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[发明专利]一种抑制补体因子C3表达的干扰RNA及其应用-CN202211062596.9在审
发明人：贾宏丽;林美娜;陈晓萌;孙宇;赵宣 -专利权人：北京键凯科技股份有限公司
申请日： 2022-08-31 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明提供了一种抑制补体因子C3表达的干扰RNA及其应用。NO：2)，或者，GGGUGGAACUACUCCACAA(SEQ ID NO：3)和/或UUGUGGAGUAGUUCCACCC(SEQ ID NO：4)的核苷酸序列，将其递送到目的细胞中，其可有效抑制补体因子C3的表达，可以用于研究补体活化途径的调控，对制备治疗以补体因子C3表达增加为特征性致病因素的疾病的药物具有重要价值。
一种抑制补体因子 c3 表达干扰 rna 及其应用

[发明专利]草果多糖及其制备工艺和在制备抗补体药物中的用途-CN202310657248.4在审
发明人：李镐;周微;胡政宇;孙金凤;金龙;段元祺 -专利权人：延边大学
申请日： 2023-06-05 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C08B37/00 文献下载
摘要：本发明公开了草果多糖及其制备工艺和在制备抗补体药物中的用途，属于多糖药物技术领域，本发明从药食同源类药材草果中分离得到三个具有抗补体活性的草果多糖组分ATP‑1‑1、ATP‑4‑1和ATP‑5‑1，经实验证实所述的草果多糖对补体激活均有显著的抑制作用，并均可同时作用于C2、C4和Factor B靶点，可进一步作为活性成分，制备新型抗补体药物。
草果多糖及其制备工艺补体药物中的用途

[发明专利]酚苷类化合物在制备抗补体药物中的用途-CN201610384844.X在审
发明人：陈道峰;宋伟华 -专利权人：复旦大学
申请日： 2016-06-02 - 公布日： 2017-12-12 - 主分类号： C07H15/203 文献下载
摘要：本发明属中药制药领域，涉及丹皮中酚苷类化合物及其在制备抗补体药物中的新用途。本发明采应用现代药理研究方法，对芍药属植物牡丹（Paeonia suffruticosa Andr.）的干燥根皮抗补体活性物质进行研究，从其95%乙醇提取物的正丁醇萃取部位分离得到6个酚苷类化合物，并证实其对补体系统经典途径和旁路途径均有抑制作用所述化合物对补体系统经典途径的抑制作用CH50为0.062‑0.364 mg/ml，对旁路途径的抑制作用AP50为0.102‑0.566mg/ml。所述化合物可用于制备补体抑制剂。
酚苷类化合物制备补体药物中的用途

[发明专利]单萜苷类化合物在制备抗补体药物中的用途-CN201310222868.1有效
发明人：陈道峰;宋伟华 -专利权人：复旦大学
申请日： 2013-06-06 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明属中药制药领域，涉及单萜苷类化合物在制备抗补体药物中的新用途。本发明采应用现代药理研究方法，对芍药属植物牡丹（Paeonia suffruticosa Andr.）的干燥根皮抗补体活性物质进行研究，从其95%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位和正丁醇部位分离得到8个单萜苷类化合物，并证实其对补体系统经典途径和旁路途径均有较强的抑制作用。所述化合物对补体系统经典途径的抑制作用(CH50)为0.09‑0.47 mg/ml，对旁路途径的抑制作用(AP50)为0.16‑0.63 mg/ml。所述化合物可用于制备补体抑制剂。
单萜化合物制备补体药物中的用途

[发明专利]萘醌二聚体及其在制备抗补体药物中的用途-CN201310085211.5有效
发明人：陈道峰;沈路路;程志红 -专利权人：复旦大学
申请日： 2013-03-15 - 公布日： 2014-09-17 - 主分类号： C07C50/38 文献下载
摘要：本发明属制药领域，涉及萘醌二聚体虎杖素C及其在制备抗补体药物中的用途。本发明从蓼科植物虎杖（PolygonumcuspidatumSieb.etZucc.）根的乙酸乙酯提取部位分离得到一个萘醌二聚体新化合物虎杖素C，并通过体外抗补体活性评价试验证实其对补体系统的经典途径和旁路途径具有较强的抑制作用所述化合物对补体系统经典途径抑制作用的CH₅₀为90±12μg/ml，对旁路途径抑制作用的AP₅₀为210±10μg/ml。所述化合物可用于制备抗补体药物。
二聚体及其制备补体药物中的用途

