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[发明专利]一种银杏酮酯固体自微乳缓释微丸及其制备方法-CN201410291439.4有效
发明人：徐希明;石小磊;朱源;余江南;沈玉萍 -专利权人：江苏大学
申请日： 2014-06-25 - 公布日： 2017-09-22 - 主分类号： A61K36/16 文献下载
摘要：一种银杏酮酯固体自微乳缓释微丸，缓释微丸由含药丸芯与缓释层组成，其中含药丸芯组成包括银杏酮酯自微乳液、微晶纤维素及交联聚维酮；缓释层包衣材料组成包括乙基纤维素、抗粘剂滑石粉和增塑剂聚乙二醇4000。本发明的银杏酮酯固体自微乳缓释微丸，用于口服给药，进入体内后在胃肠液的作用下可自微乳化形成小于100nm的液滴，既增大了银杏酮酯的溶解度，又使得银杏酮酯在24h内缓慢释放，具有明显的缓释特征。比格犬体内的药动学研究结果表明，本发明的缓释微丸的AUC0‑24、Cmax均增大，t1/2、MRT延长，Tmax延长了2h，与市售制剂杏灵颗粒剂相比，本发明的缓释微丸的相对生物利用度为236.18％，银杏酮酯的口服生物利用度显著提高
一种银杏固体微乳缓释微丸及其制备方法

[发明专利]索法酮缓释微丸胶囊制剂及其制备方法-CN201010600759.5有效
发明人：马克;刘亚梅;杨昕;周学海 -专利权人：天津药物研究院药业有限责任公司
申请日： 2010-12-22 - 公布日： 2011-05-25 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种索法酮缓释微丸胶囊制剂及其制备方法。它的各成份的质量组成：索法酮30-50％，空白丸芯30-50％，羟丙甲基纤维素或聚维酮5-15％，乙基纤维素或丙烯酸树脂5-15％，滑石粉1-8％，胶体二氧化硅0.5-2％。将原料细粉通过粘合剂包裹到空白丸芯上，制成含药微丸，在含药微丸上进行隔离层包衣，对包隔离层后的含药微丸包缓释衣膜制得缓释微丸，将缓释微丸和滑石粉和胶体二氧化硅混合后填充于胶囊。通过采用微丸和缓释技术将索法酮制成缓释胶囊制剂，既可以达到缓释制剂平稳血药浓度，降低副作用发生的频率和程度，减少服药次数，更可以从根本上解决片剂受胃幽门括约肌影响大和胃排空个体差异大的问题。
索法酮缓释微丸胶囊制剂及其制备方法

[发明专利]酮洛芬兰索拉唑缓释微丸及其制备方法与制剂-CN201310389697.1有效
发明人：罗永煌;龙飞;罗雷;王帅;谭明国;曾海春;骆晓宏 -专利权人：西南大学
申请日： 2013-08-31 - 公布日： 2013-12-11 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明公开了一种酮洛芬兰索拉唑缓释微丸，按重量份计包括以下组分：酮洛芬30～50份、兰索拉唑3～5份、填充剂60～100份、阻滞剂3～5份和润滑剂0～2份；填充剂为淀粉、蔗糖、乳糖和微晶纤维素中的一种或多种，阻滞剂为乙基纤维素，润滑剂为硬脂酸镁、滑石粉和聚乙二醇6000中的一种或多种；将酮洛芬与兰索拉唑制成复方缓释微丸，具有生物利用度高、局部刺激性小，药物吸收速度均匀等优点；对该缓释微丸进行包衣，增加了药物的稳定性，并有效掩盖了其苦味，增强了患者用药的依从性；将该缓释微丸或包衣微丸进一步制成缓释微丸片或缓释微丸胶囊，携带和服用方便；采用挤出滚圆法或离心造粒法制备酮洛芬兰索拉唑缓释微丸，操作简单、质量易控，所得缓释微丸粒径分布范围窄
芬兰索拉唑缓释微丸及其制备方法制剂

