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[发明专利]一种利用改性纳米镍催化制备4-（4-甲基苯氧基）苯甲胺的方法-CN202210450807.X在审
发明人：许晖;曹逊;钱琦 -专利权人：南京科力硕生物科技有限公司
申请日： 2022-04-27 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： C07C213/02 文献下载
摘要：本发明属于农药中间体合成领域，提供一种利用改性纳米镍催化合成4‑（4‑甲基苯氧基）苯甲胺的方法。具体地，包括以下步骤：（1）将溶剂、金属镍盐、多元醇型非离子型表面活性剂、还原剂与碱溶液搅拌混合并进行超声处理，制备得到改性纳米镍；（2）在反应釜中加入水、氢氧化钾、对甲苯酚、有机溶剂、对氯苯腈，搅拌反应，制备得到4‑（4‑甲基苯氧基）苯甲腈；（3）在高压釜中，加入氨水、乙醇、改性纳米镍、4‑（4‑甲基苯氧基）苯甲腈，并通入氢气，制备得到4‑（4‑甲基苯氧基）苯甲胺。与现有技术相比，本发明使用的改性纳米镍催化剂具有粒径小、催化效率高、重复利用性好等优势，并且提高了产品的生产效率。
一种利用改性纳米催化制备甲基苯氧基苯甲胺方法

[发明专利]一种1-(4-甲氧基苯基)丙酮的合成方法-CN202111190565.7有效
发明人：史卫明 -专利权人：安徽美致诚药业有限公司
申请日： 2021-10-13 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：本发明提供了1‑(4‑甲氧基苯基)丙酮的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明在碱金属碳酸盐存在下，在催化剂的作用下，丙酮与4‑甲氧基卤苯进行取代反应，得到1‑(4‑甲氧基苯基)丙酮；所述催化剂为镍‑双亚胺配合物。本发明以镍‑双亚胺配合物作为催化剂，其中镍为廉价金属，双亚胺价格亦非常便宜，因而催化剂的成本低廉；同时，反应原料丙酮与4‑甲氧基卤苯为廉价、易得的化学试剂，在碱金属碳酸盐存在下，镍‑双亚胺配合物催化下，丙酮与4‑甲氧基卤苯进行取代反应，经一步反应得到1‑(4‑甲氧基苯基)丙酮，具有良好的实际工业应用价值。
一种甲氧基苯基丙酮合成方法

[发明专利]甲氧苯唳菌中间体的制备方法-CN202011291671.X在审
发明人：唐博 -专利权人：南北兄弟药业投资有限公司
申请日： 2020-11-18 - 公布日： 2021-03-05 - 主分类号： C07D213/64 文献下载
摘要：本发明提供一种新的甲氧苯唳菌中间体的制备方法，采用5‑氯‑2‑甲氧基‑4‑甲基烟醛和(2,3,4‑三甲氧基‑6‑甲基苯基)硼酸在镍系催化剂作用下反应，制备得到(5‑氯‑2‑甲氧基‑4‑甲基吡啶‑3‑基)(2,3,4‑三甲氧基‑6‑甲基苯基)甲醇。本发明所述方法为甲氧苯唳菌中间体的制备提供了新的思路；采用的镍系催化剂配合其他反应条件，得到(5‑氯‑2‑甲氧基‑4‑甲基吡啶‑3‑基)(2,3,4‑三甲氧基‑6‑甲基苯基)甲醇的收率更高。
甲氧苯唳菌中间体制备方法

