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[发明专利]一种苝二酰亚胺和萘二酰亚胺交替排列的聚合物及其制备方法和应用-CN202310797035.1在审
发明人：方洁;关越川;赵朝委;夏冬冬;谢谦;张月凤;游胜勇;李韦伟 -专利权人：江西省科学院应用化学研究所
申请日： 2023-06-30 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C08G73/02 文献下载
摘要：本发明属于半导体材料技术领域，公开了一种苝二酰亚胺和萘二酰亚胺交替排列的聚合物及其制备方法和应用。该聚合物的制备方法，包括以下步骤：将萘二酸酐、醇胺和有机溶剂混合，进行反应，得到萘二酰亚胺‑二醇；将萘二酰亚胺‑二醇、溴乙酸、4‑二甲氨基吡啶、1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐和有机溶剂混合，进行反应，得到萘二酰亚胺‑二溴；将萘二酰亚胺‑二溴、苝二酰亚胺‑二胺和有机溶剂混合，进行反应，得到聚合物。本发明以萘二酰亚胺和苝二酰亚胺为核心结构，通过设计合成，得到具有良好水醇溶性质的聚合物，该聚合物能够糅合上述两种结构单元的物化性质，为其作为太阳能电池电子传输层材料的应用提供保障。
一种苝二酰亚胺萘二酰交替排列聚合物及其制备方法应用

[发明专利]一种3，6位卤原子取代的1;8-萘酰亚胺的合成方法-CN201611046686.3有效
发明人：袁忠义;朱国民;廉小翠;胡昱;陈义旺 -专利权人：南昌大学
申请日： 2016-11-23 - 公布日： 2019-05-24 - 主分类号： C07D221/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种3，6位卤原子取代的1,8‑萘酰亚胺的合成方法，其合成方法是在1,8‑萘酰亚胺的3，6位引入卤素原子，以3,6‑二氨基‑1,8‑萘酰亚胺、亚硝酸钠、卤化亚铜为原料，3,6‑二氨基‑1,8‑萘酰亚胺与亚硝酸钠摩尔比在1:1～10，3,6‑二氨基‑1,8‑萘酰亚胺与卤化亚铜摩尔比在1:1～1:10，在混合溶剂下，低温‑10～10℃下，反应1～48h，得到3，6位卤原子取代的1,8‑萘酰亚胺本发明通过温和条件大量制备3，6位被卤素原子取代的1,8‑萘酰亚胺，具有分离提纯简便，反应条件温和的优点。
萘酰亚胺卤原子取代二氨基卤化亚铜卤素原子亚硝酸钠合成摩尔比反应条件分离提纯混合溶剂温和条件制备引入

[发明专利]一种苯甲酰肼-萘二甲酰亚胺类衍生物的制备及在检测丙二醛中的应用-CN202110246197.7有效
发明人：刘军 -专利权人：河西学院
申请日： 2021-03-05 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C07D475/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种苯甲酰肼‑萘二甲酰亚胺类衍生物的制备及在检测丙二醛中的应用。本发明苯甲酰肼‑萘二甲酰亚胺类衍生物是以1,8‑萘二甲酰亚胺为荧光团，酰肼作为识别基团，引入叶酸配体，使其具有高效靶向性，可定量检测丙二醛（MDA）。此外，在检测位点的邻位引入硝基，增加酰肼与MDA之间的反应活性。酰肼与MDA之间的特异性反应，使得苯甲酰肼‑萘二甲酰亚胺类衍生物对MDA的选择性极高，对其他活泼的醛类，以及自由基和常见的金属离子均无响应。依据苯甲酰肼‑萘二甲酰亚胺类衍生物自身特点，只有在丙二醛分子（第一把钥匙）和生理环境（第二把钥匙）同时存在的情况下，探针分子（锁）才会发生荧光增强现象，可应用于丙二醛的精准检测及相关疾病的诊治。
一种苯甲酰肼二甲亚胺衍生物制备检测丙二醛中的应用

