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[发明专利]一种酮咯酸晶型及其制备方法-CN201910527788.4有效
发明人：翟立海;张敏敏;郭立红;董怀民 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2019-06-18 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及药物技术领域，具体涉及一种酮咯酸晶型及制备方法。本发明的酮咯酸晶型的粉末衍射图谱中2θ在3.9±0.2°，7.9±0.2°，12.9±0.2°，14.5±0.2°，18.2±0.2°处有衍射峰。通过本发明制备的酮咯酸晶型纯度高，稳定性好，溶解度优良，其制备过程易于工业化，具有广阔的应用前景。
一种酮咯酸晶型及其制备方法

[发明专利]一种(2S,3S)-2,3-丁二醇的制备方法-CN202010556922.6在审
发明人：张城孝;余梦娇;朱莹;托马斯·道斯曼;蔡宝琴;章兆琪;洪瑞梅;方茂海 -专利权人：宁波酶赛生物工程有限公司
申请日： 2020-06-17 - 公布日： 2020-09-29 - 主分类号： C12P7/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种(2S,3S)‑2,3‑丁二醇的制备方法，属于生物化学技术领域。该制备方法包括以下步骤：将含有酮还原酶的溶液与缓冲液进行搅拌混合，得到混合液；在搅拌过程中，往上述混合液中添加烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、异丙醇和2,3‑丁二酮进行密闭反应，得到反应液；对上述反应液进行减压抽滤以及旋转蒸发处理，得到提取液；将上述提取液进行精馏分离，得到(2S,3S)‑2,3‑丁二醇。同时本发明提供了催2,3‑丁二酮生成(2S,3S)‑2,3‑丁二醇的酮还原酶的氨基酸序列，本公开内容还提供了编码酮还原酶的核苷酸序列，该制备方法的合成路线简单、效率高，其通过在异丙醇体系中选用酮还原酶将2,3‑丁二酮还原生成(2S,3S)‑2,3‑丁二醇，可以使2,3‑丁二酮的转化率高达95%，另外，其制得的(2S,3S)‑2,3‑丁二醇产物的手性纯度也可达到98%。
一种丁二醇制备方法

[发明专利]一种面料用聚氨酯防水剂及其制备工艺-CN202310654541.5在审
发明人：王天舒;杨宝敬 -专利权人：京准化工技术（上海）有限公司
申请日： 2023-06-05 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C08G18/66 文献下载
摘要：本发明设计聚氨酯防水剂技术领域，公开了一种面料用聚氨酯防水剂及其制备工艺，包括以下步骤：将聚己二酸‑1,4‑丁二醇酯二醇、蓖麻油、改性蓖麻油和二乙醇胺加入反应容器中，加热脱水；冷却，加入异佛尔酮二异氰酸酯、聚二甲基硅氧烷和催化剂，加热反应，得到聚氨酯预聚体；将酮羰基扩链剂、三乙胺和丙酮加入聚氨酯预聚体中，加热反应，减压蒸除去丙酮，氮气氛围下加入γ‑巯丙基三甲氧基硅烷和催化剂，加热反应，纯化后冷却，加入N‑2(氨乙基)‑3‑氨丙基三甲氧基硅烷和去离子水冰浴下搅拌，升温加入己二酸二酰肼进行乳化，得到聚氨酯防水剂。
一种面料聚氨酯防水剂及其制备工艺

[发明专利]一种酮咯酸或其盐的相关杂质的制备方法-CN202111614113.7在审
发明人：冯建科;何勇;侯正波;张皓文;沈建辛 -专利权人：四川仁安药业有限责任公司
申请日： 2021-12-27 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种酮咯酸或其盐的相关物质的制备方法，包括如下步骤：以酮咯酸或酮咯酸盐为起始原料，在有机溶剂中加入金属催化剂，反应完后过滤掉剩余的金属催化剂，经结晶得到6,7‑二氢‑5H‑吡咯里嗪‑3‑基(苯基)甲酮；将6,7‑二氢‑5H‑吡咯里嗪‑3‑基(苯基)甲酮用溶剂溶解，在经氧化剂氧化，再经结晶得到5‑苯甲酰基‑2,3‑二氢吡咯嗪‑1‑酮；将5‑苯甲酰基‑2,3‑二氢吡咯嗪‑1‑酮加入极性溶剂，用还原剂还原后，经结晶得到(1RS)‑5‑苯甲酰基‑2,3‑二氢‑1H‑吡咯嗪‑1‑醇。
一种酮咯酸相关杂质制备方法

[发明专利]一种具有防腐功效的组合物及其制备方法和应用-CN201510810466.2在审
发明人：张愉 -专利权人：张愉;苏州汇美天成化妆品有限公司
申请日： 2015-11-20 - 公布日： 2016-02-24 - 主分类号： A61K8/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有防腐功效的组合物，按重量百分比组成如下：辛酰氧肟酸0.5-2％、1,2-己二醇5-15％、对羟基苯乙酮10-30％、丁二醇或丙三醇为余量。该组合物的制备方法：将对羟基苯乙酮、丁二醇或丙三醇在80℃互溶搅拌均匀，再降温至60℃，加入辛酰氧肟酸和1,2-己二醇，搅拌均匀，溶解即可。该组合物的应用：组合物在化妆品中的用量为1.5-2％。
一种具有防腐功效组合及其制备方法应用

