“螺旋霉素”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果568018个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]福多司坦与九种抗菌药物分别组成的药物组合-CN200610083773.6无效
发明人：张宏宇 -专利权人：张宏宇
申请日： 2006-06-05 - 公布日： 2007-04-25 - 主分类号： A61K31/198 文献下载
摘要：本发明涉及福多司坦与九种抗菌药物交沙霉素、环酯红霉素、地红霉素、麦迪霉素、罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素、克林霉素、阿莫西林分别按比例组合的九种新的药物复方制剂。即交沙霉素/福多司坦复方制剂、环酯红霉素/福多司坦复方制剂、地红霉素/福多司坦复方制剂、麦迪霉素/福多司坦复方制剂、罗红霉素/福多司坦复方制剂、克拉霉素/福多司坦复方制剂、阿奇霉素/福多司坦复方制剂、克林霉素以上九种药物组合中交沙霉素、环酯红霉素、地红霉素、麦迪霉素、罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素、克林霉素、阿莫西林、福多司坦十种组分，均不限定酸根盐根及晶形，可以根据市场需要和不同生产工艺，分别制备成口服制剂、喷雾剂、注射剂等，克服了已有的阿莫西林、罗红霉素与盐酸氨溴索复方制剂等口服产品起效缓慢、并已较多出现耐药等缺点，产品质量可控，易于工业化生产。
福多司坦抗菌药物分别组成组合

[发明专利]检测大观霉素、链霉素、庆大霉素和新霉素的试纸条及方法-CN201210372008.1有效
发明人：何方洋;冯才伟;张禹;付军权;吴鹏;杨秀贤;李勇;邵晓雪 -专利权人：北京勤邦生物技术有限公司
申请日： 2012-09-29 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测大观霉素、链霉素、庆大霉素和新霉素的试纸条及方法。试纸条包括微孔条、微孔试剂、试纸和微孔塞，所述的微孔试剂为冻干的胶体金标记的大观霉素、链霉素、庆大霉素和新霉素特异性抗体，所述试纸由样品吸收垫、反应膜、吸水垫、保护膜、底板，依次连接组成，所述反应膜上包括四条检测线和一条质控线，四条检测线分别包被有大观霉素-载体蛋白偶联物、链霉素-载体蛋白偶联物、庆大霉素-载体蛋白偶联物和新霉素-载体蛋白偶联物，质控线包被有抗抗体。用本发明试纸条检测大观霉素、链霉素、庆大霉素和新霉素的方法，简便、快速、直观、准确、便于携带、适用范围广、成本低、易推广使用。
检测大观霉素链霉素庆大霉素新霉素试纸方法

[发明专利]厄多司坦与八种抗菌药物分别组成的药物组合-CN200610081512.0无效
发明人：张宏宇 -专利权人：张宏宇
申请日： 2006-05-25 - 公布日： 2007-05-30 - 主分类号： A61K31/7056 文献下载
摘要：本发明涉及厄多司坦与八种抗菌药物交沙霉素、环酯红霉素、地红霉素、麦迪霉素、罗红霉素、克拉霉素、克林霉素、阿莫西林分别按比例组合的八种新的药物复方制剂。即交沙霉素/厄多司坦复方制剂、环酯红霉素/厄多司坦复方制剂、地红霉素/厄多司坦复方制剂、麦迪霉素/厄多司坦方制剂、罗红霉素/厄多司坦复方制剂、克拉霉素/厄多司坦复方制剂、克林霉素/厄多司坦复方制剂、阿莫西林以上八种药物组合中交沙霉素、环酯红霉素、地红霉素、麦迪霉素、罗红霉素、克拉霉素、克林霉素、阿莫西林、厄多司坦九种组分，均不限定酸根盐根及晶形，可以根据市场需要和不同生产工艺，分别制备成口服制剂、喷雾剂、
厄多司坦抗菌药物分别组成组合

