度和较强的选择性。
香豆素硫代卡巴腙衍生物及其制备方法应用

[发明专利]柔性三脚架型多哌嗪类二硫代卡巴腙衍生物及其制备方法与应用-CN201911010486.6有效
发明人：蒋选丰;吴尧;罗陈林;张司琪;刘宇辰;肖雨晴 -专利权人：湖北大学
申请日： 2019-10-23 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： C07D295/21 文献下载
摘要：本发明公开了一种柔性三脚架型多哌嗪类二硫代卡巴腙衍生物及其制备方法与应用，该柔性三脚架型多哌嗪类二硫代卡巴腙衍生物制备方法：(1)1‑哌嗪‑Boc或其手性衍生物与1，3，5‑三(溴甲基)苯或其衍生物发生取代反应，生成中间体c；(2)所述中间体c与盐酸发生水解反应，脱掉‑Boc基，得到中间体d；(3)所述中间体d与CS2发生硫代羧酸化反应，得到成品。本发明的二硫代卡巴腙衍生物通过柔性亚甲基的单键自由旋转可以使哌嗪基连接的二硫代羧酸盐整体上下翻转从而实现对自身结构的精确调控，继而能与过渡金属离子形成配位作用强、具有优异的发光功能且含有内部空腔的胶囊状超分子聚集体
柔性三脚架型多哌嗪类二硫代卡巴腙衍生物及其制备方法应用

[发明专利]双硫腙的制造方法-CN200510110606.1有效
发明人：戴林荣;柯德宏 -专利权人：上海三爱思试剂有限公司
申请日： 2005-11-22 - 公布日： 2007-05-30 - 主分类号： C07C337/10 文献下载
摘要：一种以苯肼和二硫化碳为基本原料的经过改进的双硫腙的制造方法，其特征是，该制备过程包括下列步骤：(1)β－苯基－二硫代肼基甲酸的苯肼盐合成；(2)由苯肼盐制取二苯氨基硫脲；(3)二苯氨基硫脲经氧化得到双硫腙粗制品，再经精制而得到试剂级的双硫腙。其中β－苯基－二硫代肼基甲酸的苯肼盐的合成所用的溶剂，以乙醇替代苯，精制品提纯所用的酸碱处理法中，以氨水和盐酸替代原来沿用的氢氧化钠和硫酸，改善了环保，提高了产品质量。
双硫腙制造方法

[发明专利]新型抗癌药缩胺硫脲类化合物及其制造方法-CN98121914.4无效
发明人：胡惟孝;孙楠;王玉伟;杨忠愚 -专利权人：杭州民生凯普医药化工有限公司;浙江工业大学
申请日： 1998-09-26 - 公布日： 1999-07-28 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：一种新型抗癌药缩胺硫脲类化合物及其制造方法,其特征是该化合物的分子结构式示于附图,采用水合肼与二硫化碳、硫酸二甲酯反应,生成肼基二硫代甲酸甲酯,它与酮反应生成相应的腙,再与1－(2－吡啶基)哌嗪反应,制得缩胺硫脲类化合物[4－(2－吡啶基)哌嗪－1]硫代甲酰[1－(2吡啶基)乙撑]肼。
新型抗癌药硫脲化合物及其制造方法

[发明专利]含有酮或相关官能团的聚合物试剂-CN200380109450.4无效
发明人： S·P·麦克玛奴斯;A·克兹勒斯克;X·沈;D·C·库克 -专利权人：尼克塔治疗亚拉巴马公司
申请日： 2003-12-31 - 公布日： 2006-03-08 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明提供了含有直接或通过一个或多个原子连接于酮或相关官能团比如酮水合物，硫酮，一硫代水合物，二硫代水合物，半酮缩醇，一硫代半酮缩醇，二硫代半酮缩醇，酮缩醇或二硫代酮缩醇的聚合物比如PEG的聚合物试剂。
含有相关官能团聚合物试剂

[发明专利]一种下缘含有酰腙希夫碱的硫代杯[4]芳烃衍生物及其合成方法和应用-CN201610734767.6在审
发明人：谢长江 -专利权人：谢长江
申请日： 2016-08-28 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C07D341/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种下缘含有酰腙希夫碱的硫代杯[4]芳烃衍生物及其合成方法和应用。提供的硫代杯[4]芳烃衍生克服了硫代杯[4]芳烃下缘修饰结构单一的缺点。本发明将酰腙希夫碱引入到硫代杯[4]芳烃的下缘，形成下垂螯合臂，利用其与硫代杯芳烃空穴的协同作用，增加所得硫代杯芳烃衍生物对金属离子的选择性络合能力。
一种含有酰腙希夫碱硫代杯芳烃衍生物及其合成方法应用

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