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[发明专利]喹诺酮甲酸和萘啶酮甲酸衍生物及其制法和应用-CN93100215.X无效
发明人：Ｕ·彼得森;Ａ·克雷斯;Ｔ·申克;Ｔ·菲利普斯;Ｋ·格罗;Ｋ·－Ｄ·布雷姆;Ｒ·恩达曼;Ｋ·－Ｇ·梅茨格;Ｉ·霍勒 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1993-01-09 - 公布日： 1999-04-28 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及新的喹诺酮甲酸和萘啶酮甲酸衍生物及其制备方法；涉及含有它们的抗菌剂和食物添加剂。
喹诺酮甲酸萘啶酮衍生物及其制法应用

[发明专利]一种热雾剂配方及其应用-CN202310187546.1在审
发明人：杨红伟;马欢 -专利权人：河南金田地农化有限责任公司
申请日： 2023-03-02 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： A01N25/18 文献下载
摘要：本发明涉及农药技术领域，且公开了一种热雾剂配方，包括氟啶虫酰胺和松油醇组成的原料1‑40％、芳烃类溶剂30‑60％、助溶剂8‑12％、黏着剂5‑8％、黏度调节剂0.5‑3％和稳定剂0.5‑6％，所述氟啶虫酰胺和松油醇的质量比为2:1，所述芳烃类溶剂选自戊基苯、己基苯、二戊基苯、环己基苯、四氢萘、1‑甲基萘、二甲基萘、异丙基联苯、联苯、苄基苯中的一种，所述助溶剂为苯甲酸钠，水杨酸钠，对氨基苯甲酸中的一种。该热雾剂配方及其应用，由氟啶虫酰胺和松油醇组成主要原料，并结合芳烃类溶剂、助溶剂、黏着剂、黏度调节剂和稳定剂，使得本发明杀菌效果好，尤其是应对菠菜、黄瓜、草莓、西瓜、玉米和棉花等农作物中的蚜虫、稻飞虱、
一种热雾剂配方及其应用

[发明专利]2-甲基-1,8-萘啶类化合物及其制备方法与应用-CN201910524507.X有效
发明人：陈修文;杨志海;张子萍;颜春平;梁婉仪;李亦彪;朱忠智 -专利权人：五邑大学
申请日： 2019-06-18 - 公布日： 2021-07-13 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及合成技术领域，特别涉及2‑甲基‑1,8‑萘啶类化合物，还涉及其制备方法与应用。本发明的2‑甲基‑1,8‑萘啶类化合物具有式Ⅰ所示的结构；其中，R1选自苯基、取代苯基、噻唑基、吡嗪基、呋喃基、苯并噻吩基和1,3‑苯并二氧基组成的组，R萘啶类化合物结构新颖，具有高的生物活性，在抗肿瘤药物的应用上具有一定的潜力；制备中不需要添加金属催化剂，条件温和、绿色环保、效率高、操作简单安全。
甲基萘啶类化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种8-氯-1,7-萘啶-3-甲醛的合成方法-CN201911294309.5有效
发明人：施裕华;钱伟;冯宇;黄兴;党军奎;王植鹏;董昌明;许宏;黄宗玺;陈叶;沈华飞;张俊 -专利权人：诚达药业股份有限公司
申请日： 2019-12-16 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种8‑氯‑1,7‑萘啶‑3‑甲醛的合成方法，包括下述合成步骤：步骤1)化合物I 2‑甲氧基‑3‑氨基吡啶为起始原料，对氨基进行保护得到化合物II；步骤2)化合物II在碱性条件下，与醛化试剂反应脱保护得到化合物IV或其盐；步骤4)化合物IV在路易斯酸作用下，与丙烯酸酯类化合物发生环合反应制备得到化合物V；步骤5)化合物V与氯化试剂发生氯化反应，制备得到化合物VI；步骤6)化合物VI 8‑氯‑1,7‑萘啶‑3‑甲酸酯化物为原料溶于溶剂中，还原试剂作用下，还原直接得到8‑氯‑1,7‑萘啶‑3‑甲醛，即化合物VII，本发明的制备方法具备适合于工业化生产、成本较低而且操作简单的特点。
一种萘啶甲醛合成方法

[发明专利]萘啶酮和其中间体的制备方法-CN99101086.8无效
发明人：赵国锋;卢因·T·温特 -专利权人：辉瑞产品公司
申请日： 1999-01-15 - 公布日： 1999-09-15 - 主分类号： C07D209/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种萘啶酮羧酸和其衍生物的制备方法,该方法利用本发明式Ⅰ和式Ⅳ的侧链中间体。
萘啶酮中间体制备方法

