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[发明专利]含苯并三唑基光电材料、其制备方法和有机太阳能电池-CN201110182280.9无效
发明人：周明杰;王平;张振华;陈吉星 -专利权人：海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司
申请日： 2011-06-30 - 公布日： 2013-01-02 - 主分类号： C08G61/12 文献下载
摘要：本发明属于光电材料领域，其公开了一种含苯并三唑基光电材料、其制备方法和有机太阳能电池；该含苯并三唑基光电材料具有下述结构通式：苯并三唑基光电材料，将二噻吩苯并三氮唑与吩噻嗪双烯通过Heck偶联聚合，拓宽了聚吩噻嗪的吸收谱带，提高了其对太阳光的利用率，获得了更好的光伏性能。
三唑基光电材料制备方法有机太阳能电池

[发明专利]含苯并三唑基共聚物、其制备方法和有机太阳能电池-CN201110182288.5无效
发明人：周明杰;王平;张振华;陈吉星 -专利权人：海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司
申请日： 2011-06-30 - 公布日： 2013-01-02 - 主分类号： C08G61/12 文献下载
摘要：本发明属于光电材料领域，其公开了一种含苯并三唑基共聚物、其制备方法和有机太阳能电池。该含苯并三唑基共聚物具有下述结构通式：上述式中，R₁、R苯并三唑基共聚物，将二噻吩苯并三氮唑与PPV通过Heck偶联聚合，拓宽了PPV的吸收谱带，提高了其对太阳光的利用范围，获得了更好的光伏性能。
三唑基共聚物制备方法有机太阳能电池

[发明专利]位阻酚与苯并三氮唑双官能团取代的离子液体及制备-CN201210431206.0无效
发明人：周峰;蔡美荣;梁永民;刘维民 -专利权人：中国科学院兰州化学物理研究所
申请日： 2012-11-02 - 公布日： 2014-05-14 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种位阻酚与苯并三氮唑双官能团取代的离子液体及其制备方法和应用。离子液体的阳离子为咪唑阳离子，阴离子为六氟磷酸根、四氟硼酸根及二（三氟甲基磺酰）胺负离子，其咪唑环取代的端基含位阻酚和苯并三氮唑基团。离子液体作为润滑油或润滑脂使用，具有较好的抗氧化和抗腐蚀性能。
位阻酚三氮唑双官能团取代离子液体制备

[发明专利]一种多功能长效防冻液-CN96104964.2无效
发明人：康鸿飞 -专利权人：康鸿飞
申请日： 1996-05-10 - 公布日： 1997-11-19 - 主分类号： C09K3/18 文献下载
摘要：一种多功能长效防冻液，用于汽车发动机冷却系统，其要点是将软水、乙二醇、硅酸钠、磷酸二氢钾，苯并三氮唑、疏基苯并三氮唑、EDTA、PE-8100、色素于常温、常压下调合而成，按本发明制得的防冻液具有冬季防冻、夏季防沸、一年四季防锈、防垢的功能，可以连续使用三年不用更换，本发明无毒，无腐蚀，无污染，工艺简单，使用方便。
一种多功能长效防冻液

[发明专利]一种1H-1;2;3-三氮唑的制备方法-CN201811136541.1在审
发明人：谢骏;陈学军;李琴;唐松青 -专利权人：上海晋景化学有限公司
申请日： 2018-09-28 - 公布日： 2018-12-28 - 主分类号： C07D249/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种1H‑1,2,3‑三氮唑的制备方法。该方法以苯并三氮唑为原料，经过氧化、脱羧两步反应，再经过精馏提纯到高纯度的1H‑1,2,3‑三氮唑成品。
三氮唑制备苯并三氮唑工业应用合成路线精馏提纯两步反应绿色环保高纯度脱羧

[发明专利]一种苯并三氮唑紫外线吸收剂UV-360的制备方法-CN201310329214.9有效
发明人：裴文;何火雷;郑红朝;林士国 -专利权人：浙江常山科润化学有限公司
申请日： 2013-07-30 - 公布日： 2013-12-18 - 主分类号： C07D249/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种式（II）所示苯并三氮唑紫外线吸收剂UV-360的制备方法：将甲醛和醇胺加到反应釜中，升温至40-60℃进行搅拌，待料液澄清透明后，加入邻苯二甲酸二甲酯和式（I）所示的2-（2'-羟基-5'-特辛基苯基）苯并三唑，在70-110℃反应完全，再加入卤代烷升温至160-190℃反应完全，反应结束后，反应液经后处理得到式（II）所示苯并三氮唑紫外线吸收剂UV-360；发明的有益效果体现在：利用双子表面活性剂参与
一种三氮唑紫外线吸收剂 uv 360 制备方法

