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[发明专利]一种制备亚硝酸钾、试剂级亚硝酸钾及联产试剂级草酸钠的环保方法-CN201410680058.5在审
发明人：杨万龙;张勇 -专利权人：天津市光复科技发展有限公司
申请日： 2014-11-24 - 公布日： 2015-04-08 - 主分类号： C01B21/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备亚硝酸钾、试剂级亚硝酸钾及联产试剂级草酸钠的环保方法，步骤如下：⑴把氢氧化钾：草酸按重量比为1.5-1.6:1的比例配制成水溶液，⑵按重量比是草酸1.6倍的亚硝酸钠配成水溶液，过滤；⑶把溶液步骤⑴溶液加热至85℃，搅拌下加入步骤⑵溶液中，温度保持80℃半小时；⑷过滤，分别收集滤液和沉淀；处理沉淀和滤液，分别的产品。本发明采用新的复分解法，利用草酸钠溶解度远远低于碳酸钾、草酸钾，作为分解剂，从图中可以看出，生成物草酸钠的溶解度非常小，而且随温度变化不大，而亚硝酸钾的溶解度很大，所以利用草酸钾与亚硝酸钠反应，一次合成即可达到工业亚硝酸钾的标准
一种制备硝酸钾试剂联产草酸环保方法

[发明专利]油不溶性甘草酸二钾的透明油溶液及其制法和应用-CN202110298003.8在审
发明人：陈向东;程伟峰;陶礼;刘彩娥;方慧静;张伟阳;钱佳;李小虎 -专利权人：上海奥利实业有限公司;上海奥利生物科技有限公司
申请日： 2021-03-19 - 公布日： 2021-06-08 - 主分类号： A61K8/63 文献下载
摘要：本发明提供了一种油不溶性甘草酸二钾透明油溶液及其制备方法，具体地，本发明提供了一种包含甘草酸二钾、脂质体结构类似物、油脂、乳化剂的甘草酸二钾油溶液及其制备方法。先通过特殊乳化剂溶解甘草酸二钾，再利用脂质体结构类似物中疏水单体和亲水单体的作用，辅助增溶甘草酸二钾，同时分散于油溶液中，增加了油不溶性甘草酸二钾在油基、油包水、水包油配方的化妆品中的应用，促进其在皮肤上的渗透
油不溶性甘草酸二钾透明溶液及其制法应用

[发明专利]一种氟化钠草酸钾采血管的制备方法-CN201510507173.7在审
发明人：黄键;钟德优 -专利权人：福州长庚医疗器械有限公司
申请日： 2015-08-18 - 公布日： 2015-12-30 - 主分类号： A61B5/15 文献下载
摘要：本发明提供一种氟化钠草酸钾采血管的制备方法，先按每毫升血液中含氟化钠2-4mg的浓度配制氟化钠溶液，待用；按每毫升血液中含草酸盐1-3mg的浓度配制草酸盐溶液，待用；按每毫升血液中含38-75μL所制得的氟化钠溶液的比例往试管中添加氟化钠溶液，根据所制采血管的容量对每支试管添加对应剂量的氟化钠溶液；之后将试管烘干至水分完全挥发、氟化钠重新析出；取出试管并冷却至室温后，往每支试管中添加25μL所制得的草酸钾溶液；按预置真空容量抽真空，然后盖胶塞、盖安全盖帽即得所述氟化钠草酸钾采血管。本发明不仅有较好的制备效率，而且制得的氟化钠草酸钾采血管应用时具有很好的抗凝作用，还具溶血率相对较低的特点。
一种氟化钠草酸血管制备方法

[发明专利]一种二氟草酸硼酸锂的制备方法-CN201310425114.6有效
发明人：韩鸿波;陈靖淞;覃旭松;陈国华;刘露;乐丽华;方琪;仰永军;陈卫 -专利权人：上海璞泰来新材料技术有限公司;广州市香港科大霍英东研究院;东莞市凯欣电池材料有限公司
申请日： 2013-09-17 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备二氟草酸硼酸锂的方法，该方法先将含硼化合物和草酸钾(铷或铯)进行反应合成二氟草酸硼酸钾(铷或铯)。然后将二氟草酸硼酸钾(铷或铯)的水溶液缓慢流经过酸化处理后的阳离子树脂进行交换，在收集到的二氟草酸硼酸水溶液中加入适量的Li2CO3或LiOH进行中和反应，得到二氟草酸硼酸锂粗产物。通过重结晶提纯得到高纯度的二氟草酸硼酸锂。本发明提供的方法具有操作步骤简单、制备条件温和、成本低、可以有效控制离子性杂质、适合于工业化大规模生产等特点。
一种草酸硼酸制备方法

