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[发明专利]制备可溶性多跨膜蛋白的方法-CN200580048588.7无效
发明人：詹姆斯·A·厄恩斯特;丹尼尔·G·扬苏拉;金胡善 -专利权人：健泰科生物技术公司
申请日： 2005-12-22 - 公布日： 2008-02-20 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：以高产量、具有天然构象和/或以可溶形式生产跨膜多肽的方法，包括在非离子或两性离子洗涤剂中溶解，以及使用启动子和表达载体用于在细菌细胞中表达高产量的跨膜多肽。突变的启动子提供了在细菌细胞宿主中跨膜多肽的严密调控。
制备可溶性膜蛋白方法

[发明专利]多肽Ahf-caltide的新用途-CN201910335144.5有效
发明人：胡慧媛;郝丽英;严玲;孙雪菲 -专利权人：中国医科大学
申请日： 2019-04-24 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明属于生物医学领域，涉及一种多肽Ahf‑caltide的新用途。本发明所提供的多肽Ahf‑caltide具有穿透多种细胞膜的功能，可携带蛋白质等大分子跨膜进入细胞内，因此多肽Ahf‑caltide是一种极具开发前景的可用于蛋白、多肽等生物活性分子的跨膜运输载体，可用作细胞内药物运输载体
多肽 ahf caltide 用途

[发明专利]富精氨酸多肽－金纳米粒子细胞传输载体合成方法-CN200710055834.2有效
发明人：孙琳琳;王振新 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2007-07-04 - 公布日： 2008-01-30 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明涉及富精氨酸多肽－金纳米载体的合成方法。本发明应用多肽表面修饰法：使用一种多肽稳定包裹金纳米粒子，第二种多肽实现纳米粒子的细胞跨膜传输功能。调节反应初始混合物中稳定多肽与传输多肽的比例，能获得不同传输能力的多肽－金纳米载体。该合成方法操作简单，所需时间短，合成出的金纳米粒子载体细胞跨膜传输效率高，检测方法简单直观。
精氨酸多肽纳米粒子细胞传输载体合成方法

[发明专利]一种多肽——人跨膜糖蛋白25和编码这种多肽的多核苷酸-CN02137217.9无效
发明人：毛裕民;谢毅 -专利权人：上海博德基因开发有限公司
申请日： 2002-09-27 - 公布日： 2004-03-31 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：本发明公开了一种多肽—人跨膜糖蛋白25，编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法，如恶性肿瘤，血液病，HIV感染和免疫性疾病和各类炎症等。本发明还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明还公开了编码这种新的人跨膜糖蛋白25的多核苷酸的用途。
一种多肽人跨膜糖蛋白 25 编码这种多核苷酸

[发明专利]一组具有促进经皮和跨膜渗透作用的多肽及其应用-CN201310052658.2有效
发明人：李晓晖;汪晴;常明明 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2013-02-18 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：一组具有促进经皮和跨膜渗透作用的多肽及其应用，适用于经皮和经膜给药系统和化妆品领域。该多肽含有11个氨基酸残基，并由9个氨基酸残基以二硫键构成环状结构，其结构特征在于多肽N-端的N-5，N-6位为碱性氨基酸或C-端酰胺化。与已报道具有促渗活性的多肽相比，在N-端的N-5或N-6位分别用碱性氨基酸取代合成的多肽以及C-端酰胺化多肽可显著提高胰岛素经皮和跨膜渗透能力。对N-5，N-6位同时用碱性氨基酸取代的多肽的经皮和跨膜促渗能力进一步加强，伴随胰岛素共同经皮给药可显著提高对糖尿病大鼠的降糖效果，经皮给药8 h内糖尿病大鼠在体血糖水平降低到原有水平的20-30%，该组多肽可应用于溶液剂、凝胶剂和软膏剂中，促进胰岛素和疫苗等生物大分子药物的经皮和跨膜吸收。
一组具有促进渗透作用多肽及其应用

