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[发明专利]酒石酸络合法制备甲烷化催化剂的方法-CN201310379243.6有效
发明人：肖天存;王晓龙;许世森;徐越;陈亮;赵志国;张健 -专利权人：中国华能集团清洁能源技术研究院有限公司;华能集团技术创新中心
申请日： 2013-08-27 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： B01J23/755 文献下载
摘要：酒石酸络合法制备甲烷化催化剂的方法，以廉价的酒石酸作为络合剂，络合硝酸镁制成酒石酸-镁络合物，然后将酒石酸-镁络合物浸渍到活化处理的氧化铝或拟薄水铝石微球颗粒载体上，经干燥、焙烧制得氧化铝微球颗粒表面有一层MgAl2O4尖晶石壳的复合结构载体，然后以酒石酸-镍络合物作为活性组分、酒石酸-其它金属离子络合物作为助剂，制备出镍-氧化铝甲烷化催化剂；本发明可以大大降低形成MgAl2O4尖晶石的能耗，可以大大提高活性组分的有效利用
酒石酸络合法制甲烷催化剂方法

[发明专利]在镁金属表面构建具有腐蚀保护作用的酒石酸涂层的方法-CN201710249052.6有效
发明人：万国江;李薇;陈英奇;张文泰;黄楠 -专利权人：西南交通大学
申请日： 2017-04-17 - 公布日： 2019-05-17 - 主分类号： C23C22/60 文献下载
摘要：本发明公开了种在镁金属表面构建具有腐蚀保护作用的酒石酸涂层的方法，其步骤是：A、打磨、酸洗液超声清洗；B、将A步得到的镁金属浸没于浓度为3mol/L的NaOH溶液中，并置于50‑70℃的水浴环境下，放置11‑14h，进行碱活化预处理，然后冲洗干净后、干燥；C、配制5‑25g/L的酒石酸溶液，用1mol/L NaOH调节pH至5‑9；D、将B步得到的镁金属浸没在C步所配置的酒石酸溶液中，并置于30‑80℃的水浴环境下，放置3‑12h，再取出镁金属并用去离子水冲洗干净，真空干燥；即在镁金属表面成功构建具有腐蚀保护作用的酒石酸涂层。采用该方法对镁金属表面改性后，能够更有效地控制腐蚀性环境对镁金属的腐蚀速率，使镁金属作为生物医用可降解材料使用时，其腐蚀降解与生物体的治疗恢复周期匹配。
镁金属腐蚀保护作用酒石酸酒石酸溶液表面构建水浴环境浸没冲洗预处理腐蚀性环境可降解材料有效地控制生物体腐蚀表面改性超声清洗恢复周期去离子水生物医用碱活化配置的酸洗液构建降解打磨配制匹配取出并用治疗成功

[发明专利]一种LED用含改性镁橄榄石的铝基复合散热材料-CN201410322042.7有效
发明人：刘孝峰 -专利权人：蚌埠市英路光电有限公司
申请日： 2014-07-08 - 公布日： 2014-11-12 - 主分类号： C22C21/00 文献下载
摘要：本发明涉及灯具散热材料，具体涉及一种LED用含改性镁橄榄石的铝基复合散热材料及其生产方法，该散热材料由以下重量份的原料制成：铝80-82、氮化铝15-18、镁橄榄石16-20、正硅酸乙酯3-4、马来酸酐2-3、木质素磺酸钠5-8、酒石酸1-2、酒石酸氢钾4-6、助剂4-5；本发明的散热材料综合了铝、氮化铝、镁橄榄石等成分的优点，兼具良好的导热和绝缘性能，马来酸酐、酒石酸、酒石酸氢钾的混合溶液浸泡改性后镁橄榄石
一种 led 改性橄榄石复合散热材料

