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[发明专利]6‑甲氧基‑1‑萘满胺的合成与拆分-CN201610800888.6在审
发明人：王际宽 -专利权人：王际宽
申请日： 2016-09-04 - 公布日： 2017-03-08 - 主分类号： C12P13/00 文献下载
摘要：本发明是一种以6‑甲氧基‑1‑萘满酮为原料制备消旋6‑甲氧基‑1‑萘满胺以及R‑6‑甲氧基‑1‑萘满胺的方法。具体是6‑甲氧基‑1‑萘满酮经还原氨化反应得消旋6‑甲氧基‑1‑萘满胺，消旋6‑甲氧基‑1‑萘满胺再经动态动力学拆分得R‑6‑甲氧基‑1‑萘满胺。本发明具备操作简单、产品收率好、光学纯度高等特点。在6‑甲氧基‑1‑萘满胺的合成与拆分工艺中，具有极大的指导和应用价值。
甲氧基萘满胺合成拆分

[发明专利]N-甲基-1-萘甲胺的制备方法及中间体N-甲基-1-萘甲胺-CN202111441854.X在审
发明人：钱振青;唐昊;邵仲昆;戴国新;龚利锋 -专利权人：江苏同禾药业有限公司
申请日： 2021-11-30 - 公布日： 2022-01-28 - 主分类号： C07C209/48 文献下载
摘要：本申请涉及医药中间体的领域，具体公开了一种N‑甲基‑1‑萘甲胺的制备方法及中间体N‑甲基‑1‑萘甲胺。N‑甲基‑1‑萘甲胺的制备方法，包括：S1、在路易斯酸的催化下，萘和酰氯发生傅克酰基化反应得到1‑萘甲酰氯，之后所述1‑萘甲酰氯在还原剂的作用下得到1‑萘甲醛；S2、所述1‑萘甲醛与羟胺反应生成1‑萘甲醛肟；S3、所述1‑萘甲醛肟脱水生成1‑萘甲腈；S4、所述1‑萘甲腈先还原成1‑萘甲胺，之后进一步还原成N‑甲基‑1‑萘甲胺。中间体N‑甲基‑1‑萘甲胺，采用上述方法得到。本申请从廉价易得的原料萘出发合成得到了N‑甲基‑1‑萘甲胺，反应温和而稳定，且反应选择性好、副产物少、反应产率高、反应成本低、所得产物纯度高，很适合工业化生产，能够取得较好的经济效益。
甲基萘甲胺制备方法中间体

[发明专利]一种光学纯手性胺的制备方法-CN201610800698.4在审
发明人：王际菊 -专利权人：王际菊
申请日： 2016-09-04 - 公布日： 2017-02-08 - 主分类号： C07C211/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种光学纯手性胺R‑5‑甲氧基‑1‑萘满胺的制备方法。具体方法是原料5‑甲氧基‑1‑萘满酮经还原氨化得消旋5‑甲氧基‑1‑萘满胺，外消旋胺再酶催化的动态动力学拆分得R‑5‑甲氧基‑1‑萘满胺。本发明具备操作简单、原料易得、产品收率好、光学纯度高等特点。
一种光学手性制备方法

[发明专利]一种治理甲萘酚生产废水并回收甲萘酚和甲萘胺的方法-CN200610085800.3无效
发明人：张炜铭;许正文;潘丙才;张庆建;张全兴;李爱民;杜伟;张庆瑞;郑凯;陈金龙 -专利权人：南京大学
申请日： 2006-07-03 - 公布日： 2006-12-27 - 主分类号： C02F1/66 文献下载
摘要：本发明公开了一种治理甲萘酚生产废水并回收甲萘酚和甲萘胺的方法。其包括以下步骤：将甲萘酚生产废水过滤，去除其中的悬浮物；滤液通过装填有大孔树脂的吸附塔；当吸附达到泄漏点时停止吸附，用甲醇或乙醇水溶液作为脱附剂，进行脱附再生，得到甲萘酚、甲萘胺的醇溶液；脱附下来的萘酚、甲萘胺的醇溶液精馏，蒸出的醇作为脱附剂套用于下一批脱附操作，残留的甲萘酚和甲萘胺混合物返回原生产工艺的水解工序。与现有技术相比，本发明的甲萘酚生产废水经吸附分离后出水无色透明，甲萘酚浓度＜3mg/L，甲萘胺浓度＜2mg/L，COD＜100mg/L，可达标排放；可分离回收原废水中绝大部分甲萘酚和甲萘胺，实现资源回收再利用
一种治理萘酚生产废水回收甲萘胺方法

