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[发明专利]一种口服蛋白类药物的制备方法-CN202210785586.1在审
发明人：谷岚 -专利权人：谷岚
申请日： 2022-07-05 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： A61K38/02 文献下载
摘要：本发明涉及蛋白类药物领域，特别是一种口服蛋白类药物的制备方法，该方法包括以下步骤：S1、合成制备蛋白类药物溶液；S2、对蛋白类药物溶液进行浓缩；S3、对浓缩的蛋白类药物溶液进行干燥得到蛋白类药物粉末；S4、将蛋白类药物粉末加入压粒装置中，通过压粒装置连续不间断的将蛋白类药物粉末压粒，得到蛋白类药粒；所述压粒装置包括转环座101、成型孔102、供给箱、挤压机构和遮挡推出机构，本发明通过使用压粒装置能够连续不间断的制粒
一种口服蛋白类药物制备方法

[发明专利]重组蛋白类药物可溶性微针配方及应用、微针及制备方法-CN202210904223.5有效
发明人：马永浩;杨健;李成国;冷钢 -专利权人：珠海科瑞微医药科技有限公司;优微（珠海）生物科技有限公司
申请日： 2022-07-29 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种重组蛋白类药物可溶性微针配方及应用、微针及制备方法，所述配方，由重组蛋白类药物组合物和基础组分组成，其中，所述重组蛋白类药物组合物，由质量比1：1‑10的重组蛋白类药物和带正电荷纳米药物载体制成；或质量比5‑20：1的重组蛋白类药物和非去极化肌松药制成；或质量比5‑20：10‑40：1的重组蛋白类药物、纳米药物载体和非去极化肌松药制成。本发明的重组蛋白类药物可溶性微针配方，能将重组蛋白类药物微针剂型在给药后的达峰时间延后，实现了与其皮下注射剂型达峰时间基本吻合的效果。
重组蛋白类药物可溶性配方应用制备方法

[发明专利]一种蛋白质长期保存的方法-CN202110396465.3有效
发明人：刘小文 -专利权人：康汉医药（广州）有限公司
申请日： 2021-04-13 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C07K14/765 文献下载
摘要：本发明公开了一种蛋白质长期保存的方法，通过将蛋白类药物溶解后，加入两亲性聚合物混悬液，充分混匀，纯化，得到受聚合物保护的蛋白类药物溶液。该方法既不破坏蛋白类药物原本的蛋白质结构，也不会阻碍蛋白类药物的药效，很好地解决了蛋白类普遍存在常温下贮存期短易变性变质的问题。该方法还是一种普适性的提高蛋白类药物的热稳定性的方法，显著改善了蛋白类药物的热稳定性，将扩展其在生物医药方面的应用，具有广阔的应用前景。
一种蛋白质长期保存方法

[发明专利]一种多肽蛋白类药物的缓释组合物制剂及其制备方法-CN201910292036.4在审
发明人：邱利焱;薛佳平;郑程 -专利权人：浙江大学
申请日： 2019-04-12 - 公布日： 2019-07-30 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开一种多肽蛋白类药物的缓释组合物制剂及其制备方法。该缓释组合物制剂由多肽蛋白类药物、复合试剂和温敏聚合物水溶液组成；所述的复合试剂为鱼精蛋白或鱼精蛋白与金属盐的组合物；该缓释制剂组合物可以在不影响多肽蛋白类药物药效的前提下实现多肽蛋白类药物的精确可控缓释，有效降低药物的注射给药次数，从而提高患者的顺应性。所述缓释组合物制剂的制备方法所有步骤均在水相中进行，有效保持了多肽蛋白类药物的结构和生物活性。
多肽蛋白类药物缓释组合物制备复合试剂鱼精蛋白温敏聚合物缓释制剂生物活性注射给药金属盐顺应性缓释可控