[发明专利]盐酸安非他酮缓释微丸及其制备方法-CN200910024855.7无效
发明人：平其能;吕文莉;陈玲萍 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2009-02-27 - 公布日： 2009-07-22 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种盐酸安非他酮缓释微丸及其制备方法。本发明的盐酸安非他酮缓释微丸，由含药丸芯和缓释衣层构成，缓释衣层由缓释材料和致孔剂组成，其中缓释材料的重量是含药丸芯重量的8～15％，致孔剂的重量是缓释材料重量的1～6％。本发明的缓释微丸无需几种不同释放行为的微丸组合而成，而是只采用一种微丸，即可达到良好的释放行为，可降低生产成本，简化生产工艺。
盐酸酮缓释微丸及其制备方法

[发明专利]一种复方盐酸二甲双胍盐酸吡格列酮缓释微丸制剂的组配方法及制备工艺-CN201310377236.2有效
发明人：崔新刚;王颖莹;陈洪轩;梁延春;高春芳 -专利权人：中国人民解放军第150中心医院
申请日： 2013-08-26 - 公布日： 2013-12-18 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：一种复方盐酸二甲双胍盐酸吡格列酮缓释微丸制剂的组配方法及制备工艺，分别制备盐酸二甲双胍缓释微丸和盐酸吡格列酮缓释微丸；将盐酸二甲双胍缓释微丸和盐酸吡格列酮缓释微丸混合做药物释放度实验，将合格产品按组配重量百分比混合制成复方盐酸二甲双胍盐酸吡格列酮缓释微丸制剂
一种复方盐酸二甲双胍吡格列酮缓释微丸制剂配方制备工艺

[发明专利]一种盐酸吡格列酮缓释微丸制剂的组配方法-CN201310374761.9有效
发明人：王颖莹;崔新刚;梁延春;高春芳 -专利权人：中国人民解放军第150中心医院
申请日： 2013-08-26 - 公布日： 2013-12-11 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：一种盐酸吡格列酮缓释微丸制剂的组配方法，盐酸吡格列酮缓释微丸由空白丸芯、含药层和缓释层三部分组成；含药层由盐酸吡格列酮、粘合剂、增溶剂组成；缓释层由缓释材料和致孔剂组成；与盐酸二甲双胍缓释微丸混合所制得的复方盐酸二甲双胍盐酸吡格列酮缓释微丸制剂
一种盐酸吡格列酮缓释微丸制剂配方

[发明专利]一种盐酸吡格列酮缓释微丸制剂的组配方法及制备工艺-CN201310377195.7有效
发明人：崔新刚;王颖莹;梁延春;高春芳 -专利权人：中国人民解放军第150中心医院
申请日： 2013-08-26 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：一种盐酸吡格列酮缓释微丸制剂的组配方法及制备工艺，将盐酸吡格列酮、增溶剂和粘合剂混合均匀，通过对空白丸芯上药制备成盐酸吡格列酮含药丸芯，对盐酸吡格列酮含药丸芯进行预热，将缓释层包衣液喷到盐酸吡格列酮含药丸芯上，制备成盐酸吡格列酮缓释微丸；与盐酸二甲双胍缓释微丸混合所制得的复方盐酸二甲双胍盐酸吡格列酮缓释微丸制剂，使降血糖效果理想，可降低药物的毒副作用，能在体内达到持续稳定的降血糖效果，有利于提高患者的依从性
一种盐酸吡格列酮缓释微丸制剂配方制备工艺