[发明专利]一种萘酰亚胺衍生物及其应用-CN201210238944.3有效
发明人：徐冬梅;杨亮 -专利权人：苏州大学
申请日： 2012-07-11 - 公布日： 2012-11-14 - 主分类号： C07D221/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种萘酰亚胺衍生物及其应用，该萘酰亚胺衍生物含有三个1,8-萘酰亚胺荧光团，将4-溴-1,8-萘二甲酸酐分散在无水乙醇中，再将三(2-氨基乙基)胺滴入其中，处理后得到白色粉末；所得白色粉末与N,N-二甲基乙二胺以摩尔比1∶(160～298)混合溶解，75～95℃反应24～72小时，可得所述萘酰亚胺衍生物。本发明的萘酰亚胺衍生物可作为pH荧光分子开关应用，且开关行为不受多种共存离子的影响。
一种亚胺衍生物及其应用

[发明专利]一种N,N-双（甘氨酰）萘二酰亚胺配位聚合物及制备与应用-CN202310197326.7在审
发明人：曾荣华;赖敏捷;梁家莹;邓晓桐;陈翔;程春妮 -专利权人：华南师范大学
申请日： 2023-03-03 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C08G83/00 文献下载
摘要：本发明属于锂/钠离子电池材料技术领域，公开了一种N,N'‑双(甘氨酰)萘二酰亚胺配位聚合物及制备与应用。将1,4,5,8‑萘四甲酸酐、甘氨酸和冰醋酸混合后加热反应，粗产物经分离，洗涤，干燥，得到N,N'‑双(甘氨酰)萘二酰亚胺；将N,N'‑双(甘氨酰)萘二酰亚胺加入到溶剂中，再加入金属盐和硝酸混合均匀，加热保温反应，反应完成后冷却至室温，粗产物经分离，洗涤，干燥，得到N,N'‑双(甘氨酰)萘二酰亚胺金属配位聚合物。
一种甘氨酰萘二酰亚胺配位聚合制备应用

[发明专利]一种两亲性萘酰亚二胺共轭聚合物及其制备方法与应用-CN201910506409.3在审
发明人：赖文勇;薛轶博;李祥春;黄维 -专利权人：南京邮电大学
申请日： 2019-06-12 - 公布日： 2019-09-24 - 主分类号： C08G61/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种两亲性萘酰亚二胺共轭聚合物及其制备方法与应用。该聚合物是以萘酰亚二胺(NDI)和另一基团为单体，寡聚聚乙二醇(OEG)侧链萘酰亚二胺共聚合的改性萘酰亚二胺共轭聚合物。该聚合物通过寡聚聚乙二醇侧链萘酰亚二胺、烷基萘酰亚二胺和另一基团的三元共聚，调节亲水性的寡聚聚乙二醇侧链NDI的含量，保留良好的有机溶剂中的溶解性的同时，增强亲水性，强化分子取向，改善薄膜形貌和载流子迁移率
二胺共轭聚合物聚乙二醇侧链寡聚聚合物两亲性亲水性制备有机场效应晶体管有机电致发光器件应用有机太阳能电池载流子迁移率生物传感器薄膜形貌分子取向三元共聚有机溶剂共聚合烷基萘改性保留

[发明专利]一种1,8-萘二酰亚乙二胺改性纤维素复合荧光水凝胶及其制备方法和应用-CN202310557296.6在审
发明人：吕生华;左晶晶;危得全;梁珊;张姗姗;何婷香 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2023-05-17 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C08J3/075 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,8‑萘二酰亚乙二胺改性纤维素复合荧光水凝胶及其制备方法和应用，首先设计开发出新型的1,8‑萘二酰亚乙二胺，作为荧光功能基团，然后利用1,8‑萘二酰亚乙二胺荧光功能基团改性纤维素制备1,8‑萘二酰亚乙二胺改性纤维素，最后以1,8‑萘二酰亚乙二胺改性纤维素为原料，以N,N亚甲基双丙烯酰胺和过硫酸钠为引发剂，丙烯酸为交联剂，通过物理交联和化学交联制备出1,8‑萘二酰亚乙二胺改性纤维素复合荧光水凝胶该1,8‑萘二酰亚乙二胺改性纤维素复合荧光水凝胶具有新型的化学功能结构，独特的荧光检测性能，能改善现有的纤维素基荧光水凝胶机械强度差、凝胶网络中分子链相互作用弱、韧性不足和检测性能差等缺点，对Cr(VI
一种萘二酰亚乙二胺改性纤维素复合荧光凝胶及其制备方法应用

