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[发明专利]含氮双杂环医药中间体的合成及工艺方法-CN201110066022.4有效
发明人：吴勇;齐铭 -专利权人：韶远化学科技(上海)有限公司
申请日： 2008-07-01 - 公布日： 2011-06-22 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供了一类喹啉酮羧酸和萘啶酮羧酸类抗菌类、及治疗前列腺增生等新型药物中间体多氮杂环的合成及工艺方法。利用便宜和易得的吡啶二羧酸为原料，经过4步反应，得到含氮双杂环化合物。本方法原料易得，成本低，反应简单，易于控制，处理简单，收率高，并且易于放大生产，包括但不限于脂肪族，芳香族和杂环类多氮杂环，本发明为绿色化工提供了一条切实可行的喹啉酮羧酸和萘啶酮羧酸类药物中间体的合成及工艺方法
含氮双杂环医药中间体合成工艺方法

[发明专利]一种四氢化1,8-萘啶类化合物的制备方法及其制得的手性产品-CN201510608493.1在审
发明人：范青华;马文鹏;陈飞;何艳梅 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2015-09-22 - 公布日： 2015-12-02 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种四氢化1,8-萘啶类化合物的制备方法，该方法包括：在手性催化剂存在下，将式(1)所示结构的化合物与氢气进行加成反应，其中，所述手性催化剂为式(2)所示结构的配合物。本发明还提供了上述方法制得的四氢化1,8-萘啶类化合物的手性产品。本发明通过选择合适的式(1)所示结构的化合物作为底物和合适的式(2)所示结构的配合物作为手性催化剂，实现了采用氢气对式(1)所示结构的1,8-萘啶类化合物的选择性氢化还原，从而低成本地制得了四氢化1,8-萘啶类化合物的手性产品。本发明所得的四氢化1,8-萘啶类化合物的手性产品可作为生物活性化合物和手性药物的结构砌块。
一种氢化萘啶类化合物制备方法及其手性产品

[发明专利]一种双核铜配合物的应用-CN201410519062.3无效
发明人：张秀清;范超逸;黎燕;张淑华 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2014-10-06 - 公布日： 2015-02-04 - 主分类号： C07F1/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种双核铜配合物的应用。该双核铜配合物的分子结构图为：；上述双核铜配合物应用于切割质粒本发明的双核铜配合物具有核酸酶活性，能够在一定程度上切割DNA，对探索金属配合物与DNA的作用以及设计新的DNA结构探针等方面具有一定的指导意义。
一种双核铜配合应用

[发明专利]4-[(7-氯-2-甲氧基苯并[b][1,5]萘啶-10-基)氨基]-2,6-双(吡咯烷-1-基甲基)苯酚及其盐的结晶形式-CN202180028991.2在审
发明人： A·贝克;D-M·格鲁亚 -专利权人：默克专利股份公司
申请日： 2021-04-14 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及4‑[(7‑氯‑2‑甲氧基苯并[b][1,5]萘啶‑10‑基)氨基]‑2,6‑双(吡咯烷‑1‑基甲基)苯酚及其盐的新型结晶，以及其制造方法，以及其药物制剂和治疗寄生虫感染例如疟疾的用途。
甲氧基苯萘啶 10 氨基吡咯烷甲基苯酚及其结晶形式

[发明专利]一种制备咯萘啶的方法-CN201210134130.5有效
发明人：李金亮;赵楠;刘育 -专利权人：上海迪赛诺药业有限公司;上海迪赛诺化学制药有限公司
申请日： 2012-04-28 - 公布日： 2013-10-30 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备咯萘啶的方法，具体地，本发明公开了一种高纯度的咯萘啶的制备方法，包括步骤：在惰性溶剂中，将式II化合物与式III化合物的酸式盐反应，从而形成式I咯萘啶；其中，n为1～3。
一种制备咯萘啶方法

