专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [实用新型]一种绵白糖和还原的自动添加及预混合系统-CN202121657349.4有效
  • 赵吉龙;朱然;张银波;陈继明 - 内蒙古佰惠生新农业科技股份有限公司
  • 2021-07-21 - 2021-12-28 - B01F15/02
  • 本实用新型提供一种绵白糖和还原的自动添加及预混合系统,涉及糖类生产设备技术领域。包括:控制单元、绵白糖称重输送单元,还原送料单元和混料单元,所述绵白糖称重输送单元包括绵白糖给料机,所述绵白糖给料机设有重量传感器;所述还原送料单元包括还原进料管、缓冲箱、至少两个还原喷头和若干个还原分配管,各个所述还原喷头均配有小流量控制阀,各个所述还原分配管均配有大流量控制阀;所述混料单元用于混合绵白糖和还原。本实用新型用于解决混料生产线还原添加方式较为单一、添加控制量不够精准,且不能很好地将绵白糖和还原混合均匀造成产品质量不够稳定,还原添料过程中易洒落到设备外造成浪费等问题。
  • 一种绵白糖还原自动添加混合系统
  • [发明专利]农药侵害烟叶的还原含量的测定方法-CN201610824345.8在审
  • 陈泽鹏 - 中国烟草总公司广东省公司
  • 2016-09-14 - 2017-01-04 - G01N21/78
  • 本发明提出了一种受农药侵害烟叶的还原含量的测定方法,包括以下步骤:(1)配制试剂,包括配制1mg/mL葡萄糖标准液和3.5-二硝基水杨酸试剂;(2)制作还原标准曲线的;(3)提取还原:剪取烟叶,共三份,加水研磨,定容10mL蒸馏水,50℃温水浴20min,使还原浸出,离心过滤,作为还原测定液;(4)还原的测定,(5)在烟草5~6片真叶期移入二氯喹啉酸添加浓度为1.04×10‑3mg/kg、2.08×10‑3mg/kg、4.17×10‑3mg/kg、8.33×10‑3mg/kg、1.67×10‑2mg/kg药土中,分别在7d、14d、21d、28d、35d采用步骤(1)~(4)测量烟叶的还原含量,本方法解决了现有技术中烟叶受到氯喹啉酸侵害后还原影响与变化测定准确度不够的问题。
  • 农药侵害烟叶还原含量测定方法
  • [发明专利]一种冰糖母液中还原分离方法-CN202110498198.0在审
  • 蔡智州;蔡铁华;孙昌莲;陈月 - 南京甘汁园糖业有限公司
  • 2021-05-08 - 2021-08-20 - C13K3/00
  • 本发明提出一种冰糖母液中还原分离方法,其步骤有:1、准备冰糖母液,冰糖母液为单晶冰糖母液或多晶冰糖母液、其锤度为68~72°Brix;2、将冰糖母液用尼龙滤布过滤,去除冰糖母液中含有的杂质后稀析至锤度为40~55°Brix,得到母液清液;3、对母液清液通过孔径是100~150nm的半透膜将母液清液中的蔗糖和还原分离开,取流过半透膜的液体得到还原富含液;4、将还原富含液浓缩至锤度大于20°Brix时,得到还原浓缩液,完成冰糖母液中还原的分离提取。本发明能分离及提取出冰糖母液中含有的还原,以便高纯度的还原用于复配糖制品及饮料、饼干等食品及保健品等,能为制糖企业赢来良好的经济效益。
  • 一种冰糖母液还原糖分方法
  • [发明专利]稳定的药物组合物-CN201310052266.6有效
  • 铃木一美 - 旭化成制药株式会社
  • 2009-01-16 - 2013-07-24 - A61K31/416
  • 本发明涉及一种稳定的药物组合物,其含有通式(I)表示的化合物或其盐、以及可药用载体,其中,作为可药用载体,该药物组合物实质上不含有还原和/或具有还原成分的载体,或者,在作为可药用载体含有还原和/或具有还原成分的载体的情况下,排除了该还原与通式(I)表示的化合物或其盐的接触。
  • 稳定药物组合
  • [发明专利]稳定的药物组合物-CN200980102378.X有效
  • 铃木一美 - 旭化成制药株式会社
  • 2009-01-16 - 2010-12-29 - A61K31/196
  • 本发明涉及一种药物组合物,其含有通式(I)表示的化合物或其盐、以及可药用载体,其中,作为可药用载体,该药物组合物实质上不含有还原和/或具有还原成分的载体,或者,在作为可药用载体含有还原和/或具有还原成分的载体的情况下,排除了该还原与通式(I)表示的化合物或其盐的接触。
  • 稳定药物组合

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