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[发明专利]3－氰基－2,4,5－三氟苯甲酰氟及其制备的中间体-CN98804339.4有效
发明人： A·马霍尔德;P·沃尔夫鲁姆 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1998-04-14 - 公布日： 2003-08-27 - 主分类号： C07C255/57 文献下载
摘要：本发明涉及3-氰基-2，4，5-三氟苯甲酰氟，用于其制备的中间体，和从5-氟1，3-二甲苯(VIII)制备3-氰基-2，4，5-三氟苯甲酰氟的方法，即在离子条件下，在催化剂存在下，在环上进行二氯化，得到随后，在游离基条件下进行侧链的氯化，得到2，4-二氯-5-氟-3-二氯甲基-1-三氯甲基苯(VI)。后者被水解，经过2，4-二氯-5-氟-3-二氯甲基苯甲酸(V)(如果需要此化合物可以分离)，得到2，4-二氯-5-氟-3-甲酰苯甲酸(IV)，将其醛基反应，得到2，4-二氯-5-氟-3-N-羟基亚氨基甲基苯甲酸(III)，用酰氯从其中除去水，同时将羧基转化为碳酰氯，得到一种腈，即2，4-二氯-3-氰基-5-氟-苯甲酰氯(II)。最后，对此腈进行氟/氯交换。∴
氰基三氟苯甲酰氟及其制备中间体

[发明专利]一种制备4－三氟甲硫基苯胺的方法-CN200810023696.4有效
发明人：凌青云;蒋仲良 -专利权人：金坛市凌云化工厂
申请日： 2008-04-16 - 公布日： 2008-09-17 - 主分类号： C07C323/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备4－三氟甲硫基苯胺的方法，该方法依次包括如下步骤：4－卤代硝基苯与甲硫醇盐经取代反应后得4－甲硫基硝基苯，再通过与氯气的氯化反应得4－三氯甲硫基硝基苯，然后与无水氟化氢反应得4－三氟甲硫基硝基苯，最后通过催化氢化得到4－三氟甲硫基苯胺。本发明所用原料均可在市场购得，且来源广泛、充足，反应条件温和、工艺相对简单，各步反应均为常规操作，用无水氟化氢代替昂贵的三氟化锑作为氟化试剂，可以大幅降低该产品的生产成本，对该类化合物的合成也有着重要的理论指导意义
一种制备三氟甲硫基苯胺方法

[发明专利]一种帕托珠利的制备方法-CN201210454978.6无效
发明人：闫涛;宁述群;卢居明;刘全才;孔梅;吴连勇 -专利权人：齐鲁动物保健品有限公司;齐鲁晟华制药有限公司
申请日： 2012-11-13 - 公布日： 2013-02-20 - 主分类号： C07D251/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗球虫病药物帕托珠利的制备方法，该方法包括3-甲基-4-（4-三氟甲硫基苯氧基）-硝基苯的合成、3-甲基-4-（4-三氟甲硫基苯氧基）-苯胺的合成、3-甲基-4-（4-三氟甲硫基苯氧基）-苯基异氰酸酯的合成、1-[3-甲基-4-（4-三氟甲硫基苯氧基）-间甲苯基]-1,3,5-三嗪-2,4,6-三酮的合成和帕托珠利的合成五个步骤。
一种帕托珠利制备方法

[发明专利]一种三氟苯甲醛及三氟苄溴的制备方法-CN202211339748.5在审
发明人：何立;顾竞;龚雪莲;赵姗姗;杨建华 -专利权人：兰州康鹏威耳化工有限公司;上海康鹏科技股份有限公司
申请日： 2022-10-27 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C07C45/63 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种三氟苯甲醛及三氟苄溴的制备方法。三氟苯甲醛的制备方法包括：1)将I所示的二氯氟苯与溴化试剂进行溴化反应，得到式II所示的二氯氟苯的溴化物；2)将式II所示的二氯氟苯的溴化物进行格氏反应、酰基化反应，得到式III所示的苯甲醛化合物；3)将式III所示的苯甲醛化合物进行氟化反应，得到式IV所示的三氟苯甲醛。本发明采用易购得的化工原料二氯氟苯，经过一系列绿色环保且安全的反应工艺，反应定位性好，反应安全简单易操作，三废少，以较高的转化率制备得三氟苄溴及其中间体。
一种三氟苯甲醛三氟苄溴制备方法

