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[实用新型]减震式药物溶出实验仪-CN201721660513.0有效
发明人：张刚 -专利权人：天津绿格瑞科技发展有限公司
申请日： 2017-12-04 - 公布日： 2018-09-04 - 主分类号： G01N33/15 文献下载
摘要：本实用新型提供减震式药物溶出实验仪，水浴箱上开设有溶出杯孔，在溶出杯孔内设置有溶出杯，溶出减震装置设置在水浴箱内底部，且与溶出杯底部相对，搅拌驱动装置设置在水浴箱的上方，在搅拌驱动装置上设置有搅拌溶出装置通过在溶出杯的底端对应设置溶出减震装置，通过溶出减震装置能够对搅拌装置在搅拌过程中所产生的搅拌力进行一定的缓冲，从而能够避免在搅拌过程中，由于搅拌力度过大或者是搅拌时间过长而导致的溶出杯发生巨大的晃动，使得溶出杯内的液体发生迸溅，影响溶出度的测试。
溶出杯溶出搅拌驱动装置减震装置减震式实验仪水浴箱水浴搅拌溶出装置本实用新型搅拌装置控制面板温控装置搅拌力溶出度缓冲底端晃动测试

[发明专利]一种供口服给药的固体化穿心莲内酯溶液及其制备方法-CN202111220405.2有效
发明人：徐晖;陈慧琳;刘孟珂;陈璐璐;王绍宁 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2021-10-20 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：一种供口服给药的固体化穿心莲内酯溶液及其制备方法，属于药物制剂技术领域，本发明是把穿心莲内酯溶解于适宜的有机溶剂，加入非离子型表面活性剂、固体或半固体载体材料、结晶抑制剂，经多孔吸附材料后制成的能显著改善穿心莲内酯溶出度的含药固体粉末本发明采用多孔材料将该液体或半固体状态的传递系统吸附固化，该固体化溶液能够增加药物稳定性，提高药物的溶出速度、溶出率以及口服生物利用度。
一种口服固体化穿心莲内酯溶液及其制备方法

[发明专利]包含苯并咪唑衍生物的固体药物组合物-CN201110144722.0无效
发明人：宋阳;刘晓枫;张春红 -专利权人：江苏豪森药业股份有限公司
申请日： 2011-05-26 - 公布日： 2012-11-28 - 主分类号： A61K31/4245 文献下载
摘要：本发明涉及调节药物溶出度和/或提高稳定性的包含苯并咪唑衍生物的固体药物组合物及其制备方法，以及用于制备治疗循环系统疾病药物中的用途。
包含苯并咪唑衍生物固体药物组合

[发明专利]一种异喹啉药物制剂-CN202110925701.6在审
发明人：章晓骅;张新龙;温雅静;徐丹;朱春霞;田舟山 -专利权人：南京正大天晴制药有限公司
申请日： 2021-08-12 - 公布日： 2023-02-17 - 主分类号： A61K31/472 文献下载
摘要：本发明涉及一种异喹啉药物制剂，具体地，涉及提供一种具有一定的粒径的式I化合物的药物组合物及其制备方法，该药物组合物能够具有显著提高的溶出度并且较好的混合均匀度。
一种喹啉药物制剂

[发明专利]一种用于制备难溶性药物口服固体制剂的药用组合物-CN201710269058.X在审
发明人：陈再新;葛育红;王勇军;王淑娟;朱峰 -专利权人：江苏亚邦爱普森药业有限公司
申请日： 2017-04-24 - 公布日： 2017-08-29 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于制备难溶性药物口服固体制剂的药用组合物，其中难溶性药物包括替米沙坦、氯雷他定、盐酸小檗碱、呋塞米。本发明通过将难溶性药物与一定比例的稳定剂混合后，采用热熔挤出、熔融制粒或喷雾干燥后来制备难溶性药物的固体颗粒。采用该技术方案，制备的颗粒粒径减小、药物颗粒聚集减小、易浸润和分散从而提高了替米沙坦、氯雷他定、盐酸小檗碱、呋塞米在溶出介质中的溶出速率及溶出度，同时不会降低其化学稳定性，产品质量好。
一种用于制备难溶性药物口服固体制剂药用组合

