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[发明专利]一种脂肪干细胞高效诱导分化剂和诱导分化培养基-CN201710250799.3有效
发明人：王莉;徐梦龙 -专利权人：苏州博腾生物制药有限公司
申请日： 2017-04-18 - 公布日： 2020-10-09 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明公开了一种脂肪干细胞高效诱导分化剂和诱导分化培养基。本发明属于干细胞领域，涉及干细胞诱导分化，具体涉及一种脂肪干细胞高效诱导分化剂和诱导分化培养基，高效诱导其定向分化为膀胱平滑肌细胞，诱导分化剂和诱导分化培养基中均含有有效量的血浆外泌体。本发明证明血浆外泌体可有效诱导脂肪干细胞定向分化为膀胱平滑肌细胞，可用于制备脂肪干细胞高效诱导分化剂和诱导分化培养基，高效诱导其定向分化为膀胱平滑肌细胞。
一种脂肪干细胞高效诱导分化培养基

[发明专利]一种体外诱导IPS细胞分化生成人胰岛β细胞的方法-CN202211295021.1在审
发明人：王新娟 -专利权人：王新娟
申请日： 2022-10-21 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明公开了一种体外诱导IPS细胞分化生成人胰岛β细胞的方法，具体包括下列步骤：(1)准备IPS细胞、培养基和诱导分化剂；(2)培养基A和诱导分化剂A诱导分化，得到细胞A；(3)培养基B和诱导分化剂B诱导分化，得到细胞B；(4)培养基C和诱导分化剂C诱导分化，得到细胞C；(5)培养基D和诱导分化剂D诱导分化，得到胰岛β细胞。本发明涉及生物工程技术领域，具体提供了一种适合IPS细胞定向培养的培养基，从而保证IPS细胞高效定向分化成胰岛β细胞的体外诱导IPS细胞分化生成人胰岛β细胞的方法。
一种体外诱导 ips 细胞化生成人胰岛方法

[发明专利]小分子诱导脐带间充质干细胞分化为睾丸间质细胞的方法-CN201910117913.4有效
发明人：郭晓令;褚茂平;李超;葛仁山 -专利权人：温州医科大学附属第二医院、温州医科大学附属育英儿童医院
申请日： 2019-02-15 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明提供一种小分子诱导人源脐带间充质干细胞分化为睾丸间质细胞的方法包括如下步骤：①自人脐带中获取所述人源脐带间充质干细胞，使用分化培养基培养所述人源脐带间充质干细胞。②向分化培养基中添加早期分化诱导剂进行早期分化诱导。③向分化培养基中添加增殖诱导剂进行早期促增殖诱导。④向分化培养基中添加中期分化诱导剂进行中期分化诱导。⑤向分化培养基中添加所述增殖诱导剂进行中期促增殖诱导。⑥向分化培养基中添加成熟分化诱导剂进行晚期成熟分化诱导。⑦手动剔除非睾丸间质细胞样细胞。
分子诱导脐带间充质干细胞化为睾丸间质细胞方法

[发明专利]间充质干细胞分化为表皮细胞的方法及试剂盒-CN201710279215.5有效
发明人：汤苏阳 -专利权人：徐子雁
申请日： 2017-04-25 - 公布日： 2020-08-07 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明提供一种间充质干细胞分化为表皮细胞的方法，该方法包括将间充质干细胞加入诱导分化液中，于37℃、5％CO2饱和湿度的培养箱中，进行诱导分化；所述诱导分化液主要由分化组合物和DMEM培养基水溶液配置而成，本发明采用自体来源丰富的间充质干细胞经过诱导分化后，得到数量充足的表皮细胞，该方法采用的诱导分化液能够显著提高见充质干细胞诱导分化为表皮细胞的诱导分化能力及专一性，并且显著降低了诱导分化的时间、提高了诱导分化后表皮细胞的存活率。
间充质干细胞化为表皮细胞方法试剂盒