[发明专利]酚苷类化合物及其在制备抗补体药物中的用途-CN201310222851.6有效
发明人：陈道峰;宋伟华 -专利权人：复旦大学
申请日： 2013-06-06 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： C07H15/203 文献下载
摘要：本发明属中药制药领域，涉及丹皮中酚苷类化合物及其在制备抗补体药物中的新用途。本发明采应用现代药理研究方法，对芍药属植物牡丹（Paeonia suffruticosa Andr.）的干燥根皮抗补体活性物质进行研究，从其95%乙醇提取物的正丁醇萃取部位分离得到8个酚苷类化合物，并证实其对补体系统经典途径和旁路途径均有较强的抑制作用所述化合物对补体系统经典途径的抑制作用(CH50)为0.062‑0.185 mg/ml，对旁路途径的抑制作用(AP50)为0.102‑0.393mg/ml。所述化合物可用于制备补体抑制剂。
酚苷类化合物及其制备补体药物中的用途

[发明专利]紫草素类化合物在制备抗补体药物中的用途-CN201110339029.9有效
发明人：陈道峰;金家宏 -专利权人：复旦大学
申请日： 2011-10-31 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： A61K31/222 文献下载
摘要：本发明属制药领域，涉及紫草素类化合物在制备抗补体药物中的新用途。本发明从紫草科紫草属植物新疆紫草(Arnebia euchroma(Royle)Johnst.)乙酸乙酯部位提取紫草素类化合物并通过体外抗补体活性评价试验证实其对补体系统的经典途径和旁路途径具有较强的抑制作用所述化合物对补体系统的经典途径抑制作用的CH₅₀为0.16±0.02～0.63±0.09mM，对旁路途径抑制作用的AP₅₀为0.24±0.04mM～0.41±所述化合物可用于制备抗补体药物。
紫草化合物制备补体药物中的用途

[发明专利]蒽醌类化合物在制备抗补体药物中的用途-CN201310084566.2无效
发明人：陈道峰;沈路路;卢燕 -专利权人：复旦大学
申请日： 2013-03-15 - 公布日： 2014-09-17 - 主分类号： A61K31/122 文献下载
摘要：本发明属制药领域，涉及蒽醌类化合物在制备抗补体药物中的新用途。本发明从蓼科植物虎杖（Polygonum cuspidatum Sieb.et Zucc.）根的乙酸乙酯提取部位制备蒽醌类化合物,并通过体外抗补体活性评价试验证实其对补体系统的经典途径和旁路途径具有强的抑制作用所述化合物对补体系统经典途径抑制作用的CH₅₀为6±2～500±25μg/ml，对旁路途径抑制作用的AP₅₀为50±5～350±20μg/ml。所述化合物可用于制备抗补体药物。
蒽醌类化合物制备补体药物中的用途

[发明专利]酰化黄酮苷化合物及其在制备补体抑制剂药物中的应用-CN201110133568.7有效
发明人：孙连娜;席忠新;孙蕾;李霞;赵贵钧;王燕;陈伟;陈万生 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2011-05-20 - 公布日： 2012-01-04 - 主分类号： C07H15/26 文献下载
摘要：本发明公开了酰化黄酮苷化合物I及其在制备补体抑制剂药物中的应用。本发明从鼠曲草中提取分离得到酰化黄酮苷，经体外实验证实在对补体系统的经典途径激活所引发的细胞溶血有抑制，说明具有抗补体作用，各单体化合物的活性均要强于鼠曲草总提物的活性，是一类很好的补体抑制剂，且有效浓度低，可作为活性成分，制备新型抗补体药物，用于补体非正常激活引起的各种疾病，其毒性低，用药安全，原料来源丰富，有较大的临床应用价值。
黄酮化合物及其制备补体抑制剂药物中的应用

[发明专利]三萜类化合物及其在制备抗补体药物中的用途-CN201010609516.8有效
发明人：程志红;陈道峰;杜冬生;金家宏 -专利权人：复旦大学
申请日： 2010-12-28 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明属中药制药领域，涉及式I的三萜类化合物及其在制备抗补体药物中的新用途。特别涉及新化合物3β,13β-二羟基-齐墩-11-烯-28-酸在制备抗补体药物中的用途及其制备方法。本发明从唇形科植物夏枯草干燥果穗乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位分离得到4个三萜类化合物并证实其对补体系统经典途径和旁路途径均有抑制作用。所述化合物对补体系统经典途径的抑制作用CH₅₀为198-449μg/ml，对旁路途径的抑制作用AP₅₀为357-602μg/ml。本发明的三萜类化合物可制备抗补体药物并进一步制备治疗与补体相关疾病的药物。
三萜类化合物及其制备补体药物中的用途

[发明专利]防治感染性炎症的靶向免疫抑制剂TCAbCD59-CN202111200260.X有效
发明人：贾雷立;宋宏彬;李利忠;白萱洋;梁媛;赵信平;赵江云;董灏;郭卫光 -专利权人：中国人民解放军疾病预防控制中心
申请日： 2021-10-14 - 公布日： 2022-12-20 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种人源抗补体C3d分子的单链抗体与补体抑制剂CD59的靶向补体抑制物融合蛋白C3d‑ScFv‑CD59，所述融合蛋白具有优异的抗原结合活性，体外抑制实验中表明，C3d‑ScFv‑CD59对应单独的效应分子CD59具有更为明显的抑制效果，所述效果是通过识别补体激活区域的C3d成分发挥补体抑制作用实现的。通过利用C3d‑ScFv‑CD59对流感/细菌共感染小鼠进行治疗，存活率明显提高，肺部病变明显减轻，靶向抑制补体效果明显，相对于单独的效应分子CD59具有更为明显的治疗效果，显示本发明提供的融合蛋白在制备流感病毒和细菌共感染肺炎治疗药物中具有优异的应用前景
防治感染性炎症靶向免疫抑制剂 tcabcd59

