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[发明专利]制备标准样的方法-CN201510120748.X有效
发明人： M·因汉;L·格林斯里 -专利权人：马尔文帕纳科公司
申请日： 2015-01-13 - 公布日： 2019-12-27 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备标准样的方法和由该发明制备的标准样。描述了一种适于测量药用赋形剂中某些元素的量的测量标准样。将参比标准样溶解在诸如丙醇的溶剂中，并且与诸如纤维素、乳糖或碳酸钙的药用赋形剂混合。随后蒸发该溶剂以提供干燥标准样。
制备标准方法

[发明专利]药用空心胶囊形式的铬元素标准物质、其制备方法、其套装组合及铬元素含量的测量方法-CN201911410947.9有效
发明人：马康;韦超;宋增良 -专利权人：中国计量科学研究院
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：本发明提供一种药用空心胶囊形式的铬元素标准物质的制备方法，A)将药用明胶和工业明胶溶解于水中，加热溶化，然后将溶化的药用明胶和工业明胶混合均匀，得到混合明胶溶液；B)将所述混合明胶液冷却至室温，然后在不高于将所述混合明胶固体依次进行粉碎、研磨和筛分，得到60～80目的明胶粉末；用ICP‑MS的方法初测明胶粉末中铬元素含量，含量范围为0.5‑15mg/Kg；D)将明胶粉末依次进行溶胶、蘸胶、制坯、干燥、拔壳和截割，得到药用空心胶囊形式的铬元素标准物质本发明还提供药用空心胶囊形式的铬元素标准物质、其套装组合，及药用空心胶囊中铬元素含量的测量方法。
药用空心胶囊形式元素标准物质制备方法套装组合含量测量方法

[发明专利]药用植物制品的品质管制及标准化方法-CN00803631.4无效
发明人： P·J·海兰兹;J·K·尼科尔森;E·C·霍尔梅斯;M·J·敦 -专利权人：牛津天然产品有限公司
申请日： 2000-02-10 - 公布日： 2002-07-03 - 主分类号： G01N33/15 文献下载
摘要：一种建立药用植物物料标准规格的方法包括(i)制备药用植物物料样品的试验溶液或试验萃取物,此物料所具有的每一性质都需标准化;(ii)将该溶液或萃取物送至二个或更多的分析方法,此等方法包括(a)结合NMR谱及以电脑为基础的花样认知技术的方法,及(b)一或多种生物学定性技术;(iii)由步骤(ii)所用的方法取得结果;及(iv)以步骤(iii)所取得结果为基础建立该植物物料的标准规格。药用植物物料的待用药品可再试验其是否符合标准。此等物料视其分析结果是否符合步骤(iv)所建立的任一规格而接受或拒绝。此一标准化及品质管制的进行特别适用于药用植物物料混合物。
药用植物制品品质管制标准化方法

[发明专利]药用藜蒿品种的生物繁育技术-CN02115864.9无效
发明人：王群;罗士奇 -专利权人：王群;罗士奇
申请日： 2002-05-16 - 公布日： 2002-12-25 - 主分类号： A01G7/00 文献下载
摘要：一种药用藜蒿品种的生物繁育技术,其实施步骤是筛选一个藜蒿优良品种→纯化品系→选育遗传性状稳定的单株→组织培养→一级繁育→二级繁育→制订藜蒿药用原料质量标准→种苗、种茎移植。本发明采用现代生物技术,繁育药用藜蒿优良品系,从良种选育、品系纯化、无性繁殖到种植栽培全过程GAP规范,实现药用藜蒿的生产规范化、质量标准化。
药用品种生物繁育技术

[发明专利]一种鉴别药用植物中活性成分组的方法-CN201210201481.3有效
发明人：赵天增;张海艳;董建军;郭唯;范毅 -专利权人：河南省科高植物天然产物开发工程技术有限公司;河南省生物技术开发中心
申请日： 2012-06-18 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： G01N24/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种鉴别药用植物中活性成分组的方法。该方法包括：对药用植物进行提取，得到含有活性成分组的药用植物特征提取物；对所述特征提取物进行IGD核磁共振碳谱指纹图谱检测，根据指纹图谱得到特征提取物中若干个活性成分特征峰峰强度；并用相同方式测定出所述各活性成分相应标准参照品的特征峰峰强度；通过定量分析手段得到所述标准参照品的绝对含量；利用所述各活性成分特征峰峰强度及相应标准参照品的特征峰峰强度的比值和所述绝对含量，通过偶联公式计算出各活性成分的含量及活性成分组的含量。本发明能准确地反映药用植物中含有的活性成分以及它们之间的比例及总量，达到准确地对药用植物品种鉴别和药用植物源产品质量评价的目的。
一种鉴别药用植物活性成分方法