[发明专利]一种制备铌酸钠钾纳米粉体的方法-CN201010619225.7有效
发明人：李效民;冷雪;高相东;何邕 -专利权人：中国科学院上海硅酸盐研究所
申请日： 2010-12-31 - 公布日： 2011-04-27 - 主分类号： C04B35/495 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备铌酸钠钾纳米粉体的方法，特征在于用廉价的氢氧化铌作铌源，用草酸作络合剂。步骤是：1)将一定量的草酸溶于蒸馏水，然后将氢氧化铌粉体加入草酸溶液，氢氧化铌与草酸摩尔比为1∶4～1∶14，并搅拌至完全溶解得含铌草酸溶液A；2)将钠、钾的碳酸盐、氧化物或氢氧化物按Na0.5K0.5NbO3的成分配比溶于溶液A，用氨水调pH值至1～5然后添加乙二醇，乙二醇与草酸按摩尔比为1∶1～5∶1，在搅拌条件下反应得淡黄色溶液B；3)待溶液B反应至粘稠后放入干燥箱，90～130℃干燥得固体C；4)将固体C在300～400℃下得到中间产物D；5)最后将中间产物D在500～650℃下煅烧2～5小时得铌酸钠钾粉体。制备的铌酸钠钾粉体纯度高，成分均匀，粉体粒径在纳米级，烧结活性大。
一种制备铌酸钠钾纳米方法

[发明专利]一种试剂级亚硝酸钾及草酸钠的制备方法-CN201410165623.4在审
发明人：杨万龙;张勇 -专利权人：天津市光复科技发展有限公司
申请日： 2014-04-23 - 公布日： 2015-11-04 - 主分类号： C01B21/50 文献下载
摘要：一种试剂级亚硝酸钾及草酸钠的制备方法，它涉及一种亚硝酸钾及草酸钠的制备方法，具体涉及一种试剂级亚硝酸钾及草酸钠的制备方法。本发明为了解决现有亚硝酸钾制备方法对环境污染较大、工艺复杂繁琐问题。本发明的具体步骤为：将氢氧化钾和草酸加入50L反应釜内，加入水配制成水溶液，过滤并收集滤液；在另一个反应釜中加入亚硝酸钠和水配制成水溶液，保温沉降取出上清液；将混合液过滤，分别收集滤液和沉淀；将沉淀用热水打浆洗涤两次，甩干干燥即得试剂级草酸钠；将工业级亚硝酸钾与热水按配制成水溶液，再进行细过滤；将细过滤后的母液浓缩，甩干并洗涤两次，再甩干，干燥即得试剂级亚硝酸钠。
一种试剂硝酸钾草酸制备方法

[发明专利]一种制备铌酸钠钾纳米棒的溶胶-凝胶方法-CN201210047754.3有效
发明人：张德庆;杨秀英;朱厚彬 -专利权人：齐齐哈尔大学
申请日： 2012-02-28 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C01G33/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种采用溶胶-凝胶法制备铌酸钠钾纳米棒的工艺。称取一定量的氢氧化铌和酒石酸钾钠，按照摩尔比Nb(OH)5∶草酸＝1∶3称取草酸溶于90℃去离子水中，将Nb(OH)5溶于该溶液形成Nb-草酸溶液，反应1h至溶液变澄清。按照分子式(Na0.5K0.5)NbO3中钠钾与铌的摩尔比加入酒石酸钾钠充分反应0.5h。用氨水调节溶液pH值至2.5～3.5后向溶液中加入乙二醇，搅拌2h，得到淡黄色透明前驱体溶胶。在90℃鼓风干燥箱中恒温干燥24小时使凝胶化和凝胶的干燥一次完成，研磨后放入烧结炉中在750℃下烧结3h，控制不同的升温速率0.5～3℃/min以获得单晶结构铌酸钠钾纳米棒。
一种制备铌酸钠钾纳米溶胶凝胶方法

[发明专利]光致变色草酸氧钛盐材料及其制备方法-CN202010497250.6在审
发明人：鄂磊;胡康慨;赵丹;杨发松;邢禹豪;李天昊;师蕾 -专利权人：天津城建大学
申请日： 2020-06-04 - 公布日： 2020-07-28 - 主分类号： C09K9/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种光致变色草酸氧钛盐材料及其制备方法。光致变色草酸氧钛盐材料制备方法包括以下步骤：S1：向去离子水中加入一定量的草酸钛钾，搅拌后得到草酸钛钾溶液；S2：向步骤S1得到的草酸钛钾溶液中加入浓度为36wt％‑38wt％的盐酸，搅拌均匀后得到前驱体溶液，将前驱体溶液进行水热处理，得到反应产物；S3：将步骤S2得到的反应产物离心分离，洗涤后在60‑80℃干燥3‑5h，即制备得到光致变色草酸氧钛盐材料。本发明制备的光致变色草酸氧钛盐材料呈多面体形貌，固体状态下经365nm紫外光照射由白色变为蓝灰色，500W氙灯照射后又可由蓝灰色变为白色，具有优异的可逆光致变色性、光稳定性和抗疲劳性，可作为光可逆材料应用在防伪
变色草酸氧钛盐材料及其制备方法