[发明专利]一种3-甲氧基-4-羟基苯甲胺盐酸盐的制备方法-CN201510494807.X在审
发明人：包泉兴;成家钢;方日青 -专利权人：黄石市利福达医药化工有限公司
申请日： 2015-08-12 - 公布日： 2015-11-18 - 主分类号： C07C217/64 文献下载
摘要：本发明提供了3-甲氧基-4-羟基苯甲胺盐酸盐的制备方法，将3-甲氧基-4-羟基苯甲醛在溶剂甲醇、催化剂雷尼镍，反应温度45～50℃条件下与液氨、氢气反应得到产物3-甲氧基-4-羟基苯甲胺，然后将产物3-甲氧基-4-羟基苯甲胺溶于甲醇溶剂在室温下与氯化氢反应得到3-甲氧基-4-羟基苯甲胺盐酸盐。该发明采用液氨替代传统3-甲氧基-4-羟基苯甲胺盐酸盐合成工艺中的盐酸羟胺，提高了产品收率，而且采用的原料价廉易得，甲醇溶剂可回收重复利用，降低了原料成本。
一种甲氧基羟基苯甲胺盐酸制备方法

[发明专利]一种γ-对甲氧基苯丁酸的制备方法-CN200910228679.9无效
发明人：李仁智 -专利权人：天津义亨科技发展有限公司
申请日： 2009-11-25 - 公布日： 2011-05-25 - 主分类号： C07C59/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种在催化剂和氢源的存在下，通过氢化将甲氧基苯甲酰基丙酸的原料制备成γ-对甲氧基苯丁酸的方法，其特征在于，在有机溶剂中将甲氧基苯甲酰基丙酸以雷尼镍作催化剂，合成气用作氢源，加压氢化1-4小时，控制压力2-5公斤，制备γ-对甲氧基苯丁酸。其中甲氧基苯甲酰基丙酸与雷尼镍催化剂的重量份数比为1∶0.1-1∶1。本发明的制备方法，催化剂便宜、生产成本低、工艺简单操作方便、收率高，产品纯度好等优点，易于大规模的工业化生产，应用前景广阔。
一种甲氧基苯丁酸制备方法

[发明专利]一种光/镍协同催化合成4-[2-(5-乙基-2-吡啶基)乙氧基]苯甲醛的方法-CN201810492528.3有效
发明人：黄治炎;孟鸽;解昆;马俊杰 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2018-05-22 - 公布日： 2021-06-08 - 主分类号： C07D213/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种光/镍协同催化合成4‑[2‑(5‑乙基‑2‑吡啶基)乙氧基]苯甲醛的方法，该方法首次以廉价的4‑溴苯甲醛和5‑乙基‑2‑(2‑羟基乙基)吡啶为原料，采用光/镍协同催化策略构建C‑O键合成畅销药吡格列酮关键中间体4‑[2‑(5‑乙基‑2‑吡啶基)乙氧基]苯甲醛。该方法的优势在于：1)光催化剂用量低，一般为0.01％～0.05％；2)以简单的镍盐为金属催化剂，无需外加配体；3)反应条件温和，40～60℃下一步合成得到目标化合物。
一种协同催化合成乙基吡啶乙氧基甲醛方法

[发明专利]一种基于1,3,5-三(甲氧基羧基)苯构筑的镍金属配位聚合物及其合成方法-CN202011441441.7有效
发明人：黄秋萍;韦友欢;黄秋婵;曾振芳;王强 -专利权人：广西民族师范学院
申请日： 2020-12-08 - 公布日： 2022-01-28 - 主分类号： C08G83/00 文献下载
摘要：一种基于1,3,5‑三(甲氧基羧基)苯构筑的镍金属配位聚合物，化学式为[Ni(TB)2(H2O)22H2O，其中，H3TB＝1,3,5‑三(甲氧基羧基)苯，中心离子Ni(Ⅱ)处于六配位的配位环境，分别和来自四个不同1,3,5‑三(甲氧基羧基)苯配体的羧酸O原子以及两个水分子上的O原子配位，形成了NiO6八面体构型。合成方法步骤如下：按物质的量之比称取1,3,5‑三(甲氧基羧基)苯、氢氧化钠和乙酸镍，加入至溶剂中，搅拌完全溶解；调节pH值至9～11，放入反应釜中密封，装入铁套，拧紧，于160℃恒温反应至结束；取出反应釜
一种基于甲氧基羧基构筑金属配位聚合及其合成方法

