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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]新的HMG－CoA还原酶抑制剂盐-CN99811073.6有效
发明人：兹拉特科·普夫劳姆 -专利权人：莱克制药与化学公司
申请日： 1999-09-17 - 公布日： 2001-10-17 - 主分类号： C07C69/013 文献下载
摘要：洛伐他汀、普伐他汀、辛伐他汀、美伐他汀、atorvastatin，及其衍生物和类似物已知是HMG－CoA还原酶抑制剂并被用作抗高胆固醇血药。本发明涉及新的HMG－CoA还原酶抑制剂胺盐，其制备，通过其胺盐的纯HMG－CoA还原酶抑制剂的制备，HMG－CoA还原酶抑制剂胺盐在半合成制备HMG－CoA还原酶抑制剂的方法中的用途，HMG－CoA还原酶抑制剂胺盐在HMG－CoA还原酶抑制剂的生物工程修饰方法中的用途，以及HMG－CoA还原酶抑制剂胺盐转化为HMG－CoA还原酶抑制剂的药学可接受的盐和HMG－CoA还原酶抑制剂胺盐转化为内酯形式的HMG－CoA还原酶抑制剂
hmg coa 还原酶抑制剂

[发明专利]一类新结构类型的硫氧还蛋白还原酶抑制剂及用途-CN202210605472.4在审
发明人：张军民;房建国;许谦和 -专利权人：兰州大学
申请日： 2022-05-30 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： A61K31/381 文献下载
摘要：一类新结构类型的硫氧还蛋白还原酶抑制剂及在疾病治疗(尤其是抗肿瘤和抗菌)中的用途。属于医药领域。本发明提供了一类新结构类型的硫氧还蛋白还原酶抑制剂，这类新结构类型的硫氧还蛋白还原酶抑制剂与目前已经报道的硫氧还蛋白还原酶抑制剂在结构官能团和作用位点上有所不同。这类新结构类型的硫氧还蛋白还原酶抑制剂可以被癌细胞或者细菌中过表达的硫氧还蛋白还原酶蛋白选择性地识别，选择性地杀死肿瘤细胞或者感染的细菌，或者产生其他以硫氧还蛋白还原酶为靶点的新药理学作用，而对正常细胞影响比较小，达到新化学类型的硫氧还蛋白还原酶抑制剂靶向治疗的效果。
一类结构类型硫氧还蛋白还原酶抑制剂用途

[发明专利]一种5α-还原酶抑制剂及其制备方法和应用-CN202310208113.X在审
发明人：林泽强;肖瑞光 -专利权人：广州善草纪化妆品有限公司
申请日： 2023-03-06 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： A61K8/9789 文献下载
摘要：本发明公开了一种5α‑还原酶抑制剂及其制备方法和应用，涉及化妆品技术领域。本发明通过各组分之间的协同作用，实现对5α‑还原酶的抑制，同时通过控制各组分的用量协同调配5α‑还原酶抑制剂的pH，使其不对皮肤造成刺激，不破坏皮肤微生态平衡。此外，本发明所述5α‑还原酶抑制剂还具有净化并收敛毛孔以及舒缓皮肤的功效，实现舒敏、控油、祛痘的综合效果。本发明所述5α‑还原酶抑制剂对5α‑还原酶的抑制率为53.45～76.71％，从根本上调节皮脂分泌，抑制痘痘生成，具有优异的改善肌肤油痘状态的效果。
一种还原酶抑制剂及其制备方法应用

[发明专利]抑制燕窝中亚硝酸根或亚硝酸盐产生的方法-CN201210464527.0有效
发明人：詹华强;董婷霞;陈嘉伦 -专利权人：香港科技大学
申请日： 2012-11-16 - 公布日： 2014-05-28 - 主分类号： A23L1/015 文献下载
摘要：本发明涉及一种在含有硝酸根或硝酸盐以及硝酸盐还原酶的保健品、食品或药材中抑制亚硝酸根或亚硝酸盐产生的方法，包括使用保健品、食品或药材可接受的硝酸盐还原酶抑制剂抑制所述保健品、食品或药材中硝酸盐还原酶的活性尤其涉及一种抑制燕窝中亚硝酸根或亚硝酸盐产生的方法，包括使用燕窝可接受的硝酸盐还原酶抑制剂抑制燕窝中硝酸盐还原酶的活性。具体而言，所述方法包括向新鲜采集的燕窝加入抑制有效量的燕窝可接受的硝酸盐还原酶抑制剂或在燕窝生产过程中加入抑制有效量的燕窝可接受的硝酸盐还原酶抑制剂。硝酸盐还原酶抑制剂可选自钨酸盐。本发明的方法能够有效抑制燕窝中亚硝酸根或亚硝酸盐的产生，降低燕窝的食用风险。
抑制燕窝中亚硝酸亚硝酸盐产生方法