[发明专利]一种酒石酸美托洛尔片及其制备方法-CN201810492956.6在审
发明人：王芝;吴鸣;蔡一聪;彭莉;王凡 -专利权人：远大医药（中国）有限公司
申请日： 2018-05-22 - 公布日： 2018-09-21 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种酒石酸美托洛尔片及其制备方法，本发明本发明所提供的酒石酸美托洛尔片，按重量份计，由包括如下组分的原料制备而成：酒石酸美托洛尔0.45‑0.56份、乳糖0.2‑0.4份、微晶纤维素0.5‑0.7份、聚维酮K30 0.02‑0.04份、羧甲基淀粉钠0.06‑0.12份、胶态二氧化硅0.008‑0.012份、硬脂酸镁0.016‑0.024份。本发明针对现有的酒石酸美托洛尔片的处方进行了优化，意外发现在无需加入树脂的情形下，本发明所述酒石酸美托洛尔片在克服黏冲和溶出度方面同时实现了令人讶异地技术效果。
酒石酸美托洛尔制备胶态二氧化硅药物制剂领域羧甲基淀粉钠乳糖微晶纤维素技术效果硬脂酸镁原料制备聚维酮溶出度重量份树脂处方异地优化发现

[发明专利]金属除锈剂材料组合物和金属除锈剂的制备方法-CN201510976355.9在审
发明人：夏坤财;余晓炜 -专利权人：芜湖恒坤汽车部件有限公司
申请日： 2015-12-22 - 公布日： 2016-05-04 - 主分类号： C23G1/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种金属除锈剂材料组合物和金属除锈剂的制备方法，其中，所述组合物包括水、磷酸、盐酸、酒石酸、酒石酸氢钾、硝酸镁、氯化钠和硫酸铵；其中，相对于100重量份的所述水，所述磷酸的含量为5-15重量份，所述盐酸的含量为10-20重量份，所述酒石酸的含量为5-10重量份，所述酒石酸氢钾的含量为1-5重量份，所述硝酸镁的含量为5-10重量份，所述氯化钠的含量为3-10重量份，所述硫酸铵的含量为5-15重量份
金属除锈材料组合制备方法

[发明专利]一种酒石酸卡巴拉汀口腔崩解片-CN201010005515.2无效
发明人：张媛媛;刘均洪;王繁业;吴汝林 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2010-01-16 - 公布日： 2011-07-20 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种酒石酸卡巴拉汀口腔崩解片，其主药为酒石酸卡巴拉汀，辅料为微晶纤维素、甘露醇、乳糖、交联聚乙烯吡咯烷酮、甜蜜素、薄荷醇、微粉硅胶、硬脂酸镁。本发明的酒石酸卡巴拉汀口腔崩解片能有效治疗阿尔茨海默病，而且服用方便，口感好，崩解迅速，吸收快，生物利用度高，给服药不便的阿尔茨海默病患者提供了方便。
一种酒石酸卡巴拉汀口腔崩解

[发明专利]一种酒石酸的回收方法-CN201510504608.2有效
发明人：肖永鹏;朱根木;戚文萍;周泉旺;姜美芳;梅芸;金文英 -专利权人：浙江邦成化工有限公司
申请日： 2015-08-17 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： C07C51/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种酒石酸的回收方法，目的主要是克服现有酒石酸回收工艺能耗大、成本高的问题。本发明采用有机溶剂溶解废料中的酒石酸，再使用氨气或者氨水调节溶液pH，使酒石酸转化为酒石酸铵和酒石酸氢铵，由于酒石酸铵和酒石酸氢铵在有机溶剂中的溶解度很小，通过甩虑得到酒石酸铵和酒石酸氢铵的湿品混合物，将得到的湿品混合物再次加入到有机溶剂中，通过无机酸酸化，将酒石酸铵和酒石酸氢铵转化成酒石酸，最后通过过滤、浓缩，得到回收的酒石酸。
一种酒石酸回收方法

[发明专利]一种酒石酸泰万菌素制剂及其制备方法-CN201911078367.4在审
发明人：梁景乐;赵才兵;张正海;邹小军;王振华;陈宁;田圣新 -专利权人：山东胜利生物工程有限公司
申请日： 2019-11-06 - 公布日： 2019-12-24 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本申请公开一种酒石酸泰万菌素制剂及其制备方法，包括药丸丸芯与肠溶包衣，肠溶包衣重量占药丸丸芯的20％‑50％；药丸丸芯包括酒石酸乙酰异戊酰泰乐菌素、填充剂、润滑剂、崩解剂和粘合剂；肠溶包衣包括乙基纤维素、聚丙烯酸树脂Ⅱ、聚丙烯酸树脂Ⅲ、甲基丙烯酸‑丙烯酸乙酯共聚物、醋酸纤维素酞酸酯、PEG、硬脂酸镁、柠檬酸三乙酯、滑石粉和氢氧化钠。本申请酒石酸泰万菌素制剂在胃环境中稳定性好，在十二指肠中吸收率高。与现有的酒石酸泰万菌素制剂相比，本申请制剂在达到同样治疗效果条件下，可降低药物使用量，降低养殖成本。
酒石酸肠溶包衣泰万菌素药丸丸芯聚丙烯酸树脂吸收率申请乙酰异戊酰泰乐菌素丙烯酸乙酯共聚物醋酸纤维素酞酸酯柠檬酸三乙酯甲基丙烯酸药物使用量乙基纤维素滑石粉氢氧化钠十二指肠养殖成本硬脂酸镁治疗效果粘合剂崩解剂润滑剂填充剂制备