[发明专利]一种用于防治畜禽呼吸道疾病的饮水剂及其制备方法-CN201410361676.3在审
发明人：田勇;王书平;霍琳琳;李灿;王真真 -专利权人：邳州正康生物技术有限公司
申请日： 2014-07-28 - 公布日： 2014-11-05 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明公开一种用于防治畜禽呼吸道疾病的饮水剂，本饮水剂中包含的药物为：盐酸金霉素、酒石酸泰乐菌素和辅料。一种用于防治畜禽呼吸道疾病的饮水剂的制备方法，先将盐酸金霉素、酒石酸泰乐菌素与辅料进行粉碎，过筛；取称好的盐酸金霉素、酒石酸泰乐菌素与等量的辅料以等量递加稀释法稀释、混合，然后过筛，得到混合物；将混合物与剩余的辅料混合均匀该饮水剂适用于猪气喘病、猪传染性胸膜肺炎、溶血性链球菌病、猪密螺旋体痢疾以及急慢性呼吸道病、鸡葡萄球菌病等，配伍使用还可降低使用浓度，缩短治疗时间，对处于生长期的畜禽还具有一定的促生长作用，还可有效的改善饲料的利用率
一种用于防治畜禽呼吸道疾病饮水及其制备方法

[发明专利]mTOR信号通路抑制剂在制备预防或治疗非遗传性听力障碍药物中的用途-CN201810313541.8在审
发明人：唐杰;李翠限;郭莎莎 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2018-04-09 - 公布日： 2018-07-24 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明公开了mTOR信号通路抑制剂在制备预防或治疗非遗传性听力障碍药物中的用途，所述mTOR信号通路抑制剂选自雷帕霉素、雷帕霉素类似物和第二代mTOR信号通路抑制剂中的至少一种；所述雷帕霉素类似物选自依维莫司本申请发明人首次发现mTOR信号通路抑制剂能有效地减轻耳毒性药物等非遗传因素对内耳毛细胞和螺旋神经节细胞的损伤，显著地改善受损的听力水平，有效预防和治疗非遗传性听力障碍。
信号通路抑制剂非遗传性听力障碍雷帕霉素类似物制备治疗螺旋神经节细胞西罗莫司脂化物耳毒性药物非遗传因素双重抑制剂雷帕霉素听力水平依维莫司有效预防抑制剂有效地预防损伤受损细胞申请发现

[发明专利]一种两性霉素B制备中的顶置式搅拌器-CN202110595614.9在审
发明人：楼科尔;顾亚萍;贾昕;张聪聪;孙榕;王传跃 -专利权人：浙江美华鼎昌医药科技有限公司
申请日： 2021-05-29 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： B01F7/18 文献下载
摘要：一种两性霉素B制备中的顶置式搅拌器，属于搅拌设备技术领域；通过设置第一滑组、第二滑组与第三滑组，可实现粉末出料部与液体出料部的横向移动，当需要对两性霉素B制备进行配比时，通过推动粉末出料部与液体出料部相互靠拢，将导料斗与出液口移动至搅拌桶的上方，方便对两性霉素B进行配比，通过移开粉末出料部与液体出料部，方便对搅拌桶进行操作；通过设置第一驱动电机，利用驱动电机的转动带动螺旋送料辊转动，带动暂存盒中的药粉移出，
一种两性霉素制备中的顶置式搅拌器

[发明专利]一种防治家禽肠道疾病的药物组合物及其制备方法-CN200810052187.4无效
发明人：吴忠尚 -专利权人：吴忠尚
申请日： 2008-01-28 - 公布日： 2008-08-13 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明涉及一种防治家禽肠道疾病的药物组合物及其制备方法，其组成成分及重量百分比分别为：恩诺沙星1－10％、盐酸林可霉素1－10％、助溶剂1－10％，其余添加辅料至100％。制备方法为：将经粉粹和过筛后的按重量百分比的恩诺沙星1－10％、盐酸林可霉素1－10％、助溶剂1－10％、余量为辅料的各种药物混合并搅拌均匀，即成一种防治家禽肠道疾病的药物组合物。本发明配方合理、科学，使用方便，具有双重杀菌作用，恩诺沙星通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚基，可有效抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡；盐酸林可霉素通过抑制细菌细胞蛋白质的合成而起到杀菌作用，双重作用使杀菌作用迅速
一种防治家禽肠道疾病药物组合及其制备方法