[发明专利]一种基于碳点的荧光恢复筛选谷胱甘肽还原酶抑制剂的方法-CN201711362481.0在审
发明人：周雷;千佳丽 -专利权人：兰州大学
申请日： 2017-12-18 - 公布日： 2018-03-20 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于碳点的荧光恢复筛选谷胱甘肽还原酶抑制剂的方法，是用Ag+离子可特异性淬灭的黄色荧光碳点作为荧光探针；谷胱甘肽还原酶在辅酶NADPH的作用下能够将氧化型谷胱甘肽催化还原为还原型谷胱甘肽，还原型谷胱甘肽能够竞争结合Ag+离子进而恢复碳点的荧光；而经谷胱甘肽还原酶抑制剂处理失活的谷胱甘肽还原酶不能催化还原氧化型谷胱甘肽，因而无法恢复碳点的荧光，据此，可通过荧光恢复情况实现谷胱甘肽还原酶活性抑制剂的筛选本发明筛选谷胱甘肽还原酶抑制剂的方法具有灵敏度高，选择性好，成本低，毒性低，环境友好，稳定性强等特点，对基于谷胱甘肽还原酶活性抑制的相关药物筛选具有重要意义。
一种基于荧光恢复筛选谷胱甘肽还原酶抑制剂方法

[发明专利]一种醛糖还原酶抑制剂及其制备方法与应用-CN201610161969.6在审
发明人：张焜;周爱玉;马燕燕;赵登高;杜志云;张玉;柏利霞;徐玉婷;王真史 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2016-03-18 - 公布日： 2016-06-22 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明公开了一种醛糖还原酶抑制剂及其制备方法与应用，属于医药和食品领域。该醛糖还原酶抑制剂为山奈酚-3-O-β-D(6″-O-反式-对羟基桂皮酰基)-吡喃葡萄糖苷，也称银椴苷。目前可用于治疗糖尿病并发症的药物不足以满足临床需要，已上市的醛糖还原酶抑制剂很少，本发明能够有效抑制醛糖还原酶，可成为新一代醛糖还原酶抑制剂的候选药物，为糖尿病并发症的治疗提供新的选择。本发明所提供的醛糖还原酶抑制剂来自于民间泡水饮用的保健品绿萝花，相对于其他合成药物副作用小、安全性高。
一种还原酶抑制剂及其制备方法应用

[发明专利]获得高纯度HMG－CoA还原酶抑制剂的方法-CN99803080.5无效
发明人：兹拉特科·普夫劳姆;杜尚·米利沃耶维奇;达维德·塞尼察 -专利权人：莱克制药与化学公司
申请日： 1999-02-17 - 公布日： 2001-04-11 - 主分类号： C12P17/06 文献下载
摘要：本发明描述了一种从菌丝体生物量中分离和纯化HMG－CoA还原酶抑制剂的方法,其包括澄清菌丝体肉汤,并将澄清的肉汤浓缩至较小体积,将浓缩物的pH值酸化至4.5～7.5范围内,随后用乙酸乙酯提取HMG－CoA还原酶抑制剂,从水混溶性或水溶性的有机溶剂中结晶HMG－CoA还原酶抑制剂,和从具有极限水混溶性或极限水溶性的有机溶剂中结晶HMG－CoA还原酶抑制剂。所述结晶步骤的组合的概念也可用于纯化粗制HMG－CoA还原酶抑制剂。
获得纯度 hmg coa 还原酶抑制剂方法

[发明专利]包含CETP抑制剂和HMG－CoA还原酶抑制剂的剂型-CN200380106958.9无效
发明人： D·T·弗里森;D·A·洛伦茨;D·K·莱昂;B·C·汉考克;T·J·麦克德莫特;R·M·尚克 -专利权人：辉瑞产品公司
申请日： 2003-12-12 - 公布日： 2006-02-01 - 主分类号： A61K31/40 文献下载
摘要：一种剂型，包含(1)固体无定形分散体，包含胆固醇基酯转移蛋白抑制剂和酸性浓度－增强性聚合物，和(2)HMG－CoA还原酶抑制剂。固体无定形分散体和HMG－CoA还原酶抑制剂是这样组合在该剂型中的，使固体无定形分散体与HMG－CoA还原酶抑制剂在该剂型中是基本上彼此分开的。
包含 cetp 抑制剂 hmg coa 还原酶剂型

[发明专利]包含5α‑还原酶抑制剂的药物组合物-CN201580039732.4在审
发明人：安炳基;高基成;朴昭賢;奇旻孝;林宗来 -专利权人：株式会社钟根堂
申请日： 2015-07-20 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了包含5α‑还原酶抑制剂的组合物。在暴露于水性液体时形成液晶，所述组合物能够以恒定速率长时间释放所述5α‑还原酶抑制剂。另外，所述组合物能够显著缓解所述5α‑还原酶抑制剂的局部给药造成的刺激，因而所述组合物具有改善的安全性。
包含还原酶抑制剂药物组合