[发明专利]一种载多肽和蛋白类药物的两亲性偶联物、纳米药物及其制备和应用-CN202210262821.7有效
发明人：李子福;杨祥良;陈佶棠 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2022-03-17 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C08G81/00 文献下载
摘要：本发明属于纳米药物制剂技术领域，更具体地，涉及一种载多肽和蛋白类药物的两亲性偶联物、纳米药物及其制备和应用。该两亲性偶联物可以通过乳化法包载常规的抗肿瘤药物，而且羟乙基淀粉表面修饰的吡啶二硫基团可以与靶向肿瘤的多肽和能够清除肿瘤基质的蛋白类药物中的巯基通过巯基‑二硫基交换反应将多肽和蛋白质类药物与偶联物偶联，从而将多肽和蛋白质类药物修饰在载抗肿瘤药物的纳米药物表面，形成表面修饰多肽和蛋白质类药物的包载抗肿瘤药物的纳米药物，该纳米药物经实验证明可以通过靶向肿瘤的多肽到达肿瘤组织，并通过蛋白类药物分解肿瘤基质蛋白，改善肿瘤力学微环境，提高抗肿瘤纳米药物向肿瘤部位的递送，增强抗肿瘤效果。
一种多肽蛋白类药物两亲性偶联物纳米药物及其制备应用

[发明专利]一种多肽、蛋白类药物口腔粘膜吸收剂型的组方及制备方法和应用-CN200910023349.6无效
发明人：罗晓星;薛小燕;周颖;侯征;孟静茹;陈瑛瑛 -专利权人：中国人民解放军第四军医大学
申请日： 2009-07-16 - 公布日： 2010-09-29 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种多肽、蛋白类等大分子药物经口腔粘膜递药的药剂组方及制备方法和应用。此种药剂由下列组分组成：多肽、蛋白类药物、促渗透吸收剂、生物黏附剂、蛋白酶抑制剂、添加剂。此种药剂适于各种蛋白、多肽类药物。其要解决的关键问题是提高多肽、蛋白类药物经口腔粘膜吸收的生物利用度，增加多肽、蛋白类药物制剂的稳定性，为开发新型多肽、蛋白类药物非注射给药制剂奠定基础。
一种多肽蛋白类药物口腔粘膜吸收剂型制备方法应用

[发明专利]一种硫氧还蛋白-1的应用-CN201510444823.8在审
发明人：白洁;吴晓丽;李翔;孔令聘;朱光洁 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2015-07-27 - 公布日： 2015-11-04 - 主分类号： A61K38/44 文献下载
摘要：本发明涉及一种硫氧还蛋白-1的应用，属于医药应用技术领域。硫氧还蛋白-1在制备抵制苯丙胺类药物引起的异常免疫促炎效应的药物中的应用，该硫氧还蛋白-1的应用为抑制苯丙胺类药物诱导炎症的作用，所述苯丙胺类药物引起的促炎因子IFN-γ表达明显升高会被硫氧还蛋白-1回复，苯丙胺类药物引起的抑炎因子IL-10表达明显降低会被硫氧还蛋白-1回复，所述硫氧还蛋白-1的应用可用于甲基苯丙胺成瘾所致免疫异常疾病的预防及治疗。本发明为苯丙胺类药物成瘾导致的相关免疫疾病的预防和治疗发现潜在的靶点，并以此为基点应用于苯丙胺类药物成瘾相关免疫疾病的治疗。
一种硫氧还蛋白应用

[发明专利]聚乙二醇化蛋白类药物的平均修饰度测定方法-CN201910154241.4在审
发明人：何云凤;丁琼;刘日勇;胡春兰;范开 -专利权人：重庆派金生物科技有限公司
申请日： 2019-03-01 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚乙二醇化蛋白类药物的平均修饰度测定方法，包括如下步骤：(1)使用与未修饰蛋白类药物标准品、聚乙二醇标准品的浓度呈线性关系的多种类型的检测器，分别建立未修饰蛋白类药物标准品、聚乙二醇标准品的浓度与其各自浓度对应的每种类型检测器响应值的标准曲线；(2)检测聚乙二醇化蛋白类药物的响应值；(3)根据标准曲线计算聚乙二醇化蛋白类药物中聚乙二醇、蛋白的含量；(4)计算聚乙二醇化蛋白类药物的平均修饰度。该方法可直接检测PEG修饰蛋白中的蛋白和PEG的量来确定PEG的修饰度，克服现有技术受外界干扰大的缺陷，具有准确性高、重现性好、通用性强、可标准化的特点。
蛋白类药物聚乙二醇化修饰聚乙二醇蛋白标准曲线修饰蛋白药物标准标准品检测器检测器响应通用性强外界干扰线性关系直接检测重现性标准化响应检测

