“苯甲酰腙”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网_专利查询网

首页在售求购查询申请展会资讯专利榜企服商城升级VIP

立即登录免费注册

在售专利
求购专利
查询专利
新闻资讯
技术展会
招商加盟
专利榜

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

专利名称

专利名称
专利号码
专利分类
申请人
公布日期

农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

专利下载VIP

公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

钻瓜专利网为您找到相关结果344044个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]二苯乙二酮腙‑氯代苯甲醛双席夫碱的结构、制备和用途-CN201510316826.3有效
发明人：谭学杰;王超;邢殿香;刘耘 -专利权人：齐鲁工业大学
申请日： 2015-06-11 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C07C251/88 文献下载
摘要：三种化合物外观均呈黄色梭状晶体，其中化合物①熔点为145.9‑146.6℃，化学名为苯偶酰二腙－N,N'‑二（2‑氯‑1‑甲酰基苯）；化合物②熔点为100.8‑111.0℃，化学名为苯偶酰二腙－N,N'‑二（3‑氯‑1‑甲酰基苯）；化合物③熔点为179.0‑179.6℃，化学名为苯偶酰二腙－N,N'‑二（4‑氯‑1‑甲酰基苯）；三种化合物的结构详见说明书，它们均有一定的荧光性质及抗肿瘤活性。
二苯乙二酮腙氯代苯甲醛双席夫碱结构制备用途

[发明专利]一种以8-羟基喹啉酰腙衍生物为配体构筑的镝配合物及其合成方法和应用-CN201710357125.3有效
发明人：邹华红;黎玲玲;梁福沛 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2017-05-19 - 公布日： 2019-06-28 - 主分类号： C07D215/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种以8‑羟基喹啉酰腙衍生物为配体构筑的镝配合物及其合成方法和应用。该配合物的化学式为[Dy(HL)(L)]，其中L为2‑甲酰基‑8‑羟基喹啉‑2‑氯‑苯甲酰腙脱去羟基氢原子和酰腙氮上的一个氢原子，带两个单位的负电荷；HL为2‑甲酰基‑8‑羟基喹啉‑2‑氯‑苯甲酰腙脱去羟基氢原子该配合物的合成方法为：取Dy(NO₃)₃·6H₂O和2‑甲酰基‑8‑羟基喹啉‑2‑氯‑苯甲酰腙，用混合溶剂溶解，调节所得溶液的pH＝7.9
一种羟基喹啉衍生物构筑配合及其合成方法应用

[发明专利]N-(2-异丙酸)对羟基苯甲酰腙铅配合物及其制备方法和应用-CN201611105942.1有效
发明人：周春生;乔成芳;刘萍;张美丽;张国春;赵毅 -专利权人：商洛学院
申请日： 2016-12-06 - 公布日： 2019-12-17 - 主分类号： C08G83/00 文献下载
摘要：本发明公开了具有一维链状结构的N‑(2‑异丙酸)对羟基苯甲酰腙铅配合物及其制备方法和其在生物抑菌方面的应用。该铅配合物的制备方法为：先将4‑羟基苯甲酸甲酯和水合肼在有机溶剂中加热回流反应，然后将上述产物和丙酮酸在有机溶剂中加热回流反应得N‑(2‑异丙酸)对羟基苯甲酰腙，最后将铅盐与N‑(2‑异丙酸)对羟基苯甲酰腙的甲醇溶液反应得N‑(2‑异丙酸)对羟基苯甲酰腙铅配合物。
对羟基苯配合物丙酸甲酰腐皮镰刀菌有机溶剂抑菌制备羟基苯甲酸甲酯一维链状结构甲醇溶液枯萎病菌抑菌活性丙酮酸水合肼丹参铅盐应用

[发明专利]苯偶酰腙-3-吲哚甲醛西弗碱的用途-CN201911098950.1有效
发明人：邢殿香;刘帅;谭学杰 -专利权人：齐鲁工业大学
申请日： 2019-11-12 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C07D209/14 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学和功能材料领域，具体为苯偶酰二腙或苯偶酰单腙与3‑吲哚甲醛反应生成的西弗碱在治疗乳腺癌药物和抗菌药物中的用途，也包括其在医药材料、功能材料等领域的用途。苯偶酰二腙和3‑吲哚甲醛反应产物称为苯偶酰二腙‑N,N'‑二(3‑甲酰基吲哚)，苯偶酰单腙和3‑吲哚甲醛反应产物称为苯偶酰单腙‑N‑3‑甲酰基吲哚；前者是双西弗碱，外观呈浅黄色针状晶体，熔点274.0—
苯偶酰腙吲哚甲醛西弗碱用途