[发明专利]具有潜在荧光材料的蒽环双三唑间苯二甲酸硝酸镉配合物及其制备方法-CN201510088035.X在审
发明人：王英 -专利权人：天津师范大学
申请日： 2015-02-26 - 公布日： 2015-05-06 - 主分类号： C07F3/08 文献下载
摘要：本发明公开了蒽环双三唑间苯二甲酸硝酸镉配合物{[Cd(ipa)(L)]·L}(1)的结构基元如图1所示。同时还公开了{[Cd(ipa)(L)]·L} (1)(L=1-[9-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)蒽-10-基]-1H-1,2,4-三氮唑，ipa=间苯二甲酸)的制备方法。它是采用“水热法”，即Cd(NO3)2·6H2O、间苯二甲酸、L和水在90oC水热条件下反应三天后降至室温得到适合X-射线单晶衍射的黄色块状晶体。本发明进一步公开了蒽环双三唑间苯二甲酸硝酸镉配合物{[Cd(ipa)(L)]·L}(1)(L=1-[9-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)蒽-10-基]-1H-1,2,4-三氮唑，ipa=间苯二甲酸)
具有潜在荧光材料蒽环双三唑间苯二甲酸硝酸配合及其制备方法

[发明专利]一种含三氮哩的喳哩琳酮席夫碱及其制备方法-CN201210469118.X有效
发明人：刘霞 -专利权人：江苏广播电视大学
申请日： 2012-11-19 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种含三氮唑的喹唑啉酮席夫碱及制备方法。化学结构是：3-(4-((4-氯甲基)-1H-1,2,3-三氮唑)苯亚甲胺基-2-甲基-7-氟-4(3H)-喹唑啉酮。制备方法是：以2-氨基-4-氟苯甲酸为原料合成喹唑啉酮、以4-硝基苯甲醛为原料合成了三氮唑，之后通过醛与胺反应生成3-(4-((4-氯甲基)-1H-1,2,3-三氮唑)苯亚甲胺基-2-甲基-7-氟-4(3H)-喹唑啉酮。本方法合成的含1,2,3-三氮唑的喹唑啉酮席夫碱类化合物，将喹唑啉酮、三氮唑、席夫碱官能团有机有序的结合在一起，在生物医学、医药等领域都有着十分重要应用前景；本发明方法合成路线构思新颖、原料易得、操作简单
一种含三氮哩喳哩琳酮席夫碱及其制备方法

[发明专利]具有催化4-吡啶苯硼酸的氧醚双三唑铜配合物及其制备方法-CN201410767936.7有效
发明人：王英 -专利权人：天津师范大学
申请日： 2014-12-15 - 公布日： 2015-04-22 - 主分类号： C07F1/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种[Cu(L)2(NO3)2] (1) (L = 1-(4-(4-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)苯氧基)苯基)-1H-1,2,4-三氮唑)的制备方法及作为催化4-吡啶苯硼酸偶联反应具有潜在的应用价值本发明进一步公开了[Cu(L)2(NO3)2] (1) (L = 1-(4-(4-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)苯氧基)苯基)-1H-1,2,4-三氮唑)可作为4-吡啶苯硼酸的偶联反应催化剂方面的应用
具有催化吡啶硼酸氧醚双三唑铜配合及其制备方法

[发明专利]3;7-二乙基壬烷-4;6-二酮的制备方法-CN201811466521.0在审
发明人：姚梁锋 -专利权人：苏州杉洋新材料有限公司
申请日： 2018-12-03 - 公布日： 2019-04-02 - 主分类号： C07C45/68 文献下载
摘要：本发明提供3,7‑二乙基壬烷‑4,6‑二酮的制备方法，属于化合物制备方法技术领域，本发明将苯并三氮唑与2‑乙基丁酰氯反应得到1‑苯并三氮唑‑2‑乙基‑1‑丁酮，然后将2‑乙基丁酸和N,N'‑羰基二咪唑反应体系与二甲羟胺盐酸盐和三乙胺反应体系混合搅拌，反应得2‑乙基‑N‑甲氧基‑N‑甲基丁酰胺，该反应物在低温条件与甲基溴化镁反应得3‑乙基‑2‑戊酮，将1‑苯并三氮唑‑2‑乙基‑1‑丁酮与催化剂溶解于溶剂中，缓慢滴加3‑乙基‑2‑戊酮，室温搅拌，经后处理得到目标产物
乙基苯并三氮唑二乙基二酮壬烷制备丁酮戊酮二甲羟胺盐酸盐化合物制备甲基溴化镁三乙胺反应羰基二咪唑后处理低温条件缓慢滴加目标产物室温搅拌体系混合乙基丁酸丁酰氯反应物甲氧基溶剂收率酰胺催化剂溶解

