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[发明专利]一种载多烯紫杉醇PLGA缓释微球的制备方法及其在超声介导下肿瘤间质化疗中的应用-CN200910112717.4有效
发明人：林礼务;陈志奎;薛恩生;蔡敏娴 -专利权人：福建医科大学附属协和医院
申请日： 2009-10-29 - 公布日： 2012-04-18 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开一种载多烯紫杉醇PLGA缓释微球的制备方法及其在超声介导下肿瘤间质化疗中的应用，所述的载多烯紫杉醇的PLGA缓释微球是将PLGA与多烯紫杉醇通过单乳化法制成的载药微球，所述的载药微球中的PLGA分子量为5000-50000dal，乳酸/羟基乙酸摩尔比为75∶25～50∶50，PLGA与多烯紫杉醇的投料比为100/1～100/10，在有机溶剂中乳化制备而成。本发明的载多烯紫杉醇缓释微球制剂在注射到荷人肝癌、乳腺癌、卵巢癌的裸鼠肿瘤组织内，通过病理组织学检查肿瘤坏死情况，结果表明载多烯紫杉醇的缓释微球可彻底的消融灭活肿瘤，并且显著减少药物的全身毒副作用，是一种极具临床应用前景的超声介入肿瘤间质化疗的新方法
一种载多烯紫杉醇 plga 缓释微球制备方法及其超声介导下肿瘤间质化疗中的

[发明专利]一种载多烯紫杉醇混合胶束制剂及其制备方法-CN201210372072.X有效
发明人：翟光喜;窦金凤;张海群;刘秀菊 -专利权人：山东大学
申请日： 2012-09-29 - 公布日： 2013-01-23 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种载多烯紫杉醇的混合胶束制剂及其制备方法，该制剂是采用薄膜水化法制备的多烯紫杉醇混合胶束，以两亲性的TPGS、MPEG-PLA、CSO-SA为胶束载体材料，将多烯紫杉醇包裹在疏水核内。本发明选择TPGS、MPEG-PLA、CSO-SA这三种两亲性材料制备载多烯紫杉醇混合胶束以增加载药量、溶解度和口服生物利用度，可以解决疏水性药物在制备剂型时产生的水溶性差、药物释放速度和粒径大小不适等诸多问题
一种载多烯紫杉醇混合胶束制剂及其制备方法

[发明专利]甲基聚乙二醇₂₀₀₀-b-聚D,L-乳酸_1000-1500嵌段共聚物载多烯紫杉醇纳米胶束制剂-CN201410053888.5在审
发明人：高钟镐;李云飞;陈卫;杨飞飞;黄伟;金明姬 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2014-02-17 - 公布日： 2015-08-19 - 主分类号： A61K47/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种包载难溶性抗肿瘤药物多烯紫杉醇的聚合物纳米胶束制剂及其制备方法和用途。本发明的胶束制剂为甲基聚乙二醇₂₀₀₀-b-聚D,L-乳酸_1000-1500嵌段共聚物载多烯紫杉醇胶束，其粒径范围为15nm～25nm，粒子的分散系数P.I.本发明的胶束制剂具有如下优点：胶束的粒径小、分布范围集中、包封率高、载药量高、冻干后稳定，且复溶稳定性良好，可明显提高多烯紫杉醇的水溶性，显著提高多烯紫杉醇的对于转移性乳腺癌和胰腺癌的治疗效果，毒副作用低
甲基聚乙二醇 sub 2000 乳酸 1000 1500 共聚物载多烯紫杉醇纳米胶束制剂

[发明专利]包载多烯紫杉醇的PLGA纳米粒子及其制备方法-CN201210408662.3有效
发明人：沈琦;朱涛;豆立美 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2012-10-23 - 公布日： 2013-03-06 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种包载多烯紫杉醇的PLGA纳米粒子及其制备方法。该纳米粒子包括以下重量百分比含量的各组分：多烯紫杉醇0.01～20%，PLGA 0.5～30%，余量为药用铺料，所述药用铺料为环糊精、PVA和卵磷脂。将环糊精包合多烯紫杉醇的包合物冻干粉溶于PVA水溶液，滴加入PLGA溶于二氯甲烷形成的油相中，形成W/O型初乳液；将该初乳液滴加到PVA水溶液中乳化形成W/O/W型复乳液，减压蒸馏除去二氯甲烷，冰浴条件下搅拌得纳米粒子溶液本发明的包载多烯紫杉醇的PLGA纳米粒子具有良好的包封率、载药量和稳定性；能有效提高多烯紫杉醇的口服制剂的溶解度和利用率。
包载多烯紫杉醇 plga 纳米粒子及其制备方法