[发明专利]一种多肽蛋白类药物的缓释组合物制剂及其制备方法-CN202010274738.2有效
发明人：邱利焱;薛佳平;郑程 -专利权人：浙江大学
申请日： 2020-04-09 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开一种多肽蛋白类药物的缓释组合物制剂及其制备方法。该缓释组合物制剂由多肽蛋白类药物、复合试剂和温敏聚合物水溶液制成；所述的复合试剂为鱼精蛋白、鱼精蛋白与金属盐的组合物、鱼精蛋白与磷酸钠盐及氯化钙的组合物、鱼精蛋白与碳酸钠及氯化钙的组合物或者月桂酰精氨酸乙酯；该缓释制剂组合物可以在不影响多肽蛋白类药物药效的前提下实现多肽蛋白类药物的精确可控缓释，有效降低药物的注射给药次数，从而提高患者的顺应性，且释放速率平稳。所述缓释组合物制剂的制备方法所有步骤均在水相中进行，有效保持了多肽蛋白类药物的结构和生物活性。
一种多肽蛋白类药物组合制剂及其制备方法

[发明专利]一种鬼臼毒素类药物的靶向给药制剂-CN201410770026.4在审
发明人：龚涛;张志荣;和心依 -专利权人：四川大学
申请日： 2014-12-15 - 公布日： 2015-04-22 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：一种含鬼臼毒素类药物的磷脂复合物白蛋白纳米粒，其中包含鬼臼毒素类药物与磷脂形成的复合物及白蛋白，基于重量份计，鬼臼毒素类药物1份、磷脂1~50份，白蛋白2~100份。所述磷脂复合物白蛋白纳米粒既能显著降低鬼臼毒素类药物毒性，尤其是骨髓抑制毒性，同时具有肝、肺靶向性。
一种毒素类药物靶向制剂

[发明专利]一种蛋白类药物的干燥工艺-CN202010434309.7在审
发明人：汪雅雯;周辉;丁金国;黄臻辉 -专利权人：上海上药第一生化药业有限公司
申请日： 2020-05-21 - 公布日： 2020-08-25 - 主分类号： F26B5/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种蛋白类药物的干燥工艺。该干燥工艺为将蛋白类药物进行真空干燥处理，其中，蛋白类药物包括胰蛋白酶成品、糜蛋白酶成品和玻璃酸酶成品中的一种或多种；真空干燥的真空度为20Pa以下，真空干燥的温度为35～45℃；真空干燥的时间为6h以上；蛋白类药物的厚度为16mm以下。采用本发明的干燥工艺简单便利，干燥时间短，有效地提高了工业生产效率；且制得的干燥后的蛋白类药物的干燥失重可降低至2.0％以下，不影响生物活性，稳定性较好。
一种蛋白类药物干燥工艺

[发明专利]载有多肽蛋白类药物的固体颗粒物及包含该颗粒物的双肠溶固体制剂、其制备方法及用途-CN201710212881.7有效
发明人：甘勇;胡磊;范未伟;郭仕艳;朱春柳;王瑞 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2017-04-01 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种载有多肽蛋白类药物的固体颗粒物、包含所述固体颗粒物的双肠溶固体制剂，及其制备方法及用途。所述固体颗粒物包含多肽蛋白类药物、吸收促进剂和蛋白酶抑制剂。本发明制备的双肠溶固体制剂在口服时能抵抗胃酸及胃肠道酶对多肽蛋白类药物的降解，同时具有结肠定位效果，能有效促进多肽蛋白类药物在肠道的吸收。
载有多肽蛋白类药物固体颗粒包含双肠溶制剂制备方法用途