[发明专利]一种2-取代-10-（苯并三氮唑）-9-硫杂蒽的制备与纯化方法-CN202210420384.7在审
发明人：杨再文;吴平;冉义斌;罗晓琴 -专利权人：贵州汇腾科技有限公司;贵州汇腾萃取技术应用研究院有限责任公司
申请日： 2022-04-20 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： C07D409/04 文献下载
摘要：本申请公开了有机合成技术领域的一种2‑取代‑10‑(苯并三氮唑)‑9‑硫杂蒽的制备与纯化方法，包括以下步骤：步骤一、将乙硼烷加入到无水有机溶剂中，再缓慢滴加2‑卤代‑10‑氧‑9‑硫杂蒽的溶液；步骤二、反应结束后，在冰浴下缓慢滴加水对上述反应进行淬灭，先将有机溶剂除去后，除去有机溶剂；步骤三、将2‑取代‑9‑硫杂蒽、苯并三氮唑、DQQ加入到无水有机溶剂中，在室温下，反应1.0～10.0h；步骤四、反应结束后浓缩反应液得到浓缩物，经过0.6～2.0倍浓缩物(摩尔量)的醚类有机溶剂进行超声搅拌洗涤，再进行过滤，滤饼即为2‑取代‑10‑(苯并三氮唑)‑9‑硫杂蒽。
一种取代 10 三氮唑硫杂蒽制备纯化方法

[发明专利]一种苯并三氮唑紫外线吸收剂的精制方法-CN201110299170.0有效
发明人：周志强;沈少华;熊伟;潘行平 -专利权人：启东金美化学有限公司
申请日： 2011-09-29 - 公布日： 2012-05-02 - 主分类号： C07D249/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种紫外线吸收剂的制备方法，尤其是涉及一种苯并三氮唑紫外线吸收剂的精制方法。其主要是解决现有技术所存在的产品精制收得率低、品质不高、成本高；固体废弃物多，溶剂使用量大，不利于环境保护。如一次精制不到位，还要采用二次精制，甚至采用三次精制等的技术问题。本发明的方法包括：将苯并三氮唑紫外线吸收剂粗品加入到蒸馏釜，升温进行蒸馏，然后用真空机组抽取真空，使物料气化，通过冷凝器冷却物料至接液罐，再通过切片机将物料切片，得到精制的苯并三氮唑紫外线吸收剂成品。
一种三氮唑紫外线吸收剂精制方法

[发明专利]1‑(3‑硝基‑2‑吡啶)‑1H‑苯并三唑化合物的高效合成方法-CN201711020941.1在审
发明人：陈娅;屈延阳;范桂娟;程碧波 -专利权人：中国工程物理研究院化工材料研究所
申请日： 2017-10-26 - 公布日： 2018-02-16 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种1‑(3‑硝基‑2‑吡啶)‑1H‑苯并三唑化合物的高效合成方法，包括以下步骤(1)称取某种溶剂，在搅拌状态下，加入一定量的苯并三氮唑原料，再加入与苯并三氮唑原料等摩尔的2‑氯‑3‑硝基吡啶原料最后加入一定量的无水碳酸钠，形成反应液，保持搅拌状态；(2)将反应液置于恒温浴中，继续保持搅拌状态，在一定温度下反应；(3)反应结束，将反应液降温至30℃以下，再倾入水中，过滤烘干，得到1‑(3‑硝基‑2‑吡啶)‑1H‑苯并三唑
硝基吡啶化合物高效合成方法

[发明专利]一种粘结增强剂及其制备方法和在PCB内层棕化中的应用-CN202210028801.3有效
发明人：张小春;赵鹏;庄学文;翁行尚;吴正旭;陈伟健;杨宗美 -专利权人：广东省科学院化工研究所
申请日： 2022-01-11 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C07D249/18 文献下载
摘要：本发明的粘结增强剂的制备方法包括如下步骤：将苯并三氮唑与异丙叉丙酮在四甲基氢氧化铵的催化作用下，在有机溶剂中反应得到4‑苯并三唑‑4‑甲基‑2‑戊酮，其中，苯并三氮唑、异丙叉丙酮和催化剂四甲基氢氧化铵的摩尔比为本发明的粘结增强剂的制备方法可以在较短反应时间内获得总收率大于96％的粘结增强剂4‑苯并三唑‑4‑甲基‑2‑戊酮，应用于棕化工艺能增强PCB的耐热性能且明显提高PCB铜箔与内层树脂界面的粘结力。
一种粘结增强及其制备方法 pcb 内层中的应用

[发明专利]一种抗氧化金属表面成膜添加剂-CN202011150482.0在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：邓华斌
申请日： 2019-04-17 - 公布日： 2021-01-22 - 主分类号： C23G1/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗氧化金属表面成膜添加剂，其特征在于，所述抗氧化金属表面成膜添加剂为羟基苯并三氮唑活性酯酰胺化2,4,6‑三(氨基己酸基)‑1,3,5‑三嗪，其制备方法包括如下步骤：将羟基苯并三氮唑活性酯、2,4,6‑三(氨基己酸基)‑1,3,5‑三嗪、2‑乙氧基‑1‑乙氧碳酰基‑1,2‑二氢喹啉加入到二甲亚砜中，在90‑100℃下搅拌反应12‑15小时，后旋蒸除去二甲亚砜，得到羟基苯并三氮唑活性酯酰胺化2,4,6‑三(氨基己酸基)‑1,3,5‑三嗪。
一种氧化金属表面添加剂