[发明专利]一种注射用醋酸奥曲肽冻干组合物及其制备方法-CN201410206599.4有效
发明人：严白双 -专利权人：严白双
申请日： 2014-05-15 - 公布日： 2014-07-23 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种注射用醋酸醋酸奥曲肽冻干组合物及其制备方法，所述的冻干组合物中含有醋酸奥曲肽、氨丁三醇和马来酸；制备方法为：称取醋酸奥曲肽、氨丁三醇，加入冷至10-20℃的注射用水中，搅拌溶解，采用马来酸调节药液
一种注射醋酸奥曲肽冻干组合及其制备方法

[发明专利]一种天然柔性成膜防晒增效组合物及其制备方法和应用-CN202211709056.5在审
发明人：陈叶盛;林吉珊;李安章;杨土珍 -专利权人：广州梵之容化妆品有限公司
申请日： 2022-12-29 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： A61K8/73 文献下载
摘要：本发明公开了一种天然柔性成膜防晒增效组合物及其制备方法和应用，涉及防晒增效组合物技术领域，所述的天然柔性成膜防晒增效组合物由如下重量百分比的原料组分组成：癸二酸二异丙酯4％、椰油醇‑辛酸酯/癸酸酯4％、甲氧基肉桂酸乙基己酯7.5％、二乙基己基丁酰胺基三嗪酮2％、二乙氨羟苯甲酰基苯甲酸己酯3％、双‑乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪1％、乳化剂Montanov L 3％、聚二甲基硅氧烷2％、丁二醇5％、甘油3％、对羟基苯乙酮0.6％、己二醇0.6％、乳化剂INUTEC SL1 3％、硬脂酰谷氨酸钠0.5％、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物1％、增效组合物0.1‑27％，余量为去离子水；所述的增效组合物包括如下重量百分比的原料组分
一种天然柔性防晒增效组合及其制备方法应用

[发明专利]一种酮咯酸衍生物、药物组合物及其制备方法和应用-CN202010591411.8有效
发明人：叶海;闵涛;吕田;周文亮;陈星燃;冯云庆;莫美玲;王佳琳 -专利权人：南京海融医药科技股份有限公司
申请日： 2020-06-24 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明提供了式(I)所示的酮咯酸衍生物、药物组合物及其制备方法和应用。该酮咯酸衍生物作为药物，具有更好的半衰期、稳定性，同时具有良好的药代动力学性质，体外稳定性较高，作为制剂能够起到增效减毒的作用。较好的改善了传统酮咯酸制剂存在给药频繁、胃肠道副作用、顺应性差等缺陷。#imgabs0#
一种酮咯酸衍生物药物组合及其制备方法应用

[发明专利]一种美白精化液及其加工工艺-CN202111534226.6在审
发明人：陈小群 -专利权人：陈小群
申请日： 2021-12-15 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： A61K8/9789 文献下载
摘要：本发明涉及化妆品制造领域，具体为一种美白精化液，其包括：水、丁二醇、水解胶原、烟酰胺、金雀花提取物和丁二醇、葡糖氨基葡聚糖、丙二醇、辛酸甘油三酯、卵磷脂、金黄洋甘菊提取物、田野薄荷叶提取物、马齿苋提取物、香叶天竺葵提取物、苦参根提取物、丁二醇、甘油、1,2‑己二醇和对羟基苯乙酮、辛酸甘油三酯可用癸酸甘油三酯或月桂酸代替甘油三酯、库拉索芦荟提取物、1,2‑己二醇、对羟基苯乙酮、小核菌胶、卡波姆、三乙醇胺、EDTA二钠、辛酰羟肟酸和甘油、1,2‑戊二醇、丹参根提取物、丁香花蕾提取物、当归根提取物、甘草根提取物、积雪草根提取物和EDTA二钠。
一种美白精化液及其加工工艺

[发明专利]一种联苯乙酸及其盐的新用途-CN201310081576.0无效
发明人：王伟;杨威;王茜莎 -专利权人：广东中科药物研究有限公司
申请日： 2013-03-13 - 公布日： 2013-06-26 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开一种具有生物粘附作用的含漱液，这种含漱液含有联苯乙酸和/或联苯乙酸氨丁三醇盐、聚乙烯吡咯烷酮、卡波姆，这种含漱液经过试验验证具有较好的耐受性，能够在口腔黏膜表面形成一层具有生物粘附功能的含有联苯乙酸和/或联苯乙酸氨丁三醇盐的生物膜，延长药物在局部的作用时间，能够抑制口腔炎症反应。
一种联苯乙酸及其用途

