专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种荧光标记的寡核苷酸探针及其应用-CN200710122376.X有效
  • 高华方;侯伟;王思贤;程京 - 博奥生物有限公司;清华大学
  • 2007-09-24 - 2008-04-09 - C12Q1/68
  • 本发明公开了一种荧光标记的寡核苷酸探针及其应用。本发明的探针一改传统Taqman探针中把荧光报告基团荧光淬灭基团分别放在探针两端的设计方法,把荧光淬灭基团设计在探针的中部,同时在荧光淬灭基团两端各修饰一个荧光报告基团。这样既缩短了荧光报告基团荧光淬灭基团之间的距离,提高了淬灭的效果,又保证了探针的长度。同时,由于传统Taqman探针一分子探针被水解只释放一分子荧光,而本发明的探针一分子探针被水解时可以释放两分子荧光,可以增强荧光信号强度,提高检测的灵敏度。本发明可广泛应用于实时荧光PCR反应,也可以用于生物芯片检测。
  • 一种荧光标记寡核苷酸探针及其应用
  • [发明专利]一种法医探针荧光标记基因残留控制的方法-CN201910309199.9有效
  • 雍金贵;占应强;刘宗文 - 通用生物系统(安徽)有限公司
  • 2019-04-17 - 2021-05-04 - C12Q1/686
  • 本发明公开一种法医探针荧光标记基因残留控制的方法,采用探针为一寡核苷酸,两端分别标记一个报告荧光基团和一个灭荧光基团。探针完整时,报告基团发射的荧光信号被灭基团吸收;PCR扩增时,Taq酶的5'‑3’外切酶活性将探针酶切降解,使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离,从而荧光监测系统可接收到荧光信号,即每扩增一条DNA链,就有一个荧光分子形成,实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。这种实时荧光定量PCR技术重复性好,特异性高,灵敏性高,可多重PCR。应用到该方法中的离心沉淀干燥一体机,可以稳定、可控、高效地完成连续多个试管的离心搅拌与干燥操作。
  • 一种法医探针荧光标记基因残留控制方法
  • [发明专利]一种发夹结构的标签荧光探针和荧光检测方法-CN202111292384.5在审
  • 钟京;曾丰波;王卫东 - 武汉蓝沙医学检验实验室有限公司
  • 2021-11-03 - 2022-05-27 - C12N15/11
  • 本发明公开了一种发夹结构的标签荧光探针和荧光检测方法,属于荧光检测技术领域。标签荧光探针包括空间子、标签序列和两段互补的信号序列,两段信号序列配对形成发夹结构且其分别被相互作用的荧光报告基团和淬灭基团所修饰;一条信号序列的3’端与标签序列的5’端连接,其上修饰有淬灭基团荧光报告基团,其5’端通过空间子与另一条信号序列的3’端连接;另一条信号序列的5’端修饰有荧光报告基团或淬灭基团,标签序列的3’端封闭或不封闭。方法包括:让扩增后的DNA序列的3’端连接有与标签序列互补的标签互补序列,标签荧光探针对标签互补序列进行捕获并在taq DNA聚合酶的作用下进行荧光检测。
  • 一种发夹结构标签荧光探针检测方法
  • [发明专利]柯萨奇病毒A6型和A10型联合检测试剂盒及其应用-CN201711058950.X在审
  • 杨兴林;梁跃东;王艺 - 杨兴林
  • 2017-11-01 - 2018-04-06 - C12Q1/70
  • 包括柯萨奇病毒A6型反应物、柯萨奇病毒A10型反应物;其中,所述柯萨奇病毒A6型反应物包括柯萨奇病毒A6型上游引物、柯萨奇病毒A6型下游引物、柯萨奇病毒A6型探针,所述柯萨奇病毒A6型探针的结构为5’‑第一荧光报告基团‑第一碱基序列‑荧光淬灭基团‑3’;所述柯萨奇病毒A10型反应物包括柯萨奇病毒A10型上游引物、柯萨奇病毒A10型下游引物、柯萨奇病毒A10型探针,所述柯萨奇病毒A10型探针的结构为5’‑第二荧光报告基团‑第二碱基序列‑荧光淬灭基团‑3’;所述第二荧光报告基团与所述第一荧光报告基团不同。
  • 柯萨奇病毒a6a10联合检测试剂盒及其应用
  • [发明专利]一种诺如病毒核酸检测试剂盒-CN202011182506.0在审
  • 赵百慧;杨孙孝;李春明;王馨玉 - 上海伯杰医疗科技有限公司
  • 2020-10-29 - 2021-01-15 - C12Q1/70
  • 本发明的一种诺如病毒核酸检测试剂盒及使用方法,包括核酸扩增反应液、酶混合液、诺如病毒反应液、阳性对照液和阴性对照液,在同一反应体系中加入一条或多条不同荧光标记的探针和引物,可以在同一反应体系中检测是否感染诺如病毒以及通过内参对样本提取探针为包括5’端报告基团和3’端淬灭基团的寡核苷酸。当探针完整时,由于淬灭基团空间位置上靠近报告基团从而抑制报告基团发出荧光。引物延伸时,与模板结合的探针被Taq酶(5’→3’外切核酸酶活性)切断,报告基团与淬灭基团分离,产生荧光信号,从而实现对诺如病毒在核酸水平上的检测。
  • 一种病毒核酸检测试剂盒
  • [发明专利]用于检测新冠病毒的荧光PCR检测试剂盒及检测方法-CN202011638028.X有效
  • 廖端芳;肖莉;庹勤慧;林丽美;肖正午;彭壮;李亚梅;李凯 - 湖南中医药大学
  • 2020-12-31 - 2023-06-02 - C12Q1/70
  • 本发明涉及一种用于检测新冠病毒的荧光PCR检测试剂盒及检测方法,其包括新冠内参、特异性引物、内参检测探针、第一检测探针和第二检测探针,新冠内参为所述特异性引物中的一对引物的靶序列,内参荧光报告基团、所述第一荧光报告基团和所述第二荧光报告基团互不相同本发明的用于检测新冠病毒的荧光PCR检测试剂盒中,新冠内参为特异性引物中的一对引物的靶序列,同时具有不同荧光报告基团的内参检测探针、第一检测探针和第二检测探针具有部分共用的特异性引物,通过分析内参检测探针、第一检测探针和第二检测探针的荧光信号,能够减少假阴性的结果,既能够增加单次检测的靶点数目,提高检测灵敏度,同时也可提高检测的准确性。
  • 用于检测病毒荧光pcr试剂盒方法

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