[发明专利]萘啶酮类化合物、及其制备方法和应用-CN201610165043.4有效
发明人：朱宝泉;杨丽鸳;林军;胡海峰;周斌 -专利权人：上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院
申请日： 2016-03-22 - 公布日： 2019-06-25 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种萘啶酮类化合物、及其制备方法和应用。萘啶酮类化合物1，2‑二甲基‑5‑(三氮环杂丙烷)‑2，3‑二氢‑2，7‑萘啶‑4(1H)‑酮对丙型肝炎病毒NS3/4A蛋白酶具有一定的抑制作用；且该化合物的制备方法具有材料来源方便、制备周期短、绿色环保和工艺简单的优势
酮类化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种1,5-四氢萘啶衍生物的制备方法-CN201910888452.0有效
发明人：邵银林;陈久喜;叶鹏清;程天行;沈柯婷;邹锦萱;徐北航;孙佳妮 -专利权人：温州大学
申请日： 2019-09-19 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,5‑四氢萘啶衍生物的制备方法，本发明通过稀土催化吡啶碳氢键活化/官能团化从而实现结构多样化的1,5‑四氢萘啶衍生物的合成。具体是在稀土催化体系下，氮气保护氛围下，以各种3‑烯丁氨基吡啶为原料，制备1,5‑四氢萘啶衍生物。本发明方法原料来源广泛或易于制备，操作简便、选择性可控，收率高，条件温和，普适性广。
一种四氢萘啶衍生物制备方法

[发明专利]一种含有萘甲羧基与邻菲罗啉与水分子的双核锰配合物及其制备方法与应用-CN201610662765.0有效
发明人：朱小明;蒋伍玖;邝代治;张复兴;冯泳兰;庾江喜;谭宇星 -专利权人：衡阳师范学院
申请日： 2016-08-14 - 公布日： 2019-06-14 - 主分类号： C07F13/00 文献下载
摘要：本发明公开的一种含有萘甲羧基与邻菲罗啉与水分子的双核锰配合物及其制备方法与应用，为如下结构式(I)的配合物双核锰配合物邻菲罗啉水分子萘甲羧基制备应用制备抗肿瘤药物配合物

[发明专利]5-乙烯基-、5-乙炔基喹诺酮羧酸类和5-乙烯基-、5-乙炔基萘啶酮羧酸类-CN95102213.X无效
发明人： T·希姆勒;U·彼得森;K·-D·布雷姆;R·安德曼;M·施蒂格曼;H·-G·韦茨斯坦 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1995-03-10 - 公布日： 1995-11-15 - 主分类号： C07D401/10 文献下载
摘要：本发明涉及新的5-乙烯基喹诺酮羧酸、5-乙炔基喹诺酮羧酸、5-乙烯基萘啶酮羧酸和5-乙炔基萘啶酮羧酸，它们的制备方法，及含有它们的抗菌组合物和饲料添加剂。
乙烯基乙炔基喹诺酮羧酸基萘啶酮

[发明专利]一种1，8萘啶衍生物的新用途-CN202210268460.7在审
发明人：王冠林;袁媛;严胜骄;宋玉竹;韩芹芹;张金阳;夏雪山 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2022-03-18 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： A61K31/551 文献下载
摘要：本发明公开了一种1，8萘啶衍生物的新用途，即其在制备促进死亡受体表达和/或抑制抗凋亡蛋白表达药物中的应用，通过细胞生物学实验结合药理研究表明，1，8萘啶衍生物能够激活死亡受体5的表达，抑制抗凋亡蛋白c‑FLIP和XIAP的表达；本发明有助于1，8萘啶衍生物从机制转向临床研究，有望成为解决肿瘤治疗耐药性的新型药物，也为癌患者的治疗提供了更多的选择。
一种衍生物用途