[发明专利]帕利哌酮缓释微丸-CN201210068923.1无效
发明人：郑林;邓盛齐;任静;陶静;李楠 -专利权人：中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所
申请日： 2012-03-16 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明为帕利哌酮缓释微丸，解决已有的缓释片制造工艺复杂，成本高，服用有副作用的问题。该缓释微丸结构上由里至外包括含药丸芯及缓释包衣层；其制备方法是制备含药丸芯，再将缓释层包于药丸表面即得，所得微丸粒径为0.48mm-2.5mm。本发明的帕利哌酮缓释微丸可平稳释放24小时，2小时内释放低于30%，12小时释放40%～60%，20小时以上释放达到80%以上。其制备工艺简单，成本低，粒度均匀，收率较高，缓释效果好。
帕利哌酮缓释微丸

[发明专利]盐酸丁螺环酮缓/控释微丸-CN200510126198.9有效
发明人：龙永鹏;陈燕;王晋 -专利权人：北京四环医药科技股份有限公司
申请日： 2005-12-01 - 公布日： 2007-06-13 - 主分类号： A61K31/506 文献下载
摘要：本发明公开了一种可治疗焦虑症的盐酸丁螺环酮缓/控释微丸和胶囊以及它们的制备方法。本发明的盐酸丁螺环酮缓/控释微丸，含有盐酸丁螺环酮药物丸芯并在丸芯外包有隔离层。盐酸丁螺环酮药物丸芯可以由空白丸芯及喷在空白丸芯外层上的含盐酸丁螺环酮的药物层组成，并在丸芯外包有隔离层和缓释衣层。盐酸丁螺环酮药物丸芯也可以通过将盐酸丁螺环酮与辅料混合制丸而成，并也可在丸芯外在包裹隔离层和缓释层。将本发明的盐酸丁螺环酮缓/控释微丸按需要的规格装入空心胶囊中得到盐酸丁螺环酮缓/控释胶囊。
盐酸丁螺环酮缓控释

[发明专利]一种二甲双胍格列喹酮复方缓释胶囊及制备方法-CN201510337942.3在审
发明人：夏征梅 -专利权人：青岛海之星生物科技有限公司
申请日： 2015-06-18 - 公布日： 2015-09-16 - 主分类号： A61K31/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种二甲双胍格列喹酮复方缓释胶囊及制备方法，该复方缓释胶囊的组分及重量份数包括：二甲双胍30～35份、格列喹酮1～3份、微晶纤维素丸20～25份、甘油酯0.5～1份、聚乙二醇0.5～0.8份复方缓释胶囊的制备方法包括备料、二甲双胍含药微丸的制备、二甲双胍缓释微丸的制备、格列喹酮含药微丸的制备、格列喹酮缓释微丸的制备、装囊。本复方缓释胶囊的有效药物成分二甲双胍、格列喹酮协同作用效果好，有效药物成分含量高，有效药物成分及药用辅料用量少，二甲双胍、格列喹酮能够在体内实现持久、缓慢的释放药物，血药浓度平稳，波动小，从而降低给药频率
一种二甲双胍格列喹酮复方胶囊制备方法

[发明专利]一种帕利哌酮缓释口崩片及其制备方法-CN202011215152.5在审
发明人：尹来生;陈金脱;朱春莉;唐建兰 -专利权人：南京康川济医药科技有限公司
申请日： 2020-11-04 - 公布日： 2021-02-05 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明提供了一种帕利哌酮缓释口崩片及其制备方法，属于药物制剂领域，该缓释口崩片的重量组成为帕利哌酮缓释微丸5～25％、填充剂30～70％、崩解剂5％～25％、矫味剂0％～10％、润滑剂0％～10％、助流剂所述帕利哌酮缓释微丸包括：空白丸芯、含药层、隔离衣层、缓释层、保护衣层。本发明的帕利哌酮缓释口崩片可在口腔内迅速崩解、口感良好、容易吞咽，可无水服用，崩解出来的缓释微丸进入胃肠道内缓慢释放药物，可减少服药次数，降低药物的毒副作用，从而提高患者、尤其是精神障碍患者、老年患者及其他吞咽困难患者的服药依从性
一种帕利哌酮缓释口崩片及其制备方法

