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[发明专利]一种抗氧化管材材料-CN201710849984.4在审
发明人：芮立新;芮子豪;王虎让 -专利权人：南京鑫豪高分子材料有限公司
申请日： 2017-09-15 - 公布日： 2019-03-22 - 主分类号： C08L27/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗氧化管材材料，包括以下按照重量份的原料：聚氯乙烯100份，陶土7‑9份，硫酸钙11‑13份，磷酸酯15‑17份，氯化石蜡7‑9份，二乙烯基苯6‑8份，碱式碳酸铅3‑5份，亚磷酸酯类1‑3份，苯乙烯共聚物13‑15份，对苯二胺7‑9份，二氢喹啉11‑13份，2，6‑三级丁基‑4‑甲基苯酚5‑7份，碳纤维7‑9份，硅氧烷12‑14份，石蜡油8‑10份。本发明采用对苯二胺、二氢喹啉、2，6‑三级丁基‑4‑甲基苯酚联合作用作为抗氧化剂，因此其管材的抗氧化能力强。
对苯二胺二氢喹啉管材材料甲基苯酚抗氧化丁基聚氯乙烯苯乙烯共聚物二乙烯基苯碱式碳酸铅抗氧化能力亚磷酸酯类抗氧化剂氯化石蜡硅氧烷磷酸酯硫酸钙石蜡油碳纤维重量份管材陶土联合

[发明专利]苯氧威合成新工艺-CN03150977.0无效
发明人：陆庆宁;叶锡纯;周祖新;周长结 -专利权人：允发化工（上海）有限公司;上海应用技术学院
申请日： 2003-09-15 - 公布日： 2005-03-23 - 主分类号： C07C271/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成苯氧威的新工艺，具体地说公开了一种采用复合催化剂合成苯氧威的新工艺，该新工艺包括在复合催化剂和碱性条件下，用苯酚和对氯苯酚反应制备4－苯氧基苯酚，然后由4－苯氧基苯酚和2－氯乙基甲酸乙酯反应制得苯氧威CuCl、CuBr和助催化剂含有功能团的含氮杂环化合物如1，10－二氮菲，2，2’一联吡啶，2，2’一联喹啉组成
苯氧威合成新工艺

[发明专利]苯磺顺阿曲库铵手性异构体杂质的制备方法-CN202310072662.9在审
发明人：赵弦;李天骄;韩保坤 -专利权人：山东铂源药业股份有限公司
申请日： 2023-02-07 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C07D217/20 文献下载
摘要：本发明公开了苯磺顺阿曲库铵手性异构体杂质的制备方法。本发明以(1R‑反)‑1‑[(3,4‑二甲氧基苯基)‑甲基]‑1,2,3,4‑四氢‑6,7‑二甲氧基‑2‑甲基‑2‑叔丁氧羰基乙基‑异喹啉苯磺酸盐为起始原料在苯磺酸作用下水解；然后再与1,5‑戊二醇进行单酯化反应生成杂质采用同样的方法获得单酯化产物杂质F；然后与(1S‑顺)‑1‑[(3,4‑二甲氧基苯基)‑甲基]‑1,2,3,4‑四氢‑6,7‑二甲氧基‑2‑甲基‑2‑羧甲基乙基‑异喹啉苯磺酸盐进行酯化反应生成杂质S。
苯磺顺阿曲库铵手性异构体杂质制备方法

[发明专利]一种杂原子导向合成苯并喹啉酯类衍生物的合成方法-CN201910469062.X有效
发明人：张武;舒超 -专利权人：安徽师范大学
申请日： 2019-05-31 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： C07D221/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种杂原子导向合成苯并喹啉酯类衍生物的合成方法，包括：在混合条件下，将喹啉衍生物、有机羧酸、铜催化剂和银盐于有机溶剂中加热反应，得到苯并喹啉酯类衍生物；其中，喹啉衍生物为如式Ⅰ所示的苯并喹啉或如式Ⅱ所示的2‑苯氧基吡啶；所述苯并喹啉酯类衍生物的结构式如式Ⅲ或式IV所示，X为所述有机羧酸中的酯基；一种原子导向合成喹啉衍生物方法

[发明专利]一种包含蒽醌类化合物和苯氧喹啉的杀菌剂组合物-CN201710286558.4在审
发明人：仲汉根;季红进;花伟 -专利权人：江苏辉丰农化股份有限公司
申请日： 2017-04-27 - 公布日： 2017-07-21 - 主分类号： A01N43/42 文献下载
摘要：本发明提供了一种包含蒽醌类化合物和苯氧喹啉的杀菌剂组合物，该组合物包含两种有效成分A和B，活性组分A为选自蒽醌类化合物中大黄素甲醚和芦荟大黄素中的一种，活性组分B为苯氧喹啉，两组分之间的重量比为10.1
一种包含蒽醌类化合物喹啉杀菌剂组合