[发明专利]克拉霉素注射乳剂及其制备方法-CN200410012384.5无效
发明人：曾列丹;陈志斌 -专利权人：曾列丹
申请日： 2004-07-05 - 公布日： 2005-03-16 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明涉及克拉霉素注射乳剂及其制备方法，其在1000ml乳剂中含有以下重量克数组份：克拉霉素0.1－10g，大豆油50－300g，乳化剂50－300g，等渗剂20－100g，其余为水，所述的乳化剂可为精制大豆磷脂、精制卵磷脂、胆固醇、泊洛沙烟中一种或一种以上组合物；所述的等渗剂可为甘油、木糖醇、葡萄糖、山梨醇或果糖；所述的制备方法为克拉霉素与乳化剂溶于豆油中，等渗剂溶于注射用水中，分别加热至45－95℃，然后在组织捣碎机中分散乳化，制成初乳，再经均质机高压匀化即得；本发明用于上下呼吸道感染、急性中耳炎、皮肤及皮肤组织感染、扩散及局部的分支杆菌感染，清除幽门螺旋杆菌，降低十二指肠溃疡的复发等。
克拉霉素注射乳剂及其制备方法

[发明专利]一种快速检测水中林可霉素、克林霉素、红霉素、克拉霉素和罗红霉素的方法-CN202310764395.1在审
发明人：沈斐;魏焕平;沈丹;李丽;赵斌;朱旭峰;丁佳波;赵妍;胡正盛 -专利权人：江苏省无锡环境监测中心
申请日： 2023-06-27 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： G01N30/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种快速检测水中林可霉素、克林霉素、红霉素、克拉霉素和罗红霉素的方法，属于分析检测技术领域。本发明通过特定全自动在线固相萃取条件配合特定高效液相色谱串联质谱联用条件，实现了样品富集、净化、分离和测定，全自动化分析水中林可霉素、克林霉素、红霉素、克拉霉素和罗红霉素。本发明实现了全自动化操作，全部测定时间仅需11min，检出限达到ng/L级，通过碳酸氢铵水溶液清洗固相萃取小柱，克服了复杂基质样品分析中常见的基质效应问题，满足了水中林可霉素、克林霉素、红霉素、克拉霉素和罗红霉素的超痕量检测的要求
一种快速检测水中林可霉素霉素红霉素克拉方法

[发明专利]厄多司坦、氨溴索与九种抗菌药物分别组成的药物组合-CN200610081513.5无效
发明人：张宏宇 -专利权人：张宏宇
申请日： 2006-05-25 - 公布日： 2007-05-30 - 主分类号： A61K31/381 文献下载
摘要：本发明涉及厄多司坦、氨溴索与九种抗菌药物交沙霉素、环酯红霉素、地红霉素、麦迪霉素、罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素、克林霉素、阿莫西林分别按比例组合的九种新的药物复方制剂。即交沙霉素/厄多司坦/氨溴索复方制剂、环酯红霉素/厄多司坦/氨溴索复方制剂、地红霉素/厄多司坦/氨溴索复方制剂、麦迪霉素/厄多司坦/氨溴索复方制剂、罗红霉素/厄多司坦/氨溴索复方制剂、克拉霉素/厄多司坦/氨溴索复方制剂、阿奇霉素/厄多司坦/氨溴索复方制剂、克林霉素/厄多司坦/氨溴索复方制剂、阿莫西林/厄多司坦/氨溴索复方制剂。以上九种药物组合中交沙霉素、环酯红霉素、地红霉素、麦迪霉素、罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素、克林霉素、阿莫西林、厄多司坦、氨溴索十一种组分，均不限定酸根盐根及晶形，可以根据市场需要和不同生产工艺，分别制备成口服制剂
厄多司坦氨溴索抗菌药物分别组成组合

[发明专利]一种磷霉素钙的制备方法-CN201610425651.4在审
发明人：燕立兵;燕立波;张明鹤;杨生晋 -专利权人：安徽赛诺制药有限公司
申请日： 2016-06-14 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： C07F9/655 文献下载
摘要：一种磷霉素钙，其制备工艺包括，进行磷霉素的生产，在磷霉素的生产过程中产生50%效价较低的磷霉素右旋盐。磷霉素右旋盐生成磷霉素右旋钙，将磷霉素右旋钙中加入磷霉素左旋钙，制成磷霉素钙，磷霉素钙的用途为广谱杀菌剂，口服用于治疗敏感菌所致的单纯性下尿路感染。
一种磷霉素制备方法