[发明专利]一种含有二硫键且具有抑制丝氨酸蛋白酶活性的多肽、其衍生的杂交肽及其应用-CN202180079736.0在审
发明人：王伟;申竹芳;刘忞之;李彩娜;孙素娟;马颖;曹慧;张海婧;杨燕;吴练秋 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2021-11-29 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C07K7/64 文献下载
摘要：提供了含有二硫键且具有抑制丝氨酸蛋白酶活性的多肽及其应用，涉及三种分别具有抑制胰蛋白酶、糜蛋白酶(胰凝乳蛋白酶)和弹性蛋白酶等小肠蛋白代谢酶活性的线性多肽分子，这些多肽分子可广泛地与其它具有治疗疾病活性的多肽或蛋白类药物融合形成杂交肽；杂交肽能抑制代谢酶的降解进而提高治疗疾病的多肽或蛋白类药物的稳定性，不仅可提高直接注射给药的疗效，还可以促进多肽或蛋白类药物在小肠的直接给药吸收，实现蛋白多肽类药物口服给药。
一种含有二硫键具有抑制丝氨酸蛋白酶活性多肽衍生杂交及其应用

[发明专利]一种同时检测四环素类药物、氟喹诺酮类药物和磺胺类药物的试纸条及方法-CN201810553523.7有效
发明人：万宇平;何方洋;崔廷婷;崔海峰;冯才伟;龙光宗;李静;李旭;鲁晓雄;常平平 -专利权人：北京勤邦生物技术有限公司
申请日： 2018-06-01 - 公布日： 2021-05-18 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明公开了一种同时检测四环素类药物、氟喹诺酮类药物和磺胺类药物的试纸条及方法。该试纸条包括试纸和微孔试剂，所述试纸由样品吸收垫、反应膜、吸水垫、保护膜、底板依次连接组成，所述反应膜上有三条检测线和一条质控线，所述三条检测线上分别包被有四环素类药物半抗原‑载体蛋白偶联物、氟喹诺酮类药物半抗原‑载体蛋白偶联物、磺胺类药物半抗原‑载体蛋白偶联物，所述质控线上包被有羊抗鼠抗抗体；所述微孔试剂中冻干有四环素类药物单克隆抗体‑胶体金标记物、氟喹诺酮类药物单克隆抗体‑胶体金标记物和磺胺类药物单克隆抗体用本发明试纸条同时检测四环素类药物、氟喹诺酮类药物和磺胺类药物的方法简便、快速、直观、准确、便于携带、适用范围广、成本低、易推广使用。
一种同时检测四环素类药物喹诺酮类药物磺胺试纸方法

[发明专利]含有二硫键且具有抑制丝氨酸蛋白酶活性的多肽及其应用-CN202011396904.2在审
发明人：王伟;申竹芳;刘忞之;李彩娜;孙素娟;马颖;曹慧;张海婧;杨燕;吴练秋 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2020-11-30 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： C07K14/81 文献下载
摘要：本发明属于生物技术药物领域。本发明为含有二硫键且具有抑制丝氨酸蛋白酶活性的多肽及其应用，涉及三种分别具有抑制胰蛋白酶、糜蛋白酶(胰凝乳蛋白酶)和弹性蛋白酶等小肠蛋白代谢酶活性的线性多肽分子，这些多肽分子可广泛地与其它具有治疗疾病活性的多肽或蛋白类药物融合形成杂交肽；杂交肽能抑制代谢酶的降解进而提高治疗疾病的多肽或蛋白类药物的稳定性，不仅可提高直接注射给药的疗效，还可以促进多肽或蛋白类药物在小肠的直接给药吸收，实现蛋白多肽类药物口服给药。
含有二硫键具有抑制丝氨酸蛋白酶活性多肽及其应用

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