[发明专利]一种新的多肽——跨膜4蛋白18.70和编码这种多肽的多核苷酸-CN00125319.0无效
发明人：毛裕民;谢毅 -专利权人：上海博德基因开发有限公司
申请日： 2000-09-22 - 公布日： 2002-04-24 - 主分类号： C07K14/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种新的多肽——跨膜4蛋白18.70,编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法,如出血性疾病、胚胎发育畸形、肿瘤、自身免疫病、各种感染等。本发明还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明还公开了编码这种新的跨膜4蛋白18.70的多核苷酸的用途。
一种多肽跨膜蛋白 18.70 编码这种多核苷酸

[发明专利]一种新的多肽——跨膜4蛋白16.94和编码这种多肽的多核苷酸-CN00125561.4无效
发明人：毛裕民;谢毅 -专利权人：上海博德基因开发有限公司
申请日： 2000-09-29 - 公布日： 2002-04-24 - 主分类号： C07K14/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种新的多肽——跨膜4蛋白16.94,编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法,如免疫缺陷相关疾病、自身免疫病、淋巴造血组织肿瘤及其他如血小板功能障碍所致的各种出血疾病等。本发明还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明还公开了编码这种新的跨膜4蛋白16.94的多核苷酸的用途。
一种多肽跨膜蛋白 16.94 编码这种多核苷酸

[发明专利]一种新的多肽——跨膜4蛋白22和编码这种多肽的多核苷酸-CN00116435.X无效
发明人：毛裕民;谢毅 -专利权人：上海博德基因开发有限公司
申请日： 2000-06-12 - 公布日： 2001-12-26 - 主分类号： C07K14/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种新的多肽——跨膜4蛋白22,编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法,如免疫缺陷相关疾病、自身免疫病、淋巴造血组织肿瘤及其他如血小板功能障碍所致的各种出血疾病等。本发明还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明还公开了编码这种新的跨膜4蛋白22的多核苷酸的用途。
一种多肽跨膜蛋白 22 编码这种多核苷酸

[发明专利]非细胞毒性的修饰细胞及其用途-CN201780074816.0在审
发明人： A·蒙索戈;A·波加多;R·阿特拉斯 -专利权人：国家生物技术研究所公司
申请日： 2017-10-10 - 公布日： 2019-07-16 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：提供了包含跨膜多肽的修饰细胞，所述跨膜多肽包含至少一个细胞外靶受体结合结构域、跨膜结构域和细胞内结构域，其中所述细胞内结构域不能转导任何信号。
修饰细胞细胞内结构域跨膜多肽靶细胞受体结合结构域非细胞毒性跨膜结构域受体诱导抑制信号转导传导细胞

[发明专利]一种牛跨膜附睾蛋白1的多克隆抗体及制备方法-CN201710644462.0有效
发明人：朱芷葳;李鹏飞;谢建山 -专利权人：山西农业大学
申请日： 2017-08-01 - 公布日： 2020-02-21 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明属于基因工程技术领域，具体公开了一种牛跨膜附睾蛋白1的多克隆抗体及制备方法，所述多克隆抗体以人工合成多肽为抗原，采用动物免疫方法制备而成；所述人工合成多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明制备的多克隆抗体能够与牛跨膜附睾蛋白1的抗原发生作用，为牛跨膜附睾蛋白1的表达研究工作奠定基础。
种牛附睾蛋白克隆抗体制备方法

[发明专利]间苯三酚抗性细胞，特别是酵母-CN202080012275.0在审
发明人： O·拉门;V·拉法奎尔;D·路易 -专利权人：米其林集团总公司
申请日： 2020-02-05 - 公布日： 2021-09-17 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明涉及活细胞，优选宿主细胞，其具有间苯三酚抗性，所述宿主细胞特征在于其过表达选自以下的多肽：(i)ABC家族的跨膜转运蛋白，特别是PDR亚家族的跨膜转运蛋白，(ii)控制PDR亚家族的跨膜转运蛋白表达的转录因子，以及(iii)MFS家族的跨膜转运蛋白；优选是选自SNQ2、STE6、PDR3、AQR1、DTR1、FLR1、QDR1、YHK8和ATR1的多肽；以及更优选是SNQ2转运蛋白。
间苯三酚抗性细胞特别是酵母