[发明专利]一种增加溶出度的瑞舒伐他汀钙口服组合物及其制备方法-CN201410100073.8无效
发明人：孙常成;王洪安 -专利权人：孙常成
申请日： 2014-03-18 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种增加溶出度的瑞舒伐他汀钙口服制剂及其制备方法。本发明的制剂改善了药物溶出度，提高了临床疗效。
一种增加溶出度瑞舒伐口服组合及其制备方法

[发明专利]一种含有依托考昔的药物组合物及其制备方法-CN201510724220.3有效
发明人：赵焰平;吴昀;王辉;邓丽君;卢迪;刘亚男 -专利权人：北京泰德制药股份有限公司
申请日： 2015-11-02 - 公布日： 2020-05-12 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明提供了一种含有依托考昔的药物组合物及其制备方法。其中，本发明药物组合物中含有10%（重量）~60%（重量）依托考昔、24%（重量）~80%（重量）填充剂、2%（重量）~12%（重量）崩解剂、1%（重量）~8%（重量）润滑剂以及其他药学上可接受的赋形剂，其中崩解剂为羧甲基淀粉钠和交联羧甲基纤维素钠，本发明解决了目前依托考昔制剂溶出度低的问题，通过特定的技术方案，获得了具有高溶出度的依托考昔药物组合物。
一种含有依托药物组合及其制备方法

[发明专利]一种阿齐沙坦酸氨氯地平药物组合物-CN201610492817.4在审
发明人：曾培安;何雄;吴健民;张静;吴成龙 -专利权人：康普药业股份有限公司
申请日： 2016-06-29 - 公布日： 2018-01-05 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿齐沙坦酸氨氯地平药物组合物，其特征在于该药物组合物由阿齐沙坦、苯磺酸氨氯地平及药用辅料组成。本发明以制剂的溶出度为指标对处方和制备工艺进行了筛选，结果用筛选出的处方和工艺制得的片剂外形美观、有光泽，溶出快。
一种阿齐沙坦酸氨氯地平药物组合

[实用新型]一种药物溶出度仪升降立柱防撞保护装置-CN201820916447.7有效
发明人：左金鹏;李翔;李涛;陈晨;刘欢 -专利权人：上海富科思分析仪器有限公司
申请日： 2018-06-13 - 公布日： 2019-03-29 - 主分类号： G01N33/15 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种药物溶出度仪升降立柱防撞保护装置，该装置包括一控制芯片和与控制芯片电性连接的防撞传感器以及用于存储一用于触发所述药物溶出度仪升降立柱防撞保护装置工作的触发电流保护值，防撞传感器内设置有一信号检测器，当信号检测器检测到流经防撞传感器的电流值大于预设的触发电流保护值时，控制芯片控制药物溶出仪的升降电机停转以达到保护升降立柱的目的，与现有技术相比，本实用新型结构简单，通过一防撞传感器检测升降立柱在受阻时流经防撞传感器的电流突变
升降立柱防撞传感器防撞保护装置药物溶出度控制芯片本实用新型信号检测器触发电流运行状态信息电流突变电性连接升降电机检测触发溶出停转预设存储受阻

[发明专利]一种改善降糖药物溶出度的制备方法-CN202110051232.X在审
发明人：曲民春;陈利敏;王义波;艾俊丽;田麒;宋芙;钟皓;白艳娇;孟晓雪;王瑾;孙国栋 -专利权人：北京万辉双鹤药业有限责任公司
申请日： 2021-01-14 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明涉及降糖药物技术领域，尤其为一种改善降糖药物溶出度的制备方法，包括以下步骤：S1，将制备好的降糖药物送入低温气流粉碎机中，进行低温粉碎处理，得到降糖药物粉末；S2，配置出适量的增溶剂，将增溶剂和崩解剂分别送入超声波振动筛中，进行振动筛选处理后，分别得到增溶剂粉末和崩解剂粉末；S3，将降糖药物粉末、增溶剂粉末以及崩解剂粉末按照一定比例混合均匀后，向混合物中加入黏合剂进行搅拌，本发明可有效地解决目前降糖药物在人体内的溶出度较低，降糖药物需要较长时间才能使血液中降糖药物的主要成分达到较高血药浓度，降糖药物的降糖效率较慢，药效不够明显的问题。
一种改善药物溶出度制备方法