[发明专利]一种2-三氟甲基噻吨酮的制备方法-CN201110226718.9有效
发明人：宫庆创;司志现 -专利权人：济南富创医药科技有限公司
申请日： 2011-08-09 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： C07D335/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-三氟甲基噻吨酮的制备方法，首先，以邻巯基苯甲酸、对甲磺酰基三氟甲苯为原料，以有机溶剂为反应介质，在无机缚酸剂和催化剂存在下进行缩合反应生成2-对三氟甲基苯硫基苯甲酸；然后，2-对三氟甲基苯硫基苯甲酸在脱水剂存在下进行环合脱水反应生成2-三氟甲基噻吨酮。本发明以邻巯基苯甲酸与对甲磺酰基三氟甲苯为原料，经过缩合、环合脱水得到2-三氟甲基噻吨酮，反应路线简单、易控，革除了高低温反应，反应条件温和，对设备要求低，成本低，后处理简单，制得的最终产品纯度和收率较高
一种甲基噻吨酮制备方法

[发明专利]含有三氟甲苯侧基的对苯二酚的合成-CN01103523.4无效
发明人：王贵宾;陈春海;姜振华;张万金;吴忠文 -专利权人：吉林大学
申请日： 2001-02-02 - 公布日： 2004-03-10 - 主分类号： C07C39/24 文献下载
摘要：本发明是一种含有三氟甲苯侧基的对苯二酚的合成技术。它是以间三氟甲基苯胺和苯醌为原料合成出来的，此单体既含有氟元素又含有体积较大的苯侧基，利用此新单体与4，4’-二氟二苯酮合成出的聚芳醚具有较低的介电常数和较好的溶解性。
含有甲苯苯二酚合成

[发明专利]一种高性能橡胶胶料及其制备方法-CN202011433570.1在审
发明人：卞小燕;董夫兰 -专利权人：泗县硕友机电设备有限公司
申请日： 2020-12-10 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： C08L15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种高性能橡胶胶料，其特征在于，包括如下按重量份计的各原料制成：苯腈基苯噻唑基含氟硒弹性体25‑35份、环氧天然橡胶90‑100份、环氧封端侧链乙烯基甲基苯基硅油10‑15份、三聚氰胺4‑7份、端硫醇基聚硫橡胶3‑5份、废弃羽毛纤维5‑10份、无机填料25‑35份、过氧化环己酮1‑2份、偶联剂2‑4份。
一种性能橡胶胶料及其制备方法

[发明专利]一种2-（对三氟甲基苯硫基）苯甲酸的制备方法-CN201610131010.8在审
发明人：钱振青;陆惠刚;龚利锋;邹振荣;周小军 -专利权人：江苏同禾药业有限公司
申请日： 2016-03-09 - 公布日： 2017-09-19 - 主分类号： C07C319/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种2‑（对三氟甲基苯硫基）苯甲酸的制备方法，以硫代水杨酸为起始原料，与对氯三氟甲苯反应得到2‑（对三氟甲基苯硫基）苯甲酸。本发明与现有技术相比，其优点主要是①后处理得到的有机溶剂可以回收套用，减少了三废的排放量，节约了生产成本；②后处理得到的水相也可以回收套用，当套用数次后，可以回收水相中的氯化钠，使废水得到资源化，一方面节约了水资源，另一方面提高了原子经济性；③本发明合成的氟哌噻吨中间体2‑（对三氟甲基苯硫基）苯甲酸含量可以达到90%以上，最高含量可以达到93%，而采用原工艺的方法，得到的2‑（对三氟甲基苯硫基)苯甲酸的含量只有85%
一种甲基苯硫基苯甲酸制备方法

