“药靶”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果326524个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种中药系统药理学分析平台及分析方法-CN201310031897.X有效
发明人：王永华;裴梦婕;黄超;汪纪楠;周伟;徐雪;汝锦龙 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2013-01-28 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： G06F19/00 文献下载
摘要：本发明提供一种中药系统药理学分析平台及分析方法，包括中药系统药理学数据库模块，靶点预测软件包模块和网络构建模块，中药系统药理学数据库模块包括文本挖掘、类药性预测，肠上皮渗透率预测，水溶性预测、血脑屏障预测、毒副作用预测等；网络构建模块包括药物-靶点预测技术和网络构建分析技术、以及靶点-疾病网络构建技术；本发明从正向提供了从中药到活性化合物、再到靶标以及相关疾病的预测方法；同时从反向提供了从疾病到寻找靶标，再到活性成分及其所属中药预测分析方法；本发明为中药现代药理学研究，老药改造、新药设计和组方等提供便利。
一种中药系统药理学分析平台方法

[发明专利]泛素连接酶CHAF1B作为靶位点在制备肺腺癌顺铂增敏药物中的应用-CN201910693697.8有效
发明人：曹科;龚恋;何东;胡一;朱煜星;曾庆海;张烨昱 -专利权人：中南大学湘雅三医院
申请日： 2019-07-30 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了泛素连接酶CHAF1B作为靶位点在制备肺腺癌顺铂增敏药物中的应用。因此，CAHF1B可在制备肺腺癌顺铂增敏药物中作为靶位点，也是临床上预测肺腺癌患者顺铂药物敏感性的的分子标志物。机制研究表明，高表达的CAHF1B可通过促进NCOR2泛素化降解导致肺腺癌细胞顺铂耐药。因此，NCOR2也在制备肺腺癌顺铂增敏药中作为靶位点。
连接酶 chaf1b 作为靶位点制备腺癌顺铂增敏药物中的应用

[发明专利]小分子药物筛选通用分子库构建平台-CN202110314121.3在审
发明人：马松龄;马文志;赖力鹏;温书豪;马健 -专利权人：北京晶派科技有限公司
申请日： 2021-03-24 - 公布日： 2021-07-09 - 主分类号： G16B15/30 文献下载
摘要：一种小分子药物筛选通用分子库构建平台，包括分子生成模块：在化合物库的基础上进行预训练，通过靶点分子及活性预测模型对化学空间进行方向性探索和优化，根据活性分子的结构确定母核，切割侧链，对切割下来的侧链进行迁移学习生成侧链，将生成的侧链拼接到母核上生成具有生物活性的类药小分子，或基于整个参照分子的结构生成新的小分子结构，进行药物筛选，推荐到分子库；商业库及公共分子库模块：调用商业库或公共分子库，设置条件进行检索过滤，针对靶点、适应症类型进行筛选，进行药物筛选后，推荐到分子库；上述平台通过分子生成技术等，结合商业库及公共分子库，根据靶点信息构建小分子药物的定向分子库，更符合特定靶点配体结构的特点。
分子药物筛选通用构建平台

[发明专利]一种可细胞内自组装的蛋白降解剂及其制备方法和应用-CN202211009662.6在审
发明人：张杰;司茹;卢闻;潘晓艳;单媛媛;王瑾 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2022-08-22 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： C07D231/56 文献下载
摘要：本发明公开一种可细胞内自组装的蛋白降解剂及其制备方法和应用，使用链接体将靶蛋白配体Linifanib与靶蛋白配体S5中的一种和生物正交基团降冰片烯连接，获得带有生物正交基团降冰片烯的靶蛋白配体；通过连接链将四嗪基团修饰在E3泛素连接酶配体上，得到带有生物正交基团四嗪的E3泛素连接酶配体；通过分步给药的方法，使得带有生物正交基团降冰片烯的靶蛋白配体与带有生物正交基团四嗪的E3泛素连接酶配体先后进入细胞，在细胞内发生生物正交反应
一种细胞内组装蛋白降解及其制备方法应用

[发明专利]一种组蛋白去乙酰化酶和热休克蛋白110KDa双靶点抑制剂及应用-CN202310591924.2在审
发明人：叶向阳;谢恬;许丽;白仁仁;高园;惠子;叶杨;章映茜;王丽薇;刘丰瑞 -专利权人：杭州师范大学
申请日： 2023-05-24 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明公开一种组蛋白去乙酰化酶和热休克蛋白110kDa双靶点抑制剂及应用。本发明提供了式(I)所示结构的一类结构新颖的组蛋白去乙酰化酶和热休克蛋白110kDa双靶点抑制剂、含有式(I)化合物的药物组合物及水合物，以及这些化合物的同位素衍生物、手性异构体、变构体、不同的盐、前药和制剂等本发明还提供了所述一类结构新颖的组蛋白去乙酰化酶和热休克蛋白110kDa双靶点抑制剂的制备方法、用途，以及这些化合物对结肠癌肿瘤细胞株增殖抑制的活性。本发明中的一类结构新颖的组蛋白去乙酰化酶和热休克蛋白110kDa双靶点抑制剂有望成为抗肿瘤候选药物。#imgabs0#
一种组蛋白乙酰化休克蛋白 110 kda 双靶点抑制剂应用