[发明专利]一步交联聚合新型酰腙键凝胶的制备方法-CN202210046678.8在审
发明人：张成江;李玉凰;袁红梅;卢泽毅 -专利权人：遵义医科大学
申请日： 2022-01-17 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C08G12/08 文献下载
摘要：本发明提供了一步交联聚合新型酰腙键凝胶的制备方法。即以1,3,5‑苯三甲酰氯为起始原料，先与无水乙醇反应生成均苯三甲酸三乙酯，再用均苯三甲酸三乙酯与水合肼反应生成均苯三甲酰肼。最后，采用均苯三甲酰肼和醛为有机单体构建模块，根据席夫碱反应原理和酰腙共价键为交联点，以二甲基亚砜为溶剂介质，在室温下一步快速直接合成一系列新型酰腙键聚合物凝胶。与现有酰腙键凝胶材料的制备方法相比，该新型酰腙键凝胶通过酰肼和醛的有机单体一步交联聚合完成，省去了现有酰腙键凝胶材料的先设计合成凝胶因子，再寻找交联基团的过程，其设计思想更加前沿和新颖。
一步交联聚合新型酰腙键凝胶制备方法

[发明专利]以8-羟基喹啉酰腙衍生物为配体构筑的镝配合物及其合成方法和应用-CN201710360937.3有效
发明人：邹华红;黎玲玲;梁福沛 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2017-05-19 - 公布日： 2019-03-19 - 主分类号： C07F5/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种以8‑羟基喹啉酰腙衍生物为配体构筑的镝配合物及其合成方法和应用。该配合物的化学式为[Dy(HL)(L)]·2H₂O，其中L为2‑甲酰基‑8‑羟基喹啉苯甲酰腙脱去羟基氢原子和酰腙氮上的一个氢原子，带两个单位的负电荷；HL为2‑甲酰基‑8‑羟基喹啉苯甲酰腙脱去羟基氢原子该配合物的合成方法为：取Dy(NO₃)₃·6H₂O和2‑甲酰基‑8‑羟基喹啉苯甲酰腙，用混合溶剂溶解，调节所得溶液的pH＝7.5～8.1
羟基喹啉衍生物构筑配合及其合成方法应用

[发明专利]一种2‑羰基丙酸对甲氧基苯甲酰腙二苯基锡配合物及其制备方法和应用-CN201610747192.1在审
发明人：蒋伍玖;谭宇星;张志坚;朱小明;邝代治;张复兴;庾江喜 -专利权人：衡阳师范学院
申请日： 2016-08-29 - 公布日： 2017-01-18 - 主分类号： C07F7/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑羰基丙酸对甲氧基苯甲酰腙二苯基锡配合物，为如下结构式(I)的配合物，其中R为苯基。本发明还公开了该2‑羰基丙酸对甲氧基苯甲酰腙二苯基锡配合物的制备方法和在制备抗癌药物中的应用。
一种羰基丙酸甲氧基苯甲酰腙二苯基配合及其制备方法应用

[发明专利]一种2‑羰基丁酸对甲氧基苯甲酰腙二正丁基锡配合物及其制备方法和应用-CN201610747490.0在审
发明人：谭宇星;蒋伍玖;张志坚;张复兴;邝代治;朱小明;庾江喜 -专利权人：衡阳师范学院
申请日： 2016-08-29 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C07F7/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑羰基丁酸对甲氧基苯甲酰腙二正丁基配合物，为如下结构式(I)的配合物，其中R为正丁基。本发明还公开了该2‑羰基丁酸对甲氧基苯甲酰腙二正丁基配合物的制备方法和在制备抗癌药物中的应用。
一种羰基丁酸甲氧基苯甲酰腙二正丁基配合及其制备方法应用

[发明专利]一种2‑羰基‑2‑苯基乙酸对甲氧基苯甲酰腙二苯基锡配合物及其制备方法和应用-CN201610747477.5在审
发明人：蒋伍玖;谭宇星;张志坚;邝代治;朱小明;庾江喜;张复兴 -专利权人：衡阳师范学院
申请日： 2016-08-29 - 公布日： 2017-01-25 - 主分类号： C07F7/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑羰基‑2‑苯基乙酸对甲氧基苯甲酰腙二苯基锡配合物，为如下结构式(I)的配合物，其中Ph为苯基。本发明还公开了该2‑羰基‑2‑苯基乙酸对甲氧基苯甲酰腙二苯基锡配合物的制备方法和在制备抗癌药物中的应用。
一种羰基苯基乙酸甲氧基苯甲酰腙二配合及其制备方法应用

[发明专利]对羟基苯甲醛苯甲酰腙的制备方法-CN201910655824.5在审
发明人：彭汝芳;金波;郑天;张青春;黄琪 -专利权人：西南科技大学
申请日： 2019-07-19 - 公布日： 2019-10-18 - 主分类号： C07C251/86 文献下载
摘要：本发明公开一种对羟基苯甲醛苯甲酰腙的制备方法，包括步骤：a.将固态对羟基苯甲醛和固态苯甲酰肼混合后加速，使其高速运动，相互摩擦，增强反应活性；b.在对羟基苯甲醛和固态苯甲酰肼运动方向上设置固定靶，高速运动的对羟基苯甲醛和苯甲酰肼撞击该固定靶，其动能转化为分子内能，分子断键活化，重新成键，合成对羟基苯甲醛苯甲酰腙；步骤a、b周期性循环进行，使反应充分。
对羟基苯甲醛苯甲酰肼苯甲酰高速运动固定靶制备反应时间短无三废排放原料转化率周期性循环动能转化反应活性反应条件分子断键分子内能环境治理使用设备产率成键活化溶剂催化剂能耗摩擦合成生产能力