[发明专利]一种用于神经退行性疾病领域的新型PET显像剂前体及标准品的合成方法-CN201310639857.3有效
发明人：桂媛;徐志红;欧阳兆烽;杨霖龙;马文龙;高云虎;管一晖;张政伟;孔艳艳 -专利权人：江苏华益科技有限公司;复旦大学附属华山医院
申请日： 2013-11-29 - 公布日： 2014-03-05 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：一类新型PET显像剂前体及标准品及其制备方法，以4-硝基肉桂醛、对甲氧基苯乙胺为反应起始物，合成了前体（化合物10）4-(6-(2-对甲苯磺酸乙酯基)-氧基-2-喹啉基)-N-叔丁氧羰基-N-正戊基-（[N-甲基-N-叔丁氧羰基]-2-[4'-（甲氨基）苯基]-苯并噻唑苯胺）-6-醚基）苯胺和标准品（化合物25）4-(6-(2-F)-氧基-2-喹啉基)-N-正戊基-（[N-甲基]-2-[4'-（甲氨基）苯基]-苯并噻唑苯胺）-6-醚基）苯胺，同时提供了Aβ蛋白特异性结合剂¹¹C-6-OH-BTA-1制备的重要中间体（化合物7）的制备方法，制备方法是一种全新的合成路线，步骤简单，
一种用于神经退行性疾病领域新型 pet 显像剂前体标准合成方法

[发明专利]氨基苯并二氢吡喃、氨基苯并二氢噻喃及氨基-1,2,3,4-四氢喹啉衍生物，包含这些化合物的药用组合物，及其在治疗中的用途-CN201280049150.0在审
发明人： W.安贝格;U.朗格;F.波尔基 -专利权人：艾伯维德国有限责任两合公司
申请日： 2012-08-03 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： C07D311/58 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的氨基苯并二氢吡喃、氨基苯并二氢噻喃及1,2,3,4-四氢喹啉衍生物，或其生理学上可耐受的盐。本发明涉及包含这样的氨基苯并二氢吡喃、氨基苯并二氢噻喃及氨基-1,2,3,4-四氢喹啉衍生物的药用组合物，及这样的氨基苯并二氢吡喃、氨基苯并二氢噻喃及氨基-1,2,3,4-四氢喹啉衍生物用于治疗性目的的用途氨基苯并二氢吡喃、氨基苯并二氢噻喃及氨基-1,2,3,4-四氢喹啉衍生物为GlyT1抑制剂。
氨基二氢吡喃二氢噻喃喹啉衍生物包含这些化合物药用组合及其治疗中的用途

[发明专利]一种6-氨基-8-二氟甲基喹啉的合成方法-CN202310015987.3在审
发明人：卢润轩;徐卫良;徐炜政 -专利权人：苏州康润医药有限公司
申请日： 2023-01-06 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： C07D215/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种6‑氨基‑8‑二氟甲基喹啉的合成方法，将2‑甲基‑4‑溴苯胺与间硝基苯磺酸钠、甘油反应生成6‑溴‑8‑甲基喹啉；再与N‑溴代琥珀酰亚胺和偶氮二异丁腈反应后水解生成6‑溴‑8‑醛基喹啉；再与二乙胺基三氟化硫反应生成6‑溴‑8‑二氟甲基喹啉；再与碳酸铯、氨基甲酸叔丁酯、醋酸钯、4,5‑双(二苯基膦)‑9,9‑二甲基氧杂蒽反应，生成叔丁基(8‑二氟甲基)喹啉‑6‑基氨基甲酸酯；最后与甲醇和盐酸反应生成6‑氨基‑8‑二氟甲基喹啉本发明合成路线简洁，工艺选择合理，原料成本低，原料简单易得，操作和后处理方便，总收率高，不使用剧毒试剂，易于放大，为氨基喹啉类化合物提供了一种新的合成路线。
一种氨基甲基喹啉合成方法

[发明专利]一种用于克服肿瘤氧异质性分布的硝基还原酶激活的多功能分子前药的制备方法及其应用-CN202211569037.7在审
发明人：刘见永;温林凤;杨德潮 -专利权人：福州大学
申请日： 2022-12-08 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于克服肿瘤氧异质性分布的硝基还原酶激活的多功能分子前药的制备方法及其应用，其利用具有细胞毒性的喹啉类生物碱化疗药喜树碱，在其活性位点上引入肿瘤乏氧响应的硝基苯修饰的氟硼二吡咯光敏剂，得到氟硼二吡咯‑硝基苯‑喜树碱轭合物，该前药结合光动力和乏氧激活的化疗作用，可克服肿瘤氧分布异质性的问题，实现全肿瘤治疗。本发明制备了一种氟硼二吡咯‑硝基苯‑喜树碱轭合物，用于克服肿瘤氧分布异质性问题，达致全肿瘤治疗的目标。本发明合成方法简单，原料易得，成本低，副反应少，产率较高，易提纯，有利于工业化生产。
一种用于克服肿瘤氧异质性分布硝基还原酶激活多功能分子制备方法及其应用