[发明专利]测定细胞内配体靶蛋白相互作用持久力的方法-CN201680003155.8在审
发明人：王帅 -专利权人：王帅
申请日： 2016-05-31 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种测定细胞内配体靶蛋白相互作用持久力的方法，包括：(1)用所述配体处理所述细胞；(2)去除所述细胞外的所述配体；(3)收集去除所述配体后不同时间点的所述细胞；(4)加热所述细胞；(5)裂解所述细胞；(6)分析细胞裂解液中可溶的或不可溶的所述靶蛋白的水平随时间变化的函数。应用本发明的方法可确定细胞内配体与靶蛋白相互作用的解离速率常数，滞留时间和解离半衰期以及配体的治疗持续时间范围，定量的描述细胞内配体靶蛋白相互作用的持久力以及预测细胞内药理作用的持续时间。本发明的方法可用于设计给药方案，尤其是设计给药的时间间隔。
配体细胞靶蛋白给药可用去除解离速率常数随时间变化细胞裂解液新药研发药理作用半衰期时间点可溶裂解加热滞留期望预测治疗应用分析发现

[发明专利]一种具备主动靶向性的纳米缓释递药系统及其制备方法-CN202210398280.0在审
发明人：于凤波;黄春明;翟凤国;王宏远;刘丹;王强;高俊霞;范兴君;孟焕 -专利权人：高州市人民医院
申请日： 2022-04-15 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明公开一种具备主动靶向性的纳米缓释递药系统及其制备方法，所述递药系统按重量份计包括以下组分：药物0.1份‑90份，HAP10份‑90份，PSI衍生物X‑PSI10份‑90份。本发明递药系统以X为具备骨主动靶向性的ALN为具体实施例，制备方法包括：制备羟基磷灰石、制备ALN‑PEG‑NH2，制备ALN‑PEG‑PSI、制备纳米递药系统，本发明递药系统的制备可具体根据不同器官、组织、细胞或病变部位的靶向性特点，在PSI结构中接入不同寻靶能力的导向分子X，X基团的接入方式与制备方法与实施例中相同，该主动纳米缓释递药系统可通过注射方式给药
一种具备主动靶向纳米缓释递药系统及其制备方法

[发明专利]白蛋白结合型抗肿瘤药-马来酰亚胺分子前药-CN201810017466.0有效
发明人：孙进;何仲贵;魏巍 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2018-01-09 - 公布日： 2020-09-08 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及一系列肿瘤组织特异性响应的氧化还原敏感的白蛋白结合前药，所述的白蛋白结合前药为抗肿瘤药‑马来酰亚胺分子前药，具体涉及三种多烯紫杉醇‑马来酰亚胺小分子前药，利用前药结构中的马来酰亚胺环作为结合体内血浆白蛋白34位游离巯基的靶头，实现药物经静注进入体内后，与白蛋白快速特异性结合，形成白蛋白‑药物复合物，增强药物稳定性，显著延长药物在体内的循环时间，同时利用EPR效应实现药物在肿瘤组织蓄积。此外，前药结构中选用氧化还原敏感键作为连接键，不仅促进药物在肿瘤细胞内快速释放，还能减轻其对正常细胞的毒性作用，有很强的选择性，实现了多烯紫杉醇增效减毒的目的，有较大的市场应用前景。
白蛋白结合肿瘤马来亚胺分子

[发明专利]基于果树识别定位的自走对靶施药机器人及其控制方法-CN201910207442.6在审
发明人：刘路;储财源;徐国强;程开瑞;欧洋;陈黎卿;朱敏 -专利权人：安徽农业大学
申请日： 2019-03-19 - 公布日： 2019-07-05 - 主分类号： A01M7/00 文献下载
摘要：本发明公开了基于果树识别定位的自走对靶施药机器人及其控制方法，包括底盘、控制单元、探测单元、喷药单元，所述探测单元包括设在底盘上的激光雷达传感器、立体相机、光电传感器和超声波传感器，探测单元与控制单元电连接，所述控制单元的信号输出端连接驱动电机、转向电机与喷药组件，所述喷药组件包括药箱、药泵，药箱设在底盘上，药箱内设有药泵，药泵与控制单元的信号输出端电连接。
探测单元药箱底盘喷药药泵信号输出端对靶施药喷药组件果树电连接机器人激光雷达传感器超声波传感器光电传感器立体相机驱动电机转向电机自动巡航自行走