[发明专利]一种合成多羟基吡咯啉士啶类生物碱的方法-CN200610113357.6有效
发明人：俞初一;高红云 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2006-09-25 - 公布日： 2008-04-02 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了合成多羟基吡咯啉士啶类生物碱的方法。将式II结构的多羟基环状硝酮经过反应得到Cbz－保护的式III结构的酰胺；2)将式III结构的酰胺转化为式IV结构的α，β－不饱和酮；3)将式IV结构的α，β－不饱和酮在四氧化锇和NMO体系作用下进行双羟基化反应，得到式V的结构；4)式V进行催化氢化，得到式I结构的多羟基吡咯啉士啶类生物碱。本发明从价格低廉、易得的原料出发，以糖衍生的多羟基手性硝酮为关键的手性中间体，通过亲核加成，Wittig反应，双羟基化及还原胺化等反应，形成一套高立体选择性，高产率的合成hyacinthacine C₁类多羟基吡咯啉士啶生物碱的简洁、有效、实用的方法。
一种合成羟基吡咯啉士啶类生物碱方法

[发明专利]有机电致发光元件用材料、有机电致发光元件、及消费型产品-CN202111537895.9在审
发明人：曹建华;董焕章;郭文龙;边坤;唐怡杰;邸庆童;刘赛赛 -专利权人：上海八亿时空先进材料有限公司
申请日： 2021-12-15 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： H01L51/50 文献下载
摘要：本发明公开的空穴注入层和电荷产生层，其包括以萘啶为基的化合物或由萘啶为基的化合物组成，能够降低OLED元件的电压、提高元件的效率和寿命。
有机电致发光元件用材消费产品

[发明专利]有机电致发光元件用材料、有机电致发光元件、及消费型产品-CN202111537907.8在审
发明人：曹建华;董焕章;唐伟;王志杰;李程辉;徐先锋;刘赛赛 -专利权人：上海八亿时空先进材料有限公司
申请日： 2021-12-15 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开的空穴注入层和电荷产生层，其包括以萘啶为基的化合物或由萘啶为基的化合物组成，能够降低OLED元件的电压、提高元件的效率和寿命。
有机电致发光元件用材消费产品

[发明专利]胍取代的咪唑并[4,5-c]环化合物-CN201680049205.6有效
发明人：乔治·W·格里斯格拉伯 -专利权人： 3M创新有限公司
申请日： 2016-08-26 - 公布日： 2021-01-26 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了在1位具有胍取代基的咪唑并[4,5‑c]环化合物(特别是咪唑并[4,5‑c]喹啉、6,7,8,9‑四氢咪唑并[4,5‑c]喹啉、咪唑并[4,5‑c]萘啶和6,7,8,9‑四氢咪唑并[4,5‑c]萘啶化合物)、含有该化合物的药物组合物以及制备该化合物的方法。
取代咪唑环化

[发明专利]萘啶酮羧酸类化合物及其制备方法-CN201110193510.1无效
发明人：郭慧元;刘明亮;冯连顺;吕凯;胡锦生;吴金韦;王哲 -专利权人：中国医学科学院医药生物技术研究所;浙江司太立制药股份有限公司
申请日： 2011-07-12 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供了一类具有抗革兰阳性菌活性的萘啶酮羧酸类化合物及其制备方法，以及含有它们的抗菌药物组合物。更具体的讲，本发明涉及1-环丙基氟萘啶酮羧酸类化合物，其7-位取代基为3-氨甲基-4-多取代苄氧亚胺基吡咯烷-1-基，其与现有的氟喹诺酮类抗菌药物(如左氧氟沙星和吉米沙星)相比，具有更加优越的抗革兰阳性菌
萘啶酮羧酸化合物及其制备方法

[发明专利](4S)-和(4R)-4-(4-氰基-2-甲氧基苯基)-5-乙氧基-2;8-二甲基-1;4-二氢-1;6-萘啶-3-甲酰胺的代谢物的制备方法及其用途-CN201680048529.8在审
发明人： J.普拉切克;L.措恩 -专利权人：拜耳制药股份公司
申请日： 2016-08-15 - 公布日： 2018-08-31 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及制备式4R(I)的(4R)‑4‑(4‑氰基‑2‑甲氧基苯基)‑5‑乙氧基‑2,8‑二甲基‑1,4‑二氢‑1,6‑萘啶‑3‑甲酰胺和式(I)、式M1a(S)、M1b(R)、M2a(S)、M2b(R)、M3a(S)、M3b(R)的(4S)‑和(4R)‑4‑(4‑氰基‑2‑甲氧基苯基)‑5‑乙氧基‑2,8‑二甲基‑1,4‑二氢‑1,6‑萘啶‑3‑甲酰胺的代谢物的新方法及其用途。
甲氧基苯基式( I )二甲基甲酰胺乙氧基氰基代谢物制备