[发明专利]一种罗沙司他中间体的制备方法-CN201910097807.4有效
发明人：黄欢;黄庆云;黄庆国;李凯 -专利权人：安徽省庆云医药股份有限公司
申请日： 2019-01-31 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： C07D217/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种罗沙司他中间体的制备方法，涉及药物制备技术领域，是以3‑氧代‑3‑(4‑苯氧基苯基)丙酸酯为原料，制备2‑乙酰胺基‑3‑氧代‑3‑(4‑苯氧基苯基)丙酸酯，再经环合反应得到4‑羟基‑1‑甲基‑7‑苯氧基‑3‑异喹啉甲酸酯。
一种罗沙司中间体制备方法

[发明专利]一种以苯菌酮为主要成分的杀菌组合物-CN201510295219.3有效
发明人：张承来;王幸;王开放;曹明章;李鹏飞;戴兰芳 -专利权人：东莞市瑞德丰生物科技有限公司
申请日： 2015-05-28 - 公布日： 2015-08-19 - 主分类号： A01N43/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种杀菌组合物，其有效成分为苯菌酮和丙氧喹啉，两者的质量比为1∶100～100∶1。该组合物增效作用明显，防效高，适合于防治禾谷瓜果蔬菜上的多种病害，尤其适合于防治白粉病。
一种苯菌酮主要成分杀菌组合

[发明专利]一种含有喹啉铜和苯噻菌胺的杀菌组合物-CN201710044975.8在审
发明人：吴泽伟;陈佛祥;王礼文;朱刚;张志伟 -专利权人：广东中迅农科股份有限公司
申请日： 2017-01-20 - 公布日： 2017-06-27 - 主分类号： A01N47/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有喹啉铜和苯噻菌胺的杀菌组合物，有效成分为喹啉铜和苯噻菌胺，喹啉铜和苯噻菌胺在组合物中的重量份数比为120～201,喹啉铜和苯噻菌胺重量总和在组合物中重量百分比为5％～90％；根据实际应用需要
一种含有喹啉苯噻菌胺杀菌组合

[发明专利]一种发射红光的聚合物及其制备方法-CN201610552452.X有效
发明人：冯丽恒;邓杨 -专利权人：山西大学
申请日： 2016-07-13 - 公布日： 2018-04-24 - 主分类号： C08G61/12 文献下载
摘要：所述的聚合物(I)为含有噻吩、苯并噻唑、苯和喹啉基团的聚合物。二溴苯胺为原料，经取代反应得到3,5‑二溴‑N‑(2’‑羟基乙基)苯胺(II)；化合物(II)与磺酰氯反应得到3,5‑二溴‑N‑(2’‑对甲苯磺酰基氧基乙基)苯胺(III)；化合物(III)与8‑羟基喹啉反应得到3,5‑二溴‑N‑[2’‑(8”‑喹啉基氧基)乙基]苯胺(IV)；化合物(IV)经硼酸酯化得到3,5‑二(4’,4’,5’,5’‑四甲基‑1’,3’,2’‑二氧杂戊硼基)‑N‑[2’‑(8”‑喹啉基氧基)乙基]苯胺(V)；化合物(V)和4,7‑二(5’‑溴‑2’‑噻吩基)‑2,1,3‑苯并噻二唑经Suzuki偶联反应得到聚合物(I)。
一种发射红光聚合物及其制备方法

[发明专利]N-取代-4-（7-氯喹啉-4-氨基）-苯甲酰胺衍生物的制备方法和应用-CN201210097663.0有效
发明人：王立强;吴振 -专利权人：华侨大学
申请日： 2012-04-05 - 公布日： 2012-11-14 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种N-取代-4-（7-氯喹啉-4-氨基）-苯甲酰胺衍生物的制备方法，a)以对氨基苯甲酸和4,7-二氯喹啉为原料回流反应，得到Ⅳ4-（7-氯喹啉-4-氨基）苯甲酸；b)然后和氯化亚砜回流反应，得到4-（7-氯喹啉-4-氨基）苯甲酰氯；c）加入2-（5-氨基-2-甲基苯胺）-4-（4-吡啶）嘧啶反应完全后，重结晶得N-取代-4-（7-氯喹啉-4-氨基）-苯甲酰胺衍生物。
取代氯喹氨基甲酰胺衍生物制备方法应用

[发明专利]H4激动剂分子用于治疗特发性肺纤维化的用途-CN201780016538.3有效
发明人：加埃唐·泰拉斯;凯瑟琳·伯尔 -专利权人： H4奥芬制药
申请日： 2017-03-17 - 公布日： 2021-09-17 - 主分类号： A61K31/4741 文献下载
摘要：本发明涉及针对组胺的H4激动剂分子1‑(7‑氨基‑4,5,6‑三乙氧基‑1‑氧代‑1,3‑二氢‑3‑异苯并呋喃基)‑8‑甲氧基‑2‑甲基‑6,7‑亚甲二氧基‑,2,3,4‑四氢异喹啉或三乙氧喹的对映异构体用于治疗特发性肺纤维化的用途
h4 激动剂分子用于治疗特发性肺纤维化用途