[发明专利]酮洛芬奥美拉唑缓释微丸及其制备方法-CN201310481640.4有效
发明人：陈修毅;丁备战 -专利权人：山西兰花药业有限公司;山东省医药工业研究所
申请日： 2013-10-16 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明提供了一种酮洛芬奥美拉唑缓释微丸的处方和制备方法。本发明所制备的酮洛芬奥美拉唑缓释微丸克服了酮洛芬奥美拉唑缓释胶囊原研制剂处方的缺点和不足，处方及制备工艺更合理更简便，最终产品质量更优。
酮洛芬奥美拉唑缓释微丸及其制备方法

[发明专利]一种盐酸鲁拉西酮缓释胶囊及其制备方法-CN201711377740.7在审
发明人：雷林芳 -专利权人：佛山市弘泰药物研发有限公司
申请日： 2017-12-19 - 公布日： 2018-05-08 - 主分类号： A61K9/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸鲁拉西酮缓释胶囊及其制备方法和用途，该盐酸鲁拉西酮缓释胶囊由盐酸鲁拉西酮缓释微丸填充入空心胶囊而制得。所述的盐酸鲁拉西酮缓释微丸由内到外是由带药丸芯、隔离性包衣层、缓释包衣层、保护性包衣层组成；带药丸芯是由盐酸鲁拉西酮、粘合剂和蔗糖空白丸芯组成，其具体的重量组成百分比组成为：盐酸鲁拉西酮0.1％‑5％，粘合剂10％‑30％，蔗糖空白丸芯10％‑80％。本发明的缓释制剂可延长体内盐酸鲁拉西酮治疗浓度的维持时间达12小时，减少血药浓度波动过大产生的副作用，同时减少服药次数，对于患者来说效果显著而使用方便。
一种盐酸鲁拉西酮缓释胶囊及其制备方法

[发明专利]一种含有氢可酮和氯苯那敏的口服缓释制剂-CN201510546085.8有效
发明人：梁卓旺;尹登科;苏丽;徐亮亮 -专利权人：江苏先科药业有限公司
申请日： 2015-08-25 - 公布日： 2016-01-20 - 主分类号： A61K9/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有氢可酮和氯苯那敏的口服缓释制剂，本发明的口服缓释制剂由含有氢可酮和氯苯那敏的缓释微丸填装在胶囊壳中而成，制备时在空白丸芯外先裹上含氢可酮层，然后包裹隔离层，接着是含氯苯那敏层，最后是包衣层得到氢可酮氯苯那敏缓释微丸，再将氢可酮氯苯那敏缓释微丸装入胶囊壳中即得。
一种含有氢可酮氯苯口服制剂

[发明专利]双氯芬酸钠多单元缓释微丸片-CN201710513106.5在审
发明人：陈水库;张培培;贾冰冰;任立志;丁红强;肖春峰;黄占海;方水霞;李市伟;崔浩 -专利权人：辅仁药业集团熙德隆肿瘤药品有限公司;辅仁药业集团有限公司;河南辅仁医药科技开发有限公司
申请日： 2017-06-29 - 公布日： 2017-11-03 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种双氯芬酸钠多单元缓释微丸片，其由双氯芬酸钠缓释微丸和填充辅料压片而成，其中双氯芬酸钠缓释微丸是由含药丸芯通过非水溶性可供药物渗透的聚合物膜包衣制成，膜中还含有水溶性的聚合物，双氯芬酸钠缓释微丸包衣增重10%‑30%，填充辅料为微晶纤维素、玉米淀粉、乳糖、交联聚维酮、交联羧甲基纤维素钠、羧甲基淀粉钠、羟丙甲纤维素、聚维酮、硬脂酸、硬脂酸镁、胶体二氧化硅和滑石粉中的一种或几种该双氯芬酸钠缓释微丸片可以在消化液中迅速崩解成独立的微丸小单元，这些微丸单元可以在胃肠道中达到12h缓释的效果。
双氯芬酸钠多单元缓释微丸片

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