[发明专利]四烷氧基苯基硫代双烯合镍及其制备方法-CN200910013133.1无效
发明人：陈永杰;高志博;尚洋洋;熊兴琼;赵玉凯 -专利权人：沈阳化工学院
申请日： 2009-08-13 - 公布日： 2010-01-13 - 主分类号： C07F15/04 文献下载
摘要：四烷氧基苯基硫代双烯合镍及其制备方法，涉及一种有机化学合成技术，采用二酮路线合成方法，制备四烷氧基苯基取代的硫代双烯镍配合物，利用硫代双烯镍配合物最大吸收波长的可调性，以达到增加硫代双烯镍配合物最大吸收波长的目的从二烷氧基取代苯出发，在无水三氯化铝催化下与草酰氯反应生成相应的邻二酮，然后用得到的邻二酮与五硫化二磷反应生成相应的硫磷酯，最终与氯化镍水溶液作用生成四烷氧基苯基硫代双烯合镍。本发明所制备的四甲氧基苯基硫代双烯合镍C，在甲苯、1，2-二氯乙烷、N，N-二甲基甲酰胺(DMF)溶液中的最大吸收波长λmax均在940nm～980nm范围内，可用来制备近红外吸收滤光材料，有很大的实用性
四烷氧基苯基双烯及其制备方法

[发明专利]电镀镍镀层材料及制备方法-CN202311023718.8在审
发明人：李智德;胡紫阳;丁松林 -专利权人：深圳市业展电子有限公司
申请日： 2023-08-15 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C25D3/12 文献下载
摘要：本发明公开一种电镀镍镀层材料及制备方法，该电镀镍镀层材料包括六水氯化镍：30‑210G/L；硝酸钠：60‑380G/L；硼酸：10‑60G/L；双苯磺酸亚胺：0.001‑5G/L；丁炔二醇乙氧基醚:0.01‑10G/L；羟基丙烷磺酸吡啶嗡盐:0.005‑5G/L；苯亚磺酸钠:0.001‑5G/L；炔丙基磺酸钠:0.01‑1G/L；丙炔醇乙氧基醚:0.01‑5G/L；N,N‑二乙基丙炔胺甲酸盐:0.001‑
电镀镀层材料制备方法

[发明专利]一种制备2,5-二甲氧基-4-氯苯胺的方法-CN201310516098.1有效
发明人：张晓昕;王宣;吴佳;孟祥堃;慕旭宏;宗保宁;舒兴田 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2013-10-28 - 公布日： 2015-04-29 - 主分类号： C07C217/84 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备2,5-二甲氧基-4-氯苯胺的方法，其中，该方法包括：在镍基非晶态合金催化剂存在下，将2,5-二甲氧基-4-氯-硝基苯与含氢气体接触，从接触后的混合物中分离出2,5-二甲氧基-4-氯苯胺本发明的方法，2,5-二甲氧基-4-氯-硝基苯转化率高，2,5-二甲氧基-4-氯苯胺选择性高，并且环境友好，具有很好的工业应用前景。
一种制备二甲氯苯方法

[发明专利]一种六（对-甲氧基苯氧基）环三磷腈的制备方法-CN202210310195.4在审
发明人：徐有敏;刘婷;索伟;徐亮;宋传君;王鲁静;王艳辉;乔志川;段金凤;常玉宝 -专利权人：山东泰星新材料股份有限公司
申请日： 2022-03-28 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： C07F9/6593 文献下载
摘要：本发明公开了一种六(对‑甲氧基苯氧基)环三磷腈的制备方法。本发明在微波下，首先采用新型复合催化剂(N,N‑二异丙基乙胺、氯化镍和磺酰氯)催化下自合成六氯环三磷腈；然后经亲核试剂制备以及亲核取代反应，一锅法反应得到六(对‑甲氧基苯氧基)环三磷腈。
一种甲氧基苯氧基环三磷腈制备方法