[发明专利]一种具有物理、生物双重靶向作用的肝癌治疗新制剂-CN201210399268.8无效
发明人：陈志奎;林礼务;薛恩生 -专利权人：福建医科大学附属协和医院
申请日： 2012-10-18 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开一种具有物理、生物双重靶向作用的肝癌治疗新制剂，为乳化-溶剂挥发法制备的多烯紫杉醇靶向纳米粒，采用单甲氧基聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸、多烯紫杉醇和半乳糖化胆固醇溶于二氯甲烷形成有机相；吸取有机相所制得的多烯紫杉醇靶向纳米粒的平均粒径为209.3nm，多元分散系数为0.40；多烯紫杉醇靶向纳米粒的载药率为3.79%。本发明的载多烯紫杉醇高分子纳米粒，粒径约200nm；体内抗肿瘤实验得出，多烯紫杉醇靶向纳米粒联合超声辐照进行治疗效果最佳，抑瘤率达74.2%。
一种具有物理生物双重靶向作用肝癌治疗制剂

[发明专利]石墨烯量子点核靶向载药体系及其制备方法和应用-CN201310352511.5有效
发明人：张井岩;王翀 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2013-08-14 - 公布日： 2013-12-11 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明公开石墨烯量子点核靶向载药体系及其制备方法和应用，制备方法包括如下步骤：（1）将石墨烯量子点水溶液和抗癌药物水溶液灭菌；（2）将石墨烯量子点水溶液与抗癌药物水溶液按质量浓度比为5:1——50:1的比例混合得到载药体系；（3）将载药体系与细胞共培育，用MTT法检测细胞毒性以及用荧光显微镜检测载入细胞的药物。本发明利用石墨烯量子点的单原子平面结构的特点，与具有多环平面结构的小分子抗癌药物通过p键结合形成在水溶液可以稳定存在的载药体系。石墨烯量子点不仅具有载药功能，同时因它的特殊结构还可增加药物对细胞的毒性。该载药体系本身毒性较低，制备方法简单，易于实施，具有载药和增强药物细胞毒性的双重功能。
石墨量子靶向体系及其制备方法应用

[发明专利]聚乙二醇支载的紫杉醇或多烯紫杉醇的前药-CN00109748.2有效
发明人：元英进;李金亮 -专利权人：天津大学
申请日： 2000-07-05 - 公布日： 2001-02-14 - 主分类号： C08F283/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚乙二醇支载的紫杉醇或多烯紫杉醇的前药。该紫杉醇或多烯紫杉醇的前药,是利用氨基酸或寡肽把水溶性的聚乙二醇与紫杉醇或者是把聚乙二醇与多烯紫杉醇键接起来构成紫杉醇或多烯紫杉醇的衍生化合物,特征在于在紫杉醇或多烯紫杉醇结构式中2’的位置OH上,键接本发明紫杉醇或多烯紫杉醇的前药,水溶性好,在人体内酶的调控作用下,达到缓释目的,制备成本低。
聚乙二醇紫杉醇

[发明专利]多烯紫杉醇磷脂复合物静脉注射用亚微乳剂及其制备方法-CN200910011910.9有效
发明人：王东凯;和素娜;李翔 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2009-06-09 - 公布日： 2009-12-16 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，公开一种多烯紫杉醇磷脂复合物静脉注射用亚微乳剂的制备方法。该多烯紫杉醇磷脂复合物亚微乳剂基本上由有效治疗量的多烯紫杉醇、磷脂、液态油、表面活性剂、胆固醇、胆固醇衍生物或/和类似胆固醇衍生物、附加剂与注射用水组成。本发明提供的多烯紫杉醇磷脂复合物亚微乳剂载药量高、制剂稳定性好；制备方法简便易行，易于实现产业化。
紫杉醇磷脂复合物静脉注射用亚微乳剂及其制备方法

[发明专利]多烯紫杉醇亚微乳注射剂及其制备方法-CN200610135060.X无效
发明人：王东凯;黎玲 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2006-12-27 - 公布日： 2007-07-18 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了多烯紫杉醇亚微乳注射剂及其制备方法。多烯紫杉亚微乳是用注射用油、乳化剂、助乳化剂、稳定剂、等渗调节剂、pH调节剂、多烯紫杉醇制备的亚微乳剂。多烯紫杉醇的重量体积浓度范围为0.5～5.0mg/ml。本微乳制剂粒径小，范围在1000纳米以下。本发明具有制备工艺简单、方便、质量可控、载药量大等优点。制备的多烯紫杉醇亚微乳注射剂可以较好地提高药物制备微乳的溶解性，并具有一定的靶向性，可以更好地发挥药效，降低毒性。
紫杉醇亚微乳注射及其制备方法

[发明专利]多联载药磷烯温敏水凝胶抗骨肉瘤递药系统及其制备方法-CN202211697932.7在审
发明人：陈文;刘洋;陈家瀚;李红;秦冬梅;张周 -专利权人：石河子大学
申请日： 2022-12-28 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明实施例公开了一种多联载药磷烯温敏水凝胶抗骨肉瘤递药系统及其制备方法。一种多联载药磷烯温敏水凝胶抗骨肉瘤递药系统包括：黑磷纳米片；羟基磷灰石；壳聚糖；顺铂；阿霉素。本发明实现了近红外光可控黑磷纳米片‑壳聚糖‑羟基磷灰石复合温敏水凝胶的多联载药(阿霉素‑顺铂)。优化了壳聚糖‑羟基磷灰石复合水凝胶的处方组成比例。
多联载药磷烯温敏水凝胶骨肉瘤递药系统及其制备方法