[发明专利]一类含邻苯二甲酰亚胺的1，8-萘酐类衍生物，其药学可接受的盐及其抗肿瘤药物应用-CN201911109948.X有效
发明人：李晓莲;侯晓玲 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2019-11-13 - 公布日： 2020-08-14 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一类含邻苯二甲酰亚胺类的1,8‑萘酐类衍生物、其制备方法及应用，属于生物有机合成领域。本发明含邻苯二甲酰亚胺的1,8‑萘酐类衍生物是在1,8‑萘酐上引入有抗癌活性的邻苯二甲酰亚胺药效团，以提高分子的抗肿瘤活性和选择性。本发明所述的含邻苯二甲酰亚胺的1,8‑萘酐类衍生物的制备方法，是用哌啶基取代萘酐末端的Br合成4‑哌啶基‑1，8‑萘酐,以提高其生物活性，以醇胺为桥链将萘酰亚胺母体与以不同链氨N取代的邻苯二甲酰胺药效团通过酯化反应连接到一起，研究药物分子的构效关系，合成了对体外肿瘤细胞生长有抑制力的一类含邻苯二甲酰亚胺类的1,8‑萘酐类衍生物。
一类含邻苯二甲亚胺萘酐类衍生物药学可接受及其肿瘤药物应用

[发明专利]一种聚萘二酰亚胺硫酮缩聚物光催化剂及其制备方法和应用-CN202210240346.3有效
发明人：陶涛;吴琴;吕帅;孙昊;董晓臣 -专利权人：南京信息工程大学
申请日： 2022-05-17 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C08G73/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚萘二酰亚胺硫酮缩聚物光催化剂及其制备方法和应用，其中制备方法包括步骤：将硫脲、1,4,5,8‑萘四甲酸二酐、醋酸锌和咪唑混合，反应，冷却后加入盐酸，进行真空过滤，清洗，干燥，获得固体聚萘二酰亚胺硫酮缩聚物；向盛放聚萘二酰亚胺硫酮缩聚物的容器中依次加入浓硫酸和去离子水，生成不溶性沉淀后静置，过滤，烘干，获得聚萘二酰亚胺硫酮缩聚物光催化剂。本发明提供的制备方法简单易行，所制备的聚萘二酰亚胺硫酮缩聚物光催化剂具有卓越的光催化降解性能，能够显著提高染料废水污染物的降解率。
一种聚萘二酰亚胺缩聚光催化剂及其制备方法应用

[发明专利]芳酰基取代的萘二羧酸及其酯和组合物-CN94194347.X无效
发明人：爱伦·司各脱·琼斯;小查尔斯·爱端·萨姆奈 -专利权人：伊斯特曼化学公司
申请日： 1994-11-23 - 公布日： 1998-09-16 - 主分类号： C07D307/92 文献下载
摘要：本发明涉及被芳酰基取代的萘二羧酸和萘二羧酸酯，特别是1-苯甲酰-2，6-萘二羧酸二烷基酯，7-C1-C8烷氧羰基-1-C1-C8-烷氧基-1-芳基(1，3-H2萘并{1，2-c}呋喃-3-酮)，1-(2-萘酰)-2，6-萘二羧酸二烷基酯。这些化合物可用于包含二羧酸或二羧酸酯的聚合物组合物，特别是聚(2，6-萘二羧酸乙二醇酯)组合物中以降低其荧光。
芳酰基取代二羧酸及其组合

[发明专利]一种萘二甲酰基桥联双β-环糊精键合手性固定相的制备方法及其用途-CN201911180206.6有效
发明人：李来生;双亚洲;李良;张天赐;钟慧 -专利权人：南昌大学
申请日： 2019-11-27 - 公布日： 2022-05-20 - 主分类号： B01J20/29 文献下载
摘要：本发明公开一种萘二甲酰基桥联双β‑环糊精键合手性固定相的制备方法，采用萘二甲酰桥联双β‑环糊精为手性固定相配体、SBA‑15为硅胶基质的萘二甲酰基桥联双β‑环糊精键合型手性分离材料，本发明的萘二甲酰基桥联双环糊精固定相在手性分离中具有明显的优势本发明制备的萘二甲酰基桥联双β‑环糊精固定相可以完全拆分。
一种二甲酰基桥联双环糊精手性固定制备方法及其用途