[发明专利]制备罗苏伐他汀的方法-CN201080004622.1有效
发明人： P·本基奇;D·贝夫克;R·莱纳西奇;S·祖潘契奇;A·瓦伊斯;D·亚克谢 -专利权人：新梅斯托克尔卡·托瓦纳·兹德拉维尔公司
申请日： 2010-01-14 - 公布日： 2014-12-17 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：本发明涉及制备HMG-CoA还原酶抑制剂诸如罗苏伐他汀的方法，以及可用于此方法中的中间体。本发明还涉及HMG-CoA还原酶抑制剂的盐和制备该盐的方法，以及制备HMG-CoA还原酶抑制剂的药学上可接受的盐的方法。
制备罗苏伐方法

[发明专利]含有回肠胆汁转运抑制剂化合物和HMGCo－A还原酶抑制剂的口服制剂-CN01804901.X无效
发明人： I·斯塔克;B·阿布拉哈姆松;A·－L·翁格尔;A·－M·林德奎斯特 -专利权人：阿斯特拉曾尼卡有限公司
申请日： 2001-10-12 - 公布日： 2003-03-05 - 主分类号： A61K31/505 文献下载
摘要：一种包含回肠胆酸转运抑制剂化合物(IBAT抑制剂)、HMGCo－A还原酶抑制剂和一种治疗上可接受的载体的口服药物制剂，该制剂的特征在于设计所述制剂以便在回肠释放IBAT抑制剂和非特异性传递HMGCo－A还原酶抑制剂进入胃肠道。IBAT抑制剂化合物和HMGCo－A还原酶抑制剂也可以在与一种胆酸结合剂联合给药，以减少用IBAT抑制剂化合物治疗的副作用如腹泻的可能性，所述胆酸结合剂可以配制为在结肠释放的制剂。
含有回肠胆汁转运抑制剂化合物 hmgco 还原酶口服制剂

[发明专利]醛糖还原酶抑制剂结构及用途-CN200710121325.5无效
发明人：朱长进;许大江;彭佳;王栋;王丹 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2007-09-04 - 公布日： 2008-03-19 - 主分类号： C07D491/10 文献下载
摘要：本发明公开了一类海因类醛糖还原酶抑制剂结构及用途。本发明所提供的化合物结构为右式，其抑制活性可用于醛糖还原酶抑制剂(ARIs)的合成及对醛糖还原酶(AR)抑制作用的研究，发明所提供的化合物可作为醛糖还原酶抑制剂在治疗糖尿病并发症中应用，并在化学生物学、
还原酶抑制剂结构用途

[发明专利]提供控制释放的胆固醇酯转移蛋白抑制剂以及立即释放的HMG－CoA还原酶抑制剂的剂型-CN200480029003.2无效
发明人：威廉·J·库拉托洛;德韦恩·T·弗里森;史蒂文·C·萨顿 -专利权人：辉瑞产品公司
申请日： 2004-07-21 - 公布日： 2006-11-15 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：一种剂型，包括溶解度改善形式的胆固醇酯转移蛋白抑制剂以及HMG－CoA还原酶抑制剂，其中该剂型提供HMG－CoA还原酶抑制剂的立即释放以及胆固醇酯转移蛋白抑制剂的控制释放。
提供控制释放胆固醇转移蛋白抑制剂以及立即 hmg coa 还原酶剂型

[发明专利]HMGCoA还原酶抑制剂在制备治疗干眼症药物中的用途-CN201310015045.1无效
发明人：闫莹 -专利权人：闫莹
申请日： 2013-01-16 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明请求保护HMGCoA还原酶抑制剂在制备治疗干眼症药物中的应用，属于医药领域。发明人将常用调脂药物HMGCoA还原酶抑制剂用于干眼症治疗中发现，其可以显著延长SIT时间、BUT时间，并可以显著降低FLS记分，其在上述指标的改善方面优于环孢素或人工泪液，其中尤以辛伐他汀和洛伐他汀治疗效果最好HMGCoA还原酶抑制剂还可以制备成口服制剂用于干眼症的治疗或辅助治疗。HMGCoA还原酶抑制剂用于干眼症治疗时疗效确切、毒副作用小，患者的用药依从性高，可以进一步丰富临床眼科用药。
hmgcoa 还原酶抑制剂制备治疗干眼症药物中的用途

[发明专利]用于治疗高脂血症的角鲨烯合酶抑制剂和HMG－CoA还原酶抑制剂的组合-CN200680019738.6无效
发明人：西本诚之;兔泽隆一;和田岳夫;石川英一郎;西俊哉;山川弘子 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 2006-05-31 - 公布日： 2008-05-28 - 主分类号： A61K31/366 文献下载
摘要：本发明提供用于预防和/或治疗高脂血症的药物组合物，其包括有效量的角鲨烯合酶抑制剂和HMG－CoA还原酶抑制剂的组合。而且，本发明还提供用于预防和/或治疗由给予HMG－CoA还原酶抑制剂引起的肝毒性的方法，其包括给予有效量的角鲨烯合酶抑制剂。
用于治疗高脂血症角鲨烯合酶抑制剂 hmg coa 还原酶组合

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