[发明专利]一种用于口腔局部释放药物制剂质量评价的简易型装置-CN201811649069.1在审
发明人：周丽娟;吴晶;李新南 -专利权人：金日制药（中国）有限公司
申请日： 2018-12-30 - 公布日： 2019-04-02 - 主分类号： G01N33/15 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于口腔局部释放药物制剂质量评价的简易型装置，其特征在于它包括：溶出液储存器，流量恒定蠕动泵、溶出释放管、溶出液收集器组成。溶出释放管为双层结构，内层用于药物制剂的溶出释放过程，底部为过滤砂芯结构，砂芯上放置固体制剂，外层为中空回流层，外接恒温液体回流。溶出液收集器为多个刻度试管，用于定量收集溶出液。这种装置模拟药物制剂在口腔中的溶解释放过程，通过对收集的溶出液中药物含量的测定，以评价口腔局部释放的药物固体制剂溶出曲线特征。
溶出液药物制剂口腔局部释放溶出简易型装置质量评价释放管收集器药物固体制剂定量收集固体制剂过滤砂芯恒温液体刻度试管流量恒定溶出曲线双层结构装置模拟储存器回流层蠕动泵中药物中空内层砂芯外接口腔溶解

[实用新型]一种用于口腔局部释放药物制剂质量评价的简易型装置-CN201822261936.6有效
发明人：周丽娟;吴晶;李新南 -专利权人：金日制药（中国）有限公司
申请日： 2018-12-30 - 公布日： 2020-03-24 - 主分类号： G01N33/15 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种用于口腔局部释放药物制剂质量评价的简易型装置，其特征在于它包括：溶出液储存器，流量恒定蠕动泵、溶出释放管、溶出液收集器组成。溶出释放管为双层结构，内层用于药物制剂的溶出释放过程，底部为过滤砂芯结构，砂芯上放置固体制剂，外层为中空回流层，外接恒温液体回流。溶出液收集器为多个刻度试管，用于定量收集溶出液。这种装置模拟药物制剂在口腔中的溶解释放过程，通过对收集的溶出液中药物含量的测定，以评价口腔局部释放的药物固体制剂溶出曲线特征。
一种用于口腔局部释放药物制剂质量评价简易装置

[发明专利]一种达沙替尼纳米制剂及其制备方法-CN201710344598.X有效
发明人：乐园;陈鹏;沈煜栋;林谡轩;戴田晨 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2017-05-16 - 公布日： 2020-12-25 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明通过调节辅料的组成、浓度和制备工艺参数来优化纳米药物的粒径和溶出性能，使得药物的溶出性能大幅度提升，15min的药物溶出度达91％‑94％，且生产工艺简单，能够大批量生产，无须高温、高压、化学反应等容易破坏药物成分的方法
一种达沙替尼纳米制剂及其制备方法

[实用新型]方便持拿的溶出仪的取样管-CN201220211146.7有效
发明人：肖世才 -专利权人：四川汇利实业有限公司
申请日： 2012-05-11 - 公布日： 2012-12-05 - 主分类号： G01N1/10 文献下载
摘要：本实用新型公开了方便持拿的溶出仪的取样管，包括管体和滤头，所述滤头安装在管体的末端，所述管体上设置有手柄。本实用新型将滤头安装在取样管管体的末端，避免了可能存在的结果偏低的现象。因为进入溶出仪管路系统的药物颗粒也是溶出的体系之一，当脱离了溶出系统进入管路系统后，整体溶出度必然出现一定程度的降低，便于操作人员的持拿。
方便溶出仪取样

[发明专利]用于连续测定多组分药物的溶出度检测仪-CN200310110015.5无效
发明人：金钦汉;邹向宇;曹彦波 -专利权人：吉林大学
申请日： 2003-11-13 - 公布日： 2005-05-18 - 主分类号： G01N21/33 文献下载
摘要：本发明的用于连续测定多组分药物的溶出度检测仪属于一种能在线连续检测多组分药物溶出度的仪器。其结构包括样品引入系统、光路系统、分光检测系统、计算机系统。样品引入系统由取样管5、蠕动泵7、六通道流通池8、步进电机9、圆底烧杯19等构成；光路系统装在六通道流通池8两侧，由光源、入射光纤、出射光纤组成；分光检测系统制作成平象场光栅与紫外增强线性CCD阵列检测器相结合的分光检测模块形式本发明测量速度快，减小了测量的滞后性，由于使用了CCD阵列检测器可以实现多种组分药物溶出度的检测。由于采用了模块化设计，整机体积小，进样、检测都由计算机控制，数据处理由计算机进行，操作简便。
用于连续测定组分药物溶出度检测

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