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[发明专利]羟丙甲纤维素HPMC溶解方法-CN202210817945.7在审
发明人：潘锐平 -专利权人：上海卫康光学眼镜有限公司
申请日： 2022-07-13 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： C08B11/08 文献下载
摘要：本发明提供一种羟丙甲纤维素HPMC溶解方法，以重量份计算，在100份的水中，将大于25份的氯化钠倒入水里，进行充分搅拌，倒入所需的羟丙甲纤维素HPMC，进行搅拌，待形成浑浊液体，羟丙甲纤维素HPMC粉末不再成团时，加水搅拌，直至彻底溶解羟丙甲纤维素。本发明提供的羟丙甲纤维素HPMC溶解方法，简便易操作，且不会产生高能耗、粉尘污染以及过度使用溶剂的环保风险，且溶解速度快，效率高。
羟丙甲纤维素 hpmc 溶解方法

[发明专利]蓝萼甲素衍生物及其制备方法和应用-CN201510138029.0有效
发明人：李云森;陈子珺;邓世平;冯海梅;魏中元;李勇;刘乾;陈祥 -专利权人：苏州沪云肿瘤研究中心股份有限公司
申请日： 2015-03-26 - 公布日： 2017-06-20 - 主分类号： C07C225/12 文献下载
摘要：本发明涉及蓝萼甲素衍生物、蓝萼甲素衍生物经酸化后得到其盐及其合成方法，以蓝萼甲素和含氮化合物为反应原料，在一定的催化剂、溶剂和温度下反应，即可得到本发明蓝萼甲素衍生物，衍生物经酸化后可得到其盐，大大提高了其水溶性经修饰后的蓝萼甲素衍生物盐可用于制成药物制剂，更好的发挥其对肿瘤和自身免疫疾病的治疗作用。
蓝萼甲素衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种羟甲香豆素的药物组合物及其医药用途-CN201610332765.4无效
发明人：蒋灵锟 -专利权人：蒋灵锟
申请日： 2016-05-19 - 公布日： 2016-08-17 - 主分类号： C07J21/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种羟甲香豆素的药物组合物及其医药用途，本发明提供的羟甲香豆素的药物组合物中含有羟甲香豆素和一种结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ)，羟甲香豆素、化合物(Ⅰ)单独作用时，对高脂血症具有治疗作用；羟甲香豆素和化合物
一种羟甲香豆素药物组合及其医药用途

[发明专利]一种用于治疗胆道运动障碍综合征的中西医结合药物及制备方法-CN201710019926.9在审
发明人：王晓艳 -专利权人：王晓艳
申请日： 2017-01-12 - 公布日： 2018-04-17 - 主分类号： A61K36/899 文献下载
摘要：制成所述药物有效成分的原料组成包括中药成分、西药成分和相关药用辅料，所述中药成分包括枸杞子、刺五加、山莴苣、瓜蒌子、白皮柯、豨莶果、珊瑚藻、白术、蜀葵、游草、六曲、睡菜、梅根、罗星草和铃茵陈；所述西药成分包括羌甲香豆素、熊去氧胆酸、香菇多糖和甲溴贝那替秦；本发明药物选择具有补肝益肾、清热利胆、利尿通淋等功效的中药材，配以解痉、利胆的西药成分，二者配伍使用，中西成分均能提高患者机体免疫力，对于治疗胆道运动障碍综合征及其并发症具有显著疗效
一种用于治疗胆道运动障碍综合征中西医结合药物制备方法

[发明专利]一种甲猛素的制备方法、甲猛素和用途-CN03111768.6无效
发明人：刘润玺;刘晓莉;程桂林;丁诺;刘成民 -专利权人：刘润玺;刘晓莉;程桂林;丁诺;刘成民
申请日： 2003-03-14 - 公布日： 2003-09-10 - 主分类号： A01N65/00 文献下载
摘要：本发明提供一种甲猛素的制备方法、产品和用途，先将甲猛草切碎，然后按甲猛草：乙醇＝1∶8～15(重量份)在萃取容器中萃取、经过滤而成。所述的萃取时间为2～3小时。用上述的方法制成的甲猛素粉剂、水乳剂。甲猛素作为农用杀菌剂单剂及复配制剂的应用。
一种甲猛素制备方法用途