[发明专利]一种左旋手性胺-CN201610801071.0在审
发明人：王际宽 -专利权人：王际宽
申请日： 2016-09-04 - 公布日： 2017-03-08 - 主分类号： C12P13/00 文献下载
摘要：本发明公开了动态动力学拆分制备一种左旋手性胺S‑6‑甲氧基‑1‑萘满胺方法,本发明的具体方法是以6‑甲氧基‑1‑萘满胺为原料，以猪胰脂肪酶（PPL）为生物拆分催化剂，镍/氧化铝负载催化剂SN‑6000P为消旋催化剂，(+)‑Ｄ‑薄荷醇有机脂肪酸酯为酰基供体进行动态动力学拆分即可得S‑6‑甲氧基‑1‑萘满胺的酰基化合物，再经进行水解，即可得S‑6‑甲氧基‑1‑萘满胺。在S‑6‑甲氧基‑1‑萘满胺的制备工艺中，具有极大的指导和应用价值。
一种手性

[发明专利]一种1-氟萘的合成方法-CN202111300329.6在审
发明人：万洪;周琴;万科辰 -专利权人：武汉瑞阳化工有限公司
申请日： 2021-11-04 - 公布日： 2022-01-28 - 主分类号： C07C17/093 文献下载
摘要：本发明公开一种1‑氟萘的合成方法，属于1‑氟萘的合成技术领域。该1‑氟萘的合成方法，包括以下步骤：S1、将甲萘胺加入无水氢氟酸中形成甲萘胺氢氟酸盐；S2、向所述甲萘胺氢氟酸盐中加入无水亚硝酸盐，进行重氮化反应得到α‑重氮萘氢氟酸盐溶液；S3、将所述α‑重氮萘氢氟酸盐溶液在50～80℃下进行热分解得到含有1‑氟萘的溶液。本发明提出的合成方法得到的1‑氟萘的收率在80％以上。
一种合成方法

[发明专利]盐酸奈替芬合成新工艺-CN01103142.5无效
发明人：李保国;戴建平 -专利权人：天津石化医院;福州立康技术开发应用有限公司
申请日： 2001-02-27 - 公布日： 2001-12-05 - 主分类号： C07C211/26 文献下载
摘要：它是以三步合成盐酸萘替芬,第一步以萘为起始原料与多聚甲醛盐酸合成1－氯甲基萘粗品;第二步将1－氯甲基萘粗品与甲胺合成N－甲基－1－萘甲胺;第三步再将N－甲基－1－萘甲胺与肉桂基氯合成盐酸萘替芬。本发明采用价廉、易得的萘为原料而且合成步骤少,反应条件温和,无需特殊昂贵试剂,产品收率高。从而大大降低了成本,简化了操作,缩短了反应周期,适合工业化生产。
盐酸奈替芬合成新工艺

[发明专利]一种N-甲基-1-萘甲胺的制备方法-CN202111527893.1在审
发明人：朱玉梅;刘铁成;王晶晓;闫琴;于玉秀;王飞扬 -专利权人：河北海力香料股份有限公司
申请日： 2021-12-14 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： C07C209/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种N‑甲基‑1‑萘甲胺的制备方法，涉及有机合成技术领域。本发明以1‑氯甲基萘和甲胺作为初始原料，以苯类溶剂作为溶剂，在水溶性碳酸盐存在条件下进行取代反应制备N‑甲基‑1‑萘甲胺，N‑甲基‑1‑萘甲胺的收率高。将得到的有机相浓缩后溶解于醇类溶剂中，利用盐酸醇溶液调节pH值至0.5～1后保温，降温结晶后固液分离，将得到的固体产物依次进行醇洗、利用无机强碱调节pH值＞10和分相，将得到的有机相水洗后干燥，大大提高了N‑甲基‑1‑萘甲胺的纯度
一种甲基萘甲胺制备方法