[发明专利]奥西那林在抗菌药物中的应用及筛选抗菌药物的方法-CN201911242517.0有效
发明人：程伟;陈斌 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2019-12-06 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： A61K31/137 文献下载
摘要：筛选抗菌药物的方法，包括构建menA缺陷型菌株；将含有menA的质粒转入缺陷型菌株；再进行了筛药，得到抗菌药。本发明的有益效果：首次制备menA缺陷型菌株，并尝试以此为靶点设计和筛选药物；发现了其对细菌呼吸链中重要的酶MenA有特异的抑制作用，这预示着奥西巴林有潜在的抑菌作用；属于老药新用，大大降低了药物开发的周期
抗菌药物中的应用筛选方法

[实用新型]基于果树识别定位的自走对靶施药机器人-CN201920346618.1有效
发明人：徐国强;储财源;欧洋;程开瑞;朱敏 -专利权人：安徽农业大学
申请日： 2019-03-19 - 公布日： 2020-04-21 - 主分类号： A01M7/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了基于果树识别定位的自走对靶施药机器人，包括底盘、控制单元、探测单元、喷药单元，所述探测单元包括设在底盘上的激光雷达传感器、立体相机、光电传感器和超声波传感器，探测单元与控制单元电连接，所述控制单元的信号输出端连接驱动电机、转向电机与喷药组件，所述喷药组件包括药箱、药泵，药箱设在底盘上，药箱内设有药泵，药泵与控制单元的信号输出端电连接。
基于果树识别定位施药机器人

[发明专利]具有增强的或抑制的效应子功能的抗体-CN201180026665.4无效
发明人： I.德安吉洛;D.布莱勒;S.A.L.汤姆-尤;E.埃斯科巴-卡雷拉;P.I.拉里奥;A.奥尔恩;D.K.Y.潘;S.B.迪克西特 -专利权人：酵活有限公司
申请日： 2011-03-28 - 公布日： 2013-03-13 - 主分类号： C07K16/00 文献下载
摘要：本发明提供经合理设计的抗体和多肽，其包含协同地提供针对靶Fc受体的增强的选择性和结合亲和力的多个Fc区氨基酸取代。所述多肽在多个位置上突变，使其当掺入抗体治疗药中时比具有野生型Fc组分的那些更有效。
具有增强抑制效应功能抗体

[发明专利]一种噻托溴铵吸入制剂在制备治疗肺癌药物中应用-CN201810631616.7在审
发明人：谢诒诚;董新威;贾永良;沈剑;金亚超;谢强敏 -专利权人：杭州勃锐思莫生物医药科技有限责任公司
申请日： 2018-06-19 - 公布日： 2018-08-28 - 主分类号： A61K9/72 文献下载
摘要：本发明制剂通过气道吸入途径给药，可使靶器官肺的药物浓度大大地高于系统给药，血药浓度和其他脏器的分布大大地减少，减少全身不良反应。可在治疗肺癌药物中的应用。
噻托溴铵吸入制剂制备治疗肺癌给药应用肺癌移植瘤发明制剂肺癌细胞肺癌药物药用辅料生长靶器官显著性气道吸入血药脏器肺癌治疗研究

[发明专利]超声敏感载药纳米泡-CN200810166862.6无效
发明人：金义光;杜丽娜;周文英 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所
申请日： 2008-09-27 - 公布日： 2010-03-31 - 主分类号： A61B8/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种超声敏感载药纳米泡，粒径为20纳米～700纳米。超声敏感载药纳米泡成膜材料为两亲性嵌段共聚物，内充氟碳类或氟硫类化合物，载有造影药物或治疗药物，其在血液循环中以纳米泡的形式稳定存在，易穿透血管内皮细胞间隙进入靶部位，通过超声作用使泡破裂，在局部释放药物
超声敏感纳米

[发明专利]癌的检测方法-CN201380038351.5有效
发明人：井户隆喜;冈野文义 -专利权人：东丽株式会社
申请日： 2013-07-19 - 公布日： 2017-03-01 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：包括在生物体样品中测定具有与下述抗体通过抗原抗体反应而结合的反应性的多肽的表达，所述抗体是针对具有序列表的序列号2～30的偶数的序列号所示的任一氨基酸序列的CAPRIN‑1的抗体；为了确定以CAPRIN‑1为靶的治疗药对癌患者的施与，而确定癌患者样品中的CAPRIN‑1的存在及其量；以及包含抗CAPRIN‑1抗体的癌诊断药、试剂盒。
检测方法