[发明专利]用于鉴定脐带间充质干细胞的试剂盒-CN201610311230.9在审
发明人：鲁振宇;刘俊江;韩洪起;张冰晶;秦臻;徐悦;黄文敬 -专利权人：天津普瑞赛尔生物科技有限公司
申请日： 2016-05-11 - 公布日： 2016-08-24 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于鉴定脐带间充质干细胞的试剂盒，包括流式表型检测试剂套装、细胞固定液、普通培养基、成脂分化诱导及检测试剂套装、成骨分化诱导及检测试剂套装、成软骨分化诱导及检测试剂套装。传统成骨、成脂诱导分化通常需要大约24天，时间较长且诱导效率较低，本发明将成骨、成脂诱导分化时间缩短至18天，本发明提高诱导分化效率，缩短诱导分化的时间；同时提供流式检测抗体，从而得出更为快速准确的鉴定结果
用于鉴定脐带间充质干细胞试剂盒

[发明专利]用于诱导从体细胞脱分化为诱导性多能干细胞的组合物及利用其的脱分化诱导方法-CN201980036893.6有效
发明人：金秉秀;李承珍 -专利权人：高丽大学校产学协力团
申请日： 2019-04-02 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C12N5/074 文献下载
摘要：本发明涉及用于诱导从体细胞脱分化为诱导性多能干细胞的组合物及利用其的脱分化诱导方法，上述用于诱导从体细胞脱分化为诱导性多能干细胞的组合物及利用其的脱分化诱导方法通过刺激作为人类体细胞受体的CXC趋化因子受体2(CXCR2，CXC chemokine receptor 2)来增加诱导从体细胞脱分化为诱导性多能干细胞的效率，因此，可以将其有效用于脱分化为诱导性多能干细胞的诱导。
用于诱导体细胞化为诱导性多能干细胞组合利用分化方法

[发明专利]使用多能干细胞的免疫细胞的分化-CN201880040792.1在审
发明人：金定炫;韩孝媛;徐乡姬;韩炯俊 -专利权人：韩国疾病预防控制中心
申请日： 2018-10-12 - 公布日： 2020-02-07 - 主分类号： C12N5/0786 文献下载
摘要：本发明涉及通过使用多能干细胞来诱导造血干细胞或巨噬细胞的分化的方法、以及用于诱导分化的组合物。具体地，涉及在多能干细胞中包含骨形态发生蛋白4的用于诱导分化造血干细胞的组合物、或包含骨形态发生蛋白4及巨噬细胞集落刺激因子的用于诱导分化巨噬细胞的组合物、使用它们诱导分化的方法。本发明的优点在于，由于诱导分化的方法中使用的细胞因子的种类少，分化方法简单，因此与现有诱导分化的方法相比，分化效率提高了数十倍且分化的细胞的收率高。
诱导分化分化骨形态发生蛋白多能干细胞造血干细胞巨噬细胞巨噬细胞集落刺激因子细胞因子收率诱导细胞

[发明专利]一种诱导iPS细胞向心肌细胞分化的诱导因子及其应用-CN201010572368.7无效
发明人：王常勇;刘志强;王海滨;段翠密;林秋霞 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所
申请日： 2010-11-29 - 公布日： 2011-06-15 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明属于心肌组织再生医学领域，本发明公开了抗坏血酸作为诱导因子在诱导iPS细胞向心肌细胞分化方面的应用，以及一种含有抗坏血酸的诱导分化培养基。本发明还公开了利用诱导分化培养基诱导iPS细胞向心肌细胞分化的方法，就是利用诱导分化培养基将iPS细胞来源的、悬浮生长5～7天的拟胚体诱导分化得到心肌细胞。本发明利用抗坏血酸作为诱导因子显著提高了iPS细胞分化为心肌细胞的效率，分化比率可达50-60％；其次，本发明诱导分化培养基对细胞没有毒副作用；此外，本发明方法简单、成本低，在普通实验室均可操作，适合于规模化进行
一种诱导 ips 细胞心肌分化因子及其应用