[发明专利]防治感染性炎症的靶向免疫抑制剂TCAbCD55-CN202111200258.2有效
发明人：宋宏彬;贾雷立;李利忠;白萱洋;梁媛;赵信平;赵江云;董灏;郭卫光 -专利权人：中国人民解放军疾病预防控制中心
申请日： 2021-10-14 - 公布日： 2022-12-20 - 主分类号： C07K16/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种人源抗补体C3d分子的单链抗体以及所述单链抗体与补体抑制剂CD55的融合蛋白，所述抗体以及融合蛋白具有优异的抗原结合活性，体外抑制实验中表明，C3d‑ScFv‑CD55对应单独的效应分子CD55具有明显的抑制效果，所述效应是识别了补体激活区域的C3d成分发挥补体抑制作用实现的。通过利用靶向补体抑制物C3d‑ScFv‑CD55对流感/细菌共感染小鼠进行治疗，存活率明显提高，肺部病变明显减轻，靶向抑制补体效果明显，相对于单独的效应分子CD55具有明显的治疗效果，显示本发明提供的融合蛋白在制备流感病毒和细菌共感染肺炎治疗药物中具有优异的应用前景
防治感染性炎症靶向免疫抑制剂 tcabcd55

[发明专利]具有抗炎作用的新型靶向融合蛋白及其应用-CN200910076670.0无效
发明人：宋宏彬;张传福;贾雷立;周育森;刘雪林;徐元勇;王勇;靳连群;孙岩松;黄留玉 -专利权人：中国人民解放军疾病预防控制所
申请日： 2009-01-13 - 公布日： 2009-07-08 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有抗炎作用的靶向融合蛋白-抗P选择素单链抗体靶向补体抑制物ScFv-Crry及其应用。其目的是提供一种具有特异靶向性的抗P选择素单链抗体靶向补体抑制物ScFv-Crry及其在制备治疗机体炎症反应的药物中的应用。抗P选择素单链抗体靶向补体抑制物ScFv-Crry是通过连接肽在抗P选择素单链抗体ScFv的氨基端连接补体抑制物Crry(1-319aa)得到的融合蛋白。实验证明，ScFv-Crry能显著提高抑制补体介导的细胞裂解效，并可在免疫损害部位高度聚集，能够明显抑制炎症的发生发展。因而其可制备成针对治疗炎症反应的靶向P选择素补体抑制物新型基因工程靶向蛋白药物。
具有作用新型靶向融合蛋白及其应用

[实用新型]一种用于快速修补的不锈钢管道修补器-CN202120477176.1有效
发明人：朱为兵 -专利权人：江苏源万隆给排水设备有限公司
申请日： 2021-03-05 - 公布日： 2021-10-15 - 主分类号： F16L55/172 文献下载
摘要：本实用新型涉及不锈钢管道修补技术领域，且公开了一种用于快速修补的不锈钢管道修补器，包括不锈钢管道，所述不锈钢管道的顶部活动连接有第一修补体，所述不锈钢管道的底部活动连接有第二修补体。该用于快速修补的不锈钢管道修补器，通过设置第一修补体和第二修补体的相对一侧均固定连接有与不锈钢管道贴合的橡胶密封垫，能够有效避免连接处出现漏水的情况，再通过设置调节杆转动带动锁紧螺栓与螺纹套锁紧，通过设置锁紧螺栓与螺纹套螺纹连接，使第一修补体和第二修补体固定连接，达到了修补速度快的效果，从而有效的解决了原有修补方式修补速度较慢给周围居民造成了极大不便的问题。
一种用于快速修补不锈钢管道

[发明专利]用于补体相关疾病的融合蛋白构建体-CN201980091627.3在审
发明人： M·S·柯蒂斯;M·斯托雷克;S·M·维欧雷特;S·L·凯雷德;K·C·法诺;黄成然;E·G·斯塔克;F·R·泰勒;J·A·卡拉维拉;V·M·霍勒斯 -专利权人： Q32生物公司
申请日： 2019-12-11 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：本文提供了能够结合补体相关抗原的融合蛋白构建体，所述融合蛋白构建体包含靶向部分和补体调节剂蛋白、或其片段或其变体。在一些实例中，所述靶向部分是抗体或其抗原结合片段。还提供了例如在治疗补体介导病症中使用所述融合蛋白构建体的方法。
用于补体相关疾病融合蛋白构建