[发明专利]除草化合物-CN200980113779.5有效
发明人： G·米切尔;R·萨蒙;D·P·贝肯;I·H·阿斯皮纳尔;E·布里吉斯;A·J·埃弗里;J·A·莫里斯;C·J·拉塞尔 -专利权人：辛根塔有限公司
申请日： 2009-03-16 - 公布日： 2011-04-06 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：本发明涉及新的除草的式(Ia)或(Ib)的[1，8]-萘啶，或所述化合物的农学上可接受的盐，其中R²，R³，R⁴，R^{5萘啶的方法和中间体，涉及包含上述除草化合物的组合物，还涉及它们用于尤其是在有用植物作物中防治杂草的用途。}
除草化合物

[发明专利]一种芳香族氮丙啶交联剂的合成方法-CN202010892046.4在审
发明人：陈栋;王波;黄华;姚飞;沈鹏飞;田娟;谢琼玉;佘喜春 -专利权人：湖南长岭石化科技开发有限公司
申请日： 2020-08-28 - 公布日： 2020-11-20 - 主分类号： C07D203/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种芳香族氮丙啶交联剂(附图1)的合成方法。该方法包含3个化学合成步骤，(Ⅰ)通过1‑氨基‑2‑丙醇与氯磺酸反应得到氨基异丙硫酸酯；(Ⅱ)氨基异丙硫酸酯在碱液中发生分子内亲核取代反应，脱去硫酸根基团并闭环生成中间体2‑甲基氮丙啶；(Ⅲ)所得2‑甲基氮丙啶不经过分离而直接在碱液与有机溶剂的混合体系中与间苯二甲酰氯反应，经分离提纯后得到最终产品1,1'‑(1,3‑苯二甲酰)双(2‑甲基‑氮丙啶)，商品名HX‑752，是一种具有广泛用途的芳香族氮丙啶交联剂。
一种芳香族氮丙啶交联剂合成方法

[发明专利]一种阻燃微球电解液及其制备方法-CN201911350000.3在审
发明人：廖喻星;白雪君;那伟;王刚庆;宋晓波;钱培权;蒋新华 -专利权人：上海航天电源技术有限责任公司;浙江长兴航天电源技术有限公司
申请日： 2019-12-24 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： H01M10/0566 文献下载
摘要：本发明公开一种阻燃微球电解液及其制备方法，包括核壳微球、分散剂和电解液，所述核壳微球由内核阻燃剂TPP与封装外壳PVDF‑HFP组成，所述核壳微球在电解液中的质量占比为2%~10%，所述分散剂为亚甲基双甲基萘磺酸钠，2‑萘磺酸甲醛聚合物钠盐和聚丙烯酸共聚物中的一种或者几种，所述分散剂在电解液中的质量占比为0.1‑3.0%。本发明公开一种新型的阻燃微球电解液，结合微胶囊技术和阻燃技术，将核壳结构TPP@PVDF‑HFP阻燃微球添加于电解液中，既可以从根源上防止电池燃烧，又避免直接添加阻燃剂给电池电化学性能带来不利影响，具有广阔的应用前景
一种阻燃电解液及其制备方法

[发明专利]一种杀菌组合物-CN201810515852.2在审
发明人：刘胜召;姜爱东;沈菜平;刘盼;单永祥;殷平;殷凤山 -专利权人：江苏丰山集团股份有限公司
申请日： 2018-05-25 - 公布日： 2018-11-20 - 主分类号： A01N43/40 文献下载
摘要：本发明涉及一种杀菌组合物，其有效成分为氟啶胺和咪鲜胺铜盐，氟啶胺与咪鲜胺铜盐的质量比例优选30：1～1：50，进一步优选为10：1～1：20。氟啶胺与咪鲜胺铜盐复配后具有明显的增效作用，且复配药剂有效成分的用量比单独使用时明显减少，用于水稻、小麦、蔬菜和果树等作物的病害防治，尤其是水稻恶苗病、纹枯病、稻曲病、赤霉病等。
咪鲜胺铜盐氟啶胺杀菌组合物优选赤霉病水稻恶苗病病害防治单独使用复配药剂增效作用稻曲病纹枯病用量比复配果树水稻小麦