[发明专利]一种药用袋装点滴容量视觉检测方法-CN201710469241.4有效
发明人：张美杰;张平;张乐宇 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2017-06-20 - 公布日： 2020-10-16 - 主分类号： G06T7/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种药用袋装点滴容量视觉检测方法，包括以下步骤：S1.建立药用袋装点滴标准容量时液位高度的实际值；S2.在线实时检测待检药用袋装点滴液位高度的实际值；S3.将步骤S2中检测出的待检药用袋装点滴液位高度的实际值和步骤S1建立起的标准容量时液位高度的实际值作比较，计算二者之间的差值，并生成报表；S4.依据报表将不合格的药用袋装点滴剔除。本发明通过机器视觉检测代替传统的人眼观察和称重方式检测药用袋装点滴的液位高度，从而间接检测出药用袋装点滴的容量是否达标，避免人直接和药品接触，利于人体健康，而且检测准确率远远高于传统的检测方式。
一种药用袋装点滴容量视觉检测方法

[发明专利]药用蒙脱石含量测定标准-CN200910014003.X无效
发明人：张梅雪;许翠萍;徐东峰;张为胜;李诗标 -专利权人：济南康众医药科技开发有限公司
申请日： 2009-01-20 - 公布日： 2009-07-08 - 主分类号： G01N23/20 文献下载
摘要：本发明公开了药用蒙脱石含量测定标准，具体涉及一种有针对性地控制药用蒙脱石质量标准中二氧化硅、三氧化二铝含量标准，其特征在于二氧化硅、三氧化二铝含量标准是：含蒙脱石应为95.0％-105.0％，按干燥品计算
药用蒙脱石含量测定标准

[发明专利]酯交换法粗甘油加工药用纯甘油的生产工艺-CN02113774.9无效
发明人：杨宏;廖其志;刘大凯;苟文勋;王山英 -专利权人：杨宏
申请日： 2002-05-24 - 公布日： 2003-12-03 - 主分类号： C07C31/22 文献下载
摘要：本发明涉及药用纯甘油的生产工艺，特别是一种酯交换法粗甘油加工药用纯甘油的生产工艺，酯交换法粗甘油用浓硫酸酸化，再经药剂处理除去游离脂肪酸、甲酯、胶质、色素、SO42－和重金属离子等杂质，然后真空浓缩成粗甘油，粗甘油经过循环脱气干燥、循环蒸馏、除臭、脱色工序得到药用纯甘油；本发明利用现有设备，工艺简单，降低生产成本，提高酯交换法粗甘油的附加值，甘油产品的纯度达到99.5％以上，达到国家药用甘油标准以及欧美药典标准
交换甘油加工药用生产工艺

[发明专利]一种制备药用醋酸钾的方法-CN201510768782.8在审
发明人：袁博;邹凤仙;冯新光 -专利权人：华仁药业股份有限公司
申请日： 2015-11-12 - 公布日： 2015-12-30 - 主分类号： C07C53/10 文献下载
摘要：本发明提供一种制备药用醋酸钾的方法，其特点是：包括如下步骤：加热条件下将优级纯氢氧化钾溶于无水乙醇中，滴加适量的药用冰醋酸，滴加完毕后，停止加热，密封，室温下静置过夜，析出片状晶体，过滤，过滤的滤饼用乙醇洗涤，将片状晶体置于烘箱中干燥后即得到药用醋酸钾成品。每1摩尔优级纯氢氧化钾使用150ml～250ml无水乙醇溶解，每1摩尔优级纯氢氧化钾中滴加1.0-1.1当量的药用冰醋酸。通过原料、重结晶溶剂的选择和制备工艺的改进，能制备出可用于药用注射剂级别的醋酸钾，使醋酸钾质量标准达到欧洲药典醋酸钾的质量标准。其制备方法简单，成本较低。
一种制备药用醋酸方法