[发明专利]一种2-（4-氨基-2-乙氧基苯基）异吲哚-1，3-二酮的制备方法-CN202210585260.4在审
发明人：岳永力;沈艳阳;饶经纬;张小龙;鲁飞;林立;陈冰 -专利权人：安庆朗坤药业有限公司
申请日： 2022-05-26 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： C07D209/48 文献下载
摘要：本发明提供一种2‑(4‑氨基‑2‑乙氧基苯基)异吲哚‑1，3‑二酮的制备方法，该方法以2‑氨基‑5‑硝基苯酚为原料，经过和邻苯二甲酸酐反应，生成2‑(2‑羟基‑4‑硝基苯)‑异吲哚‑1，3‑二酮后，再与溴乙烷反应，生成2‑(2‑乙氧基‑4‑硝基苯)‑异吲哚‑1，3‑二酮；然后硝基在兰尼镍催化下发生还原，生成2‑(4‑氨基‑2‑乙氧基苯基)‑异吲哚‑1，3‑二酮；本申请采用的合成路线操作简便，收率高，纯度高，安全环保
一种氨基乙氧基苯基吲哚制备方法

[发明专利]一种γ-对甲氧基苯丁酸的制备方法-CN200910228434.6无效
发明人：张国基 -专利权人：天津天成制药有限公司
申请日： 2009-11-17 - 公布日： 2011-05-18 - 主分类号： C07C59/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种在催化剂和氢源的存在下，通过氢化将甲氧基苯甲酰基丙酸的原料制备成γ-对甲氧基苯丁酸的方法，其特征在于，在有机溶剂中将甲氧基苯甲酰基丙酸以Pd-C作催化剂，合成气用作氢源，加压氢化5小时，控制压力2公斤，制备γ-对甲氧基苯丁酸。其中甲氧基苯甲酰基丙酸与雷尼镍催化剂的重量份数比为1∶0.1-1∶0.5。本发明的制备方法，催化剂便宜、生产成本低、工艺简单操作方便、收率高，产品纯度好等优点，易于大规模的工业化生产，应用前景广阔。
一种甲氧基苯丁酸制备方法

[发明专利]医药中间体2-苯氧基苯胺及其制备方法-CN201110007516.5无效
发明人：姚彦章;卢胜兰;孙朝晖 -专利权人：荆州市丽之源化工科技有限公司
申请日： 2011-01-14 - 公布日： 2011-05-25 - 主分类号： C07C217/90 文献下载
摘要：本发明提供了一种医药中间体2-苯氧基苯胺及其制备方法。医药中间体2-苯氧基苯胺的分子式为C12H11ON，各组分的重量份组分为：邻硝基氯苯100-120份，苯酚65-80份，催化剂7-12份，活性镍5-12份，乙醇400-700份。所述2-苯氧基苯胺的制备方法为：（1）制备催化剂；（2）制备中间产物2-苯氧基硝基苯；（3）分离提纯；（4）催化剂回收；（5）制备医药中间体2-苯氧基苯胺。
医药中间体苯氧基苯胺及其制备方法

[发明专利](R)－(－)－5－(2－氨基丙基)－2－甲氧基苯磺酰胺的制备方法-CN200610038441.6有效
发明人：虞人杰;陈俊律 -专利权人：江阴市金山化工有限公司
申请日： 2006-02-22 - 公布日： 2006-08-02 - 主分类号： C07C311/37 文献下载
摘要：本发明涉及一种(R)－(－)－5－(2－氨基丙基)－2－甲氧基苯磺酰胺的制备方法，以1－(3－氨磺酰基－4－甲氧基)苯基丙酮为原料，与氨的醇溶液在压力釜内经过缩合反应并在催化剂活性镍存在下催化氢化还原得到外消旋混合物(R，S)－(±)－5－(2－氨基丙基)－2－甲氧基苯磺酰胺，继而与(1S)－(+)－10－樟脑磺酸及(1R)－(－)－10－樟脑磺酸先后成盐联合拆分得到具有旋光性的手性异构体(R)－(－)－5－(2－氨基丙基)－2－甲氧基苯磺酰胺。
氨基丙基甲氧基苯磺酰胺制备方法

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