[发明专利]一种盐酸二甲双胍缓释片的制备方法-CN200810204060.X无效
发明人：陆裕德;张海勇;郭树昕 -专利权人：上海天赐福生物工程有限公司
申请日： 2008-12-04 - 公布日： 2009-05-13 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸二甲双胍缓释片的制备方法，包括：(1)将乙基纤维素溶解于乙醇溶液中，将其与盐酸二甲双胍混和制成颗粒，颗粒于45℃～55℃干燥并过筛；(2)将烃丙甲纤维素溶解于乙醇溶液中制成粘合剂，将步骤(1)制备的颗粒与羟丙甲纤维素、乙基纤维素、致孔剂混合并加入粘合剂，过筛整粒，并外加入羟丙甲纤维素和润滑剂混合均匀，检测含量，确定片重，压制成素片；(3)将羟丙甲纤维素及乙基纤维素成膜剂、增塑剂、掩盖剂和助流剂溶解于乙醇溶液中充分搅拌1小时以上，制成缓释制剂包衣液，对本品素片进行薄膜包衣，即得。
一种盐酸二甲双胍缓释片制备方法

[发明专利]从双壳贝类中生成3,5-二羟基-4-甲氧基苄醇的生成方法-CN201980084459.5有效
发明人：渡边贡 -专利权人：株式会社渡边牡蛎研究所
申请日： 2019-09-27 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C07C43/23 文献下载
摘要：[课题]本发明的目的在于通过加热或加压，从除牡蛎以外的滤食性双壳贝类的贝肉中提取和生成作为新型抗氧化剂的DHMBA。[解决方法]本发明的特征在于，通过将除牡蛎以外的双壳贝类的贝肉置于提取液中并加热所述提取液，从上述加热处理了的双壳贝类的贝肉液中生成3,5‑二羟基‑4‑甲氧基苄醇(3,5‑dihydroxy‑4‑methoxybenzylalcohol
贝类生成羟基甲氧基苄醇方法

[发明专利]新型抗抑郁药吗氯贝胺的制备方法-CN200810162762.6无效
发明人：吴菁 -专利权人：吴菁
申请日： 2008-12-11 - 公布日： 2010-06-30 - 主分类号： C07D295/13 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型抗抑郁药吗氯贝胺的制备方法。以乙醇胺为起始原料，经与氢溴酸反应生成2-溴乙胺氢溴酸盐，再与对氯苯甲酰氯发生肖特-鲍曼反应生成4-氯-N-(2-溴乙基)苯甲酰胺，最后再与吗啉缩合制得吗氯贝胺。采用上述方法生产吗氯贝胺，原料易得、操作方便、产品纯度好、收率也较高，适合工业化生产。
新型抑郁药吗氯贝胺制备方法

[发明专利]香豆素苷类化合物、其制法和药物组合物与用途-CN201410123128.7有效
发明人：张东明;杜冠华;王月华;时静;杨敬芝 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2014-03-28 - 公布日： 2019-01-01 - 主分类号： C07H17/075 文献下载
摘要：本发明涉及秦皮甲素或茵芋苷衍生的新香豆素苷类化合物和其合成方法，及其和7‑O‑甲基秦皮甲素作为药物，在糖尿病血管病变相关疾病方面的用途。整体动物药效评价实验结果表明，7‑O‑甲基秦皮甲素能够对抗实验性高脂血症，抑制动脉粥样硬化的形成，而且7‑O‑甲基秦皮甲素的活性明显优于秦皮甲素，具有抗糖尿病血管病变相关疾病方面的应用前景。
香豆素苷类化合物制法药物组合用途

[发明专利]汉防己甲素、汉防己乙素的分离方法-CN202110506346.9有效
发明人：叶存镇;陈明丰;祝云明;麻军法;朱来赟 -专利权人：浙江耐司康药业有限公司
申请日： 2021-05-10 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C07D491/18 文献下载
摘要：本发明涉及汉防己甲素、汉防己乙素的分离方法。汉防己甲素、汉防己乙素的分离方法，包括：提供含有汉防己甲素、汉防己乙素的样品；将所述样品与75‑85％的乙醇在3‑15℃的条件下混合，充分搅拌；过滤，得滤渣和滤液。
防己分离方法