[发明专利]一种甘草酸二钾的制备方法-CN201811190188.5在审
发明人：张杰;贺浪冲;卢闻;潘晓艳;王嗣岑;梁丽媛 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2018-10-12 - 公布日： 2019-01-11 - 主分类号： C07H15/256 文献下载
摘要：一种甘草酸二钾的制备方法，按甘草酸与乙醇的比为1g:(4‑7)mL，将甘草酸置于反应釜中，然后加入乙醇，在室温下搅拌溶解，滤去不溶物，收集滤液于反应釜中；按滤液与乙醇按照1g:(1‑4)mL的比例加入乙醇，采用氢氧化钾水溶液调节pH为4.8‑6.0，搅拌使混合物均一，过滤，干燥得到白色粗品；向白色粗品中加入乙醇搅拌后过滤，得到甘草酸二钾。本发明以甘草酸为原料制备甘草酸二钾，操作简单，节约时间，成本较低，含量较高。
甘草酸二钾乙醇甘草酸反应釜粗品制备过滤氢氧化钾水溶液搅拌使混合物搅拌溶解乙醇搅拌原料制备不溶物均一节约

[发明专利]一种含钒溶液的钒铁分离方法-CN201810348849.6在审
发明人：张一敏;刘子帅;刘涛;黄晶 -专利权人：武汉科技大学
申请日： 2018-04-18 - 公布日： 2018-09-14 - 主分类号： C22B3/44 文献下载
摘要：本发明涉及一种含钒溶液的钒铁分离方法。其技术方案是：按钾盐中钾离子∶含钒溶液中铁离子的物质的量比为(1～6)∶1，将所述钾盐加入所述含钒溶液中，在80～95℃条件下搅拌1～3h，得到反应后液。将所述反应后液在0～10℃和避光条件下静置3～24h，固液分离，得到钒铁分离后液和滤饼；所述钒铁分离后液用于钒的进一步净化富集；所述滤饼用于草酸铁钾(K3[Fe(C2O4)3]·3H2O)进一步提纯。所述含钒溶液：钒浓度为1～4g/L；铁浓度为3～10g/L；草酸根浓度为10～30g/L；pH值为0～5。所述钾盐为氯化钾、硫酸钾、草酸钾、硝酸钾中的一种以上。
含钒溶液钒铁后液钾盐滤饼硝酸钾资源综合利用率氯化钾硫酸钾避光条件草酸铁钾分离效果固液分离环保效益草酸根草酸钾钾离子铁离子提纯富集净化

[发明专利]一种基于含钒溶液的三水合三草酸铁钾的制备方法-CN201810348824.6在审
发明人：张一敏;刘子帅;刘涛;黄晶 -专利权人：武汉科技大学
申请日： 2018-04-18 - 公布日： 2018-08-03 - 主分类号： C07C55/07 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于含钒溶液的三水合三草酸铁钾的制备方法。其技术方案是：按结晶剂中钾离子∶含钒溶液中铁离子的物质的量比为(1～6)∶1配料，在80～95℃条件下搅拌0.5～2h，在0～10℃和避光条件下静置3～24h，固液分离，得到滤液Ⅰ和滤饼Ⅰ。按液固比为0.5～1.0L/kg，将洗涤后的滤饼Ⅰ与50～60℃的水搅拌至溶解，按溶解后得到的三水合三草酸铁钾粗产品溶液∶无水乙醇的体积比为1∶(0.5～1.0)配料，混合，得到重结晶溶液，然后在0～10℃和避光条件下静置3～24h，固液分离，得到滤液Ⅱ和滤饼Ⅱ，将滤饼Ⅱ用蒸馏水洗涤，干燥，得到三水合三草酸铁钾晶体。
草酸铁钾滤饼水合含钒溶液避光条件固液分离制备溶解矿物资源蒸馏水洗涤重结晶溶液环境友好无水乙醇制品纯度粗产品钾离子结晶剂水搅拌体积比铁离子液固比洗涤