[发明专利]一类作为KRAS突变体G12C抑制剂的四氢萘啶类衍生物、其制备方法及其应用-CN202280007411.6在审
发明人：郑苏欣;谢成英;郑明月;陆晓杰;乔刚 -专利权人：苏州阿尔脉生物科技有限公司
申请日： 2022-01-24 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明属于KRAS突变体G12C抑制剂技术领域，具体涉及一类作为KRAS突变体G12C抑制剂的四氢萘啶类衍生物、其制备方法及应用。具体而言，所述四氢萘啶类衍生物的结构如式(I)所示。本发明提供了一种全新的四氢萘啶类衍生物，其具有显著的抑制KRAS G12C活性和治疗癌症的作用，其中所述的癌症优选肺癌、结直肠癌或胰腺癌。
一类作为 kras 突变体 g12c 抑制剂四氢萘啶类衍生物制备方法及其应用

[发明专利]一种萘啶酰胺类化合物及其制备方法与应用-CN202210515272.X有效
发明人：刘俊峰;王冬立;孔志伟 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2022-05-12 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种萘啶酰胺类化合物及其制备方法与应用，该萘啶酰胺类化合物具有式(A)的结构或其农药学上可接受的盐或其光学异构体；本发明萘啶酰胺类化合物作为促分裂原活化蛋白激酶
一种萘啶酰胺类化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种活细胞内细胞核荧光成像方法-CN202211653172.X在审
发明人：杨雁 -专利权人：佛山科学技术学院
申请日： 2022-12-21 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C07D221/12 文献下载
摘要：本发明提供一种活细胞内细胞核荧光成像方法，包括如下步骤：在活细胞中加入二氢菲啶类化合物，以二氢菲啶类化合物作为细胞核染料对细胞核进行染色，在含氧气体和光照条件下，使所述二氢菲啶类化合物发生光氧化脱氢，在活细胞内细胞核原位生成菲啶类化合物，用于细胞核荧光成像。上述方法克服了菲啶类化合物难以进入活细胞的缺陷，实现了活细胞内细胞核靶向的光控高时空分辨率荧光成像。
一种细胞内细胞核荧光成像方法

[发明专利]一种磷酸源生萘啶精制方法-CN201711272965.6在审
发明人：程淑清;牛清玲 -专利权人：陕西修风生物科技有限公司
申请日： 2017-12-06 - 公布日： 2019-06-14 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种磷酸源生萘啶精制方法。主要用于治疗抗氯喹株恶性疟和抢救脑型疟等凶险型疟疾。在本发明中，首先将磷酸源生萘啶粗品溶于水中，加入活性炭，室温搅拌20分钟至1小时，过滤，除去机械杂质；然后将滤液先用有机溶剂萃取，弃去有机相，水相用10％邻苯二甲酸调节水溶液pH为4～5之间，再缓慢滴加氯化钙析晶，维持析晶温度为15‑35℃，析晶时间为2‑6h，抽滤，得到白色晶体，即为磷酸源生萘啶。本发明的方法操作易行，收率高，适宜工业化规模生产，制备得到的磷酸源生萘啶产品纯度高，能够完全达到并高于日本药典水平。
磷酸源析晶精制医药技术领域有机溶剂萃取工业化规模邻苯二甲酸凶险型疟疾活性炭白色晶体产品纯度缓慢滴加机械杂质室温搅拌水溶液pH 恶性疟氯化钙脑型疟有机相抽滤粗品氯喹收率水中制备过滤治疗生产

[发明专利]一种三氟甲基取代的苯并[1,8]萘啶化合物的制备方法-CN202211428343.9在审
发明人：陈铮凯;张豫;吴小锋 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2022-11-15 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： C07D471/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种三氟甲基取代的苯并[1,8]萘啶化合物的制备方法，包括如下步骤：将催化剂、添加剂、亚胺酯类化合物以及三氟乙酰亚胺硫叶立德加入到有机溶剂中，于80～120℃进行反应18～30小时，反应完全后，后处理得到所述的三氟甲基取代的苯并[1,8]萘啶化合物。该制备方法操作简单，起始原料廉价易得，反应效率非常高，可扩大至克级反应，还可以通过底物设计合成出多样化的含三氟甲基的苯并[1,8]萘啶化合物，便于操作的同时拓宽了此方法的实用性。所得苯并[1,8]萘啶化合物的荧光性较强，有望被应用于有机发光材料的开发中。
一种甲基取代化合物制备方法