[发明专利]一种汉防己甲素和汉防己乙素的提取方法-CN202011249396.5在审
发明人：付少彬;孟庆峰;张茂生;闫松;杨鸿强 -专利权人：遵义医科大学
申请日： 2020-11-10 - 公布日： 2021-01-19 - 主分类号： C07D491/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种汉防己甲素和汉防己乙素的提取方法，包括如下步骤：1)将汉防己粉末在乙醇溶液中进行提取处理，得到第一滤渣和第一滤液；2)将第一滤渣、水和酶制剂进行提取处理，得到第二滤渣和第二滤液；3)将第一滤液和第二滤液混合，得到浸膏；4)将浸膏和无水乙醇混合，采用氧化铝色谱柱进行层析纯化，即得汉防己甲素和/或汉防己乙素。本发明的提取方法得到的汉防己甲素和汉防己乙素纯天然，无刺激，无细胞毒性；本发明的提取方法显著提高了汉防己甲素和汉防己乙素的纯度和提取收率，汉防己甲素的收率达到0.88％以上，汉防己乙素的收率达到0.78
一种防己提取方法

[发明专利]一种制备雪胆甲素、雪胆乙素的方法-CN201410279399.1有效
发明人：周志宏;刘菲菲;王兵;金良雄;徐红昆 -专利权人：云南云药医药研究有限公司
申请日： 2014-06-21 - 公布日： 2014-09-24 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备雪胆甲素、雪胆乙素的方法，属于中药提取技术领域。，得提取液，然后将所述提取液进行浓缩，得浸膏；b、将所述浸膏拌入聚酰胺树脂，烘干，上样于聚酰胺层析柱，先用水洗脱，再用质量百分比浓度为60％～100％的乙醇溶液进行梯度洗脱，收集洗脱液，分别浓缩得雪胆甲素、雪胆乙素粗品；c、将所述雪胆甲素、雪胆乙素粗品分别用质量百分比浓度为70％～100％的乙醇溶液溶解，静置结晶，过滤，得雪胆甲素、雪胆乙素。本发明的有益效果是：该方法能快速、有效地实现雪胆甲素、乙素与其他成分的分离，且安全无毒，适用于工业化生产。
一种制备雪胆方法

[发明专利]一种用于检测香豆素系化合物的方法-CN200910244198.7无效
发明人：马强;白桦;王超;张庆;董益阳;肖海清;闫妍;杨海峰;李坤威 -专利权人：中国检验检疫科学研究院
申请日： 2009-12-30 - 公布日： 2010-06-30 - 主分类号： G01N30/72 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于检测香豆素系化合物的方法，该方法包括对样品进行超高效液相色谱和串联质谱检测，从而确定样品含有的香豆素系化合物的种类和含量。所述香豆素系化合物为醋硝香豆素、双香豆素、6-甲氧基-7-羟基香豆素、7-羟基香豆素、8-羟基补骨脂素、4-甲基-7-羟基香豆素、6，7-二甲氧基香豆素、香豆素、7-甲氧基香豆素、二氢香豆素、补骨脂素、异补骨脂素、8-甲氧基补骨脂素、7-甲基香豆素、5-甲氧基补骨脂素、4-甲基-7-乙氧基香豆素、4-甲基-7-二乙氨基香豆素、2′，4，8-三甲基补骨脂素、欧前胡素、异欧前胡素、二氢欧山芹醇当归酸酯和环香豆素中的一种或多种本发明的方法可以在4分钟内完成22种香豆素系化合物的分析检测。
一种用于检测香豆素系化合物方法

[发明专利]基于液相环合的卡贝缩宫素制备方法-CN202210392778.6在审
发明人：李新发;杨西建;李彦磊;石鑫磊;裴洪建 -专利权人：新发药业有限公司
申请日： 2022-04-14 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： C07K7/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于液相环合的卡贝缩宫素制备方法。该方法采用Rink Amide MBHA树脂为固相载体，以Fmoc保护的氨基酸为单体，依次连接氨基酸，得到卡贝缩宫素直链肽树脂，用切割试剂将直链肽从树脂上切割，加入甲基叔丁基醚沉淀直链肽粗品，将直链肽溶解于含有还原剂的碱性溶液中本发明的方法能明显降低卡贝缩宫缩氧化杂质含量，提高合成收率，增加产品的成本优势。
基于环合卡贝缩宫素制备方法

[发明专利]四环香豆素类化合物在制备抗爱滋病毒类药物中的应用-CN01129601.1无效
发明人：王琳;赵知中;梁晓天;陈鸿珊;张兴权 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2001-06-21 - 公布日： 2003-01-29 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明涉及四环香豆素类化合物，特别是消旋胡桐素A((±)－CalanolideA)的衍生物消旋去甲胡桐素A(±－11－去甲CalanolideA)、消旋胡桐甲素((±)－CordatolideA)及其拆分的右旋和左旋胡桐甲素在制备抑制爱滋病毒药物中的应用
四环香豆素类化合物制备爱滋病毒类药物中的应用