[发明专利]一种合成萘醌磺酰氯的方法-CN201610199358.0在审
发明人：赵宏;赵世龙;任相武 -专利权人：田菱精细化工（大连）有限公司
申请日： 2016-04-02 - 公布日： 2016-07-13 - 主分类号： C07C303/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成萘醌磺酰氯的方法，属于有机合成技术领域。该方法是将萘醌磺酸与二(三氯甲基)碳酸酯在有机碱为催化剂的条件下，在惰性溶剂中合成萘醌磺酰氯。本发明使用萘醌磺酸为原料，采用安全环保的二(三氯甲基)碳酸酯为酰氯化试剂，使用有机碱，温和的温度和简便的操作条件下制备萘醌磺酰氯，以利于对该类化合物的工业化生产，并使整个反应过程符合安全和环保要求。所制备的萘醌磺酰氯产品收率大于80％，纯度大于95％。
一种合成萘醌磺酰氯方法

[发明专利]一种双（1，3-二硫-2-羰基）稠合的萘二酰亚胺衍生物及其合成方法-CN201510911558.X在审
发明人：陈光明;高彩艳 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2015-12-11 - 公布日： 2016-04-06 - 主分类号： C07D495/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种双（1，3-二硫-2-羰基）稠合的萘二酰亚胺衍生物及其合成方法，特别是在以2,3,6,7-萘二酰亚胺为原料，以N-甲基亚胺二硫代碳酸碱金属盐为硫化试剂的情况下，对卤代萘二酰亚胺进行亲核取代，通过亚胺水解得到双（1，3-二硫-2-羰基）稠合的萘二酰亚胺中间体的合成方法。本发明涉及的（1，3-二硫-2-羰基）稠合的萘二酰亚胺衍生物是一类重要的有机光电材料中间体，所涉及的合成方法避免了传统引入硫原子的方法需用到过渡金属催化、高温、无水无氧等苛刻条件，不仅提供一类结构简单、容易衍生的中间体，而且提供了一种便于较大规模合成双（1，3-二硫-2-羰基）稠合的萘二酰亚胺的新方法。
一种羰基萘二酰亚胺衍生物及其合成方法

[发明专利]一种萘酰亚胺‑氟硼二吡咯荧光分子NP‑BODIPY及其制备方法和应用-CN201510766781.X有效
发明人：钱鹰;沈宝星 -专利权人：东南大学
申请日： 2015-11-11 - 公布日： 2017-09-19 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种萘酰亚胺‑氟硼二吡咯荧光分子NP‑BODIPY。本发明还公开了该萘酰亚胺‑氟硼二吡咯荧光分子的制备方法及其应用。本发明的萘酰亚胺‑氟硼二吡咯荧光分子通过1,3‑偶极环加成反应制备，该分子存在从萘酰亚胺能量给体到氟硼二吡咯能量受体之间的分子内荧光共振能量转移，具有聚集诱导荧光性质。萘酰亚胺‑氟硼二吡咯荧光分子稳定性好，细胞毒性低，荧光性能优异，可作为有机荧光染料用于制备染料负载的二氧化硅荧光纳米粒子以及肿瘤细胞荧光成像，在活细胞成像、荧光传感器、生物荧光分析、荧光标记、药物高通量筛选等领域具有极为重要的应用
一种亚胺氟硼二吡咯荧光分子 np bodipy 及其制备方法应用

[发明专利]一种萘醌磺酰氯的合成制备方法-CN201710427291.6在审
发明人：于中安;李丽影;王智勇 -专利权人：田菱精细化工（大连）有限公司
申请日： 2017-06-08 - 公布日： 2017-08-11 - 主分类号： C07C309/88 文献下载
摘要：本发明实施例提供一种萘醌磺酰氯的合成制备方法，包括在反应器中加入萘醌磺酸、碳酰氯或乙二酰氯以及惰性溶剂；加料完成后进行保温反应；保温反应结束后，将反应所得混合物水洗、减压浓缩，即合成制得萘醌磺酰氯。本发明使用萘醌磺酸为原料，采用酰氯化试剂，在温和的温度和简便的操作条件下制备萘醌磺酰氯，以利于该类化合物的工业化生产，并使整个反应过程符合安全和环保要求，不产生有害气体，也不需要大量使用缚酸剂，所制备的萘醌磺酰氯产品收率大于
一种萘醌磺酰氯合成制备方法

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