[发明专利]一种盐酸特比萘芬的制备方法-CN202010500582.5有效
发明人：张博;赵卫良;杨英英;张继东;刘朝建;张春雪;庞洪莉 -专利权人：山东安弘制药有限公司
申请日： 2020-06-04 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： C07C211/30 文献下载
摘要：本发明提供了一种盐酸特比萘芬的制备方法，包括步骤：于缚酸剂A中，N‑甲基‑1‑萘甲胺(Ⅱ)与(E)‑1，3‑二氯丙烯(Ⅲ)经取代反应得N‑(3‑氯烯丙基‑1)‑甲基‑1‑萘甲胺(Ⅳ)反应液；将反应液中N‑(3‑氯烯丙基‑1)‑甲基‑1‑萘甲胺(Ⅳ)与3，3‑二甲基‑1‑丁炔(Ⅴ)在复合催化剂和缚酸剂B作用下缩合反应得到(E)‑N‑(6，6‑二甲基‑2‑庚烯‑4‑炔基)‑N‑甲基‑1‑萘甲胺(Ⅵ)的反应液；反应液经过氨水络合水洗处理，得油状物；之后在盐酸水溶液中成盐得到盐酸特比萘芬粗品，经重结晶得到盐酸特比萘芬。
一种盐酸制备方法

[发明专利]一种萘替芬药物中间体N-甲基-1-萘甲胺新合成工艺-CN202011309997.0有效
发明人：张更真;汪峰;李昱达;张国庆;高彩霞;张瑞玲 -专利权人：杭州新桂实业有限公司
申请日： 2020-11-20 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C07C209/08 文献下载
摘要：本发明了一种萘替芬药物中间体N‑甲基‑1‑萘甲胺新合成工艺。投入磷酸、浓盐酸、工业萘、多聚甲醛和催化剂，升温通HCL气体反应得到1‑氯甲基萘粗品；降温将1‑氯甲基萘粗品滴加到甲醇胺溶液，反应得到N‑甲基‑1‑萘甲胺粗品。蒸除多余的甲醇胺溶液，用氢氧化钠水溶液调碱，水洗分层，取有机层加水和二氯甲烷，用盐酸调PH，分层取水层用氢氧化钠溶液调碱，得到粗品，经减压精馏得到成品。本发明直接通过一锅煮方式成功合成了N‑甲基‑1‑萘甲胺成品，避免了较多残渣产生而降低产品收率，同时避免了精馏过程中的安全风险，大幅提高粗品纯度，成本低，生产安全性高。
一种萘替芬药物中间体甲基萘甲胺新合成工艺

[发明专利]一种1-萘胺-4-磺酸钠的制备工艺-CN201910958442.X在审
发明人：苏少坡;李嫩竹;张跃锋;李继涛;苏晓利;刘清;吉庆庆;任强强 -专利权人：沁阳市季晨化工有限公司
申请日： 2019-10-10 - 公布日： 2020-01-03 - 主分类号： C07C303/06 文献下载
摘要：本发明提供一种1‑萘胺‑4‑磺酸钠的制备工艺，包括甲萘胺熔解、甲萘胺与硫酸磺化反应、纯碱与磺化反应产物进行的中和反应、对磺化反应产生的副产物的萃取、对1‑萘胺‑4‑磺酸钠和硫酸钠混合物料采用浓缩、结晶、本发明所提供的1‑萘胺‑4‑磺酸钠的制备工艺，具有材料利用率高，节约成本的优势。
磺酸钠萘胺制备工艺甲萘胺硫酸钠浓缩磺化反应产物材料利用率纯碱磺化反应回收利用混合物料硫酸磺化生产工序脱水处理中和反应副产物萃取剂母液熔解萃取脱水节约