[发明专利]一种体外诱导IPS细胞分化生成人心肌细胞的方法-CN202211268893.9在审
发明人：王新娟 -专利权人：王新娟
申请日： 2022-10-17 - 公布日： 2022-12-20 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明公开了一种体外诱导IPS细胞分化生成人心肌细胞的方法，具体包括下列步骤：(1)将生长良好的IPS细胞用胶原酶消化吹散为单细胞悬浮液之后使用培养基培养，对细胞进行传代培养；(2)将传代培养至4代的IPS细胞接种至盛装有诱导分化培养基的培养皿中，诱导分化培养基上添加有心肌分化添加剂A；(3)之后转移至添加有心肌分化添加剂B的诱导分化培养基上继续进行诱导分化；(4)之后转移至添加有心肌分化添加剂C的诱导分化培养基上继续进行诱导分化；(5)最后采用低血清培养基对细胞进行诱导分化。本发明涉及细胞培养技术领域，具体提供了一种方法简单，且分化效率稳定高效的体外诱导IPS细胞分化生成人心肌细胞的方法。
一种体外诱导 ips 细胞化生成人心肌方法

[发明专利]促进多能干细胞分化为心肌细胞成熟的方法-CN201810122820.6有效
发明人：赵振奥;胡士军;苗淑梅;雷伟;沈振亚;陈一欢 -专利权人：苏州大学
申请日： 2018-02-07 - 公布日： 2020-10-09 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明涉及促进多能干细胞分化为心肌细胞成熟的方法：在第0～1天对传代培养至4～5代的多能干细胞进行诱导分化，使用的培养基中含有2～15μM的GSK‑3抑制剂；在第2～3天使用培养基继续诱导分化；在第4～5天使用含有2～10μM的Wnt抑制剂的培养基诱导分化；在第14～20天使用含有0.2～5μM视黄酸的培养基继续诱导分化，以后利用培养基对细胞进行诱导分化培养；其中，在第1～6天，使用第一诱导分化培养基，其包括RPMI‑1640基础培养基、B27‑insulin；在第7天以后，使用第二诱导分化培养基，其包括RPMI‑1640基础培养基以及B27；或者在整个诱导分化培养过程中，使用CDM3诱导分化培养基或无血清的诱导分化培养基，其中CDM3诱导分化培养基包括RPMI‑1640基础培养基、血清白蛋白、抗坏血酸和双抗。
促进多能干细胞化为心肌细胞成熟方法

[发明专利]诱导人类多能干细胞定向内皮分化方法-CN202110235774.2有效
发明人：董念国;谢明辉;程敏;乔韡华;曹红;严格 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属协和医院
申请日： 2021-03-03 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明涉及一种诱导人类多能干细胞定向内皮分化方法，具体包括以下步骤：1、人类诱导多能干细胞达到80％融合以上时，使用含有10‑50ng/ml WNT3a的分化培养基，对消化后的干细胞进行诱导分化；2、使用含有10‑50ng/ml WNT3a和10‑30ng/ml BMP2的分化培养基，对细胞继续诱导分化；3、使用含有10‑30ng/ml BMP2的分化培养基，对步骤2诱导分化后的细胞继续诱导分化为中胚层细胞；4、使用含有10‑15ng/ml FGF8的培养基，对细胞继续诱导分化为内皮细胞。本发明通过改良培养基及相关细胞因子，本实验方案可以具备更高的内皮诱导效率。
诱导人类多能干细胞定向内皮分化方法

[发明专利]一种提高多能干细胞定向分化为心肌细胞的诱导方法-CN201810123408.6有效
发明人：胡士军;苗淑梅;雷伟;赵振奥;沈振亚;唐明正 -专利权人：苏州大学
申请日： 2018-02-07 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：一种提高多能干细胞定向分化为心肌细胞的诱导方法：在第0～1天对传代培养至4～5代的多能干细胞进行诱导分化，使用的培养基中含有2～15μM的GSK‑3抑制剂；在第2～3天使用含有0.2～5μM视黄酸的培养基继续诱导分化；在第4～5天使用含有2～10μM的Wnt抑制剂的培养基诱导分化；以后利用培养基对细胞进行诱导分化，在第9～10天能观察到心肌细胞的跳动；其中，在第1～6天，使用第一诱导分化培养基，其包括RPMI‑1640基础培养基、B27‑insulin；在第7天以后，使用第二诱导分化培养基，其包括RPMI‑1640基础培养基以及B27；或者在整个诱导分化培养过程中，使用CDM3诱导分化培养基或无血清的诱导分化培养基，其中CDM3诱导分化培养基包括RPMI‑1640基础培养基、血清白蛋白、抗坏血酸和双抗。
一种提高多能干细胞定向化为心肌细胞诱导方法