[发明专利]一种2‑羰基‑3‑苯基丙酸对甲氧基苯甲酰腙二苄基锡配合物及其制备方法和应用-CN201610747512.3在审
发明人：谭宇星;蒋伍玖;张志坚;张复兴;邝代治;朱小明;庾江喜 -专利权人：衡阳师范学院
申请日： 2016-08-29 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C07F7/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑羰基‑3‑苯基丙酸对甲氧基苯甲酰腙二苄基锡配合物，为如下结构式(I)的配合物，其中Ph为苯基，R为苄基。本发明还公开了该2‑羰基‑3‑苯基丙酸对甲氧基苯甲酰腙二苄基锡配合物的制备方法和在制备抗癌药物中的应用。
一种羰基苯基丙酸甲氧基苯甲酰腙二苄基配合及其制备方法应用

[发明专利]一种2‑羰基‑3‑苯基丙酸对甲氧基苯甲酰腙二正丁基锡配合物及其制备方法和应用-CN201610735165.2在审
发明人：蒋伍玖;谭宇星;张志坚;庾江喜;朱小明;邝代治;张复兴 -专利权人：衡阳师范学院
申请日： 2016-08-28 - 公布日： 2017-01-18 - 主分类号： C07F7/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑羰基‑3‑苯基丙酸对甲氧基苯甲酰腙二正丁基锡配合物，为如下结构式(I)的配合物，其中Ph为苯基，R为正丁基。本发明还公开了该2‑羰基‑3‑苯基丙酸对甲氧基苯甲酰腙二正丁基锡配合物的制备方法和在制备抗癌药物中的应用。
一种羰基苯基丙酸甲氧基苯甲酰腙二正丁基配合及其制备方法应用

[发明专利]一种2-羰基丙酸对甲氧基苯甲酰腙二苄基锡配合物及其制备方法和应用-CN201610735225.0有效
发明人：蒋伍玖;谭宇星;张志坚;朱小明;邝代治;张复兴;庾江喜 -专利权人：衡阳师范学院
申请日： 2016-08-28 - 公布日： 2018-09-14 - 主分类号： C07F7/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑羰基丙酸对甲氧基苯甲酰腙二苄基锡配合物，为如下结构式(I)的配合物，其中R本发明还公开了该2‑羰基丙酸对甲氧基苯甲酰腙二苄基锡配合物的制备方法和在制备抗癌药物中的应用。
一种羰基丙酸甲氧基苯甲酰腙二苄基配合及其制备方法应用

[发明专利]一种2‑羰基‑2‑苯基乙酸苯甲酰腙二苯基锡配合物及其制备方法和应用-CN201610661833.1在审
发明人：谭宇星;蒋伍玖;张复兴;邝代治;朱小明;庾江喜 -专利权人：衡阳师范学院
申请日： 2016-08-13 - 公布日： 2016-12-21 - 主分类号： C07F7/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑羰基‑2‑苯基乙酸苯甲酰腙二苯基锡配合物，为如下结构式(I)的配合物，其中Ph为苯基。本发明还公开了该2‑羰基‑2‑苯基乙酸苯甲酰腙二苯基锡配合物的制备方法和在制备抗癌药物中的应用。
一种羰基苯基乙酸苯甲酰腙二配合及其制备方法应用

[发明专利]一种2‑羰基丙酸对硝基苯甲酰腙二苄基锡配合物及其制备方法和应用-CN201610706896.4在审
发明人：谭宇星;蒋伍玖;庾江喜;邝代治;张复兴;朱小明;冯泳兰 -专利权人：衡阳师范学院
申请日： 2016-08-23 - 公布日： 2017-02-01 - 主分类号： C07F7/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑羰基丙酸对硝基苯甲酰腙二苄基锡配合物，为如下结构式(I)的配合物，其中R为苄基。本发明还公开了该2‑羰基丙酸对硝基苯甲酰腙二苄基锡配合物的制备方法和在制备抗癌药物中的应用。
一种羰基丙酸硝基苯甲酰腙二苄基配合及其制备方法应用

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条

友情链接：交换友情链接需要网站权重大于4，网站收录10W以上，如符合条件，请联系QQ：76009968。

关于我们寻求报道投稿须知广告合作版权声明网站地图友情链接企业标识联系我们

在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

版权所有钻瓜科技（天津）有限公司津ICP备15000985号津公网安备 12019202000206号http://www.vipzhuanli.com/公布日期

咨询在线客服

咨询在线客服

tel code back_top