[发明专利]一种草酸亚锡的制备方法-CN201910583924.1在审
发明人：孙敬元;郑建;沈晖 -专利权人：江苏鑫露化工新材料有限公司
申请日： 2019-06-28 - 公布日： 2019-08-27 - 主分类号： C07C51/41 文献下载
摘要：本发明公开了一种草酸亚锡的制备方法，包括以下步骤：向工业用水中加入抑制剂，分5次加入草酸钾粉末，搅拌溶解，调节溶液PH值为6～7，得弱酸液；向所述弱酸液中加入氯化亚锡，保温反应，调节溶液PH值为7～8，得弱碱液；调节所述弱碱液的温度为35～40℃，过滤，得析出物；对所述析出物进行洗涤，减压烘干，得所述草酸亚锡。将草酸钾粉末和氯化亚锡分开处理，提高了收率和产品纯度，在一定温度下过滤能减少其他晶体析出，进一步提高产品的纯度。
调节溶液PH 氯化亚锡草酸钾弱碱液弱酸液酸亚锡析出物种草制备过滤析出保温反应草酸亚锡产品纯度分开处理搅拌溶解减压抑制剂工业用水烘干收率洗涤

[发明专利]一种重结晶降低螺旋霉素杂质的方法-CN201410704355.9在审
发明人：朱德育;杜占彬;宋玉忠;祝立新;苏瑜;袁岗;徐俊奇;赵严博 -专利权人：天方药业有限公司
申请日： 2014-11-27 - 公布日： 2015-04-01 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：一种重结晶降低螺旋霉杂质的方法，步骤为：(1)将磷酸二氢钾溶于水中，然后用草酸调节pH值为2～3；(2)将固态螺旋霉素投入步骤(1)所得的混合溶液中，保持温度为25～40℃搅拌溶解；(3)向步骤(2)所得螺旋霉素溶液中加入质量浓度为12～15％氢氧化钠溶液，升温60～90min，然后保持温度为50～65℃下搅拌结晶；(4)离心分离得到湿粉，湿粉重复步骤(1)、(2)、(3)操作，再次得到湿粉干燥即可得到低杂质螺旋霉素。本方法是通过改变磷酸二氢钾和草酸的加量，然后把螺旋霉素成品重新溶解到磷酸二氢钾和草酸溶液中，重新结晶，把螺旋霉素中的有关物质进一步的去除，进而提高产品质量。
一种重结晶降低螺旋霉素杂质方法

[发明专利]环保型高耐蚀三价铬电镀铬与铬-磷合金溶液-CN201610567400.X有效
发明人：何礼鑫 -专利权人：浙江恩森化学科技有限公司
申请日： 2016-07-18 - 公布日： 2018-10-02 - 主分类号： C25D3/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种环保型高耐蚀三价铬电镀铬与铬‑磷合金溶液，包含三价铬盐、导电盐、主络合剂、辅助络合剂、还原剂、缓释剂、共沉积诱导剂、及水溶剂；其中，三价铬盐为草酸铬钾。本发明在氯化物型三价铬电镀溶液中，诱导次磷酸钠还原生成的铬‑磷合金与铬共沉淀，得到总含磷量不大于0.2％的铬与铬‑磷合金镀层，具有更高的耐蚀性，而且，本发明提供三价铬离子来源的物质为草酸铬钾，既可以提供电沉积用的三价铬离子；也可以作为六价铬还原剂，草酸根可还原溶液中电解产生的六价铬离子；同时也能作为导电盐，溶液中电离出的钾离子具有良好的导电性。
环保型高耐蚀三价铬电镀铬合金溶液

[发明专利]一种草酸铁钾催化剂的制备方法-CN201410560647.X在审
发明人：沈炳炜 -专利权人：沈炳炜
申请日： 2014-10-21 - 公布日： 2016-05-18 - 主分类号： C07C51/41 文献下载
摘要：本发明是一种草酸铁钾催化剂的制备方法，将原料铁屑经碱洗、酸溶后，依次制得复盐、制草酸亚铁、氧化、结晶而成；碱洗是用55－65℃、质量浓度为15－25%的氢氧化钠溶液浸泡20－40分钟；酸溶是用质量浓度为5－20%的稀硫酸溶解铁屑；复盐是向硫酸亚铁溶液中加入加入硫酸铵，使硫酸铵全部溶解，然后将溶液蒸发；制草酸亚铁是将制备的复盐用蒸馏水溶解，加热至85－95℃，加入适量的饱和的草酸溶液，不断搅拌10－40本发明工艺设计简单合理，工艺步骤紧凑，成品草酸铁钾收率高，品质好。
一种草酸催化剂制备方法

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