[发明专利]一种CAR嵌合抗原受体序列及应用其的CAR-NK细胞-CN201910914392.5有效
发明人：步磊;潘伟飙;蔡子悦 -专利权人：汕头普罗凯融生物医药科技有限公司
申请日： 2019-09-25 - 公布日： 2021-01-01 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明提供提供一种CAR嵌合抗原受体序列，包括单链抗体结构、胞外区结构、跨膜区结构和胞内区结构；胞外区结构的蛋白多肽序列选自CD8α蛋白多肽序列的片段；跨膜区结构的蛋白多肽序列选自NKG2D蛋白多肽序列的片段；胞内区结构包括2B4胞内区结构或/和CD3ζ胞内区结构，2B4胞内区结构的蛋白多肽序列选自2B4蛋白多肽序列的片段，CD3ζ胞内区结构的蛋白多肽序列选自CD3ζ蛋白多肽序列的片段。
一种 car 嵌合抗原受体序列应用 nk 细胞

[发明专利]一种新的多肽——人LAR跨膜的蛋白－酪氨酸磷酸酯酶作用蛋白liprins－α213.97和编码这种多肽的多核苷酸-CN00116324.8无效
发明人：毛裕民;谢毅 -专利权人：上海博德基因开发有限公司
申请日： 2000-06-05 - 公布日： 2001-12-19 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：本发明公开了一种新的多肽——人LAR跨膜的蛋白－酪氨酸磷酸酯酶作用蛋白liprins－α213.97,编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法,如交感副交感神经功能紊乱,脑内神经递质传导性疾病,乳腺疾病等。本发明还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明还公开了编码这种新的人LAR跨膜的蛋白－酪氨酸磷酸酯酶作用蛋白liprins－α213.97的多核苷酸的用途。
一种多肽 lar 蛋白酪氨酸磷酸酯作用 liprins 213.97 编码这种多核苷酸

[发明专利]脂质体制剂-CN201280026044.0有效
发明人： G·藤井;W·A·恩斯特;J·阿德勒-摩尔;L·维茨安 -专利权人：分子表达公司
申请日： 2012-04-25 - 公布日： 2017-06-09 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：所述组合物包含由二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱(DMPC)、二肉豆蔻酰磷脂酰甘油(DMPG)或二肉豆蔻酰基三甲基铵丙烷(DMTAP)或DMPC和DMTAP两者、和至少一种甾醇，以及抗原多肽形成的脂质体，所述抗原多肽包含第一多肽序列和与所述第一多肽序列异源的第二多肽序列，所述第二多肽序列包含得自膜蛋白的跨膜序列，所述跨膜序列具有足以跨过脂质双层的多个残基，经预测其至少九个连续残基形成具有约0.7或更高的疏水性评分的α螺旋。
脂质体制剂

[发明专利]一种基于人源细胞的表面展示技术及靶向HBV受体的多肽及其应用-CN202210288703.3有效
发明人：胡接力;王珮耘;黄爱龙 -专利权人：重庆医科大学
申请日： 2022-03-22 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于人源细胞的表面展示技术，包括：S1、将受体蛋白与荧光蛋白融合，获得含有受体‑荧光蛋白融合蛋白的膜碎片备用；S2、将待筛选的多肽与FasL的跨膜序列以及荧光蛋白融合，构建荧光蛋白‑FasL跨膜区‑多肽融合蛋白质粒，得到的稳定表达细胞系为细胞表面展示多肽库；S3、将受体‑荧光蛋白融合蛋白膜碎片与步骤S2得到的稳定表达细胞系混合孵育，然后用流式细胞仪分选与受体亲和力高的展示细胞，筛选富集得到与受体具有高亲和力的目标多肽；本发明还公开了靶向HBV受体的多肽217‑3或217‑4，经实验证实，Myr‑217‑3抑制HBV感染的IC50较Myr‑21改进了约8倍。
一种基于细胞表面展示技术靶向 hbv 受体多肽及其应用

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