[发明专利]一种高包封率酮咯酸多囊脂质体制备及提高其稳定性方法-CN202110326041.X有效
发明人：周卫;刘正;魏悦蕾 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2021-03-26 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域,本发明公开了一种高包封率酮咯酸多囊脂质体制备及提高其稳定性的方法；该多囊脂质体包括以下组分：酮咯酸、脂质、pH调节剂、渗透压调节剂和储存介质；其中所述的脂质包括两亲性脂质、中性类脂通过筛选，本发明最终采用精氨酸作为pH调节剂，可以明显提高pH依赖性药物酮咯酸在制剂内的包封效果。本发明通过筛选确定了酮咯酸多囊脂质体的储存介质、储存体积和储存温度，可以减少药物泄露，提高其长期储存稳定性。利用本发明得到的酮咯酸多囊脂质体具有较高的包封率和良好的长期稳定性，能够延长药物半衰期，实现药物的缓慢释放，体内外试验中均显示出良好的缓释作用。
一种高包封率酮咯酸多囊脂质体制备提高稳定性方法

[发明专利]一种卡前列素氨丁三醇注射液及其制备方法-CN202010989990.1有效
发明人：王菊香;周达;孙永强;严益民;屠永锐;曹月华;祁琪;冯晓晖 -专利权人：常州市第四制药厂有限公司
申请日： 2020-09-18 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种卡前列素氨丁三醇注射液及其制备方法。该注射剂含有卡前列素氨丁三醇以及稳定剂、抗氧剂、络合剂、缓冲液。其特征在于，所述稳定剂为海藻糖和脯氨酸，抗氧剂为EDTA二钠、苯甲酸钠和硫代硫酸钠，络合剂为二乙基二硫代氨基甲酸钠，缓冲液为柠檬酸氢二钠和柠檬酸三钠缓冲液。同时，本发明公开了相应的制备方法。与现有技术相比，本发明显著提高了卡前列素氨丁三醇的稳定性，特别是能显著降低15位碳上的手性异构体和5、6位反式异构体这两种主要杂质，提高了产品质量，减少了毒副作用，且制备方法简单，成本低，适合于工业化大生产
一种前列素氨丁三醇注射液及其制备方法

[发明专利]一种制备高含量磷霉素氨丁三醇的方法-CN201710419776.0有效
发明人：李乐欢;陆晓盛;皮士卿;刘庆林;徐燕;黄本东 -专利权人：湖南华纳大药厂手性药物有限公司;湖南华纳大药厂医贸有限公司
申请日： 2017-06-06 - 公布日： 2020-11-13 - 主分类号： C07F9/655 文献下载
摘要：本发明提供一种磷霉素氨丁三醇的合成方法，包括如下步骤：(1)采用左磷右胺盐和氨丁三醇作为原料，制备磷霉素双(alpha‑甲基苄胺/氨丁三醇)盐；(2)将上一步制备的磷霉素双(alpha‑甲基苄胺/氨丁三醇)盐与甲磺酸或对甲苯磺酸的醇溶液反应，搅拌并冷却析晶，过滤得到粗品湿品；(3)将粗品精制得到精品，并通过真空干燥得到精品干燥品。
一种制备含量磷霉素氨丁三醇方法

[发明专利]右酮洛芬氨丁三醇的多晶型、其制备方法和包含它的组合物-CN200610091893.0有效
发明人： M·博施;S·曼努奇;E·托拉斯;R·法洛尔尼;J·M·冈萨雷斯 -专利权人：曼纳里尼实验室有限公司;曼纳里尼国际经营卢森堡有限公司
申请日： 2006-06-14 - 公布日： 2006-12-20 - 主分类号： C07C59/84 文献下载
摘要：本发明涉及右酮洛芬氨丁三醇的新的多晶型、其制备方法和包含它的组合物。本发明的多晶型特别适宜于固体口服药物剂型的制备，特别是通过直接压片法获得的片剂。
右酮洛芬氨丁三醇多晶制备方法包含组合

[发明专利]一种软质交联聚氨酯材料及其制备方法-CN201810005158.6在审
发明人：田志胜;吴呼鸣;陈昌友 -专利权人：温州市登达化工有限公司
申请日： 2018-01-03 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： C08L51/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种软质交联聚氨酯材料，它是由下述重量份的原料组成的：达玛树脂4‑6、马来酸酐10‑13、二异氰酸酯0.1‑0.2、异佛尔酮二异氰酸酯75‑80、聚碳酸酯二醇100‑110、1，4‑丁二醇1‑2、过氧化二异丙苯3‑4、二月桂酸二丁基锡0.8‑1、二甲基甲酰胺10‑13、稳定剂1‑2、锡酸锌2‑4、3‑氨丙基三乙氧基硅烷0.1‑0.2、n‑甲基吡咯烷酮8‑10，本发明实现了软质的效果，提高了其回弹率和断裂伸长率，本发明在预聚的过程中还引入了经过表面改性的锡酸锌，从而提高了成品材料的阻燃防火性能，提高了成品的综合性能。
软质交联聚氨酯锡酸锌氨丙基三乙氧基硅烷异佛尔酮二异氰酸酯二月桂酸二丁基锡过氧化二异丙苯二甲基甲酰胺甲基吡咯烷酮聚碳酸酯二醇阻燃防火性能断裂伸长率二异氰酸酯表面改性成品材料马来酸酐原料组成综合性能丁二醇回弹率稳定剂重量份树脂预聚制备引入

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