[发明专利]一种一元包装粉状稳定二氧化氯及其生产方法-CN02138842.3有效
发明人：揣洪举;王秀英;陈昌福;孟长明;庞新社;阎丽 -专利权人：新乡市康大消毒剂有限公司
申请日： 2002-07-25 - 公布日： 2003-05-07 - 主分类号： C01B11/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种一元包装粉状稳定二氧化氯产品，它含有亚氯酸钠、硫酸镁和固体酸，其特征在于固体酸为以下二元复合固体酸的一种(1)枸椽酸和酒石酸，(2)枸椽酸和草酸。上述各成份按重量比为亚氯酸钠1份，硫酸镁2－3份，硫酸钠2－4份，枸椽酸1份，酒石酸2－4份。其生产方法包括有以下工序，(1)将枸椽酸和酒石酸或草酸研磨过80目筛，(2)先取上述的二元粉状酸与硫酸镁在混合器内混匀，然后加入硫酸钠混匀，最后放入亚氯酸钠充分混匀即得成品。
一种一元包装粉状稳定氧化及其生产方法

[发明专利]一种重酒石酸卡巴拉汀胶囊及其制备方法-CN201410109075.3无效
发明人：张绪伟;代先慧 -专利权人：张绪伟
申请日： 2014-03-24 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种重酒石酸卡巴拉汀胶囊及其制备方法，该重酒石酸卡巴拉汀胶囊包括重酒石酸卡巴拉汀1.5～6份、低取代羟丙基纤维素50～100份、交联聚维酮1～10份、十二烷基硫酸钠1～5份、聚维酮K30 1～10份和硬脂酸镁1～3份。本发明涉及的重酒石酸卡巴拉汀胶囊可有效治疗中轻度阿尔茨海默病（AD)，是治疗AD的一线药物。本发明涉及的重酒石酸卡巴拉汀胶囊处方合理、工艺可行、质量稳定可靠、具有较好的稳定性、溶出度和生物利用度；采用湿法制粒工艺制备、增溶剂十二烷基硫酸钠加入的方法得当、粘合剂浓度适宜，属于流动性较好的粉体，能够满足胶囊充填的需要
一种酒石酸卡巴拉汀胶囊及其制备方法

[发明专利]不含水的结肠泻剂-CN98800569.7无效
发明人： L·S·雅克布;T·J·威廉姆斯;R·D·克莱尔 -专利权人：英金药物公司
申请日： 1998-03-30 - 公布日： 1999-08-11 - 主分类号： A61K33/42 文献下载
摘要：口服给药的结肠泻剂及其使用方法,该泻剂用于实现哺乳动物结肠部分或完全的泻下作用,该泻剂由泻下盐的不含水混合物组成,该泻下盐选自由Mg3(PO4)2、MgHPO4、Mg(H2PO4)2、MgSO4、MgCl2、Na2SO4、酒石酸钠、酒石酸钾、酒石酸镁及其混合物组成的组,该泻剂以泻下有效浓度的片剂或胶囊剂型给药。优选的实施方式利用至少一种或多种磷酸镁盐,更优选为二碱价磷酸镁;其他优选的实施方式包括加入粘合剂、分散剂和缓冲剂,这些添加剂对该泻剂的等渗重量摩尔浓度或功效没有不利影响。
含水结肠泻剂