[发明专利]一种5-二苯甲酰基-2-去氧-2-氟-2甲基-D-核糖-r-内酯的制备工艺-CN202011285173.4在审
发明人：陈红斌;祝金玲 -专利权人：江西国化实业有限公司
申请日： 2020-11-17 - 公布日： 2021-03-02 - 主分类号： C07D307/33 文献下载
摘要：本发明公开了一种5‑二苯甲酰基‑2‑去氧‑2‑氟‑2甲基‑D‑核糖‑r‑内酯的制备工艺，包括准备原材料。本发明通过准备原材料、生成(S)‑2‑苯氧基‑氯‑磷酰基氨基丙酸异丙酯、生成外消旋(S)‑2‑[(4‑三氟甲基‑苯氧基)‑苯氧基‑磷酰基氨基]丙酸异丙酯、析出(S)‑2‑[(S)‑(4‑三氟甲基‑苯氧基)‑苯氧基‑磷酰基氨基]丙酸异丙酯与生成3,5‑二苯甲酰基‑2‑去氧‑2‑氟‑2甲基‑D‑核糖‑r‑内酯实现对5‑二苯甲酰基‑2‑去氧‑2‑氟‑2甲基‑D‑核糖‑r‑内酯的制备，使用原材料4‑三氟甲基苯酚，为工业化生产的安全进行提供有力保障，降低了生产成本，工业化生产增加了安全性，且后续通过静置、离心、过滤得到高纯度的3,5‑二苯甲酰基‑2‑去氧‑2‑氟‑2甲基‑D‑核糖‑r‑内酯。
一种二苯甲酰基甲基核糖内酯制备工艺

[发明专利]3－氰基－2,4,5－三氟苯甲酰氟及其制备的中间体-CN02148153.9有效
发明人： A·马霍尔德;P·沃尔夫鲁姆 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1998-04-14 - 公布日： 2003-08-20 - 主分类号： C07C251/60 文献下载
摘要：本发明涉及3－氰基－2，4，5－三氟苯甲酰氟，用于其制备的中间体，和从5－氟1，3－二甲苯(VIII)制备3－氰基－2，4，5－三氟苯甲酰氟的方法，即在离子条件下，在催化剂存在下，在环上进行二氯化，得到随后，在游离基条件下进行侧链的氯化，得到2，4－二氯－5－氟－3－二氯甲基－1－三氯甲基苯(VI)、后者被水解，经过2，4－二氯－5－氟－3－二氯甲基苯甲酸(V)(如果需要此化合物可以分离)，得到2，4－二氯－5－氟－3－甲酰苯甲酸(IV)，将其醛基反应，得到2，4－二氯－5－氟－3－N－羟基亚氨基甲基苯甲酸(III)，用酰氯从其中除去水，同时将羧基转化为碳酰氯，得到一种腈，即2，4－二氯－3－氰基－5－氯－苯甲酰氯(II)。最后，对此腈进行氟/氯交换。
氰基三氟苯甲酰氟及其制备中间体

[发明专利]一种2，4，6-三氟苯甲胺的制备方法-CN201811153179.9有效
发明人：林文清;郑宏杰;林川华 -专利权人：成都博腾药业有限公司
申请日： 2018-09-30 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07C209/40 文献下载
摘要：一种2，4，6‑三氟苯甲胺的制备方法，以均三氟苯为原料，用四氢呋喃为溶剂，在低温下，通过正丁基锂进行锂化，N,N‑二甲基甲酰胺进行醛基化得到2，4，6‑三氟苯甲醛，简单浓缩后，未经分离的2，4，6‑三氟苯甲醛粗品和羟胺反应生成高纯度的肟肟再在镍催化剂的作用下与氢气反应得到粗品，粗品经过蒸馏后得到目标产物2，4，6‑三氟苯甲胺。
一种三氟苯甲胺制备方法