[发明专利]一种药用蔗糖的重结晶方法-CN202111344688.1在审
发明人：解辉;孟祥海;程旭东;刘萍 -专利权人：天津信诚康达药业有限公司
申请日： 2021-11-15 - 公布日： 2022-01-21 - 主分类号： C07H1/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种药用蔗糖的重结晶方法，包括下列步骤：在反应容器中，将食用蔗糖与纯净水混合，升温，配制成蔗糖饱和溶液；减压蒸馏；在反应容器密闭的条件下，加入蔗糖晶种，继续减压蒸馏直到溶液的过饱和系数为1.20～1.25，减压蒸馏；离心过滤，用纯净水蒸气喷洗滤饼，过滤，滤液回收，滤饼干燥得到药用蔗糖。方法操作简单，晶形好，结晶收率高，得到的药用蔗糖满足在干混悬剂生产需求，质量标准完全符合2020年版《中国药典》药用蔗糖标准的要求。
一种药用蔗糖重结晶方法

[发明专利]牡蛎钙的新制剂-CN02130693.1无效
发明人：高华;王高峰;张华;易家文 -专利权人：高华
申请日： 2002-09-20 - 公布日： 2003-04-09 - 主分类号： A61K35/56 文献下载
摘要：本发明对牡蛎钙新制剂的研究实际上主要是提出了新的补钙制剂的研究技术方案，这一技术方案的核心就是使用符合中华人民共和国卫生部部标准(试行)WS－275(X－206)－98所描述的技术标准的牡蛎钙药用原料制备新的补钙制剂依椐本技术方案所制备的补钙制剂都具有一个共同的特征，就是这些制剂都含有符合中华人民共和国卫生部部标准(试行)WS－275(X－206)－98以及该标准将来的转正标准所描述的技术标准的牡蛎钙药用原料。
牡蛎制剂

[发明专利]一种蔗糖水解制备药用转化糖的方法-CN200910216529.6有效
发明人：王俊民 -专利权人：四川海思科制药有限公司
申请日： 2009-12-03 - 公布日： 2010-11-17 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种蔗糖水解制备药用转化糖的方法，属于药物制备工艺技术领域。为解决现有技术蔗糖水解直接制备的转化糖不符合药用标准的问题，本发明公开了一种蔗糖直接水解制备药用转化糖水溶液的方法：注射用水加入35％的浓盐酸溶液，调整pH值至适宜；控制内温适宜，加入适量药用蔗糖，反应一定时间；加入5～10℃注射用水快速降温，得到药用转化糖水溶液。由本发明方法制备得到的药用转化糖水溶液可用于制备药用转化糖注射液、药用转化糖电解质注射液。
一种蔗糖水解制备药用转化方法

[发明专利]药用型地诺孕素的制备方法-CN200910184662.8无效
发明人：李航;陆峰;王万青 -专利权人：杭州容立医药科技有限公司
申请日： 2009-08-27 - 公布日： 2011-03-30 - 主分类号： C07J41/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种药用型地诺孕素的制备方法，该方法包括将地诺孕素粗品先通过柱纯化，再经过重结晶达到我们所要的药用型地诺孕素的标准。
药用诺孕素制备方法

[发明专利]咽炎含化片及其制备方法-CN200410101027.6无效
发明人：李鹏坤;陈素锐;容彦华 -专利权人：李佩服
申请日： 2004-12-02 - 公布日： 2005-06-29 - 主分类号： A61K35/78 文献下载
摘要：咽炎含化片由活性成分、可药用赋形剂和薄膜衣组成，其中活性成分同收载于《中华人民共和国卫生部药品标准》中药成方制剂第二册咽炎片质量标准中关于活性成分的提取，加入可药用赋形剂制备片芯，包薄膜衣后得到咽炎含化片
咽炎含化片及其制备方法

[发明专利]药用玻璃瓶中硫元素迁移量的检测方法-CN202110265526.2在审
发明人：武静文;张璞;杨柳;李莎;杨娅岚;赵荻;范能全 -专利权人：重庆市食品药品检验检测研究院
申请日： 2021-03-11 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： G01N21/73 文献下载
摘要：本发明公开了一种药用玻璃瓶中硫元素迁移量的检测方法，包括步骤有：（1）模拟溶剂的配制，（2）待测液的制备，（3）模拟溶液反应试验，（4）标准系列溶液配制，（5）元素检测，（6）硫每日最大摄入量的计算，（采用本方案设计的药用玻璃瓶中硫元素迁移量的检测方法，可以通过检测模拟溶剂与药用玻璃反应产生的硫元素含量，评估药用硫化玻璃的安全性能，建立评价体系。
药用玻璃瓶元素迁移检测方法

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