[发明专利]一种多烯紫杉醇脂质复合物及其注射用胶束组合物-CN200710158466.4无效
发明人：德瑞克·王;李林穗;徐飒 -专利权人：沈阳沃森药物研究所
申请日： 2007-11-22 - 公布日： 2009-05-27 - 主分类号： A61K31/337 文献下载
摘要：本发明提供了一种多烯紫杉醇脂质复合物及其注射用胶束组合物，属于药物制剂。该多烯紫杉醇脂质复合物由治疗量的多紫杉醇、磷脂、胆固醇硫酸盐或/和类似胆固醇衍生物、附加剂与注射用水组成。通过将多烯紫杉醇脂质化，从而解决了注射剂的有机溶媒问题和表面活性剂过敏问题。本发明提供的多烯紫杉醇脂质复合物注射剂具有副作用小，血管刺激性低，载药量高，粒径分布窄、可滤过除菌，药物稳定性好等优点。
一种紫杉醇复合物及其注射胶束组合

[发明专利]多烯紫杉醇冻干乳剂及其制备方法-CN200610135061.4无效
发明人：王东凯;黎玲 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2006-12-27 - 公布日： 2007-07-18 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了多烯紫杉醇冻干乳剂及其制备方法。它以多烯紫杉醇为主要成分，并含有注射用油、乳化剂、稳定剂、pH调节剂、等渗调节剂、冻干保护剂、其余为注射用水，多烯紫杉醇的重量体积浓度范围为0.5－5.0mg/ml。制备的多烯紫杉醇注射用冻干乳剂可以按需要量加水，水合振荡后复原成乳剂，经静脉注射给药。本发明具有制备工艺简便、质量可控、载药量大、稳定性好等优点。且能显著提高多烯紫杉醇的稳定性，并具有一定的靶向性，可以更好地发挥药效，降低毒性。
紫杉醇乳剂及其制备方法

[发明专利]金属合金/碳管/石墨烯载硫复合正极材料及其制备方法与应用-CN201711007800.6有效
发明人：杨植;郭泽青;聂华贵;化五星;阮春平;黄少铭 -专利权人：温州大学
申请日： 2017-10-25 - 公布日： 2020-09-22 - 主分类号： H01M4/36 文献下载
摘要：本发明提供了一种金属合金/碳管/石墨烯载硫复合正极材料的制备方法：将碳管与石墨烯以质量比2:1在乙醇中超声分散均匀，烘干；取适量该复合材料与硫单质混合，加入CS2充分搅拌之后烘干制得碳管石墨烯载硫复合材料；将其与炭黑、聚偏氟乙烯按一定质量比混合，然后加入NMP，以及合金，搅拌并超声分散均匀，控制粘度，得到浆料，将所得浆料以150～400mm的厚度均匀涂覆在集流体铝箔上，然后将铝箔转移至40～60℃烘箱内烘干，即得合金与碳管石墨烯载硫复合正极材料；本发明制得的金属合金与碳管石墨烯载硫复合正极材料用于锂硫电池中，可以解决锂硫电池充放电过程中多硫离子在液态电解液中的溶解，
金属合金石墨烯载硫复合正极材料及其制备方法应用

[发明专利]一种注射用多烯紫杉醇及其制备方法-CN202111396056.X有效
发明人：孙浩;樊锐太;刘俊启;常宇;于吉峰 -专利权人：郑州大学第一附属医院;山东新时代药业有限公司
申请日： 2021-11-23 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种注射用多烯紫杉醇及其制备方法。本发明利用药物载体以自组装的方式将烯紫杉醇包封于内部形成粒径为50‑350nm的纳米微球中间体，提高了稳定性，有利于进一步制备成注射剂，通过改性果胶承载多烯紫杉醇的方式，并筛选改性果胶的种类和与多烯紫杉醇的比例优化制备方法，解决了纳米微球稳定性低的问题，提高了纳米微球的包封率和载药量，降低了有关物质的含量。
一种注射用多烯紫杉醇及其制备方法

[发明专利]一种载microRNA的石墨烯-金纳米复合物及其制备方法和应用-CN201510844997.3在审
发明人：曾新;张根;李萍;毛旭华 -专利权人：南京市妇幼保健院
申请日： 2015-11-26 - 公布日： 2016-02-10 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种载microRNA的石墨烯-金纳米复合物，该复合物由里而外由三部分组成：金纳米颗粒、microRNA和石墨烯。本发明还公开了一种载microRNA的石墨烯-金纳米复合物的制备方法。本发明还公开了一种载microRNA的石墨烯-金纳米复合物在制备靶向诱导耐药卵巢癌细胞凋亡的纳米药物递送系统方面的应用。本发明还公开了一种靶向诱导耐药卵巢癌细胞凋亡的纳米药物递送系统。本发明的药物递送系统通过负载非化疗药物的microRNA而降低毒副作用、避免多药耐药，从而提高对耐药卵巢癌的治疗效果。
一种 microrna 石墨纳米复合物及其制备方法应用

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