[发明专利]草胡椒素E或其衍生物及其用途-CN201710571549.X在审
发明人：王欣之;高明;李伟;文红梅;刘睿;杨小林;邱韵萦 -专利权人：南京中医药大学
申请日： 2017-07-13 - 公布日： 2017-10-20 - 主分类号： C07D407/14 文献下载
摘要：结构式为其中，R1＝R2为双键或R2为H，R1为C1取代烃基，R5为氢，烷基，环烷基，烯基，炔基，芳基，芳基烷基，芳基烯基或杂环基。草胡椒素E衍生物的制备方法是将草胡椒素E、甲醇和三乙胺混合反应或者将草胡椒素A、甲醇、三乙胺加热至70‑80℃下反应得中间产物，再与苯硒基氯反应、三甲基硅基三氟甲磺酸、二氯甲烷在0℃下反应即可。
胡椒衍生物及其用途

[发明专利]一种α-二氟硒代甲基酮衍生物及其制备方法-CN202210434038.4有效
发明人：胡丹丹;张莹莹 -专利权人：台州学院
申请日： 2022-04-24 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07C391/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种α‑二氟硒代甲基酮衍生物及其制备方法，具体的，2，2‑二氟烯烃和二芳基二硒醚在过硫化物存在条件下，制备α‑二氟（硒代）甲基酮衍生物的方法。该方法通过向Schlenk反应瓶中加入2,2‑二氟烯烃类化合物、二芳基二硒醚、过硫酸钾和溶剂，在一定温度、空气气氛条件下搅拌反应，得到产物α‑二氟（硒代）甲基酮类衍生物。本发明无需现有技术认为必要的催化剂以及碱，仅采用氧化剂，即可温和高效的得到α‑二氟硒代甲基酮衍生物。
一种二氟硒代甲基衍生物及其制备方法

[发明专利]一种邻苯二甲酰亚胺型三氟甲硫化试剂的合成方法-CN202110209605.1有效
发明人：史大永;许凤;田阳 -专利权人：山东领海生物科技有限公司
申请日： 2021-02-25 - 公布日： 2022-08-26 - 主分类号： C07D209/48 文献下载
摘要：本发明属于有机化合物合成技术领域，涉及一类邻苯二甲酰亚胺型三氟甲硫化试剂的合成方法。DDA0003709347440000011.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />一种邻苯二甲酰亚胺型三氟甲硫化试剂的合成方法，是以含邻苯二甲酰亚胺结构骨架的氮卤代化合物作为反应底物，采用三氟甲硫酯作为三氟甲硫基来源，合成该邻苯二甲酰亚胺型三氟甲硫化试剂。本发明以三氟甲硫酯作为三氟甲硫基来源，在氟负离子的活化下，产生三氟甲硫负离子，对反应底物进行亲核取代，从而实现氮硫键的构筑，分离提纯后得到该邻苯二甲酰亚胺型三氟甲硫化试剂。本发明所述的该类邻苯二甲酰亚胺型三氟甲硫化试剂的合成方法，原材料易制备、反应试剂价格低廉，显著降低了该类邻苯二甲酰亚胺型三氟甲硫化试剂的合成成本，利于工业化生产；合成条件温和，操作简便安全；无需过渡金属元素参与
一种二甲亚胺型三氟甲硫化试剂合成方法

[发明专利]苯并异硒唑酮氨基糖衍生物及其制备方法和应用-CN200710013337.6无效
发明人：江涛;张忠伟;万升标 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2007-02-13 - 公布日： 2007-08-15 - 主分类号： C07H17/00 文献下载
摘要：本发明提供一种具有抗肿瘤作用的苯并异硒唑酮氨基糖衍生物及其制备方法和应用。制备时，使羟基保护的2－氨基糖与苄氧羰基保护的氨基酸在DCC催化下反应，反应产物再在钯碳催化下用氢气还原脱除苄氧羰基，生成羟基保护的糖酰胺衍生物，此衍生物在三乙胺催化下与2－氯硒基苯甲酰氯反应；或使羟基保护的2－氨基糖直接和2－氯硒基苯甲酰氯在三乙胺的催化下反应。本发明的苯并异硒唑酮氨基糖衍生物结构简单，合成方便，具有显著的抗肿瘤功效，因此此类化合物在预防或治疗肿瘤的药物方面有着广泛的前景。
异硒唑酮氨基衍生物及其制备方法应用