[发明专利]二酒石酸尼古丁盐及其制备方法、烟油和反应釜-CN202211226053.6在审
发明人：李硕;黄伟;丁清才;赵红磊 -专利权人：深圳正和生物科技有限公司
申请日： 2022-10-08 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明涉及尼古丁盐技术领域，特别涉及一种二酒石酸尼古丁盐及其制备方法、烟油和反应釜。本申请的二酒石酸尼古丁盐的制备方法，包括以下步骤：在反应容器中加入酒石酸，加热使酒石酸溶解至液态；在反应容器中加入极性试剂，搅拌后，再加入尼古丁，使酒石酸和尼古丁进行反应，得到混合的单酒石酸尼古丁盐和二酒石酸尼古丁盐；反应结束后，降低反应容器的温度，静置，使反应后的产物固液分离，得到液体状的二酒石酸尼古丁盐。通过本申请的方法，将酒石酸与尼古丁反应会生成的单酒石酸尼古丁盐和二酒石酸尼古丁盐在一定温度下进行固液分离，得到高纯度的二酒石酸尼古丁盐，该制备方法简单易操作，适合工业化生产。
酒石酸尼古丁及其制备方法烟油反应

[发明专利]采用二氧化硅气凝胶的硫氧镁胶凝材料的制备方法及建筑物构件-CN202111593559.6有效
发明人：赵莹;刘继雅;车擎宇;赵雅茹;王静;张晓龙;徐晓阳;张向京 -专利权人：河北科技大学
申请日： 2021-12-24 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： C04B28/30 文献下载
摘要：本发明提供了一种采用二氧化硅气凝胶的硫氧镁胶凝材料、制备方法及建筑物构件。本发明的采用二氧化硅气凝胶的硫氧镁胶凝材料包括A组分和B组分，其中：A组分按摩尔比包括1份七水硫酸镁、8~12份轻烧氧化镁和15~22份水，且轻烧氧化镁中活性氧化镁的含量在55%~65%；B组分包括改性剂和气凝胶；改性剂为柠檬酸、酒石酸和苹果酸钠中的一种，或柠檬酸和酒石酸的混合物，柠檬酸为轻烧氧化镁质量的0.7%~0.8%，酒石酸和苹果酸钠均为轻烧氧化镁质量的1.3%~1.8%；气凝胶为轻烧氧化镁质量的6%以下本发明的采用二氧化硅气凝胶的硫氧镁胶凝材料，有助于改善硫氧镁胶凝建材的力学性能和保温性能。
采用二氧化硅凝胶硫氧镁胶凝材料制备方法建筑物构件

[发明专利]测定酒石酸光学异构体含量的方法-CN201811633596.3有效
发明人：杨萍;杨艳;胡慧;谢君怡;蒋玉清;刘哲 -专利权人：宜昌人福药业有限责任公司
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2020-11-03 - 主分类号： G01N30/28 文献下载
摘要：本发明提供了测定酒石酸光学异构体含量的方法，该方法将待测酒石酸进行高效液相色谱检测，所述高效液相色谱检测是通过结合紫外检测器的高效液相色谱仪进行的，基于高效液相色谱检测结果，确定所述待测酒石酸中L(+)‑酒石酸和D(‑)‑酒石酸的含量，其中，所述待测酒石酸预先经过衍生化处理，所述衍生化处理后的酒石酸连接有发光基团。该方法可以很好地检测出酒石酸中L(+)‑酒石酸和D(‑)‑酒石酸的含量，且方法灵敏度高，专属性强，准确度高。
测定酒石酸光学异构体含量方法

[发明专利]酒石酸-尼古丁盐及其制备方法与应用、无水酒石酸晶体的制备方法-CN202111319910.2在审
发明人：谢宝林;钟家鸣;胡永伟 -专利权人：深圳萨特瓦生物科技有限公司
申请日： 2021-11-09 - 公布日： 2022-01-04 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种酒石酸‑尼古丁盐及其制备方法与应用、无水酒石酸晶体的制备方法。该酒石酸‑尼古丁盐的制备方法包括以下步骤：将无水酒石酸晶体与丙二醇混合搅拌，制得无水酒石酸溶液；将尼古丁与无水酒石酸溶液混合。该酒石酸‑尼古丁盐的制备方法中原料采用无水酒石酸晶体、丙二醇及尼古丁，由于无水酒石酸晶体的溶解度、熔点、溶出度、生物有效性等方面均与市面上带结晶水的酒石酸不同，所以使得无水酒石酸晶体的羧基更易于与碱性基团发生中和反应生成盐，因而能够消除尼古丁给使用者带来的辛辣感或击喉感，该制备方法制得的酒石酸‑尼古丁盐尤其适用于制备非燃烧型烟草制品。
酒石酸尼古丁及其制备方法应用无水晶体

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