[发明专利]红霉素原料的无菌处理方法-CN202010668418.5在审
发明人：刘龙云 -专利权人：马鞍山思哲知识产权服务有限公司
申请日： 2020-07-13 - 公布日： 2020-10-02 - 主分类号： A61L2/08 文献下载
摘要：本发明涉及红霉素原料处理技术领域，具体涉及红霉素原料无菌处理方法，所述红霉素原料的无菌处理方法，包括以下步骤：(1)对红霉素原料进行辐射处理，得到红霉素A1；(2)对红霉素A1进行超滤处理，得到无菌红霉素本发明提供的方法能够有效杀灭红霉素中的细菌，且不会破坏红霉素的分子结构，不影响红霉素药物的药性。
红霉素原料无菌处理方法

[发明专利]庆大霉素、链霉素、新霉素分子印迹整体分离柱及其制备方法-CN200510031112.4无效
发明人：陈波;马金余;刘程 -专利权人：湖南纽尔科技有限公司
申请日： 2005-01-06 - 公布日： 2005-09-14 - 主分类号： G01N30/08 文献下载
摘要：本发明公开了应用于测定动物源食品中庆大霉素、链霉素、新霉素残留量的高选择性分离的分子印迹整体柱及其制备方法。以庆大霉素、链霉素、新霉素作分子模板，在空柱中进行原位结合，制备庆大霉素、链霉素、新霉素分子印迹整体柱，柱中填料是一种有固定孔穴大小和形状及有确定排列功能基团的交联聚合物，它对庆大霉素、链霉素、新霉素模板分子的立体结构具有用于此分子印迹整体柱可对残留分析样品溶液中庆大霉素、链霉素、新霉素进行高选择性分离。本印迹整体柱较普通反相C18分离柱有更强的保留，不需离子对试剂参与分离，流动相可与质谱很好的兼容。
庆大霉素链霉素新霉素分子印迹整体分离及其制备方法

[发明专利]一种同时测定普鲁卡因、青霉素和链霉素含量的液相色谱分析方法-CN201711178591.1在审
发明人：毕海林;苏玲;肖裕章;张超;袁启峰 -专利权人：重庆方通动物药业有限公司
申请日： 2017-11-23 - 公布日： 2018-04-06 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种同时测定普鲁卡因、青霉素和链霉素含量的液相色谱分析方法，该方法先分别配制普鲁卡因、青霉素和链霉素对照品标准溶液，然后配制含普鲁卡因、青霉素和/或链霉素成分的供试品溶液，再使用液相色谱得到的液相色谱分别绘制普鲁卡因、青霉素和链霉素的标准曲线，最后检测供试品溶液，并利用普鲁卡因、青霉素和链霉素的标准曲线来计算普鲁卡因、青霉素/或链霉素的含量。本发明提供方法能准确检测普鲁卡因、青霉素、链霉素的含量，方法专属性强、精密度高、稳定性好、准确度高，适用于兽药行业中的普鲁卡因青霉素—链霉素单方与复方产品的质量控制，可有效的节约检测成本和时间。
一种同时测定普鲁卡青霉素链霉素含量色谱分析方法

[发明专利]一种提高盐酸克林霉素纯度的方法-CN202010561572.2在审
发明人：夏守友;周步军 -专利权人：新宇药业股份有限公司
申请日： 2020-06-18 - 公布日： 2020-09-11 - 主分类号： C07H15/16 文献下载
摘要：本发明一种提高盐酸克林霉素纯度的方法，以含有去氢克林霉素、克林霉素B、差向克林霉素等杂质的盐酸克林霉素为原料，溶于水中，加入雷尼镍催化剂，并通入氢气反应，然后过滤掉雷尼镍催化剂，滤液调pH，去除或降低克林霉素B、差向克林霉素，结晶得到高纯度盐酸克林霉素。本发明提供的提高盐酸克林霉素纯度的方法，利用雷尼镍催化剂进行加氢反应，可去除去氢克林霉素，雷尼镍催化剂易于回收，没有固废产生，利用克林霉素与克林霉素B、差向克林霉素在碱性条件下溶解度的差异去除克林霉素B、差向克林霉素，减少盐酸克林霉素的杂质，提高盐酸克林霉素的质量和纯度，成本低，适于工业生产，加氢反应压力低，安全生产系数高，工艺过程短，收率高。
一种提高盐酸霉素纯度方法