[发明专利]一种具备B谱系分化潜能的人造血祖细胞的制备方法及其应用-CN202210131437.3有效
发明人：王金勇;张琪;夏成祥;王瑶;王童洁;翁启童;林云轻;朱艳平 -专利权人：北京干细胞与再生医学研究院
申请日： 2022-02-11 - 公布日： 2022-07-19 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明提供了一种具备B谱系分化潜能的人造血祖细胞的制备方法及其应用，所述制备方法包括：将RUNX1、HOXA9和LHX2三个转录因子同时或者分别导入人多能干细胞诱导分化体系的细胞，并进行诱导表达与诱导分化，得到所述具备B谱系分化潜能的人造血祖细胞；所述人多能干细胞诱导分化体系的细胞包括人多能干细胞、中胚层细胞、生血内皮细胞或造血祖细胞中的任意一种或至少两种的组合；所述诱导分化的方法包括基于基质细胞共培养的单层培养诱导分化方法或类器官三维培养诱导分化方法所述制备方法具有良好的诱导及分化效率，制备得到的细胞的活性好、分化能力高，具有重要的应用价值。
一种具备谱系分化潜能人造细胞制备方法及其应用

[发明专利]一种利用小分子化合物诱导人多能干细胞分化为肝细胞的方法-CN201810146411.X有效
发明人：张琪;杜聪;奉源;许燕;邱东波 -专利权人：中山大学附属第三医院(中山大学肝脏病医院)
申请日： 2018-02-12 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明公开了一种诱导人多能干细胞分化为肝细胞的方法。本方法步骤为：诱导人多能干细胞分化为限定性内胚层细胞；诱导限定性内胚层细胞分化为肝祖细胞；诱导肝祖细胞分化成熟为肝细胞。本发明与现有技术相比，诱导分化过程全部采用小分子化合物和成分明确的培养基及添加剂，避免使用细胞因子和成分不明确的培养基，体系稳定、可重复性好；小分子化合物比细胞因子的成本低，与传统的细胞因子方法比较，可以降低2/3的成本，所以整个诱导分化过程更加低廉，有利于将来进一步的扩大分化应用；诱导分化过程耗时13天，是目前国内外报道的诱导分化方案中耗时最短的全小分子诱导分化方案；使用DMSO浓度低，对于细胞的毒性小。
一种利用分子化合物诱导多能干细胞化为肝细胞方法

[发明专利]一种诱导人羊膜间充质干细胞向神经元样细胞分化的方法-CN201710157198.8有效
发明人：余昌胤;匡巍;刘涛;余丽梅;龚其海 -专利权人：遵义医学院附属医院
申请日： 2017-03-16 - 公布日： 2020-11-27 - 主分类号： C12N5/0793 文献下载
摘要：本发明公开了一种诱导人羊膜间充质干细胞向神经元样细胞分化的方法，包括以下步骤：(1)淫羊藿次苷Ⅱ母液的配制；(2)诱导培养基的配制；(3)hAMSCs的分离与原代培养；(4)hAMSCs的传代培养与扩增；(5)hAMSCs表型检测；(6)hAMSCs诱导分化。本发明提供的一种诱导hAMSCs向神经元样细胞分化的方法，能够在体外高效诱导hAMSCs向神经元样细胞分化。本发明的方法无需加用生长因子诱导，仅应用淫羊藿次苷Ⅱ即可诱导hAMSCs向神经元样细胞分化，是一种通过单分子诱导剂高效诱导hAMSCs分化为神经元样细胞的方法。本发明方法具有诱导hAMSCs向神经元样细胞分化率高的特点。
一种诱导羊膜间充质干细胞神经元细胞分化方法

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