本发明公开了一种CMKLR1拮抗多肽及其衍生物与应用，具体涉及如序列SEQ ID No.1‑17及其衍生物，该结合肽的衍生物为CMKLR1结合肽氨基酸侧链基团上、CMKLR1拮抗多肽片段的氨基端或羧基端进行常规修饰得到的产物，或为CMKLR1拮抗多肽上连接用于多肽或蛋白检测或纯化的标签所得到的产物；该结合肽及其衍生物在体外能结合CMKLR1，通过阻断chemerin与CMKLR1的结合而促进cAMP浓度增加、抑制chemerin
本发明公开了一种CMKLR1拮抗多肽及其衍生物与应用，具体涉及如序列SEQ ID No.1‑24及其衍生物，该结合肽的衍生物为CMKLR1结合肽氨基酸侧链基团上、CMKLR1拮抗多肽片段的氨基端或羧基端进行常规修饰得到的产物，或者为CMKLR1拮抗多肽上连接用于多肽或蛋白检测或纯化的标签所得到的产物；该结合肽及其衍生物在体外能结合CMKLR1，通过阻断chemerin/RvE1与CMKLR1的结合而促进cAMP浓度增加、抑制
提供了一种肿瘤免疫治疗多肽及其应用。该多肽包括第一肽组中的至少任意一种多肽，还可选择性包括第二肽组中的至少任意一种多肽；第一肽组包括具有SEQ ID NO：1～SEQ ID NO：6所示氨基酸序列的多肽及第一衍生肽；第二肽组包括具有SEQID NO：7～SEQ ID NO：15所示氨基酸序列的多肽及其第二衍生肽。还提供了分离的核酸，构建体，表达载体，宿主细胞，药物组合物，抗原呈递细胞，免疫效应细胞，肿瘤疫苗，以及多肽在制备预防或者治疗肿瘤的药物中的用途和治疗肿瘤患者的方法。
特别地，在此提供了一种分离的多核苷酸，其中所述多核苷酸编码选自以下的多肽：(a)具有根据SEQ ID NO:1的氨基酸序列的多肽，(b)具有根据SEQ ID NO:1的氨基酸序列的多肽的功能衍生物，其中所述功能衍生物具有在它的整个长度上与SEQ ID NO:1的氨基酸序列具有至少80%同一性的氨基酸序列，和(c)具有根据SEQ ID NO:3的氨基酸序列的多肽。
特别地，在此提供了一种分离的多核苷酸，其中所述多核苷酸编码选自以下的多肽：(a)具有根据SEQ ID NO:1的氨基酸序列的多肽，(b)具有根据SEQ ID NO:1的氨基酸序列的多肽的功能衍生物，其中所述功能衍生物具有在它的整个长度上与SEQ ID NO:1的氨基酸序列具有至少80%同一性的氨基酸序列，和(c)具有根据SEQ ID NO:3的氨基酸序列的多肽。
本发明公开了一种靶向TRIB3/AKT相互作用的多肽或所述多肽的衍生物及其在制备治疗肿瘤的药物中的应用。所述多肽的氨基酸序列表SEQ ID No.1所示。所述多肽或多肽衍生物能够特异性地与TRIB3结合，从而阻断TRIB3/AKT1相互作用，促进FOXO1蛋白降解，抑制SOX2表达，因此应用于治疗和预防肿瘤的药物制备中。
本发明提供一种猪源衍生杂合抗菌肽MDP‑2及其制备方法和应用，其序列如序列表SEQ ID No.2所示。本发明根据抗菌肽PMAP‑23或PMAP‑36的氨基酸组成特点和分布，将天然抗菌肽进行截短和残基替换，得到猪源衍生肽；将衍生肽与髓样分化蛋白‑2的脂多糖绑定序列相互连接，以进一步增强衍生肽的细菌靶定能力，最后获得氨基酸长度从20至24不等的4条衍生杂合肽；然后合成多肽；进行纯化、鉴定；最后，通过最小抑菌浓度和溶血试验测定衍生抗菌肽的抑菌活性和细胞毒性，筛选具有较理想活性的多肽。本发明的有益效果：该多肽属于天然衍生物，安全性较好，具有广谱抗菌活性和低毒性；制备方法和技术成熟，合成成本低。