[发明专利]制备甲萘酚的方法-CN200610156032.6无效
发明人：马燕东;李全泉 -专利权人：常州市春港化工有限公司
申请日： 2006-12-31 - 公布日： 2007-07-18 - 主分类号： C07C37/05 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备甲萘酚的方法，具有以下步骤：向锆反应器中依次加入水、甲萘胺以及硫酸，在0.9～1.5MPa的压力下，180～200℃的温度下水解4～6h，得到甲萘酚。所述的甲萘胺、硫酸以及水的重量比为1∶(0.7～0.9)∶(3～4)。所述的甲萘胺的纯度为96％～99.9％，水解后所得到的甲萘酚的纯度为96％～99.9％。所述的硫酸是浓度为98wt％的浓硫酸。
制备萘酚方法

[发明专利]一种(S)-5-甲氧基-1,2,3,4-四氢-N-丙基-2-萘胺的制备方法-CN202210508425.8有效
发明人：于万盛;高丽;高家成;刘晓嘉 -专利权人：上海柏狮生物科技有限公司
申请日： 2022-05-11 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C07C213/02 文献下载
摘要：本申请涉及罗替戈汀的关键手性中间体的制备工艺技术领域，具体公开了一种(S)‑5‑甲氧基‑1,2,3,4‑四氢‑N‑丙基‑2‑萘胺的制备方法，其具体步骤为：首先以5‑甲氧基‑2‑萘满酮作为起始原料通过还原胺化反应、与光学活性酸的成盐反应、重结晶拆分与碱游离萃取得到(S)‑5‑甲氧基‑1,2,3,4‑四氢‑N‑丙基‑2‑萘胺。进一步，将重结晶拆分过程中所得的以(R)‑5‑甲氧基‑1,2,3,4‑四氢‑N‑丙基‑2‑萘胺为主的混合物，通过内消旋化反应循环利用。
一种甲氧基丙基制备方法

[发明专利]1;5-萘二异氰酸酯的合成方法-CN201910417365.7在审
发明人：耿斌;邓玉智;孙新;许思如 -专利权人：江苏蓝丰生物化工股份有限公司
申请日： 2019-05-20 - 公布日： 2019-09-20 - 主分类号： C07C263/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,5‑萘二异氰酸酯的合成方法，包括以下步骤：1)通过1,5‑萘二胺与辅料A合成1,5‑萘二氨甲酸甲酯；2)高温裂解1,5‑萘二氨甲酸甲酯得到1,5‑萘二异氰酸酯粗品；3)1,5‑萘二异氰酸酯粗品通过减压精馏得1,5‑萘二异氰酸酯精品。本发明先通过1,5‑萘二胺与碳酸二甲酯合成1,5‑萘二氨甲酸甲酯，然后不需加溶剂直接高温裂解1,5‑萘二氨甲酸甲酯生成1,5‑萘二异氰酸酯。
萘二异氰酸酯甲酸甲酯合成高温裂解萘二胺粗品裂解去除碳酸二甲酯合成氮气分布器氮气夹带减压精馏绿色环保气体产生反应器低沸点加溶剂甲醇收率装配精品

[发明专利]一种盐酸特比萘芬的制备方法-CN201210454165.7有效
发明人：张志强;尚林峰;苏曼 -专利权人：山东铂源药业有限公司
申请日： 2012-11-13 - 公布日： 2013-01-30 - 主分类号： C07C211/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸特比萘芬的制备方法，属于医药技术领域。该方法是以一甲胺水溶液与(E)-1，3二氯丙烯为原料进行反应得到(E)-1-甲胺基-3-氯-丙烯；然后(E)-1-甲胺基-3-氯-丙烯与叔丁基乙炔进行反应得到(E)-N-(6，6-二甲基-2-庚烯-4-炔基)甲胺；然后(E)-N-(6，6-二甲基-2-庚烯-4-炔基)甲胺再与1-氯-甲基萘进行反应得到特比萘芬，再加入盐酸成盐后得到盐酸特比萘芬。
一种盐酸制备方法

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